陜西省漢中市陜飛二中高三生物總復(fù)習(xí) 第1章第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類課件 新人教版
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1、第一節(jié)有機(jī)化合物的分類第一節(jié)有機(jī)化合物的分類課堂互動(dòng)講練課堂互動(dòng)講練探究整合應(yīng)用探究整合應(yīng)用知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練第第一一節(jié)節(jié)有有機(jī)機(jī)化化合合物物的的分分類類課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo):學(xué)習(xí)目標(biāo):1.了解有機(jī)化合物的分類方法。了解有機(jī)化合物的分類方法。2.掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)。掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)。3.體會(huì)科學(xué)分類法在認(rèn)識(shí)事物和科學(xué)研究中的體會(huì)科學(xué)分類法在認(rèn)識(shí)事物和科學(xué)研究中的作用。作用。課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案一、按碳的骨架分類一、按碳的骨架分類二、按官能團(tuán)分類二、按官能團(tuán)分類1相關(guān)概念相關(guān)概念(1)烴的衍生物烴的衍生物烴分子里的烴分子里的_被其他被其他_所取所取代,
2、衍生出的一系列新的化合物。代,衍生出的一系列新的化合物。(2)官能團(tuán)官能團(tuán)決定化合物決定化合物_的原子或原子團(tuán)。的原子或原子團(tuán)。氫原子氫原子原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)特殊性質(zhì)特殊性質(zhì)2有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)及典型代表物有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)及典型代表物類別類別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱名稱典型代表物的名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴烷烴甲烷甲烷CH4烯烴烯烴_碳碳碳雙鍵碳雙鍵乙烯乙烯_CH2=CH2酫基酫基羰基羰基羧基羧基思考感悟思考感悟指出分子指出分子 中官能團(tuán)是什么?并預(yù)測(cè)其中官能團(tuán)是什么?并預(yù)測(cè)其具有哪類物質(zhì)的性質(zhì)?具有哪類物質(zhì)的性質(zhì)?【提示提示】 分子中含有官能團(tuán)醛
3、基分子中含有官能團(tuán)醛基(CHO)和羧基和羧基(COOH),因此,因此 兼有醛兼有醛和羧酸的性質(zhì)。和羧酸的性質(zhì)。1下列關(guān)于原子團(tuán)的敘述中,不正確的是下列關(guān)于原子團(tuán)的敘述中,不正確的是()A官能團(tuán)就是原子團(tuán)官能團(tuán)就是原子團(tuán)B官能團(tuán)可以是原子,也可以是原子團(tuán)官能團(tuán)可以是原子,也可以是原子團(tuán)C官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)D某化合物含有多種官能團(tuán),那么該化合物就某化合物含有多種官能團(tuán),那么該化合物就有多種特殊性質(zhì)有多種特殊性質(zhì)解析:解析:選選A。官能團(tuán)是決定化合物特殊性質(zhì)的原。官能團(tuán)是決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。子或原子團(tuán)。2下列物質(zhì)中,屬于酚類的是下列物質(zhì)中,屬于酚類的是
4、()解析:解析:選選B。酚類是羥基直接連在苯環(huán)上所形成。酚類是羥基直接連在苯環(huán)上所形成的化合物,故的化合物,故A、C、D均不是酚類,只有均不是酚類,只有B符合符合題意。題意。課堂互動(dòng)講練課堂互動(dòng)講練脂環(huán)化合物和芳香化合物的比較脂環(huán)化合物和芳香化合物的比較1脂環(huán)化合物和芳香化合物的區(qū)別脂環(huán)化合物和芳香化合物的區(qū)別(1)脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于脂環(huán)化合物。它們的不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于脂環(huán)化合物。它們的性質(zhì)與脂肪族化合物相似,如性質(zhì)與脂肪族化合物相似,如 。(2)芳香化合物芳香化合物具有一些特殊的性質(zhì),含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),具有一些特殊的性質(zhì),含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),如如 。2芳
