《高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德?tīng)柖?、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德?tīng)柖伞樾赃z傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康課件 新人教版（49頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、考點(diǎn)2伴性遺傳與人類健康專題五孟德?tīng)柖?、伴性遺傳與人類健康診斷基礎(chǔ)整合要點(diǎn)探究考向一診斷基礎(chǔ)1.遺傳的染色體學(xué)說(shuō)的正誤判斷(1)基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中只含有成對(duì)中的一個(gè)()(2)DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈形成平行關(guān)系()提示提示基因的行為與染色體的行為有著平行關(guān)系。(3)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因()(4)基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持其獨(dú)立性和完整性()(5)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()答案提示提示提示玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交后代中玳瑁貓占25%。2.性染色體與伴性
2、遺傳的正誤判斷(1)孟德?tīng)柕倪z傳定律對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響()提示提示是建立在孟德?tīng)柕倪z傳定律的基礎(chǔ)上。(2)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%()答案提示(3)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()提示提示性染色體上的基因(如色盲基因)不都與性別決定有關(guān)。(4)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體()提示提示次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。(5)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(6)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)
3、表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4()答案提示提示提示應(yīng)為1/8。3.人類遺傳病與人類未來(lái)的正誤判斷(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病()(2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病()提示提示單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制。(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病()(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病()提示提示若遺傳病基因是隱性基因，該個(gè)體為雜合子就不會(huì)患病。答案提示(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病()(6)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病()提示提示染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病。答案提示4.綜合應(yīng)
4、用：果蠅是科研人員經(jīng)常利用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)，其剛毛和截毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制。某科研小組進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：雜交組合一P：剛毛()截毛()F1全剛毛雜交組合二P：截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合三P：截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11(1)剛毛和截毛性狀中_為顯性性狀，根據(jù)雜交組合_可知控制該相對(duì)性狀的等位基因位于_(填“片段”“1片段”或“2片段”)上。(2)據(jù)上表分析可知雜交組合二的親本基因型為_(kāi)；雜交組合三的親本基因型為_(kāi)。(3)若將雜交組合一的F1雌雄個(gè)
5、體相互交配，則F2中截毛雄果蠅所占的比例為_(kāi)。答案剛毛二、三片段XaXa與XAYaXaXa與XaYA二整合要點(diǎn)一、性染色體上基因的遺傳一、性染色體上基因的遺傳X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)如下：1.基因位于1區(qū)段屬 遺傳，相關(guān)性狀只在雄性(男性)個(gè)體中表現(xiàn)，與雌性(女性)無(wú)關(guān)。伴Y2.基因位于2區(qū)段：屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳(如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。3.基因位于區(qū)段：涉及區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為，盡管此區(qū)段包含等位
6、基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)Aaaa后代中無(wú)論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa)又有隱性性狀(aa)，然而，倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據(jù)親代基因型而定，如圖所示：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa二、人類遺傳病二、人類遺傳病1.明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)發(fā)病率女性 男性； 遺傳；男患者的母親和女兒一定 。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)發(fā)病率男性 女性； 遺傳；女患者的父親和兒子一定 。高于世代患病隔代交叉患病高于2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系 先天性疾
7、病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出同一種病能夠在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無(wú)關(guān)可能是遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病(2)家族性疾病不一定是遺傳病(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來(lái)，后天性疾病不一定是遺傳病舉例先天性遺傳?。合忍煊扌汀⒍嘀?、白化病、苯丙酮尿癥先天性非遺傳性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有瘢痕后天性非遺傳病：由于飲食中缺乏維生素A，一個(gè)家族中多個(gè)成員患夜盲癥三、常見(jiàn)遺傳病的家
8、系分析三、常見(jiàn)遺傳病的家系分析(加試加試)“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病，兒子正常父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳雙親有病，女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是
9、位于性染色體上父親正常，兒子有病母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳 若該病在系譜圖中隔代遺傳 患者性別無(wú)差別患者女多于男患者性別無(wú)差別患者男多于女四、基因位置的判斷方法四、基因位置的判斷方法1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實(shí)驗(yàn)a.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同 染色體上b.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同 染色體上常Xa.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性在 染色體上
10、b.若子代中雌性、雄性均為顯性在 染色體上(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即：X常隱性雌顯性雄若子代所有雄性均為顯性性狀位于_ 上若子代所有雄性均為隱性性狀僅位于 上純合隱性雌純合顯性雄2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：X、Y染色體的同源X染色體區(qū)段若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀此等位基因位于_ 上若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中既有顯性 性狀又有隱性性狀
11、此等位基因僅位于 上雜合顯性雌純合顯性雄(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：X、X染色體Y染色體的同源區(qū)段三探究考向題型一題型一X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是1234567A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段 上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒 子一定患病D.
