（浙江專版）2018年高中生物 章末質量檢測（二）染色體與遺傳 浙科版必修2.doc

章末質量檢測（二） 染色體與遺傳(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1減數分裂過程中，染色體的行為變化順序是()A復制同源染色體分離配對著絲粒分裂B配對復制同源染色體分離著絲粒分裂C配對復制著絲粒分裂同源染色體分離D復制配對同源染色體分離著絲粒分裂解析：選D減數分裂過程：DNA復制，同源染色體配對形成四分體，同源染色體分離染色體數目減半，著絲粒分裂，染色單體分開，最終形成子細胞。2下列有關細胞減數分裂、染色體、DNA的敘述，不正確的是()A高等動物睪丸中處于分裂中期的細胞，正常分裂后所產生的子細胞僅有次級精母細胞和精細胞兩種B同種生物的次級精母細胞的核DNA分子數和神經細胞的核DNA分子數相同C同種生物體內處于減數第二次分裂后期的細胞中的染色體數目等于神經細胞中的染色體數目D任何一種哺乳動物的細胞中染色體數目和著絲粒數目相同解析：選A動物性腺中的細胞既有進行減數分裂的，也有進行有絲分裂的，故高等動物睪丸中處于分裂中期的細胞產生的子細胞不止次級精母細胞和精細胞兩種，還應該有精原細胞。3基因型為AaBb的動物，在其精子的形成過程中，基因A和A的分開發(fā)生在(不考慮基因突變和交叉互換)()A精原細胞形成次級精母細胞的過程中B初級精母細胞形成次級精母細胞時C減數第一次分裂后期D減數第二次分裂后期解析：選D基因型為AaBb的動物，基因A、A位于一對姐妹染色單體上，在M后期隨著絲粒分裂，姐妹染色單體分開而分離。4如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是()A1和3B2和6C2和5 D2和4解析：選C根據色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因為父親一定傳給女兒一個正常基因；B家庭中5號正常，6號患病，由此可知2號和5號調換了。5.如圖表示為一對同源染色體及其上的等位基因，相關說法錯誤的是()A來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換BN與n的分離發(fā)生在減數第一次分裂CM與m的分離僅發(fā)生在減數第一次分裂DM與m的分離發(fā)生在減數第一次分裂和減數第二次分裂解析：選C圖中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上既含M又含m。在減數第一次分裂過程中這一對同源染色體分開，即染色體1上的M、m與染色體2上的M、m都分開，減數第二次分裂過程中，兩條染色體上的兩條姐妹染色單體分開，其上的M與m也分開。6下圖表示人體內的細胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線，下列有關敘述，正確的是()A此圖若表示有絲分裂，則ef時期的細胞中都含有與體細胞中相同的染色體數B此圖若表示有絲分裂，則赤道面和紡錘體都出現于de時期C此圖若表示減數分裂，則cd時期的細胞都有23對同源染色體D此圖若表示減數分裂，cd時期會發(fā)生同源染色體的分離解析：選D圖中縱軸含義是每條染色體上DNA的含量，所以若圖表示有絲分裂，則cd段為有絲分裂前、中期，ef段為后、末期；若圖表示減數分裂，則cd段為減前、中、后期，減前、中期，ef段為減后、末期。所以若圖表示有絲分裂，ef時期細胞中含的染色體數是體細胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想結構。若圖表示減數分裂，則cd時期會發(fā)生同源染色體分離。7某研究小組從蛙的精巢中提取一些細胞，測定細胞中的染色體數目，將這些細胞分為三組。每組的細胞數如下圖，從下圖中所示結果分析不正確的是() A乙組細胞中有一部分可能正進行DNA復制B丙組細胞中有一部分正發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合C乙組細胞中既有進行有絲分裂的細胞，也有進行減數的細胞D用藥物阻斷DNA復制合成，會減少甲組細胞的生成解析：選B根據有絲分裂和減數分裂過程中染色體數目的變化規(guī)律，甲代表減數第二次分裂前、中后期細胞，乙代表有絲分裂間、前、中期、減數第一次分裂和減數第二次分裂后期的細胞，丙代表有絲分裂后期的細胞。若DNA復制合成受到阻斷，有絲分裂的分裂期和減數分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常進行，乙組細胞數目將增多，甲、丙組細胞數目都將減少。8如圖為某雄性動物進行細胞分裂的示意圖。下列相關判斷正確的是()A該細胞中染色體數基因數11B與大小、形態(tài)、來源相同，故稱為同源染色體C與的分離發(fā)生在減數第一次分裂D若此細胞產生的一個精細胞的基因型為Ab，則另三個精細胞一定為Ab、aB、aB解析：選C一條染色體上有許多個基因，A錯誤；與是一對同源染色體，一條來自父方、一條來自母方，B錯誤；與是一對同源染色體，同源染色體在減數第一次分裂后期發(fā)生分離，C正確；在減數分裂過程中可能發(fā)生變異，所以另三個精子的基因型不一定是Ab、aB、aB，D錯誤。9假設某哺乳動物的精原細胞中兩對等位基因(Aa、Bb)分別位于兩對同源染色體上(不考慮變異)，下列哪一個圖可表示減數第二次分裂后期染色體和基因的變化()解析：選B減數第二次分裂后期細胞中無同源染色體，若不考慮變異，細胞內也無等位基因。10在細胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的是()A處于減數第一次分裂后期的初級精母細胞B處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞C處于有絲分裂中期的精原細胞D處于有絲分裂后期的精原細胞解析：選D在有絲分裂后期由于著絲粒分裂，染色單體分開，故此時細胞內含有兩條Y染色體。由于經過減數第一次分裂，X、Y染色體彼此分離，故處于減數第二次分裂后期的細胞中性染色體組成為XX或YY。