5、香化合物、芳香烴和苯的同系物的關(guān)系芳香化合物、芳香烴和苯的同系物的關(guān)系 某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:此有機(jī)化合物屬于此有機(jī)化合物屬于()烯烴烯烴多官能團(tuán)有機(jī)化合物多官能團(tuán)有機(jī)化合物芳香烴芳香烴烴的衍生物烴的衍生物高分子化合物高分子化合物芳香化合物芳香化合物A BC D【思路點(diǎn)撥】【思路點(diǎn)撥】【解析】【解析】該化合物中含有苯環(huán),若按碳的骨架該化合物中含有苯環(huán),若按碳的骨架進(jìn)行分類應(yīng)屬于芳香化合物。該化合物中有碳碳進(jìn)行分類應(yīng)屬于芳香化合物。該化合物中有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基、羧基四種官能團(tuán),應(yīng)屬于雙鍵、酯基、醇羥基、羧基四種官能團(tuán),應(yīng)屬于多官能團(tuán)的有機(jī)化合物或烴的衍生物
6、。多官能團(tuán)的有機(jī)化合物或烴的衍生物?!敬鸢浮俊敬鸢浮緽【規(guī)律方法】【規(guī)律方法】解答該類題目時(shí)要注意根據(jù)有機(jī)解答該類題目時(shí)要注意根據(jù)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)有機(jī)物依據(jù)不同的分類物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)有機(jī)物依據(jù)不同的分類方法判斷其類型;同時(shí)要注意:一種物質(zhì)具有多方法判斷其類型;同時(shí)要注意:一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)時(shí),在官能團(tuán)分類中可以認(rèn)為屬于不同種官能團(tuán)時(shí),在官能團(tuán)分類中可以認(rèn)為屬于不同的類別,也應(yīng)具有每種官能團(tuán)的性質(zhì)。的類別,也應(yīng)具有每種官能團(tuán)的性質(zhì)。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1在下列化合物中:在下列化合物中:CH3CH3(1)屬于環(huán)狀化合物的是屬于環(huán)狀化合物的是_,(2)屬于脂環(huán)化合物的是屬于脂環(huán)化合物
7、的是_,(3)屬于芳香化合物的是屬于芳香化合物的是_,(4)屬于脂肪烴的是屬于脂肪烴的是_。解析:解析:有機(jī)化合物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合有機(jī)化合物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物 , 據(jù) 此 可 知物 , 據(jù) 此 可 知 為 鏈 狀 化 合 物 ,為 鏈 狀 化 合 物 ,屬于環(huán)狀化合物;環(huán)狀化合物包括脂屬于環(huán)狀化合物;環(huán)狀化合物包括脂環(huán)化合物環(huán)化合物(分子中沒(méi)有苯環(huán)分子中沒(méi)有苯環(huán))和芳香化合物和芳香化合物(分子中分子中有苯環(huán)有苯環(huán)),故,故為脂環(huán)化合物,為脂環(huán)化合物,為芳香化為芳香化合物。鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴,包括合物。鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴,包括。答案:答案:(1)(2)(3)(
8、4)有機(jī)化合物的官能團(tuán)有機(jī)化合物的官能團(tuán)1常見(jiàn)的官能團(tuán)常見(jiàn)的官能團(tuán)2官能團(tuán)、基、根官能團(tuán)、基、根(離子離子)的比較的比較(1)基與官能團(tuán)基與官能團(tuán)基基官能團(tuán)官能團(tuán)區(qū)區(qū)別別有機(jī)物分子里含有的有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)決定化合物特殊性質(zhì)決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)的原子或原子團(tuán)聯(lián)聯(lián)系系“官能團(tuán)官能團(tuán)”屬于屬于“基基”,但,但“基基”不一定是不一定是“官能團(tuán)官能團(tuán)”,如甲基,如甲基(CH3)不是官能團(tuán)不是官能團(tuán)(2)基與根基與根基基根根概念概念化合物分子中去掉某些原化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后,剩下的原子或原子團(tuán)后,剩下的原子團(tuán)子團(tuán)指帶電荷的原子或原子團(tuán),指帶電荷的原子或原
