高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第23節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2

《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第23節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第23節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2（113頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2節(jié)基因在染色體上第3節(jié)伴性遺傳考點(diǎn)一考點(diǎn)一基因在染色體上基因在染色體上【核心知識(shí)通關(guān)【核心知識(shí)通關(guān)】1.1.薩頓的假說：薩頓的假說：(1)(1)研究方法：研究方法：_。(2)(2)假說內(nèi)容：基因是由假說內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。下一代的，即基因就在染色體上。類比推理類比推理染色體染色體(3)(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。關(guān)系。如下表：如下表： 類別類別比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因基因染色體染色體生殖過程生殖過程在雜交過程中在雜交過程中保持完整性和保持完整性和獨(dú)立性獨(dú)立性在配子形成和受精過在配

2、子形成和受精過程中，程中，_相相對(duì)穩(wěn)定對(duì)穩(wěn)定 存在存在體細(xì)胞體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)_配子配子_平行平行形態(tài)結(jié)構(gòu)形態(tài)結(jié)構(gòu)成對(duì)成對(duì)成單成單成單成單類別類別比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因基因染色體染色體體細(xì)胞中體細(xì)胞中來源來源成對(duì)基因，一個(gè)成對(duì)基因，一個(gè)來自來自_，一個(gè)，一個(gè)來自來自_一對(duì)同源染色體，一一對(duì)同源染色體，一條來自條來自_，一條，一條來自來自_形成配子時(shí)形成配子時(shí)_自自由組合由組合_自由自由組合組合父方父方母方母方父方父方母方母方非同源染色體非同源染色體上非等位基因上非等位基因非同源染色體非同源染色體2.2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：( (1)1)證明者：證明者：_。(2)(

3、2)研究方法：研究方法：_。摩爾根摩爾根假說假說- -演繹法演繹法(3)(3)研究過程。研究過程。實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)：P P紅眼紅眼( () ) 白眼白眼( () ) F F1 1 紅眼紅眼( (、) ) F F1 1雌雄交配雌雄交配F F2 23/4_(3/4_(、) )1/4_(1/4_() ) 紅眼紅眼白眼白眼實(shí)驗(yàn)分析。實(shí)驗(yàn)分析。F F1 1全為紅眼全為紅眼( (紅眼為紅眼為_性性) )F F2 2：紅眼：紅眼白眼白眼=31(=31(符合基因的符合基因的_定律定律) )白眼性狀的表現(xiàn)總是與白眼性狀的表現(xiàn)總是與_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)顯顯分離分離性別性別提出假說，進(jìn)行解釋。提出假說，進(jìn)行解釋。a.a.假設(shè)：

4、控制果蠅紅眼與白眼的假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于基因只位于_染色體染色體上，上，_染色體上無相應(yīng)的等位基因。染色體上無相應(yīng)的等位基因。X XY Yb.b.用遺傳圖解進(jìn)行解釋用遺傳圖解進(jìn)行解釋( (如圖所示如圖所示) )：實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行_實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)。得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于_染色體上。染色體上。基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因，基因在染色體上基因在染色體上_。測(cè)交測(cè)交X X多個(gè)多個(gè)呈線性排列呈線性排列【特別提醒【特別提醒】(1)“(1)“基因在染色體上基因在染色體上”

5、的證明：薩頓提出的證明：薩頓提出“基因在染基因在染色體上色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說演繹法證明了演繹法證明了“基因在染色體上基因在染色體上”。(2)(2)一條染色體上基因的關(guān)系：為非等位基因，不遵循一條染色體上基因的關(guān)系：為非等位基因，不遵循基因的自由組合定律。基因的自由組合定律?！舅季S拓展【思維拓展】基因的位置基因的位置【高考模擬精練【高考模擬精練】1.(20131.(2013海南高考海南高考) )對(duì)摩爾根等人得出對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼果蠅的白眼基因位于基因位于X X染色體上染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是這一結(jié)論沒有影響的是( ()

6、)A.A.孟德爾的遺傳定律孟德爾的遺傳定律B.B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.C.薩頓提出的遺傳的染色體假說薩頓提出的遺傳的染色體假說D.D.克里克提出的中心法則克里克提出的中心法則【解題指南【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)：解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)：(1)(1)中心法則是指遺傳信息從中心法則是指遺傳信息從DNADNA傳遞給傳遞給RNARNA，再從，再從RNARNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。(2)(2)之前摩爾根不相信孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓之前摩爾根不相信孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓的基因在染色體上

7、的學(xué)說。的基因在染色體上的學(xué)說?！窘馕觥窘馕觥窟x選D D。本題考查遺傳學(xué)上基因與染色體的關(guān)系。本題考查遺傳學(xué)上基因與染色體的關(guān)系。起初摩爾根對(duì)孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓提出的起初摩爾根對(duì)孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上基因位于染色體上”的假說的正確性持懷疑態(tài)度。的假說的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出結(jié)論證明了以上摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出結(jié)論證明了以上兩個(gè)觀點(diǎn)。故兩個(gè)觀點(diǎn)。故A A、B B、C C正確。正確。D D項(xiàng)，該結(jié)論與遺傳信息項(xiàng)，該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)，故錯(cuò)誤。的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)，故錯(cuò)誤。2.(20162.(2

8、016南昌模擬南昌模擬) )下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是傳的敘述，正確的是( () )A.A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y Y染色體染色體【解析【解析】選選B B。本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相。本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如關(guān)知識(shí)。性染色體

