2018-2019版高中化學(xué) 專題2 有機物的結(jié)構(gòu)與分類 微型專題2 有機物的結(jié)構(gòu)與分類學(xué)案 蘇教版選修5.doc

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微型專題2　有機物的結(jié)構(gòu)與分類 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]　1.熟知常見有機物的類別及其結(jié)構(gòu)特點。2.掌握同分異構(gòu)體的概念、類別、書寫及判斷方法。3.掌握有機物命名的方法原則。 一、有機化合物的分類及結(jié)構(gòu)特點 1．有機化合物的分類 例1　下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是(　　) 答案　D 解析　苯的同系物分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，A、B屬于苯的同系物；C分子結(jié)構(gòu)中含有氮原子，不屬于烴類；D分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，但側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物。 【考點】按碳的骨架分類 【題點】環(huán)狀化合物 特別提示　芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系 (1)芳香化合物：含有一個或幾個苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。 (2)芳香烴：含有一個或幾個苯環(huán)的烴(只含碳、氫兩種元素)，如苯、甲苯、萘等。 (3)苯的同系物：只有一個苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式CnH2n－6(n>6)，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物屬于芳香烴，芳香烴屬于芳香化合物。 2．有機化合物中碳原子的成鍵特點 例2　(2017如東高級中學(xué)高二期中)某種分子的球棍模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等)： 不同形式的球代表不同的原子，對該物質(zhì)的判斷正確的是(　　) A．①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B．②處的原子可能是氯原子 C．該分子中的原子不可能均在同一直線上 D．該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體 答案　D 解析　由于在碳鏈最左端的碳原子上只結(jié)合了一個氫原子，所以根據(jù)碳原子最外層有四個電子，即碳四價的原則最左端兩個碳原子間為碳碳叁鍵，依次類推該分子的結(jié)構(gòu)簡式為H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N或H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡P，根據(jù)上述推斷，①處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，A項錯誤；②處必須是叁鍵，而Cl只能形成單鍵，所以②處的原子不可能是氯原子，B項錯誤；因為在該分子中含有多個碳碳叁鍵，乙炔分子是直線型分子，所以這些原子均在同一直線上，不存在鏈狀同分異構(gòu)體，C項錯誤。 規(guī)律方法　某分子空間結(jié)構(gòu)的判斷 (1)可根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中鍵角進(jìn)行判斷，鍵能、鍵長與分子的空間構(gòu)型無關(guān)。 (2)可根據(jù)其衍生物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷，如甲烷的空間構(gòu)型可用其二氯代物的種類進(jìn)行判斷。 相關(guān)鏈接 1．有機化合物分類的注意事項 具有多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機物，由于官能團(tuán)具有各自的獨立性，因此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)進(jìn)行討論。如：結(jié)構(gòu)為的有機物，具有三種官能團(tuán)：酚羥基、羧基、醛基，所以該有機化合物具有酚類、羧酸類和醛類物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。 2．有機化合物中碳原子的成鍵特點 (1)碳原子的成鍵特點 ①有機物中碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或叁鍵。 ②碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。 (2)甲烷的特點 甲烷分子中1個碳原子與4個氫原子形成4個共價鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、4個氫原子位于四個頂點的正四面體結(jié)構(gòu)。所有原子不可能同時共面。 二、同分異構(gòu)體書寫及數(shù)目判斷 1．同分異構(gòu)體的書寫 例3　按要求寫出下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體 (1)寫出與CH≡C—CH2—CH3互為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。 (2)分子式與苯丙氨酸[C6H5—CH2—CH(NH2) —COOH]相同，且滿足下列兩個條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式有__________________________________________________________________。 ①苯環(huán)上有兩個取代基?、谙趸苯舆B在苯環(huán)上 答案　(1) H3C—C≡C—CH3、 H2C===CH—CH===CH2 (2) 、 解析　(1)符合要求的碳架結(jié)構(gòu)只有C—C—C—C，根據(jù)位置異構(gòu)符合要求的有H3C—C≡C—CH3，官能團(tuán)異構(gòu)有H2C===CH—CH===CH2。 (2)解此題首先要明確相同碳原子數(shù)的氨基酸和硝基化合物屬于類別異構(gòu)。當(dāng)苯環(huán)上連有1個硝基以后，余下的取代基只能是正丙基、異丙基兩種，再考慮到苯環(huán)上的二取代物本身有3種位置關(guān)系，其結(jié)構(gòu)簡式如下： 誤區(qū)警示　在書寫同分異構(gòu)體時容易忽視限定條件，沒有按一定順序列舉，導(dǎo)致漏寫或多寫，故按“類別異構(gòu)—碳鏈異構(gòu)—官能團(tuán)或取代基位置異構(gòu)”的順序有序列舉的同時要充分利用“對稱性”防漏惕增。 2．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 例4　分子式為C4H10O，分子結(jié)構(gòu)中含有—OH官能團(tuán)的有機化合物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 答案　B 解析　解題的思路是先確定類別，寫出可能的碳鏈，變換官能團(tuán)的位置?？梢韵葘懗鯟4H10的兩種同分異構(gòu)體，然后再用OH取代其中的一個氫原子。符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、4種。 【考點】同分異構(gòu)體 【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考查 規(guī)律方法　在判斷分子結(jié)構(gòu)中含有—OH的C4H10O的同分異構(gòu)體時可將此有機物看做是由—OH與丁基結(jié)合而成，只需判斷丁基的同分異構(gòu)即可。如丁基有四種，戊醛(可看作是丁基與醛基連接而成)、戊酸(可看作是丁基與羧基連接而成)也分別有四種。 例5　分子式為C4H8Cl2的有機物的同分異構(gòu)體共有(不含立體異構(gòu))(　　) A．7種 B．8種 C．9種 D．10種 答案　C 解析　由有機物的分子式可知，該分子有兩種碳架結(jié)構(gòu)C—C—C—C和，在碳鏈中引入氯原子，有如下幾種結(jié)構(gòu)： 共有9種結(jié)構(gòu)。 【考點】同分異構(gòu)體 【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考查 規(guī)律方法　在判斷某一有機物有兩個限定的基團(tuán)的同分異構(gòu)體時可用“定一移一”的方法： (1)先確定此有機物的碳鏈結(jié)構(gòu)； (2)把其中的一個基團(tuán)(如A基團(tuán))先固定，移動另一基團(tuán)(如B基團(tuán))的位置，可確定一部分同分異構(gòu)體； (3)再移動A基團(tuán)的位置，將其固定，移動另一B基團(tuán)的位置，再一次確定一部分同分異構(gòu)體。 相關(guān)鏈接 1．同分異構(gòu)體的書寫順序 (1)首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機物，確定先寫哪一類有機物。 (2)在確定另一類具有相同官能團(tuán)有機物的同分異構(gòu)體時，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu)。 (3)在同一官能團(tuán)的基礎(chǔ)上，再考慮位置異構(gòu)。 2．常見官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體 (1)單烯烴和環(huán)烷烴：通式為CnH2n(n≥3)，如CH2===CHCH3和△。 (2)二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴：通式為CnH2n－2(n≥4)，如CH2===CH—CH===CH2，CH≡C—CH2CH3和。 (3)飽和一元醇和飽和一元醚：通式為CnH2n＋2O(n≥2)，如CH3CH2OH和CH3OCH3。 (4)飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚：通式為CnH2nO(n≥3)，如CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2===CHCH2OH、 (5)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯、飽和一元羥基醛、飽和一元羥基酮：通式為CnH2nO2(n≥3)，如 CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。 (6)酚、芳香醇和芳香醚：通式為CnH2n－6O(n≥7)，如。 三、有機化合物的命名 1．芳香族化合物的命名 例6　(2017麥積區(qū)校級期中)下列說法正確的是(　　) A．：2甲基苯甲酸 B．：甲基苯酚 C．：間二甲苯 D．：1,4二硝基苯 答案　A 解析　若用系統(tǒng)命名法給芳香族化合物命名時，如果苯環(huán)上沒有官能團(tuán)或者有—NO2、—X官能團(tuán)時，以苯環(huán)為母體命名；有其他官能團(tuán)時確保官能團(tuán)的位次最小。D項應(yīng)為1,3二硝基苯；若根據(jù)苯環(huán)上取代基的相對位置命名，一定要指出基團(tuán)之間的相對位置，B項應(yīng)為鄰甲基苯酚，C項應(yīng)為對二甲苯。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 易錯辨析　(1)對于芳香族化合物命名時要注意是以苯環(huán)為母體命名還是以官能團(tuán)的類別來命名。(2)如果以苯環(huán)為母體應(yīng)該確保取代基的位次之和最小或指明取代基的相對位置；如果以官能團(tuán)的類別來命名，一定確保官能團(tuán)的位次最小，其他取代基的位次之和盡可能小。 2．