（浙江專版）2018年高中生物 章末質(zhì)量檢測(cè)（四）生物的變異、進(jìn)化與人類健康（四-六章） 浙科版必修2.doc

章末質(zhì)量檢測(cè)（四） 生物的變異、進(jìn)化與人類健康（四六章）(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1下列關(guān)于遺傳與變異的說(shuō)法正確的是()A不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病B非同源染色體間片段交換會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異C基因內(nèi)部堿基對(duì)的缺失、增加或替換都會(huì)引起生物表現(xiàn)型的改變D基因型為Aa的植物自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa，是基因重組的結(jié)果解析：選B有些遺傳病屬于染色體遺傳病，不含致病基因，A錯(cuò)誤；非同源染色體間片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；基因內(nèi)部堿基對(duì)的替換不一定導(dǎo)致生物表現(xiàn)型的改變，C錯(cuò)誤；基因型為Aa的植物自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa，是基因分離的結(jié)果，D錯(cuò)誤。2下面是雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細(xì)胞分裂圖像，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是() ABC D解析：選B圖表示四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，能夠?qū)崿F(xiàn)基因重組；圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位；圖表示有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致兩套相同的染色體分別移向細(xì)胞兩極，在這個(gè)過(guò)程中不發(fā)生基因重組；圖表示減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。3下圖表示某正?；蚱渭捌渲笇?dǎo)合成的多肽順序。AD位點(diǎn)發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長(zhǎng)停止的是() 除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)A丟失T/A B.T/AC/GCT/AG/C DG/CA/T解析：選D肽鏈的延長(zhǎng)停止是因?yàn)樘崆俺霈F(xiàn)了終止密碼子UAG。從圖中AD四個(gè)位點(diǎn)看，當(dāng)D點(diǎn)G/CA/T時(shí)，mRNA上決定色氨酸的密碼子UGG變?yōu)榻K止密碼子UAG。4以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來(lái)自基因突變，又可以來(lái)自基因重組的是()A藍(lán)細(xì)菌 B.噬菌體C煙草花葉病毒 D.豌豆解析：選D基因突變可以發(fā)生在所有生物中；病毒和原核生物都無(wú)法進(jìn)行有性生殖，所以無(wú)法發(fā)生基因重組，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，又可以發(fā)生基因重組。5(安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代解析：選C131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基，大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異；上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代。6.如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因，下列選項(xiàng)的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是() 解析：選CA為染色體中某一片段的缺失，B為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上，D為染色體某一片段的位置顛倒了180度，而C為基因突變或基因重組。7.右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于() A重組和易位B易位和易位C易位和重組 D重組和重組解析：選A圖表示的是同源染色體形成的四分體發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組。圖表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。8生物界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是()A“雜交水稻之父”袁隆平通過(guò)雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)水稻B用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種C通過(guò)雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥D把合成胡蘿卜的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，育成可防止人類VA缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻解析：選B基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組、染色體畸變、雜交技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)均不能產(chǎn)生新基因。9生物進(jìn)化的前提條件是()A可遺傳變異 B自然選擇C人工選擇 D不遺傳變異解析：選A可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，是生物進(jìn)化的前提條件。10關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是()A一個(gè)染色體組中不含同源染色體B由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析：選D染色體組中不含有同源染色體；個(gè)體若由受精卵發(fā)育而來(lái)則含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。