9、上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故色盲基因，故A A錯(cuò)誤；性染色體上的基因都隨性染色體錯(cuò)誤；性染色體上的基因都隨性染色體的遺傳而遺傳，故的遺傳而遺傳，故B B正確；生殖細(xì)胞既有常染色體上的正確；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性表達(dá)，故基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性表達(dá)，故C C錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂時(shí)錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂時(shí)X X和和Y Y染色體分離，次級(jí)精染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含母細(xì)胞中有的只含X X染色體，有的只含染色體，有的只含Y Y染色體，故染色體，故D D錯(cuò)錯(cuò)誤。誤。【知識(shí)總結(jié)【知識(shí)總結(jié)】性染色體決定類型性染色體決定類型注明：注

10、明：A A代表配子中常染色體數(shù)目。代表配子中常染色體數(shù)目。3.(20163.(2016保定模擬保定模擬) )摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于中，最早能夠判斷白眼基因位于X X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)結(jié)果是( () )A.A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn) F1 1全部表現(xiàn)為野生全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為型，雌、雄比例為1111B.FB.F1 1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中雌性與白眼雄性

11、雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為比例均為1111C.FC.F1 1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D.D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性野生型全部為雌性【解析【解析】選選C C。白眼基因無論是位于常染色體上，還是。白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于位于X X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn) F1 1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1111，A A、B B錯(cuò)錯(cuò)誤；白眼基因若位于誤；白

12、眼基因若位于X X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中有關(guān)，其中C C項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故C C正確，正確，D D錯(cuò)錯(cuò)誤。誤。4.(20164.(2016鄭州模擬鄭州模擬) )右圖是科學(xué)家對(duì)果右圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是有關(guān)該圖說法正確的是( () )A.A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律基因的分離定律C.C.黃身和白眼基因的區(qū)別是

13、堿基的種類不同黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D.D.該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)表達(dá)【解析【解析】選選D D。朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上。朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；白眼和朱紅眼的基因位于同的基因，不是等位基因；白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，而黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，而不是堿基的種類不同；由于基因的選擇性表達(dá)，該染不是堿基的種類不同；由于基因

14、的選擇性表達(dá)，該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)。色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)?！狙由焯骄俊狙由焯骄俊咳粼撊旧w上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞若該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中都不表達(dá)，可能的原因是什么？中都不表達(dá)，可能的原因是什么？提示：提示：該染色體上的基因?yàn)殡[性基因。該染色體上的基因?yàn)殡[性基因?！炯庸逃?xùn)練【加固訓(xùn)練】1.1.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說- -演繹法和演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行

15、了如下研究：18661866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子由遺傳因子( (基因基因) )控制；控制；19031903年薩頓研究蝗蟲的精年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上；上；19101910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^程中所使用的染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^程中所使用的科學(xué)研究方法依次為科學(xué)研究方法依次為( () )A.A.假說假說- -演繹法演繹法假說假說- -演繹法演繹法類比

16、推理類比推理B.B.假說假說- -演繹法演繹法類比推理類比推理類比推理類比推理C.C.假說假說- -演繹法演繹法類比推理類比推理假說假說- -演繹法演繹法D.D.類比推理類比推理假說假說- -演繹法演繹法類比推理類比推理【解析【解析】選選C C。孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制。孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說假說- -演繹法，薩頓提出基因在染色體上的假說運(yùn)用的演繹法，薩頓提出基因在染色體上的假說運(yùn)用的是類比推理。是類比推理。2.2.下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述，正確的是下列有關(guān)染色體和基因關(guān)

17、系的敘述，正確的是( () )A.XA.X和和Y Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同B.B.染色體是由染色體是由DNADNA和蛋白質(zhì)組成的和蛋白質(zhì)組成的C.C.減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合組合D.D.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá)，常染色體上的性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá)，常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達(dá)基因在體細(xì)胞中表達(dá)【解析【解析】選選A A。由于。由于X X和和Y Y兩條性染色體長度不同，所以兩條性染色體長度不同，所以它們所含的基因數(shù)量也不同；染色體主要由它們所含的基因數(shù)量也不同；染色

18、體主要由DNADNA和蛋白和蛋白質(zhì)組成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定質(zhì)組成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定位于非同源染色體上；體細(xì)胞中也含有性染色體，性位于非同源染色體上；體細(xì)胞中也含有性染色體，性染色體上的基因也可在體細(xì)胞中表達(dá)。染色體上的基因也可在體細(xì)胞中表達(dá)?？键c(diǎn)二考點(diǎn)二伴性遺傳伴性遺傳【核心知識(shí)通關(guān)【核心知識(shí)通關(guān)】1.1.概念：性染色體上的基因概念：性染色體上的基因控制的性狀與控制的性狀與_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。的遺傳方式。性別性別2.X2.X、Y Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：系：(1)(1)人的性染色體上不

19、同區(qū)段圖析：人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X X染色體和染色體和Y Y染色體有一部分是同源的染色體有一部分是同源的( (圖中圖中區(qū)段區(qū)段) )，該該部分基因部分基因_(_(填填“成對(duì)成對(duì)”或或“成單成單”) )存在；存在；另一部分是非同源的另一部分是非同源的( (圖中圖中_、_區(qū)段區(qū)段) )，該部分基因是該部分基因是X X染色體或染色體或Y Y染色體獨(dú)具的。染色體獨(dú)具的。成對(duì)成對(duì)-1-1-2-2(2)(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系：假設(shè)控基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系：假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因?yàn)橹颇诚鄬?duì)性狀的基因?yàn)锽(B(顯性基因顯性基因) )和和b(b(隱性基因隱性基因) )

