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2019年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校大題狂練系列 專(zhuān)題42 烴的衍生物.doc

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2019年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校大題狂練系列 專(zhuān)題42 烴的衍生物.doc

專(zhuān)題42 烴的衍生物(滿(mǎn)分60分 時(shí)間30分鐘)姓名:_ 班級(jí):_ 得分:_1、根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是_(填字母)。a.苯 b.甲苯 c.苯甲酸 d.苯酚(2)下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)的是_(填字母)。a.苯甲醇 b. (CH3)3CCl c. (CH3)2CHOH d. (3)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。苯乙烯的分子式為_(kāi)。 苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有_種。、按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):_。(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng):_。(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):_。、水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(1)將水楊酸與_溶液作用,可以生成, 請(qǐng)寫(xiě)出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_。(2)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的芳香二元羧酸共有_種(不含立體異構(gòu))?!敬鸢浮縟 bc C8H8 6 (CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-CCH+2NaBr+2H2O +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O NaOH或Na2CO3 10 【解析】【詳解】原子結(jié)合生成水,羥基的氧與其相連的碳之間形成>C=O,如果羥基相連的碳上沒(méi)有氫則該羥基不能被催化氧化,據(jù)此寫(xiě)化學(xué)方程式:(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C (OH)COCHO+2H2O。(2)鹵代烴消去反應(yīng)斷鍵特點(diǎn)是:鹵原子與其相連碳的鄰位碳上的氫脫去,兩鄰位碳之間形成>C=C<,其化學(xué)方程式為:CH2BrCHBrCH3+2NaOHCHCCH3+2NaBr+2H2O。(3)Ag(NH3)2OH氧化醛基,斷鍵特點(diǎn)是:醛基碳?xì)滏I間插入氧原子生成羧酸,然后羧酸與NH3反應(yīng)生成銨鹽。苯甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:環(huán)(4個(gè)不飽和度),2個(gè)羧基(共2個(gè)不飽和度),故側(cè)鏈還有1個(gè)碳原子必須是飽和碳原子?,F(xiàn)以結(jié)構(gòu)為母體,采用“等效氫法”先引入一個(gè)-COOH,有4種結(jié)構(gòu):,即,再用“定一移二法”引入第二個(gè)-COOH:共10種,所以與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的芳香二元羧酸共有10種?!军c(diǎn)睛】判斷二元取代物同分異構(gòu)體種數(shù)的一般思路是:根據(jù)一元取代物的種數(shù)等于等效氫的種數(shù)確定一元取代物結(jié)構(gòu)碳架,再逐個(gè)對(duì)一元取代物運(yùn)用“定一移二法”確定二元取代物種數(shù)。注意排除重復(fù)結(jié)構(gòu)。2已知氨基酸在一定條件下能與亞硝酸(HNO2)反應(yīng)得到羥基酸。如:N2H2O,試根據(jù)下圖所示關(guān)系回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A_;B_。(2)寫(xiě)出CD的化學(xué)方程式:_。(3)寫(xiě)出CE的化學(xué)方程式:_?!敬鸢浮俊窘馕觥勘绢}主要考查羧酸類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì)。(1)A是丙氨酸鈉,B是環(huán)二肽,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A;B。(2)C是-羥基丙酸,CD發(fā)生兩個(gè)C分子間的脫水反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)CE發(fā)生酯化反應(yīng),兩個(gè)C分子之間形成環(huán)酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。3下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程:已知:C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr (水解反應(yīng))(1)反應(yīng)的類(lèi)型是_,由乙烯制備乙醇的過(guò)程中,硫酸起_作用;(2)已知A的分子式為C3H5Cl,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(3)C3H5Br2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成有機(jī)產(chǎn)物X,則1mol X與足量的Na單質(zhì)反應(yīng)可生成標(biāo)況下_L氫氣;(4)寫(xiě)出丙烯通入溴的CCl4溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_?!敬鸢浮考映纱呋瘎〤H2CHCH2Cl33.6CH2CHCH3 + Br2 CH2BrCHBrCH3【解析】【詳解】BrCH2CHBrCH2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,X與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+6Na2+3H2,1molX與足量的Na反應(yīng)生成1.5molH2,1.5molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol22.4L/mol=33.6L。4請(qǐng)閱讀下列短文:在含羰基的化合物中,羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí),叫做酮。當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí),叫做脂肪酮,如甲基酮;如兩個(gè)烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí),叫環(huán)酮,如環(huán)己酮。像醛一樣,酮也是一類(lèi)化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物,如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳,而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上,這類(lèi)加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差,不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料的優(yōu)良溶劑,一些脂環(huán)酮還是名貴香料。 (1)寫(xiě)出甲基酮與氫氰酸(HCN)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是_。(3)有一種名貴香料靈貓香酮,它屬于_ 。 a脂肪酮 b 脂環(huán)酮 c芳香酮(4)樟腦也是一種重要的酮,它不僅是家用殺蟲(chóng)劑,而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)的重要原料,它的分子式為_(kāi)?!敬鸢浮縞bC10H16O【解析】【分析】此題為一信息遷移題。解題的關(guān)鍵是讀懂題干所給出的三條信息。一是酮的分類(lèi)依據(jù):二是酮的加成反應(yīng)的原理;三是酮的還原性較弱,弱于醛基?!驹斀狻俊军c(diǎn)睛】該題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重考查分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后在根據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),靈活分析判斷。

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