2017-2018學年高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)化練習 新人教版必修2.doc

第3節(jié) 伴性遺傳課時作業(yè)(五)一、選擇題1下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：對于XY型性別決定的生物，Y染色體并不都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就長于X染色體；含X染色體的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含Y染色體的配子一定是雄配子。只有出現(xiàn)了性別分化，且雌雄異體生物的細胞中的染色體才分為性染色體和常染色體。答案：A2患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩，則100%患?。蝗羯泻?，則100%正常。這種遺傳病屬于()A常染色體上隱性遺傳BX染色體上隱性遺傳C常染色體上顯性遺傳 DX染色體上顯性遺傳解析：通過題意可知，該種病的發(fā)病與性別有關(guān)，為X染色體遺傳。根據(jù)“父病女病、母正兒正”的發(fā)病特點可知，該遺傳病為X染色體顯性遺傳病。答案：D3人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A外祖父母親女兒 B外祖母母親兒子C祖母父親女兒 D祖母父親兒子解析：外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確，D項錯誤。答案：D4人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色。一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均患病，兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：依題意，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假設相關(guān)基因用A、a表示，則女兒的基因型為XAXa，其與正常男性(XaY)結(jié)婚，后代患病的概率為1/2。答案：C5(2016高考全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上， g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：因為子一代果蠅中雌雄21，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌雄21。由此可推測XGXG雌性個體致死。答案：D6在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一伴Z染色體的復等位基因系列，B1(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子，它們雜交后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個體，據(jù)此可以判斷出()A該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbB該藍色鴿子的基因型一定是ZBWC該巧克力色個體一定是雄性D該巧克力色個體的基因型為ZbW解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W，藍色雄鴿的基因型為ZBZb，故子代巧克力色個體(ZbW)為雌性。若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1Zb，藍色雌鴿的基因型為ZBW，故子代巧克力色個體(ZbW)為雌性。因此D選項正確。答案：D7人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中1片段的是()解析：A項為隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即可能在X染色體的1片段上；B項的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即可能在X染色體的1片段上；C項的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體或Y染色體上，即可能在X染色體的1片段上；D項為顯性遺傳病，致病基因肯定在常染色體上，不可能在圖中1片段上。答案：D8鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是()A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；如果雜交1的親本基因型為B中的aaZBZB和AAZbW，雜交后代的基因型是AaZBZb，AaZBW，雌雄個體表現(xiàn)型相同，故B正確。答案：B9圖甲是某家系中某遺傳病的遺傳系譜圖(圖中有陰影的表示患者)，圖乙是對發(fā)病基因位置的測定結(jié)果，已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，則4的有關(guān)基因組成應是乙圖中的(相關(guān)基因用A、a表示)()A B C D解析：圖甲中3、4患病，其女兒3無病、兒子2有病，說明該病為顯性遺傳病。已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，所以3和4的基因型可分別表示為XAXa、XaYA，又因為Y染色體比X染色體短小，故選項A正確。答案：A10某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。答案：A11已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。如果這對夫婦再生一個正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出基因型為aaXbY的孩子，說明雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY，這對夫婦再生一個正常男孩的基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為1/41/41/16、1/21/41/8。答案：D12如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號的色盲基因分別來自代中()A甲的2號，乙的2號和4號B甲的4號，乙的2號和4號C甲的2號，乙的1號和4號D甲的4號，乙的1號和4號解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，甲圖中，兒子的色盲基因只能來自母親，而代的3號正常，因此，7號的色盲基因只能來自4號。乙圖中，7號的色盲基因來自5號和6號，5號的色盲基因來自2號，6號的色盲基因來自4號。答案：B二、非選擇題13如圖為果蠅體細胞內(nèi)染色體組成示意圖，右側(cè)是X、Y染色體放大圖，請據(jù)圖回答：(1)若一對等位基因(A、a)位于1、2號染色體上，則這個群體中最多有_種基因型；若一對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則這個群體中雄性個體有_種基因型。(2)圖示中X、Y染色體大小、形態(tài)不同，但仍然屬于同源染色體，若從染色體結(jié)構(gòu)角度分析，判斷的理由是_；若從減數(shù)分裂過程中染色體行為上分析，其理由是_。(3)Y染色體上基因遺傳特點是_。解析：(1)若一對等位基因位于1、2染色體(即常染色體)上，則群體中最多含有AA、Aa、aa三種基因型；若一對等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則這個群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種基因型，其中雄性個體中有4種基因型。(2)由于X、Y染色體中存在同源區(qū)段，且在減數(shù)分裂過程能夠發(fā)生聯(lián)會，因此X、Y染色體雖然大小、形態(tài)不同，但仍屬于同源染色體。(3)Y染色體(非同源區(qū)段)上基因具有限雄性個體間遺傳的特點，即由該區(qū)段上基因控制的性狀只在雄性個體中出現(xiàn)。答案：(1)34(2)含有同源區(qū)段減數(shù)第一次分裂過程中，X、Y染色體能夠發(fā)生聯(lián)會(3)限雄性個體間遺傳(或答：該基因控制的性狀只出現(xiàn)在雄性個體中)14荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答：(1)根據(jù)圖中判斷：白細胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。(3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。解析：根據(jù)239，可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)101116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。16是兩病兼的患者，其基因型是aaXbY，則其正常的雙親10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/43/49/16。若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/33/41/21/4。答案：(1)常隱性X隱性(2)aaXbY9/16(3)1/415根據(jù)以下材料回答問題：.某種動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性，黃色毛(B)對白色毛(b)為顯性，但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因自由組合定律。請回答：(1)如果一只黃色毛個體與一只白色毛個體交配，生出一只白色毛雄性個體，則母本的毛色基因型是_。(2)兩個親本雜交，其后代可根據(jù)毛色直接判斷出性別，寫出親本組合的基因型(至少兩種，不考慮與A或a的組合情況)：_。.女婁菜是雌雄異株植物，性別決定類型為XY型。其葉片形狀有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因(E、e)控制，某同學進行了如下雜交實驗：組合父本母本F1的表現(xiàn)型及比例窄葉闊葉全部是闊葉雄株窄葉闊葉闊葉雄株窄葉雄株11闊葉闊葉闊葉雌株闊葉雄株窄葉雄株211(3)控制闊葉的基因位于_上。帶有基因e的花粉_。解析：(1)由題干知，子代白色毛雄性個體的基因型為bb，由此推斷雙親中父本的基因型為Bb，母本的基因型是Bb或bb。(2若親本雜交后子代出現(xiàn)bb，表現(xiàn)為白色，則無法辨別其性別；若子代出現(xiàn)Bb或BB，則可以判斷其性別，因為若為雄性子代，則表現(xiàn)為黃色，否則為雌性。由此可推斷出雙親的基因型為BBbb或BBBb或BBBB。(3)由組合及的雜交結(jié)果知，葉的形狀遺傳與性別有關(guān)，即為伴性遺傳。由組合的雜交結(jié)果可知，闊葉對窄葉為顯性，若控制葉形狀的基因位于Y染色體上，則組合的雜交后代中雄株均為闊葉，但給定的結(jié)果中有窄葉的，說明控制闊葉的基因位于X染色體上。由組合的雜交結(jié)果知父本及母本的基因型分別為XeY和XEXE，雜交后代中沒有出現(xiàn)闊葉雌株，說明帶有基因e的花粉致死。答案：(1)Bb或bb(2)BBbb、BBBb、BBBB(答出兩種即可)(3)X染色體致死(或無受精能力)