20、 基因所基因所在區(qū)段在區(qū)段基因型基因型( (隱性遺傳病隱性遺傳病) )男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB B_X XB BX XB B、X XB BX Xb b_-1-1( (伴伴Y Y遺傳遺傳) )XYXYB B_-2-2( (伴伴X X遺傳遺傳) )_X Xb bY YX XB BX XB B、X XB BX Xb b_X Xb bY Yb bX Xb bX Xb bXYXYb bX XB BY YX Xb bX Xb b3.3.伴伴X X染色體隱性遺傳：染色體隱性遺傳：(1)(1)遺傳圖解遺傳圖解( (

21、以紅綠色盲為例以紅綠色盲為例) )：X XB BX Xb bX XB BY YX Xb bX Xb bX XB BY Y(2)(2)遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：交叉遺傳：由圖交叉遺傳：由圖1 1知：子代知：子代X XB BX Xb b的個(gè)體中的個(gè)體中X XB B來自來自_，X Xb b來自來自_；子代；子代X XB BY Y個(gè)體中個(gè)體中X XB B來自來自_。隔代遺傳：由圖隔代遺傳：由圖1 1和圖和圖2 2分析知，如果一個(gè)女性攜帶分析知，如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是點(diǎn)是_?；疾√攸c(diǎn)：患病特點(diǎn)：_。母親母親父親父親母親母

22、親隔代遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者4.4.連線下列伴性遺傳病的分類及特點(diǎn)連線下列伴性遺傳病的分類及特點(diǎn)【特別提醒【特別提醒】(1)(1)男性男性X X、Y Y的遺傳規(guī)律：男性個(gè)體的的遺傳規(guī)律：男性個(gè)體的X X、Y Y染色體中，染色體中，X X染色體只能來自母親，染色體只能來自母親，Y Y染色體則來自父親；向下一染色體則來自父親；向下一代傳遞時(shí)，代傳遞時(shí)，X X染色體只能傳給女兒，染色體只能傳給女兒，Y Y染色體只能傳給染色體只能傳給兒子。兒子。(2)(2)女性女性X X、X X的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的X X、X X染色體中，染色體中，一條一條X X染

23、色體來自母親，則另一條染色體來自母親，則另一條X X染色體來自父親；染色體來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。兒子。(3)(3)姐妹染色體組成分析：若一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則姐妹染色體組成分析：若一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則兩個(gè)女兒中來自父親的一條兩個(gè)女兒中來自父親的一條X X染色體應(yīng)是相同的，但來染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條自母親的一條X X染色體不一定相同。染色體不一定相同。 【深化探究【深化探究】根據(jù)上圖思考問題：根據(jù)上圖思考問題：(1)(1)如果致病基因在如果致病基因在Y Y染色體的非同源區(qū)段，則致病基染色體的非同源

24、區(qū)段，則致病基因的遺傳特點(diǎn)是因的遺傳特點(diǎn)是_。(2)(2)如果某顯性致病基因在如果某顯性致病基因在X X染色體的非同源區(qū)段染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點(diǎn)是則致病基因的遺傳特點(diǎn)是_。 父?jìng)髯?，子傳孫，男性全患病，女性父?jìng)髯?，子傳孫，男性全患病，女性全正常全正常連續(xù)幾代遺傳、交叉遺傳、連續(xù)幾代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性女性患者多于男性【典題技法歸納【典題技法歸納】(2014(2014全國卷全國卷)山羊性別決定方式為山羊性別決定方式為XYXY型。下面的型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。種性狀的表現(xiàn)者。

25、已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(_(填填“隱性隱性”或或“顯性顯性”) )性狀。性狀。(2)(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y Y染色體上，依照染色體上，依照Y Y染染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(_(填個(gè)填個(gè)體編號(hào)體編號(hào)) )。(3)(3)若控制該性狀的基因僅位于若控制該性狀的

26、基因僅位于X X染色體上，則系譜圖染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是中一定是雜合子的個(gè)體是_(_(填個(gè)填個(gè)體編號(hào)體編號(hào)) )，可能是雜合子的個(gè)體是，可能是雜合子的個(gè)體是_(_(填個(gè)體填個(gè)體編號(hào)編號(hào)) )。 【解題指南【解題指南】(1)(1)題干關(guān)鍵詞：題干關(guān)鍵詞：“一對(duì)等位基因控一對(duì)等位基因控制制”“”“不考慮染色體變異和基因突變不考慮染色體變異和基因突變”。(2)(2)關(guān)鍵知識(shí)：遺傳系譜圖中相對(duì)性狀顯隱性的判定、關(guān)鍵知識(shí)：遺傳系譜圖中相對(duì)性狀顯隱性的判定、伴伴Y Y染色體遺傳和伴染色體遺傳和伴X X染色體遺傳的特點(diǎn)。染色體遺傳的特點(diǎn)。(3)(3)思維流程：由思維流程：由-1-1、-2-

27、2、-1-1的性狀的性狀相對(duì)性狀相對(duì)性狀的顯隱性；由假設(shè)基因位于的顯隱性；由假設(shè)基因位于Y Y染色體上染色體上第第代各個(gè)體代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)；由假設(shè)基因位于的性狀表現(xiàn)；由假設(shè)基因位于X X染色體上染色體上-2-2和和-2-2的基因型；的基因型；-3-3和和-4-4的表現(xiàn)型的表現(xiàn)型-4-4的基因型；的基因型；-2-2和和-2-2的表現(xiàn)型的表現(xiàn)型-2-2的基因型。的基因型。【解析【解析】本題考查基因的分離定律和伴性遺傳的知識(shí)。本題考查基因的分離定律和伴性遺傳的知識(shí)。(1)(1)系譜圖中系譜圖中-1-1和和-2-2均不表現(xiàn)該性狀，但它們的后均不表現(xiàn)該性狀，但它們的后代代-1-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀

28、為隱性，出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，-1-1和和-2-2為該性狀的攜帶者。為該性狀的攜帶者。(2)(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于假設(shè)控制該性狀的基因位于Y Y染色體上，該性狀由染色體上，該性狀由Y Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此可以看出，第據(jù)此可以看出，第代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：-1-1不表現(xiàn)該性狀不表現(xiàn)該性狀( (因?yàn)橐驗(yàn)?1-1不表現(xiàn)該性狀不表現(xiàn)該性狀) )、-2-2和和-3-3均不表現(xiàn)該性狀均不表現(xiàn)該

29、性狀( (因?yàn)槭谴菩砸驗(yàn)槭谴菩? )、-4-4表現(xiàn)該性狀表現(xiàn)該性狀( (因?yàn)橐驗(yàn)?3-3表現(xiàn)該性狀表現(xiàn)該性狀) )，所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體，所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是是-1-1、-3-3和和-4-4。(3)(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X X染色體上，且由染色體上，且由(1)(1)知該性狀為隱性遺傳知該性狀為隱性遺傳( (假定該性狀由基因假定該性狀由基因A-aA-a控制控制) )；-2-2和和-2-2均未表現(xiàn)出該性狀均未表現(xiàn)出該性狀(X(XA AX X- -) )，但它們的雄性，但它們的雄性后代后代(-3(-3和和-1)-1)卻表現(xiàn)出該性狀卻表現(xiàn)出該性

30、狀(X(Xa aY Y) )；同時(shí)考慮到；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的雄性個(gè)體的X X染色體來自雌性親本，據(jù)此斷定染色體來自雌性親本，據(jù)此斷定-2-2和和-2-2一定為雜合子一定為雜合子(X(XA AX Xa a) )。-3-3表現(xiàn)該性狀表現(xiàn)該性狀(X(Xa aX Xa a) )，其，其所含的一條所含的一條X X染色體必然源自染色體必然源自-4(X-4(X- -X Xa a) )；同時(shí)；同時(shí)-4-4不不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定-4-4為雜合子為雜合子(X(XA AX Xa a) )。-2-2不不表現(xiàn)該性狀表現(xiàn)該性狀(X(XA AX X- -) )，其雌性親本，其雌性親本-2-2為雜合子

31、為雜合子(X(XA AX Xa a) )，因此因此-2-2既可以是雜合子既可以是雜合子(X(XA AX Xa a) )，也可以是純合子，也可以是純合子(X(XA AX XA A) )。答案：答案：(1)(1)隱性隱性(2)-1(2)-1、-3-3和和-4-4(3)-2(3)-2、-2-2、-4-4-2-2【母題變式【母題變式】(1)(1)通過該系譜圖的通過該系譜圖的分析可知，控制該性狀的基因位于分析可知，控制該性狀的基因位于_上。上。(2)(2)通過分析該系譜中表現(xiàn)該性狀個(gè)體的性別比例，可通過分析該系譜中表現(xiàn)該性狀個(gè)體的性別比例，可以推測(cè)控制該性狀的基因最可能位于以推測(cè)控制該性狀的基因最可能位

32、于_染色體上，原染色體上，原因是因是_。常染色體或常染色體或X X染色體染色體X X該系譜中表現(xiàn)該性狀的個(gè)體多為雄性該系譜中表現(xiàn)該性狀的個(gè)體多為雄性【方法規(guī)律【方法規(guī)律】“四步法四步法”分析遺傳病的遺傳方式分析遺傳病的遺傳方式第一步：確定是否是伴第一步：確定是否是伴Y Y染色體遺傳?。喝旧w遺傳?。?1)(1)判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父?jìng)髯印⒆觽鲗O特點(diǎn)，則為伴合父?jìng)髯印⒆觽鲗O特點(diǎn)，則為伴Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。(2)(2)典型系譜圖：典型系譜圖：第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：(1)

33、(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。有。( (圖圖1)1)(2)(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。無。( (圖圖2)2)(3)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。斷。( (圖圖3)3)第三步：確定是否是伴第三步：確定是否是伴X X染色體遺傳?。喝旧w遺傳病：如果存在交叉遺傳，則為伴如果存在交叉遺傳，則為伴X X染色體遺傳病。染色體遺傳病。(1)(1)隱性遺傳病。隱性遺傳病。女性患者其父或其子有正常，一定是常染

34、色體遺傳。女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。( (圖圖4 4、5)5)女性患者其父和其子都患病，可能是伴女性患者其父和其子都患病，可能是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖6 6、7)7)(2)(2)顯性遺傳病。顯性遺傳病。男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。( (圖圖8)8)男性患者其母和其女都患病，可能是伴男性患者其母和其女都患病，可能是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖9 9、10)10)第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：推測(cè)：(1)(1)若該

35、病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)(2)典型圖解：典型圖解：上述圖解最可能是伴上述圖解最可能是伴X X染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳?！靖呖寄M精練【高考模擬精練】1.(20151.(2015全國卷全國卷)抗維生素抗維生素D D佝僂病為佝僂病為X X染色體顯染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為為X X染色體隱性遺傳病

36、，白化病為常染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是的是( () )A.A.短指的發(fā)病率男性高于女性短指的發(fā)病率男性高于女性B.B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.C.抗維生素抗維生素D D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【解題指南【解題指南】(1)(1)題干關(guān)鍵詞：抗維生素題干關(guān)鍵詞：抗維生素D D佝僂病、紅佝僂病、紅綠色盲。綠色盲。(2)