單倍體是由配子發(fā)育而成的，不一定只含有一個(gè)染色體組；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有秋水仙素或低溫處理等。11.經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有2%4%的精神病患者的性染色體組成為 XYY ，如圖所示，有人稱多出的 Y 染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是()A患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致解析：選C該患者的染色體組成為XYY，多了一條 Y 染色體，Y染色體只能來(lái)自父方，是由父親減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分開(kāi)后，Y染色體移向了細(xì)胞的同一極造成的。12科學(xué)家將一些作物的種子搭載人造地球衛(wèi)星進(jìn)入太空，經(jīng)過(guò)宇宙射線、高度真空和微重力等因素的綜合作用，使種子發(fā)生變化，從而培養(yǎng)出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的新品種。下列敘述中正確的是()這項(xiàng)工作可以誘發(fā)種子變異從太空帶回的種子大多是優(yōu)良種子從太空帶回的種子等都變成了多倍體從太空帶回的種子都還得進(jìn)行選擇A B.C D解析：選B變異是多方向的，既會(huì)產(chǎn)生有利性狀，也會(huì)產(chǎn)生有害性狀，所以還要進(jìn)行選擇。13培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：純種的高稈(D)抗銹病(T)純種的矮稈(d)易染銹病(t)F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。下列有關(guān)該育種方法的敘述中，正確的是()A過(guò)程是雜交B過(guò)程必須使用NaCl處理C過(guò)程必須經(jīng)過(guò)受精作用D過(guò)程為減數(shù)分裂解析：選D該育種過(guò)程中，過(guò)程為雜交，過(guò)程為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，過(guò)程為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，過(guò)程為秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，從而恢復(fù)成正常純合個(gè)體。14下列有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的敘述，正確的是()A自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是基因型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變B環(huán)境條件發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變C單倍體到二倍體發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D四倍體西瓜的形成，證明新物種的形成不一定需要隔離解析：選B自然選擇過(guò)程中，直接受選擇的是表現(xiàn)型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；環(huán)境條件發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變，B正確；染色體變異只能提供進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；二倍體經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后形成四倍體，證明了新物種的形成不一定需要地理障礙，一定有生殖隔離，D錯(cuò)誤。15在某作物育種時(shí)，將兩個(gè)植株雜交，得到，將再作如下圖所示處理。下列分析錯(cuò)誤的是() A由到過(guò)程一定發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合B由的育種過(guò)程中，依據(jù)的主要原理是染色體畸變C若的基因型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4D獲得和植株的原理不相同解析：選A由到過(guò)程的原理是基因突變或染色體畸變，不會(huì)發(fā)生等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合。16雙選(廣東高考)最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注，這類細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因NDM1，該基因編碼金屬內(nèi)酰胺酶。此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是()A定向突變B抗生素濫用C金屬內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活D通過(guò)染色體交換從其他細(xì)菌獲得耐藥基因解析：BC基因突變具有不定向性；耐藥性的產(chǎn)生是由于抗生素濫用對(duì)耐藥性基因進(jìn)行定向選擇，且耐藥性基因所表達(dá)的酶能使多種抗生素失活；超級(jí)細(xì)菌是原核生物，無(wú)染色體。17下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是()A遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)B禁止近親結(jié)婚可降低顯性遺傳病在群體中的發(fā)病率C染色體畸變、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生解析：選C遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)也與環(huán)境因素有關(guān)；禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率；先天性疾病不一定都是一遺傳病，優(yōu)生優(yōu)育只是降低遺傳病發(fā)生的概率，不能避免遺傳病的發(fā)生。18對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別父親母親兒子女兒注：每類家庭人數(shù)15200人，表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者。