2019屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第4節(jié) 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 有機(jī)合成課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 魯科版.doc

第4節(jié) 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 有機(jī)合成課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)一、選擇題1下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是()A米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng)B汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔顲含5個(gè)碳原子的有機(jī)物分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵D蛋白質(zhì)的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的過(guò)程解析：選A。米酒的主要成分是乙醇，“變酸”是因?yàn)椴糠忠掖嫁D(zhuǎn)化成了乙酸，乙醇被氧化，A項(xiàng)正確；植物油不是碳?xì)浠衔铮渲饕煞质歉呒?jí)脂肪酸和甘油形成的酯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；含5個(gè)碳原子的環(huán)戊烷形成5個(gè)碳碳單鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A肌醇()與葡萄糖()的化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此二者均屬于糖類B麥芽糖和蔗糖的水解產(chǎn)物均有葡萄糖，故二者為還原性糖C油脂是一種酯，不同油脂的水解產(chǎn)物為不同的高級(jí)脂肪酸和不同的醇D油脂、麥芽糖和淀粉三種物質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)解析：選D。A項(xiàng)，肌醇不屬于糖類，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，蔗糖不能被弱氧化劑氧化，為非還原性糖，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，所有油脂的水解產(chǎn)物除高級(jí)脂肪酸不同外，另一水解產(chǎn)物均為甘油，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，酯、雙糖和多糖均能水解，正確。3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的聚合物的單體有()HOCH2CH2OHA只有B只有C只有D只有解析：選D。該聚合物鏈節(jié)中含有酯基由此推知該聚合物是由羧酸和醇分子間脫水形成的，即羧基上脫去羥基，醇羥基上脫去氫原子。因此逆推單體時(shí)，可以將酯鍵中的羰基和氧原子斷開(kāi)，在羰基上補(bǔ)OH，氧原子上補(bǔ)H，即可得到單體：HOCH2CH2OH。A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。4直鏈型的不飽和油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)可以制得非天然油脂，其反應(yīng)示意圖如下所示(注：圖的反應(yīng)式不完整)：則下列說(shuō)法不正確的是()A甘油和蔗糖在一定條件下都可以發(fā)生消去反應(yīng)B天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能發(fā)生水解反應(yīng)C該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱，可以發(fā)生皂化反應(yīng)，水解后的產(chǎn)物均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D植物油、非天然油脂都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)解析：選C。由于甘油和蔗糖分子中OH所連碳原子的鄰近碳原子上都連有氫原子，A項(xiàng)正確；天然油脂和非天然油脂分子中均含有酯基，故二者均可發(fā)生水解反應(yīng)，蔗糖屬于雙糖，可水解為葡萄糖和果糖，B項(xiàng)正確；非天然油脂在NaOH溶液中水解為不飽和油酸鈉和蔗糖，前者與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，后者(蔗糖)不與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；植物油和非天然油脂中均含有碳碳雙鍵，均與H2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。5對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：選C。兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤。根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤。前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機(jī)物分子中含有可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確。兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯(cuò)誤。二、非選擇題6(2018銀川一模)麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：已知：.芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.RCH2OHRCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)D的名稱是_；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)X分子中最多有_個(gè)碳原子共平面。(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有_種。其中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1126的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線：_。解析：信息說(shuō)明A中含苯環(huán)，A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，設(shè)A的化學(xué)式為CnH2n6，則A的分子式為C7H8，A為甲苯由流程圖知，在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)生成B，故B為B在氫氧化鈉溶液中水解生成苯甲醇。根據(jù)信息知，D為苯甲醛由信息推知，D與F(HCCNa)發(fā)生反應(yīng)生成G，G為結(jié)合信息可推知，H為結(jié)合信息可推知，X為(1)D的名稱是苯甲醛，G中的含氧官能團(tuán)是羥基。(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，A為甲苯。(3)根據(jù)信息，直接寫出反應(yīng)方程式，副產(chǎn)物有水。(4)X分子中可能存在兩個(gè)平面(一個(gè)苯環(huán)確定的平面和一個(gè)碳氮雙鍵確定的平面)，當(dāng)兩個(gè)平面重合時(shí)，共平面的碳原子數(shù)最多，即最多有10個(gè)碳原子共平面。(5)滿足條件的H的同分異構(gòu)體分三類：苯環(huán)上只有1個(gè)側(cè)鏈(含甲酸酯基)時(shí)有2種；苯環(huán)上有2個(gè)側(cè)鏈，分兩種情況，a.CH3、HCOOCH2，b.HCOO、CH2CH3，分別存在三種位置關(guān)系，共6種；苯環(huán)上有3個(gè)取代基，為CH3、CH3和HCOO，共6種。符合條件的H的同分異構(gòu)體共有14種。其中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1126的為 (6)根據(jù)已知信息，苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯被還原成苯胺，苯胺與乙醛發(fā)生反應(yīng)可得目標(biāo)產(chǎn)物。答案：(1)苯甲醛羥基(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) (4)107A(C2H4)和E(C3H4)是基礎(chǔ)有機(jī)化工原料。由A和E制備聚酰亞胺泡沫塑料(PMI)的合成路線如下：(部分反應(yīng)條件略去)已知：(注：R1、R2可以是烴基，也可以是H原子)F的核磁共振氫譜有兩種化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為23回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是_，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)B含有的官能團(tuán)是_，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)D的同系物G比D的相對(duì)分子質(zhì)量多14。