版新高考化學(xué)總復(fù)習(xí)京津魯瓊版檢測(cè):模塊綜合檢測(cè)選修5 Word版含解析
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1、 模塊綜合檢測(cè)(選修5) (時(shí)間:45分鐘 分值:100分) 一、選擇題(本題包括7小題,每小題6分,共42分) 1.(2019·北京通州區(qū)模擬)下列說(shuō)法正確的是( ) A.葡萄糖和麥芽糖屬于還原性糖 B.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸和乙醛 C.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同 D.淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n,兩者都能在人體內(nèi)水解生成葡萄糖 解析:選A。A項(xiàng),還原性糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等;B項(xiàng),甲酸和乙醛都含有醛基;C項(xiàng),乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),苯與溴水發(fā)生萃??;D項(xiàng),人體內(nèi)不含水解纖維素的酶,故纖維素不能在人體內(nèi)水解生成葡萄糖。 2
2、.下列各組中的物質(zhì)均既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是( ) A.乙烷與乙烯 B.苯和油酸甘油酯 C.乙醇和乙酸 D.聚乙烯和溴乙烷 解析:選B。乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯可與H2發(fā)生加成反應(yīng),可與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),油酸甘油酯可與H2或Br2發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生水解反應(yīng),即取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;乙醇和乙酸都不能發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;聚乙烯和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法中正確的是( ) A.CH2===CH2與Br2加成可制得CH3CHBr2 B.PX()與苯互為同系物 C.分子式為C3H7Cl與C3H8O的有機(jī)物
3、均有2種 D.聚乙烯、纖維素均屬于天然高分子化合物 解析:選B。乙烯與Br2加成得到的是CH2BrCH2Br,A項(xiàng)錯(cuò)誤;PX與苯結(jié)構(gòu)相似,相差兩個(gè)CH2,B項(xiàng)正確;C3H7Cl只有1-氯丙烷和2-氯丙烷兩種同分異構(gòu)體,C3H8O有1-丙醇、2-丙醇及甲乙醚共3種同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;聚乙烯是合成高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.下圖①~④所代表的有機(jī)物中所有側(cè)面都是正方形。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.①的鄰二氯代物只有1種 B.②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 C.①②③④的一氯代物均只有一種 D.④與互為同分異構(gòu)體 解析:選A。①的鄰二氯代物有2種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②不能使酸性
4、高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;四種分子均是完全對(duì)稱的,一氯代物均只有一種,C項(xiàng)正確;兩者分子式均為C12H12,但結(jié)構(gòu)不同,D項(xiàng)正確。 5.(2018·高考全國(guó)卷Ⅰ)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B.二氯代物超過(guò)兩種 C.所有碳原子均處同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 解析:選C。螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;該有機(jī)物的二氯代物有4種,2個(gè)氯原子位于同一
5、個(gè)碳原子上時(shí)有1種,位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況:同環(huán)上只有1種,異環(huán)上有2種,B項(xiàng)正確;螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形,所以碳原子形成的兩個(gè)環(huán)不共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D項(xiàng)正確。 6.(2019·河南八市重點(diǎn)學(xué)校模擬)近年我國(guó)科學(xué)家在青蒿素應(yīng)用領(lǐng)域取得重大進(jìn)展,如利用下述反應(yīng)過(guò)程可以制取治療瘧疾的首選藥青蒿琥酯。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)
6、 B.反應(yīng)①為還原反應(yīng),反應(yīng)②理論上原子利用率為100% C.雙氫青蒿素屬于芳香族化合物 D.青蒿琥酯可以發(fā)生水解、酯化以及加聚反應(yīng) 解析:選B。A項(xiàng),青蒿素分子中含有許多飽和碳原子,構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),因此所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),錯(cuò)誤;B項(xiàng),反應(yīng)①是青蒿素與硼氫化鈉發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)②中反應(yīng)物的原子完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以反應(yīng)②理論上原子利用率為100%,正確;C項(xiàng),雙氫青蒿素分子中無(wú)苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),青蒿琥酯含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),含有羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng),由于沒(méi)有碳碳不飽和鍵,所以不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤。 7.(能力挑戰(zhàn)題)紅斑素、紅曲素是糖果、雪糕等
7、食品著色劑的主要成分,結(jié)構(gòu)如下圖所示。 下列說(shuō)法正確的是( ) A.紅斑素和紅曲素互為同分異構(gòu)體 B.紅斑素和紅曲素都能與NaOH溶液反應(yīng) C.紅斑素中含有醚鍵(—O—)、羰基()2種含氧官能團(tuán) D.1 mol紅曲素最多能與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選B。A項(xiàng),紅曲素比紅斑素少兩個(gè)碳碳雙鍵,故兩者不是同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;B項(xiàng),兩者均含有酯基,可以在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),正確;C項(xiàng),紅曲素和紅斑素中均含有酯基、羰基和醚鍵三種含氧官能團(tuán),錯(cuò)誤;D項(xiàng),一分子紅曲素中含有三個(gè)碳碳雙鍵、兩個(gè)羰基(不包括酯基),故1 mol紅曲素最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。
8、 二、非選擇題(本題包括4小題,共58分) 8.(12分)(2019·荊州模擬)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α-非蘭烴,與A相關(guān)的反應(yīng)如下: (1)B所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。 (2)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________。 (3)B→D、D→E的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。 (4)G為含六元環(huán)的化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________。 (5)F在一定條