對于初級精母細胞、處于有絲分裂中期的精原細胞，雖然DNA已經復制，但染色單體仍在同一個著絲粒上，Y染色體數仍為1條。11. 下列有關性別決定的敘述，正確的是()A同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍B雄性果蠅中的Y染色體比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D豌豆細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體解析：選AA項敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現在雌配子中，也可以出現在雄配子中；有些生物(如豌豆)沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。12美國遺傳學家摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交(實驗)。結果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(、)：組別雜交組合結果F1紅眼白眼白眼1111紅眼紅眼白眼野生型紅眼白眼(來自實驗)紅眼白眼11下列有關敘述不正確的是()A實驗可視為實驗的測交實驗，其結果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B實驗是實驗的反交實驗，正反交結果不同可確定其不屬于伴性遺傳C實驗的結果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D對實驗、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析：選B后代出現正、反交結果不同，可確定為伴性遺傳。13某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b只位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：選A因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。14果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代F1中，雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是()AXaXaXAYXAXaXaYBXAXaXaYXAXaXAYCXaXaXaYXAXAXAYDXAXAXAYXaYaXaY解析：選AF1雌果蠅與親本雄果蠅表現相同，F1雄果蠅與親本雌果蠅相同，且親本一方為紅眼，一方為白眼，雌性 有兩個XX，若保證F1雄性只一種性狀則親本雌性為純合，所以親本雌性為白眼XaXa，雄性為紅眼XAY, 由此可推出F1雌性為XAXa，雄性為XaY。15紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵細胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A卵細胞：Rr11精子：Rr31B卵細胞：Rr31精子：Rr31C卵細胞：Rr11精子：Rr11D卵細胞：Rr31精子：Rr11解析：選D因F1全部為紅眼，所以親本紅眼雌果蠅為XRXR，白眼雄果蠅為XrY；F2雌性個體有兩種類型：XRXR和XRXr，比例為11，產生卵細胞Rr31，雄性個體有兩種類型XRY、XrY比例為11，產生精子Rr11。16雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉對狹葉是顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因會使花粉致死，如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現型()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各一半，全為寬葉D子代為寬葉雌株，寬葉雄株，狹葉雌株，狹葉雄株，且比例相等解析：選A因為狹葉基因使花粉致死，所以狹葉雄株后代只有一種可育花粉Y，所以后代全是雄株。17.如圖是某動物細胞分裂模式圖，下列說法正確的是()該細胞有可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或極體該細胞中1與2、3與4為同源染色體該細胞中有2個染色體組，1與2為一組，3與4為一組該細胞中，如果1是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體A只有1種說法正確 B只有2種說法正確C只有3種說法正確 D四種說法均正確解析：選A圖中細胞不具有同源染色體，且細胞質均等分裂，所以應是次級精母細胞或第一極體。18人類先天性聾啞病(d)和血友病(xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現正常的概率是()A0 B.25%C50% D70%解析：選BDd與dd后代1/2聽力正常，XHXh與XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常個體為1/4。19紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現紅眼，這些雌、雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A紅眼對白眼是顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上解析：選C由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；由子代雌雄果蠅交配產生的后代性狀與性別有關可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現自由組合。