12、若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒 子一定是患者答案解析1234567解析解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段上，B正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。12345672.(2017溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中( 分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能
13、位于圖中1片段的是答案解析1234567解析解析若致病基因位于題圖中1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病、伴Y遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于1片段上，選D。1234567題型二常染色體遺傳與伴性遺傳并存的傳遞規(guī)律題型二常染色體遺傳與伴性遺傳并存的傳遞規(guī)律3.某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯(cuò)誤的是A.該果蠅中存在
14、兩對(duì)基因顯性純合致死現(xiàn)象B.只有決定眼型的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D.子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa答案解析1234567解析解析子代雄性果蠅中圓眼棒眼11，長(zhǎng)翅殘翅31，子代雌性果蠅中無(wú)棒眼果蠅，只有圓眼果蠅，長(zhǎng)翅殘翅52，這說(shuō)明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在兩對(duì)基因顯性純合致死現(xiàn)象，A、B正確；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/2，C錯(cuò)誤，D正確。1234567思維延伸思維延伸(XY型)果蠅的體色(
15、B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因中只有一對(duì)基因位于X染色體上。若兩個(gè)親本雜交組合繁殖得到的子代表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1234567雜交組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛 灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0(1)在體色這一性狀中_是隱性性狀。雜交組合乙中母本的基因型是_。(2)根據(jù)雜交組合甲可判定，由位于X染色體上的隱性基因控制的性狀是_。(3)雜交組合乙的后代沒(méi)有雌性個(gè)體，其可能的原因有兩個(gè)：基因
16、f使精子致死；基因b和f共同使精子致死。若欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確原因，應(yīng)選擇基因型為_(kāi)的雄果蠅與雌果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)。若后代_，則是基因f使精子致死；若后代_，則是基因b和f共同使精子致死。答案1234567黑身BBXFXf分叉毛BbXfY只有雄果蠅雌雄果蠅均有，且雌果蠅雄果蠅12題型三遺傳系譜圖的分析題型三遺傳系譜圖的分析(加試加試)4.下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1234567A.依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式B.如果9不攜帶乙病致病基因，則11的乙病基因來(lái)自2C.如果14攜帶甲、乙病致病基因，則
17、12是純合子的概率是1/8D.如果14攜帶甲、乙病致病基因，13與14生一個(gè)孩子患病的可能性是 13/48答案解析1234567解析解析設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病相關(guān)基因?yàn)锽、b。由圖可知，3和4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。7和8不患乙病，其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病，故A正確。如果9不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明該病是伴X隱性遺傳病，則11的乙病致病基因只能來(lái)自其母親，7的致病基因應(yīng)來(lái)自2，故B正確。1234567123456713是乙病攜帶者的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與14生一個(gè)孩子患甲病概率是1/21/41/8，不患甲病概率是11/87
18、/8，患乙病概率是2/31/41/6，不患乙病概率是11/65/6，所以生一個(gè)孩子患病的概率是17/85/613/48，故D正確。12345675.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系譜圖，圖二為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1234567A.性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)B.不考慮基因A、a，11是雜合子的概率是1/2，14是雜合子的概率是1/4C.12和13婚配，后代兩病均不患的概率是1/8D.乙病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者 與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案解析12
19、34567點(diǎn)石成金解析解析性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確。由于13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。不考慮基因A、a，12的基因型為XdY，則6基因型是XDXd，11是1/2XDXD、1/2XDXd。4基因型是XDXd，9是1/2XDXd、 XDXD，所以14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。12和13婚配，12基因型是AaXdY，13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/21/81/16，C錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男
20、性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正確。1234567患病男孩患病男孩(或女孩或女孩)概率概率男孩男孩(或女孩或女孩)患病概率患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。1234567點(diǎn)石成金點(diǎn)石成金題型四基因位置的判斷題型四基因位置的判斷6.(2016秋涵江區(qū)校級(jí)期末)已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用
21、下列哪種雜交方法A.隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配B.雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交C.顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交D.雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交答案解析1234567解析解析隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性個(gè)體全部是隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上，A正確；雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雄性個(gè)體有隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雄性個(gè)體全部為顯性性狀，則該基因在常染色體上，B正確；1234567顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交，若該雌性個(gè)體
22、是純合子，則無(wú)論是位于常染色體還是X染色體都會(huì)出現(xiàn)相同的結(jié)果，C錯(cuò)誤；雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀，則該基因在常染色體上，D正確。12345677.(2016全國(guó)甲，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雄果蠅中A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死答案解析1234567解析解析由分析可知，該對(duì)等位基因位于X染色體上，A、B錯(cuò)誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說(shuō)明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯(cuò)誤。1234567
高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德?tīng)柖?、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康課件 新人教版
