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2018-2019學(xué)年高中生物 專題4.2 生物膜的流動鑲嵌模型提升版測試 新人教版必修1.doc

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2018-2019學(xué)年高中生物 專題4.2 生物膜的流動鑲嵌模型提升版測試 新人教版必修1.doc

4.2 生物膜的流動鑲嵌模型(滿分60分,40分鐘完成)班級 姓名 總分一、單選題(30分,每題3分)1. 下圖為真核細(xì)胞某些結(jié)構(gòu)及其主要組成成分(圖中字母代表化學(xué)元素),下列敘述錯誤的是( )A 物質(zhì)乙、丙是由單體連接而成的多聚體,但甲不是B 結(jié)構(gòu)1中的甲和大多數(shù)乙都可以運動C 不是所有的細(xì)胞都同時含有結(jié)構(gòu)1和結(jié)構(gòu)2D 結(jié)構(gòu)2經(jīng)酸性染料染色后可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其形態(tài)【答案】D2. 如圖為細(xì)胞中某一結(jié)構(gòu)的局部示意圖,下列說法正確的是( )A. 、均為脂質(zhì),可以用蘇丹 III 染液染色觀察B. 由組成的膜稱為單位膜,細(xì)胞膜由兩層單位膜組成C. 是脂溶性的,分布在脂雙層內(nèi)部,其元素組成為 C、H、OD. 中的兩層結(jié)構(gòu)完全相同,使該結(jié)構(gòu)具有一定的流動性【答案】C【解析】表示磷脂雙分子層,表示膽固醇,磷脂和膽固醇均為脂質(zhì),但蘇丹III染液只能鑒定脂肪,A項錯誤;由(磷脂雙分子層)組成的膜稱為單位膜,細(xì)胞膜由一層單位膜組成,B項錯誤;所示的膽固醇是脂溶性的,其元素組成為C、H、O,分布在脂雙層內(nèi)部,C項正確;中的兩層結(jié)構(gòu)完全相同,都能運動,使該結(jié)構(gòu)具有一定的流動性,D項錯誤。3.人、鼠細(xì)胞融合實驗中用帶有不同熒光染料的抗體標(biāo)記兩種細(xì)胞的膜蛋白,一段時間后兩種膜蛋白能在雜種細(xì)胞膜上均勻分布形成嵌合體。如圖是相關(guān)實驗結(jié)果的記錄,據(jù)此不能得出的結(jié)論是( )A溫度超過15,細(xì)胞膜流動性開始增強B該實驗證明膜蛋白能夠運動C溫度對膜蛋白的運動有影響D融合時間越長形成的嵌合體越多【答案】D4.單純的磷脂分子在水中可以形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體(如圖),它載入藥物后可以將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部,下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述正確的是( )A在a處嵌入脂溶性藥物,利用它的選擇透性將藥物送入細(xì)胞B在b處嵌入脂溶性藥物,利用它的選擇透性將藥物送入細(xì)胞C在a處嵌入水溶性藥物,利用它與細(xì)胞膜融合的特點將藥物送入細(xì)胞D在b處嵌入水溶性藥物,利用它與細(xì)胞膜融合的特點將藥物送入細(xì)胞【答案】C【解析】生物膜是由磷脂雙分子層組成,具有一定的流動性,磷脂分子的頭部是親水的排在外側(cè),尾部是疏水的排在內(nèi)側(cè);所以水溶性藥物在a處能穩(wěn)定存在,脂溶性藥物在b處能穩(wěn)定存在;球形脂質(zhì)體與細(xì)胞膜融合時,膜的結(jié)構(gòu)特征不變,借助于膜的流動性可以將a處的藥物送入細(xì)胞內(nèi)部,但只能將b處的藥物送到細(xì)胞膜的兩層磷脂分子之間,不能送到細(xì)胞內(nèi)部,綜上分析可知,要將藥物送入細(xì)胞內(nèi)部,應(yīng)選擇水溶性藥物嵌入a處,所以選C。A、B、D錯誤。5. 下圖表示兩個細(xì)胞相互接觸進(jìn)行信息交流的過程,下列敘述不正確的是( )A 若A,B為高等植物細(xì)胞,則AB之間可以形成胞間連絲B 若A是精子,B是卵細(xì)胞,則它們的結(jié)合與細(xì)胞膜上的糖蛋白識別有關(guān)C 若A是細(xì)菌,B是吞噬細(xì)胞,則A被B吞噬后被分解的過程主要與溶酶體有關(guān)D 若A是侵入人體的病原體細(xì)胞,B是吞噬細(xì)胞,則吞噬病原體的過程依賴于細(xì)胞膜的選擇透過性【答案】D6.如圖為細(xì)胞膜流動鑲嵌模型的模式圖,相關(guān)說法不正確的是( )A.細(xì)胞膜為單層膜包括兩層A分子B.動物細(xì)胞膜成分除了圖示ABC外還有固醇C.圖中的C在細(xì)胞膜上位置固定不變D.