A第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病解析：選D對(duì)于第類調(diào)查結(jié)果，如果此病屬于X染色體顯性遺傳病，兒子有病則母親一定有病，明顯與調(diào)查結(jié)果不符；對(duì)于第類調(diào)查結(jié)果，此病也有可能屬于伴X染色體隱性遺傳病；對(duì)于第類調(diào)查結(jié)果，此病可能屬于伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。19男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況()A無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)致病性狀B可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有表現(xiàn)B性狀的女兒C無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀D可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子解析：選D男人A的疾病為X染色體上的隱性遺傳，它的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳，而且男性患者多于女性患者。男人A的致病基因可以通過(guò)他的女兒傳給他的外孫。男人B的疾病為常染色體上的顯性遺傳，但只在男性中表現(xiàn)，這種疾病是一種從性遺傳病。男人B不僅可以把他的致病基因通過(guò)女兒傳給外孫，而且也可以通過(guò)兒子傳給孫子。而男人A絕對(duì)不會(huì)把他的致病基因傳給他的孫子。20下列關(guān)于遺傳咨詢與優(yōu)生的措施，錯(cuò)誤的是()A禁止近親結(jié)婚B廣泛開(kāi)展遺傳咨詢C進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷D測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列解析：選D人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、適齡生育和產(chǎn)前診斷等。21據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生關(guān)于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是()A60%、8% B80%、92%C78%、92% D92%、8%解析：選D假設(shè)有100個(gè)個(gè)體(50個(gè)女性、50個(gè)男性)，XBXb有7.36個(gè)、XbXb有0.32個(gè)、XbY有4個(gè)，則基因Xb有7.3620.32412(個(gè))，占全部等位基因XB和Xb總數(shù)150個(gè)的比例為12/150100%8%，XB的比例為18%92%。22(江蘇高考)下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(shù)(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的DNA 相似度)。DNA 堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬(wàn)年計(jì)算，下列相關(guān)論述合理的是()A四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成B生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬(wàn)年的累積D大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同解析：選C四個(gè)物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇逐漸形成的，生殖隔離是物種形成的必要條件，向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定，黑猩猩和人類的DNA相差100%99.01%0.99%，堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬(wàn)年計(jì)算，人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬(wàn)年的累積；大猩猩和人類相差1.1%，大猩猩和非洲猴相差1.24%，故大猩猩和人類的親緣關(guān)系與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同。23在某一地區(qū)存在著兩種體色的蛾類，下表為該物種在該地區(qū)建立工廠以前，不久以后和很久以后，不同體色蛾的數(shù)量，你認(rèn)為下列哪一種解釋最為科學(xué)()建廠前建廠不久建廠很久后綠色個(gè)體3 0002 500500灰色個(gè)體7502 0002 800A適應(yīng)環(huán)境條件變化的灰色變異逐漸積累使種群基因頻率定向改變B綠色蛾適應(yīng)了環(huán)境變成了灰色蛾C工廠排出的煤煙增加了灰色蛾的突變頻率D灰色蛾大量從其他地區(qū)遷入到該地區(qū)解析：選A自然選擇學(xué)說(shuō)指出，種群個(gè)體間存在個(gè)體差異，在特定的環(huán)境中適應(yīng)環(huán)境的得到保留并且通過(guò)繁殖使數(shù)量增加，不適應(yīng)的逐漸被淘汰，因而數(shù)量減少，環(huán)境在不斷地改變，適應(yīng)的方式也隨著改變。24【加試題】研究人員將抗蟲(chóng)基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻，篩選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲(chóng)植株(假定SCK基因都能正常表達(dá))。某些抗蟲(chóng)植株體細(xì)胞含兩個(gè)SCK基因，假設(shè)這兩個(gè)基因在染色體上隨機(jī)整合，出現(xiàn)如圖所示三種情況。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A圖甲個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為31B圖乙個(gè)體與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為11C圖丙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有1/2含SCK基因D圖丙個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為91解析：選B圖甲所示基因型可看作AA，而非轉(zhuǎn)基因水稻基因型可看作aa，圖乙所示基因型可看作Aa(因兩個(gè)SCK基因都在一條染色體上)，圖丙所示基因型可看作AaBb(A、B都抗蟲(chóng))。