37、(2)關(guān)鍵知識(shí)：常染色體顯性和隱性遺傳病、伴關(guān)鍵知識(shí)：常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X X染色染色體的顯性和隱性遺傳病的特點(diǎn)。體的顯性和隱性遺傳病的特點(diǎn)?！窘馕觥窘馕觥窟x選B B。A A項(xiàng)，短指為常染色體顯性遺傳病，該項(xiàng)，短指為常染色體顯性遺傳病，該遺傳病男女患病概率相等，故錯(cuò)誤；遺傳病男女患病概率相等，故錯(cuò)誤；B B項(xiàng)，女性紅綠色項(xiàng)，女性紅綠色盲患者，盲患者，X X染色體上必定有一個(gè)色盲基因來自父親，故染色體上必定有一個(gè)色盲基因來自父親，故父親一定患色盲，故正確；父親一定患色盲，故正確；C C項(xiàng)，抗維生素項(xiàng)，抗維生素D D佝僂病女佝僂病女性患者多于男性患者，故錯(cuò)誤；性患者多于男性患者，故錯(cuò)誤；

38、D D項(xiàng)，白化病只有在隱項(xiàng)，白化病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，具有隔代遺傳特點(diǎn)，故錯(cuò)誤。性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，具有隔代遺傳特點(diǎn)，故錯(cuò)誤。2.(20142.(2014全國卷全國卷)下圖為某種單基因常染色體隱性下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖遺傳病的系譜圖( (深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體余為表現(xiàn)型正常個(gè)體) )。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是傳病子代的概率是1/481/48，那么，得出此概率值需要的，那么

39、，得出此概率值需要的限定條件是限定條件是( () )A.-2A.-2和和-4-4必須是純合子必須是純合子B.-1B.-1、-1-1和和-4-4必須是純合子必須是純合子C.-2C.-2、-3-3、-2-2和和-3-3必須是雜合子必須是雜合子D.-4D.-4、-5-5、-1-1和和-2-2必須是雜合子必須是雜合子【解題指南【解題指南】(1)(1)題干關(guān)鍵詞：題干關(guān)鍵詞：“單基因常染色體隱性單基因常染色體隱性遺傳病遺傳病”“”“1/481/48”。(2)(2)思維流程：由該遺傳病類型思維流程：由該遺傳病類型-2-2、-3-3、-4-4、-5-5的基因型的基因型第第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該代的兩個(gè)

40、個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率遺傳病子代的概率討論相關(guān)個(gè)體的基因型。討論相關(guān)個(gè)體的基因型?！窘馕觥窘馕觥窟x選B B。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。A A項(xiàng)中，該遺項(xiàng)中，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，無論傳病為常染色體隱性遺傳病，無論-2-2和和-4-4是否純是否純合，合，-2-2、-3-3、-4-4、-5-5的基因型均為的基因型均為AaAa，錯(cuò)，錯(cuò)誤。誤。B B項(xiàng)中，若項(xiàng)中，若-1-1、-1-1純合，則純合，則-2-2為為1/2Aa1/2Aa，-1-1為為1/4Aa1/4Aa；

41、-3-3為為2/3Aa2/3Aa，若，若-4-4純合，則純合，則-2-2為為2/32/31/2=1/3Aa1/2=1/3Aa，故第，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是患病的概率是1/41/41/31/31/4=1/481/4=1/48，與題意相符，正，與題意相符，正確。確。C C項(xiàng)中，若項(xiàng)中，若-2-2和和-3-3是雜合子，則無論是雜合子，則無論-1-1和和-4-4同時(shí)是同時(shí)是AAAA或同時(shí)是或同時(shí)是AaAa或一個(gè)是或一個(gè)是AAAA、另一個(gè)是、另一個(gè)是AaAa，后代患病概率都不可能是后代患病概率都不可能是1/481/48，錯(cuò)誤。，錯(cuò)誤。D D項(xiàng)中，第項(xiàng)中，第代代的兩個(gè)

42、個(gè)體婚配，子代患病概率與的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與-5-5的基因型無關(guān)；的基因型無關(guān)；若第若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是是1/41/4，錯(cuò)誤。，錯(cuò)誤。3.(20163.(2016石家莊模擬石家莊模擬) )果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于這對(duì)性狀的基因位于X X染色體上。果蠅缺失染色體上。果蠅缺失1 1條條號(hào)染號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失色體仍能正常生存和繁殖，缺失2 2條則致死。一對(duì)都缺條則致死。一對(duì)都缺失失1 1條條號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交( (親本雌果蠅為雜合親本雌果蠅

43、為雜合子子) )，F(xiàn) F1 1中中( () )A.A.白眼雄果蠅占白眼雄果蠅占1/31/3B.B.紅眼雌果蠅占紅眼雌果蠅占1/41/4C.C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/41/4D.D.缺失缺失1 1條條號(hào)染色體的白眼果蠅占號(hào)染色體的白眼果蠅占1/41/4【解析【解析】選選C C。由題可知，紅眼基因和白眼基因都位。由題可知，紅眼基因和白眼基因都位于于X X染色體上，染色體上，X XB BX Xb b和和X XB BY Y交配后代的基因型及比例為交配后代的基因型及比例為X XB BX XB BXXB BX Xb bXXB BYXYXb bY Y=1111=1111，親本中