細(xì)胞膜可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相互轉(zhuǎn)化【答案】C【解析】本題是對流動鑲嵌模型的內(nèi)容的考查流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容是:磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,磷脂分子是輕油一般的流體,具有一定的流動性,蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的橫跨整個磷脂雙分子層,蛋白質(zhì)分子大多數(shù)是可以運動的,因此細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是具有一定的流動性7.若將細(xì)胞膜的磷脂提取后放入盛有水的容器中,下列能正確反應(yīng)其分布的圖是( )A.A B.B C.C D.D【答案】A8. 對某動物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實驗,如示意圖所示,其基本過程:( )用某種熒光染料標(biāo)記該動物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點用激光束照射該細(xì)胞表現(xiàn)的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅(消失)停止激光束照射一段時間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即又出現(xiàn)了斑點上述實驗不能說明的是( )A細(xì)胞膜具有流動性B熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合C根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運輸?shù)乃俾蔇根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動速率【答案】C【解析】據(jù)題意可知,用激光束照射該細(xì)胞表面的某一區(qū)域的熒光淬滅后會逐漸恢復(fù),說明被熒光標(biāo)記的某種化學(xué)成分在運動,證明細(xì)胞膜具有流動性,A正確;用某種熒光染料標(biāo)記該動物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點,說明熒光染料能與細(xì)胞膜上的某種組成成分的結(jié)合,B正確;該實驗過程中并沒有發(fā)生物質(zhì)的跨膜運輸,所以從熒光恢復(fù)的速率無法推算出物質(zhì)跨膜運輸?shù)乃俾?,C錯誤;從熒光消失到恢復(fù)的這段過程可以計算出熒光恢復(fù)的速率,同時也可以根據(jù)熒光恢復(fù)的速率推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動速率,D正確9.用對生物膜結(jié)構(gòu)模型的探究歷經(jīng)了100多年的時間,目前仍在研究之中。在這期間,無數(shù)科學(xué)家積極投身該項研究之中并各自取得一定的進(jìn)展。下列敘述正確的是 ( )A19世紀(jì)末,歐文頓對植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行上萬次實驗,最終推測膜上含有蛋白質(zhì)B1925年,兩位荷蘭科學(xué)家提取出蛙紅細(xì)胞內(nèi)所有脂質(zhì),最終確定膜上的磷脂為雙層C1959年,羅伯特森獲得細(xì)胞膜“暗亮暗”的電鏡照片,認(rèn)為蛋白質(zhì)分布于膜兩側(cè)D1972年,桑格和尼克森提出流動鑲嵌模型,認(rèn)為膜上所有磷脂和蛋白質(zhì)都是運動的【答案】C10. 蝎毒“染色劑”氯代毒素是由蝎子毒液中的一種蛋白質(zhì)制成的,它可以選擇性地綁定在癌細(xì)胞上,使癌癥手術(shù)更加容易、有效,下列說法錯誤的是( )A 組成蝎毒“染色劑”的化學(xué)元素有C、H、O、N等B 這種染色劑的合成、加工和分泌需要的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體C 患者可以通過口服的方法攝入這種“染色劑”D 氯代毒素能夠選擇性地綁定在癌細(xì)胞上,可能與癌細(xì)胞表面的糖蛋白有關(guān)【答案】C【解析】蝎毒“染色劑”是由蝎子毒液中的一種蛋白質(zhì)制成的,說明這種染色劑屬于分泌蛋白,因此組成蝎毒“染色劑”的化學(xué)元素有C、H、O、N等,這種染色劑的合成、加工和分泌需要的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體,A、B正確;蝎毒“染色劑”的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),口服后會被消化道中的蛋白酶水解而失去作用,因此患者不能通過口服的方法攝入這種“染色劑”,C錯誤;氯代毒素能選擇性地綁定在癌細(xì)胞上,說明氯代毒素能被癌細(xì)胞特異性地識別,可能與癌細(xì)胞表面的糖蛋白有關(guān),D正確。