2018-2019年高中化學 第03章 水溶液中的離子平衡 專題3.1.1 弱電解質(zhì)的電離教學案 新人教版選修4.doc
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3-1-1 弱電解質(zhì)的電離(第一課時) 教學目標 1.了解強、弱電解質(zhì)的概念;掌握強電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的判斷。掌握弱電解質(zhì)的電離方程式的書寫。 2.了解弱電解質(zhì)的電離平衡以及濃度等條件對電離平衡的影響 3.從結(jié)構(gòu)和組成上理解強、弱電解質(zhì)的概念和判斷; 4.從化學平衡移動的角度理解電離平衡和電離平衡移動。 教學重點: 強、弱電解質(zhì)的概念和弱電解質(zhì)的電離平衡 教學難點: 弱電解質(zhì)的電離平衡 教學過程: 【導(dǎo)入】 通過必修的學習我們知道酸、堿、鹽是電解質(zhì),但不同的酸和堿有強弱之分,例如:鹽酸、硫酸、硝酸是強酸,醋酸是弱酸,氫氧化鈉、氫氧化鉀是強堿,NH3H2O是弱堿。為什么酸和堿有強弱之分呢?鹽酸和醋酸到底有什么區(qū)別呢?我們先來通過實驗探究這個問題。 【提問】什么是電解質(zhì)?什么是非電解質(zhì)? 【回答】在水溶液或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物叫電解質(zhì)。 【投影】請大家根據(jù)電解質(zhì)的概念,討論以下幾種說法是否正確,并說明原因。 1.石墨能導(dǎo)電,所以是電解質(zhì)。 2.由于BaSO4不溶于水,所以不是電解質(zhì)。 3.鹽酸能導(dǎo)電,所以鹽酸是電解質(zhì)。 4.SO2、NH3、Na2O溶于水可導(dǎo)電,所以均為電解質(zhì)。 【學與問】酸、堿、鹽都是電解質(zhì),在水中都能電離出離子,不同的電解質(zhì)電離程度是否有區(qū)別? 【回答】有區(qū)別,電解質(zhì)有強弱之分。 【板書】 第三章 水溶液中的離子平衡 第一節(jié) 弱電解質(zhì)的電離 【思考】鹽酸與醋酸是生活中常用的酸,鹽酸常用于衛(wèi)生潔具的清潔和去除水垢,為什么不用鹽酸代替醋酸呢? 【回答】醋酸腐蝕性比鹽酸小,酸性弱。 【追問】醋酸的去水垢能力不如鹽酸強,除濃度之外是否還有其它因素? 【實驗】3-1:體積相同,氫離子濃度相同的鹽酸和醋酸與等量鎂條反應(yīng),并測量溶液的pH值。 1mol/LHCl 1mol/LCH3COOH 與鎂條反應(yīng)現(xiàn)象 溶液的pH值 【實驗結(jié)果】 開始1mol/LHCl與鎂條反應(yīng)劇烈,pH值鹽酸為1,醋酸小于1 【小組探討】反應(yīng)現(xiàn)象及pH值不同的原因? 【匯報】探討結(jié)果:開始1mol/LHCl與鎂條反應(yīng)劇烈,說明1mol/LHCl中氫離子濃度大,即氫離子濃度為1mol/L,說明HCl完全電離;而開始1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)較慢,說明其氫離子濃度較鹽酸小,即小于1mol/L,說明醋酸在水中部分電離。HCl是強電解質(zhì),CH3COOH是弱電解質(zhì)。 【投影】 【提問】什么叫強電解質(zhì)?什么叫弱電解質(zhì)? 【板書】一、電解質(zhì)有強弱之分 在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì)叫強電解質(zhì);如強酸、強堿、絕大多數(shù)鹽。 只有一部分分子電離成離子的電解質(zhì)叫弱電解質(zhì)。如弱酸、弱減、水。 【過渡】勒沙特列原理不僅可用來判斷化學平衡的移動方向,而且適用于一切動態(tài)平衡,當然也適用于電離平衡,像我們剛才提到的體積相同,氫離子濃度相同的鹽酸和醋酸分別與足量的鎂條反應(yīng),最后醋酸放出氫氣多,就與醋酸存在電離平衡有關(guān),請同學們想一想如何從電離平衡的移動去解釋? 【板書】二、弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的 【回答】因為HCl不存在電離平衡,CH3COOH存在電離平衡,隨著H+的消耗,CH3COOH的電離平衡發(fā)生移動,使H+得到補充,所以CH3COOH溶液中H+濃度降低得比HCl中慢,所以CH3COOH在反應(yīng)過程中速率較快。 【提問】請大家再回答一個問題:CH3COO-和H+在溶液中能否大量共存? 【回答】不能。 