圖甲個(gè)體自交，F(xiàn)1中所有的個(gè)體都抗蟲(chóng)，A錯(cuò)誤；圖乙個(gè)體(Aa)與正常水稻(aa)進(jìn)行雜交，子代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為11，B正確；圖丙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含SCK基因，C錯(cuò)誤；圖丙個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為151，D錯(cuò)誤。25【加試題】某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AAAaaa 基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A331 B441 C120 D121解析：選B若該種群的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間(即1/3AA、2/3Aa)可以隨機(jī)交配，則產(chǎn)生配子比例為Aa21，用棋盤法解答如下：產(chǎn)生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa則下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比441。二、非選擇題(共50分)26(12分)下圖表示人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因和一個(gè)家族中患此病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖甲中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：_，_。(2)鏈的堿基組成為_(kāi)，鏈的堿基組成為_(kāi)。(3)從圖乙可看出鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)8基因型是_，6和7再生一個(gè)患病男孩的概率是_。從理論上講，要保證9婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為_(kāi)。(5)若圖甲中正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？為什么？解析：從圖乙中3和4生了一個(gè)患病的女兒9可知，鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，且3、4的基因型均為Bb，8的基因型為BB或Bb。6和7的基因型均為Bb，它們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為1/41/21/8。9基因型為bb，要保證其婚配后子代不患此病，其配偶基因型必須為BB。答案：(1)復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)BB或Bb1/8BB(5)不會(huì)，因?yàn)榉g形成的氨基酸沒(méi)有變，所以生物性狀也不會(huì)發(fā)生改變。27(7分)葛氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患葛氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為 44XXY 。 請(qǐng)回答：(1)克氏綜合征屬于_遺傳病。(2)若這個(gè)患葛氏綜合征的男孩同時(shí)患有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親_，兒子_。(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患葛氏綜合征的原因是他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了染色體不分離。(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)葛氏綜合征患者？_。他們的孩子中患色盲的概率是_。解析：(1)葛氏綜合征患者的染色體組成為 44XXY, 多了一條 X 染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來(lái)自于母方，母親的基因型為 XBXb ，兒子的基因型為 XbXbY。(3)色盲男孩中的兩個(gè)色盲基因都是來(lái)自母親，而且是由于母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，兩條 X 染色體著絲粒分開(kāi)后，移向了細(xì)胞的同一極引起的。(4)由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以體細(xì)胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為 XbY ，占后代的 1/4 。答案：(1)染色體異常(2)XBXbXbXbY(3)母親減數(shù)第二次(4)不會(huì)1/428(9分)1943年，青霉菌產(chǎn)生的青霉素只有20單位/mL，產(chǎn)量很低，不能滿足要求。后來(lái)科學(xué)家用X射線、紫外線等照射青霉菌，結(jié)果絕大部分青霉菌死亡，少量生存下來(lái)。生存下來(lái)的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在很大差異，其中，有的青霉素的產(chǎn)量提高了幾百倍(最高可達(dá)20 000單位/mL)，人們從而選育出了青霉素高產(chǎn)菌株。根據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題：(1)用射線照射青霉菌，少數(shù)菌株存活的原因是_。(2)用射線照射能培育出高產(chǎn)菌株，是由于射線使青霉菌發(fā)生了_。(3)從分子水平上看，發(fā)生了上述變化的根本原因是_的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，構(gòu)成這種物質(zhì)的基本單位是_，共_種。(4)上述變化發(fā)生在細(xì)胞分裂的_期。(5)上述育種過(guò)程中，青霉菌大量死亡，少數(shù)生存，在這里_對(duì)青霉菌起了選擇作用。(6)存活下來(lái)的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在著很大的個(gè)體差異，這說(shuō)明_。解析：在細(xì)胞分裂的間期，DNA進(jìn)行復(fù)制，DNA在復(fù)制過(guò)程中一般能嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制，但在受到外界環(huán)境因素的影響時(shí)(如射線照射、化學(xué)物質(zhì)的誘發(fā))，有時(shí)也發(fā)生差錯(cuò)，造成基因突變。