二、非選擇題(30分,每格2分)11.(14分)用不同的熒光染料標(biāo)記的抗體,分別與人細(xì)胞和小鼠細(xì)胞的細(xì)胞膜上的一種抗原物質(zhì)結(jié)合,使兩類細(xì)胞分別產(chǎn)生綠色和紅色熒光。當(dāng)這兩種細(xì)胞融合成一個細(xì)胞時,開始一半呈綠色,一半呈紅色。但在37下保溫0.5 h后,兩種顏色的熒光點就呈均勻分布。請根據(jù)圖回答下面的問題:(1)人和小鼠細(xì)胞膜表面的抗原屬于構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的_物質(zhì)。(2)融合細(xì)胞表面兩類熒光染料分布的動態(tài)變化,表明了組成細(xì)胞膜的_分子是可以運動的,由此可以證實關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)“模型”_的觀點是成立的。(3)融合細(xì)胞表面兩類熒光染料最終均勻分布,原因是_,這表明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是具有_。(4)如果該融合實驗在20條件下進(jìn)行,則兩種表面抗原均勻分布的時間將大大延長,這說明_。若在0下培養(yǎng)40 min,則發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍然保持一半發(fā)紅色熒光,另一半發(fā)綠色熒光。這一現(xiàn)象的合理解釋是_?!敬鸢浮?1)蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)等膜物質(zhì)分子能夠運動(3)構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大都可以運動一定的流動性(4)隨環(huán)境溫度的降低,膜上蛋白質(zhì)分子的運動速率減慢細(xì)胞膜的流動性特點只有在適宜的條件下才能體現(xiàn)12.(16分)科學(xué)家經(jīng)過研究提出了生物膜的“流動鑲嵌模型”請分析回答下列問題(1)在“流動鑲嵌模型”中,構(gòu)成生物膜基本骨架的是_ ,由于_分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對稱性。(2)用熒光抗體標(biāo)記的人鼠細(xì)胞融合的實驗過程及結(jié)果如下圖所示。此實驗結(jié)果直接證明了細(xì)胞膜中的_,由此能較好地解釋細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)上的_性。(3)通過其他方法,測得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分,如表:膜的類別蛋白質(zhì)%脂質(zhì)(主要是磷脂)%糖類%變形蟲細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)表數(shù)據(jù),分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點是_,主要區(qū)別是_(4)科學(xué)家將膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來,鋪在水面上,測得磷脂占有面積為S,那么該細(xì)胞膜的表面積約為_。(5)科學(xué)上鑒別活細(xì)胞和死細(xì)胞,常用“染色排除法“。例如,用臺盼藍(lán)染色,死的動物細(xì)胞會被染成藍(lán)色,而活的動物細(xì)胞不著色。死細(xì)胞會被染色的原因是細(xì)胞死亡后,細(xì)胞膜失去了_的功能。【答案】(1)磷脂雙分子層 蛋白質(zhì) (2)蛋白質(zhì)分子可以運動 流動 (3)組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)種類相同 組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)含量有差別 (4)S/2(5)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞(5)活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過性功能,不能讓臺盼藍(lán)進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞不會被著色。細(xì)胞死亡后,細(xì)胞膜的選擇透過性功能消失,臺盼藍(lán)會進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞被染成藍(lán)色。

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