44、均缺失，親本中均缺失1 1條條號(hào)染色體，后代中缺失號(hào)染色體，后代中缺失1 1條條號(hào)染色體的占號(hào)染色體的占1/21/2，缺，缺失失2 2條條號(hào)染色體的和染色體數(shù)目正常的均占號(hào)染色體的和染色體數(shù)目正常的均占1/41/4，缺，缺失失2 2條條號(hào)染色體的不能存活，后代染色體數(shù)目正常的號(hào)染色體的不能存活，后代染色體數(shù)目正常的占占1/31/3，缺失，缺失1 1條條號(hào)染色體的占號(hào)染色體的占2/32/3。因?yàn)楹蟠籽坌?。因?yàn)楹蟠籽坌酃壵脊壵?/41/4，紅眼雌果蠅占，紅眼雌果蠅占1/21/2，則染色體數(shù)正常的紅，則染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占眼果蠅占(3/4)(3/4)(1/3)=1/4(1/3)=1/4；

45、缺失；缺失1 1條條號(hào)染色體的白號(hào)染色體的白眼果蠅占眼果蠅占(1/4)(1/4)(2/3)=1/6(2/3)=1/6。4.(20134.(2013山東高考山東高考) )家貓?bào)w色由家貓?bào)w色由X X染色體上一對(duì)等位染色體上一對(duì)等位基因基因B B、b b控制，只含基因控制，只含基因B B的個(gè)體為黑貓，只含基因的個(gè)體為黑貓，只含基因b b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是的是( () )A.A.玳瑁貓互交的后代中有玳瑁貓互交的后代中有25%25%的雄性黃貓的雄性黃貓B.B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%50%

46、C.C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓貓D.D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓貓【解題指南【解題指南】(1)(1)根據(jù)基因的位置，寫出各種不同體色根據(jù)基因的位置，寫出各種不同體色的雌貓和雄貓的基因型。的雌貓和雄貓的基因型。(2)(2)明確玳瑁貓的基因型只有明確玳瑁貓的基因型只有X XB BX Xb b一種情況，性別是雌一種情況，性別是雌性。性。(3)(3)推測(cè)繁育玳瑁貓的方式有黃貓和黑貓雜交、黃貓和推測(cè)繁育玳瑁貓的方式有黃貓和黑貓雜交、黃貓和玳瑁貓雜交、黑貓和玳瑁貓雜交。玳瑁

47、貓雜交、黑貓和玳瑁貓雜交?！窘馕觥窘馕觥窟x選D D。本題考查伴性遺傳。本題考查伴性遺傳。A A項(xiàng)中，由題意可項(xiàng)中，由題意可知，玳瑁貓的基因型為知，玳瑁貓的基因型為X XB BX Xb b，不能互交，故，不能互交，故A A項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。B B項(xiàng)中，玳瑁貓項(xiàng)中，玳瑁貓(X(XB BX Xb b) )與黃貓與黃貓(X(Xb bY Y) )雜交，后代中玳瑁貓雜交，后代中玳瑁貓占占25%25%，故，故B B項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。C C項(xiàng)中，玳瑁貓只有雌性，需要和項(xiàng)中，玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到，故其他體色的貓雜交才能得到，故C C項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。D D項(xiàng)中，用項(xiàng)中，用黑色雌貓黑色雌貓(X

48、(XB BX XB B) )和黃色雄貓和黃色雄貓(X(Xb bY Y) )雜交或者黃色雌貓雜交或者黃色雌貓(X(Xb bX Xb b) )和黑色雄貓和黑色雄貓(X(XB BY)Y)雜交可得到雜交可得到1/21/2的玳瑁貓，故的玳瑁貓，故D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。5.(20145.(2014廣東高考廣東高考) )如圖是某家系甲、乙、丙三種單如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A A、a a，B B、b b和和D D、d d表示。甲病是伴性遺傳病，表示。甲病是伴性遺傳病，-7-7不攜帶乙病的致病基不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突

49、變的情況下，請(qǐng)因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：回答下列問題：(1)(1)甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方，乙病的遺傳方式是式是_，丙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式是_，-6-6的基因型是的基因型是_。(2)-13(2)-13患兩種遺傳病的原因是患兩種遺傳病的原因是_。(3)(3)假如假如-15-15為乙病致病基因的雜合子，為丙病致病為乙病致病基因的雜合子，為丙病致病基因攜帶者的概率是基因攜帶者的概率是1/1001/100，-15-15和和-16-16結(jié)婚，所生結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是的子女只患一種病的概率是_，患丙病的，患丙病的女孩的概率是

50、女孩的概率是_。(4)(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。不能正常起始，而使患者發(fā)病。 【解題指南【解題指南】(1)(1)關(guān)鍵知識(shí)：根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的關(guān)鍵知識(shí)：根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式、計(jì)算后代發(fā)病概率。遺傳方式、計(jì)算后代發(fā)病概率。(2)(2)思維流程：由甲、乙、丙三種單基因遺傳病思維流程：由甲、乙、丙三種單基因遺傳病甲病甲病是伴性遺傳病是伴性遺傳病推測(cè)甲病的遺傳方式推測(cè)甲病的遺傳方式-7-7不攜帶乙不攜帶乙病的致病基因病的致

51、病基因推測(cè)乙病的遺傳方式和相關(guān)子代的基推測(cè)乙病的遺傳方式和相關(guān)子代的基因型因型不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變，計(jì)算后代的不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變，計(jì)算后代的發(fā)病概率。發(fā)病概率。(3)(3)隱含信息：同源染色體的交叉互換。隱含信息：同源染色體的交叉互換?！窘馕觥窘馕觥勘绢}主要考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式和本題主要考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式和后代發(fā)病概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。后代發(fā)病概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。(1)(1)根據(jù)根據(jù)-14-14患甲病的女孩的父親患甲病的女孩的父親-7-7正常，可知甲正常，可知甲病不是伴病不是伴X X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X X染色體顯染色體顯