含官能團(tuán)有機物的命名 例7　(2017鹽湖區(qū)校級期末)下列有機物的命名正確的是(　　) A．：2乙基丙烷 B．：2丁醇 C．CH2BrCH2Br：二溴乙烷 D：4乙基2戊烯 答案　B 解析　A項中烷烴的最長鏈有4個碳原子，應(yīng)為2甲基丁烷； B項正確；C項官能團(tuán)的位置沒有標(biāo)出，應(yīng)為1,2二溴乙烷；D項含雙鍵的最長鏈有六個碳原子，應(yīng)為4甲基2己烯。 誤區(qū)警示　由于有機物的命名規(guī)則較多，要求規(guī)范性強，很多學(xué)生在有機物命名中常常出現(xiàn)以下錯誤：(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；(2)編號錯(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)；(4)“”“，”忘記或用錯。 相關(guān)鏈接 1．有機物命名的“五個”必須 (1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4……”標(biāo)明。 (2)主鏈上有相同取代基時，必須將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字“二、三、四……”表明取代基的個數(shù)。 (3)位號之間必須用逗號“，”隔開(不能用頓號“、”或小黑點“”)。 (4)阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線“”相連。 (5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。 2．含官能團(tuán)化合物的命名 含官能團(tuán)化合物的命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上的延伸，命名原則與烷烴相似，但略有不同。主要不同點： (1)選主鏈——選出含有官能團(tuán)的最長碳鏈作主鏈。 (2)編序號——從離官能團(tuán)最近的一端開始編號。 (3)定位置——用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置，雙鍵和叁鍵被兩個碳原子共有，應(yīng)按碳原子編號較小的數(shù)字。 (4)并同類——相同的官能團(tuán)要合并(與烷烴命名中的相同支鏈要合并類似)。 3．芳香族化合物的命名 (1)苯環(huán)上無官能團(tuán)時，以苯環(huán)為母體命名。 如：甲苯；1,2二甲苯。 (2)如果苯環(huán)上有—NO2、—X官能團(tuán)時，也以苯環(huán)為母體命名。如：，命名：對硝基甲苯(或4硝基甲苯)。 (3)如果苯環(huán)上有其他官能團(tuán)，則以官能團(tuán)所連的碳原子為“1”號碳開始編號。如：，命名：鄰甲基苯乙烯(或2甲基苯乙烯)。 一、有機物的類別與命名 1．下列有機化合物的分類不正確的是(　　) A．苯的同系物 B．芳香烴 C．鹵代烴 D．酯 答案　A 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 2．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是(　　) A．酚類　—OH B．羧酸　—CHO C．醛類　—CHO D．CH3—O—CH3醚類 答案　D 解析　羥基連在苯環(huán)上的有機物稱為酚，該有機物屬于醇類，故A錯誤；羧酸的官能團(tuán)為羧基：—COOH，而—CHO為醛類的官能團(tuán)醛基，故B錯誤；該物質(zhì)屬于酯類，含有的官能團(tuán)為酯基，故C錯誤；醚類的官能團(tuán)為醚鍵，醚鍵的結(jié)構(gòu)簡式為，該物質(zhì)為二甲醚，故D正確。 【考點】按官能團(tuán)分類 【題點】烴的衍生物的官能團(tuán) 3．中國研制成功的治療瘧疾的特效藥——青蒿素，是數(shù)億外國人眼中的“中國神藥”，其鍵線式如圖所示。下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是(　　) A．是一種烴 B．屬于高分子化合物 C．屬于芳香化合物 D．分子式是C15H22O5 答案　D 【考點】有機物的分類 【題點】有機物分類的綜合 4．(雙選)(2018啟東中學(xué)高二期末)下列各有機化合物的命名正確的是(　　) A．CH2===CH—CH===CH2　1,3丁二烯 B． 3丁醇 C．　甲基苯酚 D．　2甲基丁烷 答案　AD 解析　B應(yīng)該是2丁醇；C應(yīng)該是鄰甲基苯酚；A、D項正確。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 二、碳原子的成鍵特點及有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 5．(2018徐州高二期末)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(　　) A．葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式：C6H12O6 B．乙酸的最簡式：CH2O C．CH2F2的電子式： D．丙烷分子的比例模型： 答案　B 解析　C6H12O6是葡萄糖的分子式，A項錯誤；CH3COOH的最簡式為CH2O，B項正確；F原子為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，C項錯誤；該模型為丙烷的球棍模型，D項錯誤。 【考點】有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 【題點】有機物分子結(jié)構(gòu)的表示方法 6．(2017揚州中學(xué)高二期中)已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，現(xiàn)在有一種結(jié)構(gòu)簡式如圖的烴，下列說法中正確的是(　　) A．分子中至少有9個碳原子處于同一平面上 B．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上 C．分子中至少有11個碳原子處于同一平面上 D．