清華大學(xué) 有機(jī)化學(xué)及實(shí)驗(yàn) 作業(yè)習(xí)題 第三章 烷烴

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1、第三章 烷烴 1.寫出下列化合物的構(gòu)造式： (1) 正戊烷 (2) 2,2,3-三甲基戊烷 (3) 四甲基丁烷 (4) 3-甲基-4-乙基己烷 (5) 3-甲基-3-乙基-6-異丙基壬烷 (6) 2,5-二甲基-3,4-二氯己烷 2. 用鍵線式表示下列化合物的構(gòu)造。 (1) 丙烷 (2) 丁烷 (3) 異丁烷 (4) 2,2-二甲基丁烷 (5) 2,3-二甲基丁烷 (6) 3-乙基戊烷 (7) 3-甲基-1-氯丁烷 (8) 3,4,

2、5-三甲基-4-丙基庚烷 (9) 2,5-二甲基-4-異丁基庚烷 (10) 5-（3-甲基丁基）癸烷 3. 寫出符合下列條件的烷烴的構(gòu)造式，并命名。 (1) 只含伯氫原子的戊烷 (2) 含一個(gè)叔氫原子的戊烷 (3) 只含有伯氫和仲氫原子的己烷 (4) 含有一個(gè)叔氫原子的己烷 (5) 含有一個(gè)季碳原子的己烷 (6) 只能有一種一氯取代物的戊烷 (7) 只有三種一氯取代物的戊烷 (8) 有四種一

3、氯取代的戊烷 (9) 只有二種二氯取代的戊烷 4. 按沸點(diǎn)由高到低排序。 (1) 己烷 (2) 辛烷 (3) 3-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷 (7) 2,2,3,3-四甲基丁烷 5. 用Newman投影式畫出下列化合物的構(gòu)象。 (1) 以C2-C3為標(biāo)準(zhǔn)的正丁烷的半交叉式 (2) 1,1,2,2-四溴乙烷的最穩(wěn)定的交叉式 (3) 1,2-二溴乙烷的全交叉式 (4) 1,2-二溴乙烷最不穩(wěn)定的構(gòu)象 6. 寫出戊烷熱解時(shí)的可能產(chǎn)物及產(chǎn)物的形成過程。 7.

4、將下列基團(tuán)按順序規(guī)則由大到小排列。 a. –CH3 b. –CH=CH2 c. –CH2CH3 d. e. –C(CH3)3 f. –CH(CH3)2 8. 下列構(gòu)造式中哪些代表同一化合物？ (1) (2) C(CH2CH3)4 (3) CH3(CH2)2CH(CH3)2 (4) CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3 (5) (6) (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 (7) (8) 9. 寫出下列各化合物的構(gòu)造式。 (1) 3,3-二乙基戊烷 (2)

5、 2,4-二甲基-3,3-二異丙基戊烷 (3) 2,2,3-三甲基丁烷 (4) 四甲基丁烷 10. 寫出丙烷的主要構(gòu)象式，并推測(cè)其能量曲線的形狀。 11. 寫出分子式為C7H16的烷烴的各種異構(gòu)體的構(gòu)造式，并用系統(tǒng)命名法命名。 12. 利用鍵裂解能計(jì)算下列反應(yīng)的ΔHΘ。 (1) Br2 → Br? + Br? CH3CH3 + Br? → CH3CH2?+ HBr CH3CH2?+ Br2 → CH3CH2Br+ Br? CH3CH3 + Br2 → CH3CH2Br + HBr (2) CH3CH3 +

6、 Cl2 → CH3CH2Cl + HCl CH3CH3 + Cl2 →CH3Cl + ClCH3 13．Write structures, using simple geometric structures as required, for the following cycloalkanes. (a) 1,1,2-trimethylcyclopentane (b) n-propylcycloheptane (c) 1,1,4,4-tetramethylcyclooctane 14. How many kinds of H’s are there in (Organic Chemistry, Herbert Meisligh) (a) CH3CH3 (b) CH3CH2CH3 (c) (CH3)2CHCH2CH3 (d) H2C=CH2 (e) CH3CH=CH2 (f) C6H5NO2 (g) C6H5CH3