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無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性（雙親都正常卻生了患病的后代，此病就是，然后找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是。）
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病母正非伴性（雙親都患病卻生了正常的后代，此病就是，然后找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是。）
顯性男病女必病
隱形女病男必病
母隱子必隱 父顯女必顯
X隱性 母病子必病 女病父必病
X顯性 父病女必病 子病母必病
父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，遺傳
代代相傳為顯性，隔代相傳為隱形（這個并不能通用，當親本Aa ×aa 時，不論A，a哪個是患病，后代都有得病
2、的可能性。）
下面是一些參考：
1、 無中生有（隱性遺傳），F(xiàn)1 患病為女性——常染色體隱性遺傳；
隱性遺傳中： 母病子正常 或 女病父正常——常染色體隱性遺傳；
2. 有中生無（顯性遺傳）， F1 女性健康——常染色體顯性遺傳；
顯性遺傳中： 父病女正常 或 子病母正常——常染色體顯性遺傳；
二、遺傳方式的判斷
※能確定的判斷類型：
第一步：判斷顯隱性。
1．雙親正常，子女中出現(xiàn)患者，一定為隱性遺傳病。（無中生有是隱性）
2．雙親均患病，子女中出現(xiàn)正常，一定為顯性遺傳病。（有中生無是顯性）
第二步：判斷基因所在染色體。
1．如果1）父病，女兒全病
3、2）兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無，則為常染色體。
2．如果1）母親病，兒子全病2）女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無，則為常染色體
※不能確定的判斷類型：
第一步：判斷顯隱性：
1．該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳病。
2．該病隔代才出現(xiàn)，則很可能是隱性遺傳病。
第二步：判斷基因所在染色體：
1．男女比例接近，一般為常染色體
2．男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，如果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。
3．母病，則子女全病，很可能是細胞質(zhì)遺傳。
※另常染色體與性染色體同時存在致病基因的處理方法：
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時：
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理；
整體上則按基因的自由組合定律來處理。
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無中生有為隱性(共3頁)