分子中至少有16個碳原子處于同一平面上 答案　C 解析　甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的碳原子處于苯的氫原子位置，所以處于苯環(huán)這個平面，兩個苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個苯的氫原子位置，也處于另一個苯環(huán)這個平面。如圖所示的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有11個碳原子共面，C項正確。 【考點】有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 【題點】有機物分子中共面、共線原子數(shù)的判斷 7．(2017定州期中)某鏈狀有機物分子中含有n個—CH2—，m個，a個—CH3，c個，其余為—OH，則羥基的個數(shù)為(　　) A．2n＋3m－a B．m＋2c－a C．2＋m－a D．m＋2c＋2－a 答案　D 解析　若只連接甲基，—CH2—不管多少個只能連接2個—CH3，m個能連接m個—CH3，c個連接2c個甲基，則最多連接m＋2c＋2個—CH3 ；分子中含有a個—CH3，所以連接的—OH個數(shù)為m＋2c＋2－a。 【考點】碳原子結(jié)構(gòu)特點綜合分析 【題點】碳原子結(jié)構(gòu)特點綜合分析 三、同分異構(gòu)體的書寫與判斷 8．(2017淮安金湖高二期中)分子式為C9H10含有苯環(huán)(不含其他碳環(huán)，含順反異構(gòu))的同分異構(gòu)體共有(　　) A．7種 B．6種 C．5種 D．4種 答案　A 解析　C9H10的不飽和度＝＝5，說明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，說明側(cè)鏈可能為1個或2個，1個為—CH2CH===CH2或—CH===CHCH3或—C(CH3)===CH2，有3種結(jié)構(gòu)，其中—CH===CHCH3存在順反異構(gòu)，因此共4種結(jié)構(gòu)；2個為甲基和乙烯基有對位、鄰位和間位3種結(jié)構(gòu)，共7種。 【考點】同分異構(gòu)體 【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考查 9．一個苯環(huán)上連接一個Cl和3個甲基的有機物，結(jié)構(gòu)式共有(　　) A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 答案　C 解析　先將三個甲基先排到苯環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式：；然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，作出答案：①式中苯環(huán)上的三個空位均等同，只有1種位置；②式中苯環(huán)上有2種不同位置；③式中苯環(huán)上有3種不同位置；Cl原子取代后共有6種結(jié)構(gòu)式。 【考點】同分異構(gòu)體 【題點】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考查 10．下列烴中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是(　　) 答案　C 解析　通過分析分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可知：A中分子結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性，其一氯代物有2種結(jié)構(gòu)；B分子中含有3種氫原子，一氯代物有3種同分異構(gòu)體；C分子中含有4種氫原子，一氯代物有4種同分異構(gòu)體；D分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體。 【考點】同分異構(gòu)體 【題點】一氯代烴、二氯代烴種類的判斷方法 11．(2017徐州一中高二期中)某有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，該有機物的一氯代物有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．6種 B．7種 C．8種 D．9種 答案　B 解析　苯環(huán)間以碳碳單鍵相連，苯環(huán)能以碳碳單鍵為軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，所以該有機物可以看作是左右對稱的。根據(jù)對稱分析，其一氯代物共有7種，B項正確。 四、有機物結(jié)構(gòu)的綜合考查 12．寫出下列各有機物的結(jié)構(gòu)簡式： (1)2,3二甲基4乙基己烷______________________________________________。 (2)支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴為____________________________。 (3)4甲基2乙基1己烯________________________________________。 (4)乙苯______________________________________________。 (5)2,4,6三甲基5乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)3甲基1丁炔的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________。 (7)2,5二甲基3乙基2,4己二烯的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　 解析　由名稱寫結(jié)構(gòu)簡式，應(yīng)首先寫出主鏈的結(jié)構(gòu)，然后再在相應(yīng)位置添加取代基。在烷烴的結(jié)構(gòu)簡式中乙基不能放在第一個、第二個碳原子上，故相對分子質(zhì)量最小的烷烴應(yīng)為，其系統(tǒng)命名為3乙基戊烷。 