【講解】我們知道,醋酸加入水中,在水分子的作用下,CH3COOH會電離成CH3COO-和H+,與此同時,電離出的CH3COO-和H+又會結(jié)合成CH3COOH分子,隨著CH3COOH分子的電離,CH3COOH分子的濃度逐漸減小,而CH3COO-和H+濃度會逐漸增大,所以CH3COOH的電離速率會逐漸減小,CH3COO-和H+結(jié)合成CH3COOH分子的速率逐漸增大,即CH3COOH的電離過程是可逆的。 【板書】1、CH3COOH CH3COO-+H+ 【接著講述】在醋酸電離成離子的同時,離子又在重新結(jié)合成分子。當分子電離成離子的速率等于離子結(jié)合成分子的速率時,就達到了電離平衡狀態(tài)。這一平衡的建立過程,同樣可以用速率—時間圖來描述。 【板書】 弱電解質(zhì)電離平衡狀態(tài)建立示意圖 【歸納】請同學們根據(jù)上圖的特點,結(jié)合化學平衡的概念,說一下什么叫電離平衡。 【學生敘述,教師板書】2、在一定條件(如溫度、濃度)下,當電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合生成分子的速率相等時,電離過程就達到了平衡狀態(tài),這叫電離平衡。 【提問】電離平衡也屬于一種化學平衡,那么電離平衡狀態(tài)有何特征? 【學生討論后回答】前提:弱電解質(zhì)的電離;①達電離平衡時,分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等;②動態(tài)平衡,即達電離平衡時分子電離成離子和離子結(jié)合成分子的反應(yīng)并沒有停止;③達電離平衡時,離子和分子共存,其濃度不再發(fā)生變化;④指電離平衡也是一定條件下的平衡,外界條件改變,電離平衡會發(fā)生移動。 【提問】哪些條件改變可引起化學平衡移動? 【回答】濃度、溫度、壓強。 【投影】在氨水中存在電離平衡:NH3H2O NH4++OH- 下列幾種情況能否引起電離平衡移動?向哪個方向移動? ①加NH4Cl固體 ②加NaOH溶液 ③加HCl ④加CH3COOH溶液 ⑤加熱 ⑥加水 ⑦加壓 【答案】①逆向移動 ②逆向移動 ③正向移動 ④正向移動 ⑤正向移動 ⑥正向移動 ⑦不移動 【講述】加水時,會使單位體積內(nèi)NH3H2O分子、NH4+、OH-粒子數(shù)均減少,根據(jù)勒沙特列原理,平衡會向粒子數(shù)增多的方向,即正向移動。但此時溶液中的NH4+及OH-濃度與原平衡相比卻減小了,這是為什么呢?請根據(jù)勒夏特列原理說明。 【回答】因為根據(jù)勒沙特列原理,平衡移動只會“減弱”外界條件的改變,而不能“消除”。 【板書】3、影響因素:①濃度 ②溫度 【練習1】分析一元弱酸或弱減的電離平衡,完成下列問題: 1、寫出弱酸和弱減的電離方程式。 2、填寫下表中的空白。 HA電離過程中體系各離子濃度變化 C(H+) C(A-) C(HA) HA初溶于水時 小 小 大 達到電離平衡前 變大 變大 變小 達到電離平衡時 不再變化 不再變化 不再變化 BOH電離過程中體系各離子濃度變化 C(OH-) C(B+) C(HA) 等體積等濃度的B+、OH-混和時 小 小 大 達到電離平衡前 變大 變大 變小 不再變化 不再變化 不再變化 【練習2】由于弱電解質(zhì)存在電離平衡,因此弱電解質(zhì)的電離方程式的書寫與強電解質(zhì)不同。試寫出下列物質(zhì)的電離方程式: 1、H2CO3 2、H2S 3、 NaHCO3 4、NaHSO4 5、HClO 1、H2CO3 H++HCO HCO H++CO 2、H2S H++HS- HS-H++S2- 3、NaHCO3====Na++HCO HCOH++CO 4、NaHSO4====Na++H++SO 5、HClO H++ClO- 【過渡】氫硫酸和次氯酸都是弱酸,那么它們的酸性誰略強一些呢?那就要看誰的電離程度大了,弱酸電離程度的大小可用電離平衡常數(shù)來衡量。 【板書】三、電離平衡常數(shù) 【講述】對于弱電解質(zhì),一定條件下達到電離平衡時,各組分濃度間有一定的關(guān)系,就像化學平衡常數(shù)一樣。如弱電解質(zhì)AB: 【板書】AB A++B- 【講述】弱酸的電離平衡常數(shù)一般用Ka表示,弱堿用Kb表示。請寫出CH3COOH和NH3H2O的電離平衡常數(shù)表達式 【學生活動】Ka= Kb= 【講解】從電離平衡常數(shù)的表達式可以看出,分子越大,分母越小,則電離平衡常數(shù)越大,即弱電解質(zhì)的電離程度越大,電離平衡常數(shù)越大,因此,電離平衡常數(shù)可用來衡量弱電解質(zhì)相對強弱。那么,用電離平衡常數(shù)來比較電解質(zhì)相對強弱時,要注意什么問題呢? 【啟發(fā)】電離平衡常數(shù)和化學平衡常數(shù)一樣,其數(shù)值隨溫度改變而改變,但與濃度無關(guān)。電離平衡常數(shù)要在相同溫度下比較。 【實驗】3-2:向兩支分別盛有0.1mol/LCH3COOH和硼酸的試管中加入等濃度的碳酸鈉溶液,觀察現(xiàn)象。 【結(jié)論】酸性:CH3COOH>碳酸>硼酸。 