基因突變具有多方向性，因此，有的菌株產(chǎn)生青霉素量多，有的少。在育種過(guò)程中，射線對(duì)青霉菌株起了選擇作用。答案：(1)產(chǎn)生了變異(2)基因突變(3)DNA(基因)脫氧核苷酸4(4)間(5)射線(6)基因突變具有多方向性29【加試題】(10分)科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過(guò)程見(jiàn)圖。圖中A、B、C、D表示4個(gè)不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代，經(jīng)_的方法培育而成。(2)雜交后代染色體組的組成為_(kāi)，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成_個(gè)四分體，體細(xì)胞中含有_條染色體。(3)雜交后代中C組的染色體減數(shù)分裂時(shí)易丟失，這是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)這些染色體_。(4)為使雜交后代的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為_(kāi)。解析：(1)異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交產(chǎn)生的后代ABC，再經(jīng)過(guò)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍形成的。(2)親本AABBCC和AABBDD雜交，雜交后代的染色體組的組成為AABBCD。雜交后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目為7642條，該個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，由于C、D組染色體無(wú)同源染色體配對(duì)，因此只形成7214個(gè)四分體。(3)C組染色體由于無(wú)同源染色體配對(duì)，故減數(shù)分裂時(shí)易丟失。(4)射線照射有可能引起C組攜帶抗病基因的染色體片段斷裂，而后又轉(zhuǎn)接到普通小麥的染色體上，這種變異稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：(1)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(2)AABBCD1442(3)無(wú)同源染色體配對(duì)(4)染色體結(jié)構(gòu)變異30【加試題】(12分)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，其中影響種群基因頻率的因素有很多，如自然選擇、基因重組、遺傳漂變、生物個(gè)體的遷入遷出等。某中學(xué)生物研究小組為證明人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響，選用了純種長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知果蠅的長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，基因位于常染色體上。他們的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：a選擇一只純種雄性長(zhǎng)翅果蠅與一只殘翅雌性果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；b讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代，同時(shí)在每一代中要除去殘翅果蠅；c當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，統(tǒng)計(jì)子七代長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比；d根據(jù)殘翅果蠅的百分比計(jì)算出B、b基因在種群中的基因頻率，得出結(jié)論。請(qǐng)分析回答：(1)如果按照上述步驟進(jìn)行，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占_。(2)如果在每代中不除去殘翅果蠅，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占_。(3)請(qǐng)判斷該實(shí)驗(yàn)過(guò)程的設(shè)計(jì)是否科學(xué)？_。你的理由是：_。(4)若讓你對(duì)此實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行改進(jìn)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出改進(jìn)后的步驟。選擇一只純種長(zhǎng)翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；_；_；_。(5)請(qǐng)預(yù)期這種人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響_。解析：F2中BBBb12，產(chǎn)生的兩種類型的配子Bb21，故F3中bb為1/31/31/9，即F3中長(zhǎng)翅果蠅占8/9，其中的純合子為BB2/32/34/9，占長(zhǎng)翅果蠅總數(shù)的1/2。若不除去殘翅果蠅，則F2中BBBbbb121，F(xiàn)2產(chǎn)生的配子Bb11，F(xiàn)3中BBBbbb121，故長(zhǎng)翅果蠅中的純合子比例為1/3。要研究人工選擇作用是否對(duì)種群基因頻率產(chǎn)生影響，需要以人工選擇作用作為單一的變量，通過(guò)由人工選擇作用的種群和自然繁殖的種群繁殖若干代后進(jìn)行對(duì)照得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。答案：(1)1/2(2)1/3(3)不科學(xué)沒(méi)有設(shè)置對(duì)照(4)將子一代果蠅分成性狀完全相同的甲、乙兩組，讓甲、乙兩組果蠅分別連續(xù)自由交配5代，同時(shí)將乙組在每一代中都要除去殘翅果蠅當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，分別統(tǒng)計(jì)甲、乙兩組子七代中長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比根據(jù)甲、乙兩組中殘翅果蠅的百分比，分別計(jì)算出甲、乙兩組中的B、b基因在種群中的基因頻率，比較得出結(jié)論(5)這種人工選擇將導(dǎo)致B基因的頻率增大，b基因的頻率減小