【考點】有機物的命名 【題點】有機物命名的綜合考查 13．(2017揚州中學(xué)高二期中)按要求填空： (1)官能團(tuán)—COOH的名稱是________________。 (2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為____________。 (3)2甲基1丁烯的鍵線式____________________。 (4)相對分子質(zhì)量最小的有機物分子式__________。 (5) 所含官能團(tuán)的名稱是______________；該有機物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (6)3甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有________種(不考慮立體異構(gòu))。 答案　(1)羧基　(2)3,3二甲基戊烷　(3) (4)CH4　 (5)碳碳雙鍵，醛基　CHCH2CHCH3CHO　 (6)4 解析　(1)官能團(tuán)—COOH的名稱是羧基。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的主鏈上有5個碳原子，第3個碳原子上連接2個甲基，根據(jù)烷烴的命名方法，該物質(zhì)的名稱是3,3二甲基戊烷。 (3)鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，且每個拐點和終點都表示一個碳原子，所以2甲基1丁烯的鍵線式為。 (4)在所有的有機物中，甲烷的相對分子質(zhì)量最小。 (5)在中，含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基，該有機物發(fā)生加聚反應(yīng)時，碳碳雙鍵斷裂，得到 (6)3甲基戊烷的結(jié)構(gòu)為，從其結(jié)構(gòu)可以看出，該有機物中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種。 【考點】有機物結(jié)構(gòu)的綜合考查 【題點】有機物結(jié)構(gòu)的綜合考查 14．下列是8種烴的碳架結(jié)構(gòu)，回答下列問題： (1)有機物C的名稱是________。 (2)與B互為同分異構(gòu)體的是________(填有機物字母代號，下同)。 (3)存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是________。 (4)每個碳原子都跟兩個氫原子通過共價鍵結(jié)合的有機物是________。 (5)寫出H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________。 答案　(1)2甲基丙烷　(2)EFH　(3)B　(4)H (5)CH2===CH—CH2—CH3(或CH3—CH===CH—CH3或或) 解析　(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為2甲基丙烷或異丁烷。(2)B為2丁烯，E為1丁烯，F(xiàn)為2甲基丙烯，H為環(huán)丁烷，它們的分子式都是C4H8，互為同分異構(gòu)體。(3)只有雙鍵兩端碳原子上都連有不同的原子或原子團(tuán)時才有順反異構(gòu)現(xiàn)象，2丁烯(B)有順反異構(gòu)體。(4) (環(huán)己烷)中每個碳原子都跟兩個氫原子通過共價鍵結(jié)合。 【考點】有機物的結(jié)構(gòu) 【題點】有機物結(jié)構(gòu)的綜合考查 15．下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)： (1)互為同系物的有________和________(填名稱)。 互為同分異構(gòu)體的有__________和__________、______和__________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補充)。 (2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有____________種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有________種。 (3)化合物A的相對分子質(zhì)量為86，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.0%，其余為氧。 ①A的分子式為______________。 ②A有多種同分異構(gòu)體，寫出五個同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________、______________、______________、______________、______________。 a．能發(fā)生水解反應(yīng) b．能使溴的四氯化碳溶液褪色 答案　(1)環(huán)己烷　環(huán)辛烷　苯　棱晶烷　環(huán)辛四烯　立方烷　(2)1　2 解析　(1)根據(jù)同系物和同分異構(gòu)體的概念即可作出判斷。同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物，因此判斷出環(huán)己烷與環(huán)辛烷(均為環(huán)烷烴)互為同系物；同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。 (2)正四面體烷完全對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有1種；金剛烷分子中有兩種氫原子，其一氯代物有2種。 (3)解答本題的關(guān)鍵在于根據(jù)所給信息確定A的分子式。 ①A分子中N(C)＝≈4，N(H)＝≈6，N(O)＝＝2，故A的分子式為C4H6O2。②由題意可知，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中必須含有，故該同分異構(gòu)體可以是甲酸丙烯酯(3種)、丙烯酸甲酯(1種)、乙酸乙烯酯(1種)。 【考點】同分異構(gòu)體 【題點】同分異構(gòu)體的綜合考查