【講述】多元弱酸是分步電離的,每步都有各自的電離平衡常數(shù),那么各步電離平衡常數(shù)之間有什么關(guān)系? 多元弱酸與其他酸比較相對強弱時,用哪一步電離平衡常數(shù)來比較呢?請同學們閱讀課本43有關(guān)內(nèi)容。 【學生看書后回答】多元弱酸電離平衡常數(shù):K1>K2>K3,其酸性主要由第一步電離決定。 【講述】請打開書,從表3-1中25℃時一些弱酸電離平衡常數(shù)數(shù)值,比較相對強弱。 【回答】草酸>磷酸>檸檬酸>碳酸。 【講述】對于多元弱堿的電離情況與多元弱酸相似,其堿性由第一步電離的電離平衡常數(shù)決定。 【小結(jié)并板書】 1.電離平衡常數(shù)的意義:判斷弱酸、弱堿的相對強弱。 2.溫度升高電離平衡常數(shù)增大,但濃度改變電離常數(shù)不變。 3.多元弱酸、多元弱堿分步電離,K1>K2>K3……,酸性或堿性由K1決定。 【課堂練習】 1.甲酸的下列性質(zhì)中可以證明它是弱電解質(zhì)的是 ( ) A.1 molL-1的甲酸溶液的c(H+)約為0.01 molL-1 B.甲酸與水以任意比例互溶 C.10 mL 1 molL-1甲酸恰好與10 mL 1 molL-1NaOH溶液完全反應(yīng) D.在相同條件下,甲酸的導(dǎo)電性比一元強酸溶液的弱 2.用水稀釋0.1 molL-1氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的是( ) A.c(OH-)/c(NH3H2O) B.c(NH3H2O)/c(OH-) C.c(H+)和c(OH-)的乘積 D.OH-的物質(zhì)的量 3.當溶液中HS-+H2OS2-+H3O+達到平衡時,欲使c(S2-)增大,應(yīng)加入( ) A.Cu2+ B.CO C.H2O D.HCl 4.在RNH2H2ORNH+OH-形成的平衡中,要使RNH2H2O的電離程度及c(OH-)都增大,可采取的措施是( ) A.通入HCl B.加少量NaOH固體 C.加水 D.升溫 5.在稀氨水中存在平衡:NH3+H2ONH+OH-,如進行下列操作,則NH3、NH、H+、OH-濃度如何變化?試用“增大”“減小”“不變”填寫。 (1)通適量HCl氣體時,c(NH3) ,c(H+) 。 (2)加入少量NaOH固體時,c(NH) ,c(OH-) 。 (3)加入NH4Cl晶體時,c(NH) ,c(OH-) 。 6.在a、b兩支試管中,分別裝上形態(tài)相同、質(zhì)量相等的一顆鋅粒,然后向兩支試管中分別加入相同物質(zhì)的量、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸。填寫下列空白: (1) a、b兩支試管中的現(xiàn)象:相同點是 ;不同點是 。 原因是 。 (2) a、b兩支試管中生成氣體的體積開始時是a 于b,反應(yīng)完畢后生成氣體的總體積是a b,原因是 。 參考答案: 1.AD 2.B 3.B 4.D 5.(1)減小 增大 (2)減小 增大 (3)增大 減小 6.(1)都產(chǎn)生氣泡,Zn溶解 a產(chǎn)生氣泡、Zn溶解速度都快 HCl完全電離,HCl中的c(H+)大于CH3COOH中的c(H+) (2)大 等于 a中c(H+)大于b中的c(H+),而酸的總量相等 板書設(shè)計: 第三章 水溶液中的離子平衡 第一節(jié) 弱電解質(zhì)的電離 一、電解質(zhì)有強弱之分 在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì)叫強電解質(zhì);如強酸、強堿、絕大多數(shù)鹽。 只有一部分分子電離成離子的電解質(zhì)叫弱電解質(zhì)。如弱酸、弱減、水。 二、弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的 1、CH3COOH CH3COO-+H+ 弱電解質(zhì)電離平衡狀態(tài)建立示意圖 2、在一定條件(如溫度、濃度)下,當電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合生成分子的速率相等時,電離過程就達到了平衡狀態(tài),這叫電離平衡。 3、影響因素:①濃度 ②溫度 三、電離平衡常數(shù) AB A++B- 1.電離平衡常數(shù)的意義:判斷弱酸、弱堿的相對強弱。 2.溫度升高電離平衡常數(shù)增大,但濃度改變電離常數(shù)不變。 3.多元弱酸、多元弱堿分步電離,K1>K2>K3……,酸性或堿性由K1決定。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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