20在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細胞是()A精子 B.卵細胞C初級精母細胞 D初級卵母細胞解析：選AXY型的個體能產生X和Y兩種精子，XX個體只產生X一種卵細胞，當其與X型精子結合后代為XX(雌性)，與Y型精子結合后代為XY(雄性)。21已知蛙的性別決定類型為XY型，現有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對，適宜條件下，所得后代的雌、雄性別比應是()A11 B21C31 D10解析：選D環(huán)境只影響生物表現型，不改變其遺傳組成，所以該蝌蚪變成雄蛙后基因型依然是XX。22人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下面是一個家族系譜圖，以下說法錯誤的是()A若1號的父親是血友病患者，則1號母親的基因型肯定是XHXHB若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型肯定是XHYC若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是1/8D若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4解析：選A由于1號和2號正常，6號患病，可推知血友病為隱性遺傳病。若1號的父親為血友病患者(XhY)，則1號的基因型為XHXh，其中Xh來自父親，XH來自母親，所以1號母親的基因型可能是XHXH或XHXh；若1號的母親為血友病患者(XhXh)，肯定將Xh遺傳給女兒，女兒的基因型為XHXh，其中XH來自父親，即父親的基因型為XHY；4號基因型可能是XHXH或XHXh，其中XHXh的概率為1/2，1/2XHXhXHY1/21/4XhY；4號與正常男性所生的第一個孩子為血友病患者(XhY)，可以判斷4號的基因型為XHXh，XHXhXHY1/4XhY。23【加試題】下面為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，相關敘述錯誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病B個體5兩病皆患的概率是1/160C1為雜合子的概率是1/3D兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選C由圖中1、2正常而1患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。假設與甲病有關的基因為A、a，與紅綠色盲有關的基因為B、b，則1的基因型為AaXBY、2的基因型為AaXBXb，1為甲病女性，故其為純合子的概率為1/2，為雜合子的概率為1/2。個體3中與甲病相關的基因型為1/3AA、2/3Aa，與乙病相關的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，個體4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY，故個體5患甲病的概率是2/330%1/45%，患乙病的概率為1/21/41/8，故個體5兩病皆患的概率是5%1/81/160。24圖1是某種動物細胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個細胞均來自同一個體；圖2是該動物某種細胞分裂過程中染色體數目變化的數學模型(部分時期)。據圖分析下列敘述正確的有()圖2處于DE段的細胞在細胞中央會出現許多囊泡圖2 BC段染色體數目加倍的原因是著絲點被紡錘絲拉開圖2可表示乙和丙細胞在細胞分裂過程中染色體數目的變化規(guī)律依據每條染色體都含有染色單體可判斷甲細胞是初級卵母細胞A一項 B二項C三項 D四項解析：選A圖2處于DE段的細胞正在發(fā)生由1個細胞分裂成2個子細胞的過程，這時新的細胞膜正在形成，而細胞膜的形成與高爾基體無關，不正確；圖2 BC段染色體數目加倍的原因是著絲點分裂，但不是被紡錘絲拉開，不正確；圖2可表示有絲分裂后期或減數第二次分裂后期染色體數目變化，正確；判斷是否為初級卵母細胞，不僅要看細胞中染色體的行為變化，還要看細胞質分裂的情況，而甲細胞的特點應該屬于初級精母細胞的特點，不正確。25【加試題】如圖為某高等生物細胞不同分裂時期的模式圖，、表示染色體片段。下列敘述不正確的是()A圖甲細胞處在減數第二次分裂中期，此時不進行核DNA的復制B由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換C圖甲所示細胞若繼續(xù)分裂可能會發(fā)生等位基因的分離D若兩圖來源于同一個精原細胞，則圖乙是圖甲細胞分裂形成的解析：選D圖甲細胞無同源染色體，存在姐妹染色單體，且著絲點排列在赤道板上，為減數第二次分裂中期，不再進行核DNA的復制，A正確；由圖甲中片段和圖乙中片段顏色可知，分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，B正確；發(fā)生交叉互換后，減數第二次分裂后期可能會發(fā)生等位基因分離，C正確；由染色體的顏色可知，圖乙細胞不是由圖甲細胞分裂形成的，D錯誤。二、非選擇題(共50分)26(10分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F有兩只果蠅雜交，所得子代的表現型及其數量如下表所示?；疑黹L硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253根據上面的結果，回答下列問題：(1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是_，理由是_。如果你的判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應出現什么結果？_。(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是_。