G的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1 mol G恰好消耗4 mol Ag(NH3)2OH，共有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜只呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)由及其他物質(zhì)為原料經(jīng)如下步驟可合成對(duì)甲基苯丙烯酸甲酯：反應(yīng)1中的試劑與條件為_(kāi)，反應(yīng)3的化學(xué)方程式為_(kāi)。解析：由反應(yīng)的條件、A和B的分子式，結(jié)合信息可知A為CH2=CH2，B為CH3CH2CHO，結(jié)合信息及反應(yīng)的聚合產(chǎn)物可知C為反應(yīng)為C中的醛基被氧化為羧基，則D為結(jié)合信息及反應(yīng)可推出F為則E為HCCCH3。答案：(1)乙烯HCCCH3(5)CH3CHO，堿性條件下加熱8(2018東北三省四市一模)芳香化合物A的分子式為C9H10O2，B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大79，J是乙酸，K是聚乙酸乙烯酯的單體，G與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一元取代物只有兩種。有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH=CHOHRCH2CHO；ONa連在烴基上不會(huì)被氧化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。I中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(2)反應(yīng)中屬于水解反應(yīng)的是_(填反應(yīng)編號(hào))。由CG操作順序?yàn)?，而不采取，原因是_。(3)G可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，1 mol G與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗_mol NaHCO3。(4)寫出BCD的化學(xué)方程式：_。(5)同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有_種。(不考慮立體異構(gòu)).含有苯環(huán)；.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。在這些同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰；1 mol該同分異構(gòu)體只能與1 mol NaOH反應(yīng)。解析：據(jù)題給信息可知K為I為CH3CHO、D為CH3COONa、C為答案：(1)CH3COOCH=CH2醛基(2)保護(hù)酚羥基，防止被氧化(3)19(2018長(zhǎng)沙一模)氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下：(1)A中官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(2)C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)寫出C聚合成高分子化合物的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，比A多一個(gè)碳原子，符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有_種。除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰，且峰值比為22111的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)已知：寫出以乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。解析：(5)結(jié)合題中限定條件分析，G的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；CH2Cl、CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；Cl、CHO、CH3，三者在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系(先固定2個(gè)取代基為鄰、間、對(duì)位關(guān)系，再移動(dòng)第3個(gè)取代基)；故符合條件的G的同分異構(gòu)體共有3310117種。核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰，且峰值比為22111的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (6)運(yùn)用逆合成分析法倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)(6)10(2018海南五校一模)藥物普侖司特在臨床上對(duì)特異性的哮喘療效較好，其重要中間體X的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)D中的官能團(tuán)為_(kāi)(用結(jié)構(gòu)式表示)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體(包括環(huán)狀結(jié)構(gòu))有_種。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)b考慮順?lè)串悩?gòu)(5)以溴代烴(CH2=CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)為原料，通過(guò)下列兩種途徑也能合成中間體X，其路線為已知：R1MgBrR2BrR1R2MgBr2，R1、R2為烴基。寫出FX的化學(xué)方程式：_。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。已知H能發(fā)生加聚反應(yīng)，則G轉(zhuǎn)化為H所需試劑是_。(6)根據(jù)(5)中信息，以2丁烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：_。解析：(1)由D的結(jié)構(gòu)可知其官能團(tuán)為羰基和溴原子，注意用結(jié)構(gòu)式表示。(2)加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)。(3)結(jié)合已知信息可推出B為Br(CH2)3COOH。(4)符合題意的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、HCOOCH=CHCH3(有順?lè)串悩?gòu))、，共五種結(jié)構(gòu)。(5)由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)判斷，F(xiàn)生成X的反應(yīng)為加成反應(yīng)。C6H5MgBr與化合物G直接反應(yīng)可制得X，結(jié)合題給信息可知G為Br(CH2)4Br。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱。(6)根據(jù)(5)中的信息，先制備出答案：(2)還原反應(yīng)(3)(4)5(5)C6H5CH2CH2CH=CH2HBrC6H5CH2CH2CH2CH2BrBr(CH2)4Br氫氧化鈉的醇溶液11(2016高考江蘇卷)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過(guò)以下方法合成：(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)(寫兩種)。(2)FG的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E經(jīng)還原得到F。E的分子式為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)已知：苯胺易被氧化寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。解析：(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為(酚)羥基、羰基、酰胺鍵。(2)根據(jù)F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推斷FG的反應(yīng)為消去反應(yīng)。(3)根據(jù)可知，分子中含有醛基或甲酸酯基，根據(jù)可知，分子中含有酯基，且為酚酯，根據(jù)可知，分子中含有4種類型的氫原子，滿足上述條件的同分異構(gòu)體有 (4)E經(jīng)還原得到F，結(jié)合E的分子式和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)運(yùn)用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。答案：(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(任寫兩種)(2)消去反應(yīng)(4)