52、性遺傳病；根據(jù)性遺傳?。桓鶕?jù)-6-6和和-7-7不患乙病，但能生出患乙不患乙病，但能生出患乙病的男孩病的男孩-13-13，可知乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)，可知乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)-7-7不攜帶乙病的致病基因，可知乙病是伴不攜帶乙病的致病基因，可知乙病是伴X X染色體隱染色體隱性遺傳??；根據(jù)性遺傳病；根據(jù)-10-10和和-11-11不患丙病，生出患丙病不患丙病，生出患丙病的女孩的女孩-17-17，可知丙病是常染色體隱性遺傳病。，可知丙病是常染色體隱性遺傳病。-1-1只患甲病，故基因型為只患甲病，故基因型為X XABABY Y，-1-1的的X XABAB染色體傳遞給染色體傳遞給-6-6，同時(shí)

53、根據(jù)，同時(shí)根據(jù)-12-12為只患乙病的男孩，可知其基因?yàn)橹换家也〉哪泻?，可知其基因型為型為X XababY Y，-13-13為患甲、乙兩種病的男孩，其基因型為患甲、乙兩種病的男孩，其基因型為為X XAbAbY Y，-12-12、-13-13中的中的X X染色體均來自染色體均來自-6-6，因此，因此-6-6的基因型是的基因型是DDXDDXABABX Xabab或或DdXDdXABABX Xabab。 (2)-6(2)-6的基因型為的基因型為X XABABX Xabab，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生互換，產(chǎn)生X XAbAb的生殖細(xì)胞，與含的生殖細(xì)胞，與含Y Y染色體

54、的精子結(jié)合，染色體的精子結(jié)合，生出基因型為生出基因型為X XAbAbY Y的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲、乙兩種病。的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲、乙兩種病。甲、乙兩種病都是伴甲、乙兩種病都是伴X X染色體遺傳病，且染色體遺傳病，且-13-13是男性患是男性患者，只要者，只要X X染色體上有相應(yīng)的致病基因，染色體上有相應(yīng)的致病基因，Y Y染色體上沒有染色體上沒有其等位基因，即患病。其等位基因，即患病。(3)(3)根據(jù)題意可知，根據(jù)題意可知，-15-15的基因型為的基因型為1/100DdX1/100DdXaBaBX Xabab，-16-16的基因型為的基因型為1/3DDX1/3DDXaBaBY Y或或2/3Dd

55、X2/3DdXaBaBY Y，單獨(dú)計(jì)算，單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為后代患丙病的概率為1/1001/1002/32/31/4=1/6001/4=1/600，正常的，正常的概率為概率為1-1/600=599/6001-1/600=599/600；后代患乙病的概率為；后代患乙病的概率為1/41/4，正常的概率為正常的概率為3/43/4。因此只患一種病的概率為：。因此只患一種病的概率為：599/600599/6001/4+1/6001/4+1/6003/4=301/1 2003/4=301/1 200；患丙病的女孩；患丙病的女孩的概率為的概率為1/1001/1002/32/31/41/41/2=1/

56、1 2001/2=1/1 200。(4)(4)啟動(dòng)子是啟動(dòng)子是RNARNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒有啟聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒有啟動(dòng)子，則動(dòng)子，則RNARNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常起始。起始。答案：答案：(1)(1)伴伴X X染色體顯性遺傳伴染色體顯性遺傳伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXDDXABABX Xabab、DdXDdXABABX Xabab(2)-6(2)-6減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)生交叉互換，形成減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)生交叉互換，形成X XAbAb雌配子雌配子(3)301/1 200(3)301/1 2001/1

57、 2001/1 200(4)RNA(4)RNA聚合酶聚合酶【加固訓(xùn)練【加固訓(xùn)練】1.1.一個(gè)性染色體組成為一個(gè)性染色體組成為XXYXXY的男孩，下列情況中，其染的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是色體變異一定與他的父親有關(guān)的是( () )A.A.男孩色盲，其父正常，其母色盲男孩色盲，其父正常，其母色盲B.B.男孩色盲，其父正常，其母正常男孩色盲，其父正常，其母正常C.C.男孩正常，其父色盲，其母正常男孩正常，其父色盲，其母正常D.D.男孩正常，其父正常，其母色盲男孩正常，其父正常，其母色盲【解析【解析】選選D D。設(shè)控制色盲的基因?yàn)?。設(shè)控制色盲的基因?yàn)閎 b。A A項(xiàng)，其父正

58、常項(xiàng)，其父正常(X(XB BY)Y)，其母色盲，其母色盲(X(Xb bX Xb b) )，則該色盲男孩，則該色盲男孩(X(Xb bX Xb bY Y) )的產(chǎn)生的產(chǎn)生與其父無關(guān)；與其父無關(guān)；B B項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(X(Xb bX Xb bY Y) )的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C C項(xiàng)，其父色盲項(xiàng)，其父色盲(X(Xb bY Y) )，其母正，其母正常常(X(XB BX X- -) )，該正常男孩，該正常男孩(X(XB BX X- -Y)Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；也可能與其母有關(guān)；D D項(xiàng)，其父正常項(xiàng)，其

59、父正常(X(XB BY)Y)，其母色盲，其母色盲(X(Xb bX Xb b) )，該正常男孩，該正常男孩(X(XB BX Xb bY Y) )的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。2.2.以下家庭系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺以下家庭系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴傳、伴Y Y染色體遺傳、染色體遺傳、X X染色體上的顯性遺傳、染色體上的顯性遺傳、X X染色體染色體上的隱性遺傳的依次是上的隱性遺傳的依次是( () )A.A. B. B.C.C. D. D.【解析【解析】選選C C。存在存在“無中生有無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榕畠夯疾∑涓赣H正常，因