9、子團(tuán),是電解質(zhì)的組成部分,是電是電解質(zhì)的組成部分,是電解質(zhì)電離的產(chǎn)物解質(zhì)電離的產(chǎn)物電性電性電中性電中性帶電荷帶電荷穩(wěn)定性穩(wěn)定性不穩(wěn)定;不能獨(dú)立存在不穩(wěn)定;不能獨(dú)立存在穩(wěn)定;可以獨(dú)立存在于溶液穩(wěn)定;可以獨(dú)立存在于溶液中或熔化狀態(tài)下中或熔化狀態(tài)下實(shí)例及實(shí)例及電電子式子式聯(lián)系聯(lián)系“根根”與與“基基”兩者可以相互轉(zhuǎn)化,兩者可以相互轉(zhuǎn)化,OH失去失去1個(gè)電子,個(gè)電子,可轉(zhuǎn)化為可轉(zhuǎn)化為OH,而,而OH獲得獲得1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為個(gè)電子轉(zhuǎn)化為OH特別提醒:特別提醒:官能團(tuán)的判斷和書(shū)寫(xiě)是考試的熱官能團(tuán)的判斷和書(shū)寫(xiě)是考試的熱點(diǎn),要熟記常見(jiàn)官能團(tuán)的名稱和符號(hào),且在點(diǎn),要熟記常見(jiàn)官能團(tuán)的名稱和符號(hào),且在書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)的名稱時(shí)
10、不能出現(xiàn)錯(cuò)別字。書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)的名稱時(shí)不能出現(xiàn)錯(cuò)別字。 下列有機(jī)化合物中都含有多個(gè)官能團(tuán):下列有機(jī)化合物中都含有多個(gè)官能團(tuán):(1)可以看作醇類的是可以看作醇類的是_(填編號(hào),下同填編號(hào),下同);(2)可以看作酚類的是可以看作酚類的是_;(3)可以看作羧酸類的是可以看作羧酸類的是_;(4)可以看作酯類的是可以看作酯類的是_?!舅悸伏c(diǎn)撥】【思路點(diǎn)撥】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn):解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn):(1)常見(jiàn)官能團(tuán)的組成與結(jié)構(gòu)。常見(jiàn)官能團(tuán)的組成與結(jié)構(gòu)。(2)相同官能團(tuán)在有機(jī)物中的位置不同,其類別可相同官能團(tuán)在有機(jī)物中的位置不同,其類別可能不相同。能不相同?!窘馕觥俊窘馕觥恳罁?jù)官能團(tuán)的組成、結(jié)構(gòu)特征來(lái)進(jìn)依
11、據(jù)官能團(tuán)的組成、結(jié)構(gòu)特征來(lái)進(jìn)行判斷和識(shí)別。行判斷和識(shí)別。OH與鏈烴基相連則看作醇與鏈烴基相連則看作醇類;類;OH與苯環(huán)相連時(shí),可看作酚類;含有與苯環(huán)相連時(shí),可看作酚類;含有COOH時(shí),可看作羧酸;時(shí),可看作羧酸; ,可看作酯,可看作酯類。類?!敬鸢浮俊敬鸢浮?1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E【規(guī)律方法】【規(guī)律方法】官能團(tuán)決定了有機(jī)化合物主要官能團(tuán)決定了有機(jī)化合物主要的化學(xué)性質(zhì)和類別,因此,解答此類試題要明的化學(xué)性質(zhì)和類別,因此,解答此類試題要明確官能團(tuán)與物質(zhì)類別之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,同時(shí)也確官能團(tuán)與物質(zhì)類別之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,同時(shí)也要注意含有相同官能團(tuán)的有機(jī)化合物,不一定要注意含有相同官能團(tuán)的有
12、機(jī)化合物,不一定是同類物質(zhì),如是同類物質(zhì),如CH3CH2OH、 和和 都含有羥基都含有羥基(OH),但分別是,但分別是 醇、酚和羧酸類物質(zhì)。醇、酚和羧酸類物質(zhì)。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2(2009年高考安徽卷年高考安徽卷)北京奧運(yùn)會(huì)期北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑,以保誘抗素制劑,以保持鮮花盛開(kāi)。持鮮花盛開(kāi)。S誘抗素制劑的分子結(jié)構(gòu)如圖,誘抗素制劑的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基含有羥