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗證？(只要求寫出遺傳圖解)解析：(1)子代中灰身與黑身出現31的分離比，且子代中這對性狀的表現與性別不相關聯，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為AaAa；若選取子代中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AAAA、AAAa或AaAa，因此雜交子代的結果為全部灰身或灰身與黑身呈現31的分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現31的分離比，且短硬毛均為雄性，因此長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXbXBY?；蛭挥赬染色體上的驗證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。答案：(1)灰身子代中，灰身與黑身呈現出31的分離比全是灰身或者灰身與黑身呈現出31的分離比(2)伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解如下：短硬毛雌果蠅長硬毛雄果蠅PXbXbXBYF1XBXbXbY 雌果蠅均為長硬毛雄果蠅均為短硬毛27.(13分)果蠅是遺傳學研究的經典材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。如圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。請回答以下問題：(1)果蠅M眼色的表現型是_，該果蠅體細胞有絲分裂后期有_個染色體組。(2)該果蠅的次級精母細胞中含有_個長翅(V)基因。(3)果蠅M與基因型為RrXEXe的個體雜交，F1有_種基因型，表現型為細眼紅眼的雌蠅中純合子占_。為判斷F1中某細眼紅眼雌蠅的基因型，可選擇基因型為_的果蠅與其進行測交。 解析：(1)由圖可知，果蠅M的1號染色體上有E基因，因此該果蠅眼色的表現型是紅眼；果蠅屬于二倍體生物，該果蠅體細胞有絲分裂后期有4個染色體組。(2)由于減數分裂過程中，等位基因在減數第一次分裂中彼此分離，故果蠅的次級精母細胞中含有0或2個長翅(V)基因。(3)果蠅M(RrXEY)與基因型為RrXEXe的個體雜交，F1有3412種基因型，表現型為細眼紅眼的雌蠅中純合子占1/21/31/6；為判斷F1中某細眼紅眼雌蠅的基因型，可選擇基因型為rrXeY的果蠅與其進行測交。答案：(1)紅眼4(2)0或2(寫全才給分)(3)121/6rrXeY28(14分)下圖曲線表示某生物(2n4)的體細胞分裂過程及精子形成過程中，每個細胞內某物質的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個時期的細胞中的染色體圖。請據圖回答：(1)曲線中段可表示細胞進行_分裂的_數量變化。(2)圖ae中與曲線和位置相對應的細胞分別是_。(3)細胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是_，曲線中一個細胞內沒有同源染色體的時期是_。(4)與體細胞相比，DNA含量加倍的細胞是圖_。(5)就染色體行為來說，b、e時期的共同特點是_。解析：題圖曲線代表有絲分裂和減數分裂過程中染色體數目的變化。其中段表示有絲分裂。染色體數目加倍，為有絲分裂后期。圖a為減數第一次分裂前期，圖b為減數第二次分裂后期，圖c為減數第二次分裂中期，圖d為有絲分裂中期，圖e為有絲分裂后期，其中具有同源染色體的是a、d、e。與體細胞相比，DNA含量加倍的細胞是圖a、d、e。答案：(1)有絲染色體(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體29.【加試題】(13分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答：(1)可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于_染色體上的_性遺傳病。(2)6的基因型為_；8的基因型為_；9的基因型為_。(3)8和9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為_；如果只通過胚胎細胞染色體進行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳?。空堈f明理由。 _。(4)14個體的乙病基因來源于代中的_。解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，5和6都正常，11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳?。患t綠色盲 屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)11患甲病，6一定為Aa；1患乙病，6一定為XBXb，因此6的基因型為AaXBXb。7為aa，可判斷1和2為Aa，8為AA或Aa，且8患乙病，為XbY，因此8的基因型為AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定為XBXb，且9只攜帶一種致病基因，因此9的基因型為AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判斷8和9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過胚胎細胞染色體進行性別檢測不能確定后代是否會患乙病。(4)14個體的乙病基因來源于代中8和9，8來源于代中的2、9來源于代中的3，因此14個體的乙病基因來源于代中的2和3。答案：(1)乙常隱 (2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb(3)0不能，因為后代男女都可能患乙病(4)2和3