60、此它是常染色遺傳，又因?yàn)榕畠夯疾∑涓赣H正常，因此它是常染色體上的隱性遺傳。體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是此最可能是X X染色體上的顯性遺傳。染色體上的顯性遺傳。存在存在“無中生有無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必母患子必患、女患父必患患”，因此最可能是，因此最可能是X X染色體上的隱性遺傳。染色體上的隱性遺傳。存在明存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y Y染色體遺傳。染色

61、體遺傳。3.(20133.(2013江蘇高考江蘇高考) )調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因( (分分別用字母別用字母AaAa、BbBb表示表示) )與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)回答下列問題：(1)(1)該種遺傳病的遺傳方式該種遺傳病的遺傳方式_(_(是是/ /不是不是) )伴伴X X隱性遺傳，因?yàn)榈陔[性遺傳，因?yàn)榈诖诖赺個(gè)體均不患病

62、。個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。(2)(2)假設(shè)假設(shè)-1-1和和-4-4婚配、婚配、-2-2和和-3-3婚配，所生后婚配，所生后代患病的概率均為代患病的概率均為0 0，則，則-1-1的基因型為的基因型為_，-2-2的基因型為的基因型為_。在這種情況下，如果。在這種情況下，如果-2-2與與-5-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。【解題指南【解題指南】解答本題，需要注意以下兩點(diǎn)：解答本題，需要注意以下兩點(diǎn)：(1)(1)明確伴明確伴X X隱性遺傳特點(diǎn)：女患者的父親和兒子一定隱性遺傳特點(diǎn)：女患者的父親和兒子一定患病?；?/p>

63、病。(2)(2)解答第解答第(2)(2)小題時(shí)，注意題干信息小題時(shí)，注意題干信息“兩對(duì)獨(dú)立遺傳兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因且表現(xiàn)完全顯性的基因( (分別用字母分別用字母AaAa、BbBb表示表示) )與該與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病”；“-1-1和和-4-4婚配、婚配、-2-2和和-3-3婚配，所生后代患病的概率均為婚配，所生后代患病的概率均為0 0”?！窘馕觥窘馕觥勘绢}考查人類遺傳病。本題考查人類遺傳病。(1)(1)女患者女患者-3-3的父親的父親-1-1正常，女患者正常，女患者-6-6的父親的父親-3-3正常，可以判斷該病不是伴正常，可以判斷該病不是伴X X隱性

64、遺傳。此病符合隱性遺傳。此病符合“無中生有無中生有”，為隱性遺傳病，進(jìn)一步分析為常染色，為隱性遺傳病，進(jìn)一步分析為常染色體隱性遺傳病。體隱性遺傳病。(2)(2)由由-1-1和和-4-4婚配、婚配、-2-2和和-3-3婚配，所生后代婚配，所生后代患病的概率均為患病的概率均為0 0，可知，可知-1-1和和-2-2的基因型相同，的基因型相同，都是都是AaBBAaBB或都是或都是AABbAABb，-3-3和和-4-4基因型相同，都是基因型相同，都是AABbAABb或都是或都是AaBBAaBB，-1-1、-2-2的基因型和的基因型和-3-3、-4-4基因型不同。如果基因型不同。如果-1-1和和-2-2的

65、基因型是的基因型是AaBBAaBB，則，則-2-2的基因型是的基因型是AABBAABB或或AaBBAaBB；如果；如果-1-1和和-2-2的基因的基因型是型是AABbAABb，則，則-2-2的基因型是的基因型是AABBAABB或或AABbAABb。如果。如果-3-3和和-4-4的基因型是的基因型是AaBBAaBB，則，則-5-5的基因型是的基因型是AABBAABB或或AaBBAaBB；如果如果-3-3和和-4-4的基因型是的基因型是AABbAABb，則，則-5-5的基因型是的基因型是AABBAABB或或AABbAABb。如果。如果-1-1和和-2-2的基因型是的基因型是AABbAABb，-3-

66、3和和-4-4的基因型是的基因型是AaBBAaBB，-2-2的基因型是的基因型是1/3AABB1/3AABB、2/3AABb2/3AABb，-5-5的基因型是的基因型是1/3AABB1/3AABB、2/3AaBB2/3AaBB。后代攜。后代攜帶致病基因的概率：帶致病基因的概率：1/31/32/32/31/2+2/31/2+2/31/31/31/2+1/2+2/32/32/32/33/4=5/93/4=5/9。答案：答案：(1)(1)不是不是1 1、3 3常染色體隱性常染色體隱性(2)AaBb(2)AaBbAABBAABB或或AaBB(AABBAaBB(AABB或或AABbAABb) )5/95/9閱卷案例閱卷案例9 9 伴性遺傳及其應(yīng)用伴性遺傳及其應(yīng)用說明：【解析】見【滿分規(guī)則說明：【解析】見【滿分規(guī)則閱卷體驗(yàn)】后。閱卷體驗(yàn)】后。找錯(cuò)找錯(cuò)糾錯(cuò)糾錯(cuò)請(qǐng)找出題目中的錯(cuò)誤答案并糾正請(qǐng)找出題目中的錯(cuò)誤答案并糾正錯(cuò)答錯(cuò)答1 1：序號(hào)：序號(hào)_正答：正答：_錯(cuò)答錯(cuò)答2 2：序號(hào)：序號(hào)_正答：正答：_原因是祖父母和外祖父母都有原因是祖父母和外祖父母都有A A基因，都可能基因，都可能遺傳給女孩遺傳給女孩祖