13、基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析:解析:選選A。本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及。本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及官能團(tuán)的識(shí)別。從圖示可以分析,該有機(jī)物的官能團(tuán)的識(shí)別。從圖示可以分析,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)醇羥基、個(gè)醇羥基、1個(gè)羰個(gè)羰基、基、1個(gè)羧基。個(gè)羧基。A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)正確。探究整合應(yīng)用探究整合應(yīng)用一名同學(xué)把一名同學(xué)把4.48 L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)某有機(jī)某有機(jī)物蒸氣在物蒸氣在O2中充分燃燒,然后讓產(chǎn)物依次通過(guò)中充分燃燒,然后讓產(chǎn)物依次通過(guò)裝有無(wú)水裝有無(wú)水CuSO4的干燥管、盛有濃的干
14、燥管、盛有濃H2SO4的洗氣的洗氣瓶和盛有含瓶和盛有含0.8 mol Ca(OH)2的澄清石灰水的燒的澄清石灰水的燒杯,如圖所示:杯,如圖所示:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后發(fā)現(xiàn)無(wú)水實(shí)驗(yàn)結(jié)束后發(fā)現(xiàn)無(wú)水CuSO4變藍(lán),干燥管和洗氣變藍(lán),干燥管和洗氣瓶共增重瓶共增重18 g,澄清石灰水變渾濁后又恰好變澄,澄清石灰水變渾濁后又恰好變澄清。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:清。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)O2要過(guò)量的原因是:要過(guò)量的原因是:_。(2)若該有機(jī)物只含若該有機(jī)物只含C、H兩種元素,且不含任何兩種元素,且不含任何官能團(tuán),也不含脂環(huán),則該有機(jī)物的分子式為官能團(tuán),也不含脂環(huán),則該有機(jī)物的分子式為_(kāi),它可能屬于,它可能屬于_
15、(填序號(hào)填序號(hào))。A烷烴烷烴 B苯的同系物苯的同系物C芳香烴芳香烴 D烴的衍生物烴的衍生物該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_。(3)若該有機(jī)物分子中含有一個(gè)氧原子,則它可若該有機(jī)物分子中含有一個(gè)氧原子,則它可能是哪幾類物質(zhì)?請(qǐng)各舉一例,填寫(xiě)于下表中:能是哪幾類物質(zhì)?請(qǐng)各舉一例,填寫(xiě)于下表中:物質(zhì)種類物質(zhì)種類實(shí)例實(shí)例(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)【解析】【解析】(1)O2的作用除可以使有機(jī)物蒸氣完的作用除可以使有機(jī)物蒸氣完全燃燒外,還可把有機(jī)物蒸氣趕到反應(yīng)器,并把全燃燒外,還可把有機(jī)物蒸氣趕到反應(yīng)器,并把燃燒產(chǎn)物趕到后面的裝置。燃燒產(chǎn)物趕到后面的裝置。(2)0.2 mol該烴完全燃燒產(chǎn)生該烴完全燃燒產(chǎn)生1 mol H2O和和1.6 mol CO2,則分子式為,則分子式為C8H10,結(jié)合題意推知含有苯,結(jié)合題意推知含有苯環(huán),且側(cè)鏈為環(huán),且側(cè)鏈為CH2CH3或兩個(gè)或兩個(gè)CH3。(3)含有一個(gè)氧原子,則分子式是含有一個(gè)氧原子,則分子式是C8H10O,可能,可能是醇類、酚類或醚類物質(zhì)。是醇類、酚類或醚類物質(zhì)?!敬鸢浮俊敬鸢浮?1)把有機(jī)物蒸氣完全帶入反應(yīng)裝置;把有機(jī)物蒸氣完全帶入反應(yīng)裝置;保證有機(jī)物完全燃燒;從反應(yīng)裝置中把保證有機(jī)物完全燃燒;從反應(yīng)裝置中把H2O(g)和和CO2完全趕出完全趕出(2)C8H10BC(3)(所舉物質(zhì)合理即可所舉物質(zhì)合理即可)
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