9、件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹(shù)脂,該樹(shù)脂名稱為_(kāi)_____________。 (6)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:_______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (7)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有________種(不考慮立體異構(gòu))。 解析:(1)B是CH3COCOOH,所含官能團(tuán)的名稱為羰基、羧基。 (2)含兩個(gè)—COOC
10、H3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有4種,它們是CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、 CH3OOCCH(CH3)CH2COOCH3、 CH3OOCC(CH3)2COOCH3、 CH3OOCCH(C2H5)COOCH3;其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (3)B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生D[CH3CH(OH)COOH],所以B→D的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));D與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E(CH3CHBrCOOH),所以D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。 (4)G為含六元環(huán)的化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (5)E與足量的NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F(CH2===CHC
11、OONa),F(xiàn)在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹(shù)脂,該樹(shù)脂名稱為聚丙烯酸鈉。 (6)E→F的化學(xué)方程式是+2NaOHCH2===CHCOONa+NaBr+2H2O。 (7)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由于在A中含有共軛二烯的結(jié)構(gòu),所以A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)共有、 3種產(chǎn)物。 答案:(1)羰基、羧基 (2)4 (3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 取代反應(yīng) (5)聚丙烯酸鈉 9.(17分)(2018·高考北京卷)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。如圖是8-羥基喹啉的合成路線。 已知:ⅰ.; ⅱ.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分
12、子不穩(wěn)定。 (1)按官能團(tuán)分類,A的類別是___________________________________________。 (2)A→B的化學(xué)方程式是________________________________________________。 (3)C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________________________。 (4)C→D所需的試劑a是________________________________________________。 (5)D→E的化學(xué)方程式是___________________________
13、_____________________。 (6)F→G的反應(yīng)類型是__________________________________________________。 (7)將下列K→L的流程圖補(bǔ)充完整: (8)合成8-羥基喹啉時(shí),L發(fā)生了________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。 解析:A的分子式為C3H6,結(jié)合其與氯氣反應(yīng)的生成物B可以發(fā)生加成反應(yīng),可推知A、B分子中含有碳碳雙鍵,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH3;A與Cl2在高溫下發(fā)生α取代生成CH2CHCH2Cl,即B為CH2CHCH2Cl;B與HOCl發(fā)生
14、加成反應(yīng)生成C,C為ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl;再由D的分子式可知C發(fā)生了水解反應(yīng),D為HOCH2CHOHCH2OH。(1)按照官能團(tuán)分類,CH2CHCH3屬于烯烴。(2)A→B屬于取代反應(yīng),注意勿漏掉生成的HCl。(3)CH2CHCH2Cl的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,它與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),可能生成ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl。(4)C→D過(guò)程中,氯原子發(fā)生了水解,所以所用的試劑是NaOH水溶液。(5)D→E是醇類物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)。(6)F是苯酚,G是苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代的產(chǎn)物,故F→G屬于取代反應(yīng)。(7)K的分子式為C9H1
15、1NO2,L的分子式為C9H9NO,二者分子組成上相差一個(gè)“H2O”,顯然從K到L的過(guò)程中發(fā)生了消去反應(yīng)。觀察K的結(jié)構(gòu),它不能發(fā)生消去反應(yīng)。但根據(jù)“已知ⅰ”,可知K分子中醛基能與苯環(huán)上氫原子發(fā)生加成反應(yīng)得到醇羥基,然后發(fā)生消去反應(yīng),即可消去一個(gè)H2O分子。所以從K到L的流程為K分子中的醛基與苯環(huán)上的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成 ,再由 發(fā)生消去反應(yīng)生成 (即L)。(8)合成8-羥基喹啉的過(guò)程中,L發(fā)生的是去氫氧化反應(yīng),一個(gè)L分子脫去了2個(gè)氫原子,而一個(gè)G分子中—NO2變?yōu)椤狽H2需要6個(gè)氫原子,則L與G的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3∶1。 答案:(1)烯烴 (2)CH2CHCH3+Cl2CH2CHCH2C
16、l+HCl (3)HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl (4)NaOH,H2O(或NaOH水溶液) (5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2CHCHO+2H2O (6)取代反應(yīng) (7) (8)氧化 3∶1 10.(15分)有機(jī)化合物G是一種治療胃及十二指腸潰瘍、反流性或糜爛性食管炎等疾病的藥物,它的一種合成路線如下: (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______________。 (2)C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)___________,C中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___________。 (3)F生成G的反應(yīng)類型為_(kāi)_________,由A生成B的化學(xué)方
17、程為_(kāi)_______________________________________________________________________。 (4)E的分子式為C8H8ON2S,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。 (5)芳香族化合物W是C的同分異構(gòu)體。滿足下列條件的W共有________種(不含立體異構(gòu))。 ①W分子中含氨基、羧基和羥基三種官能團(tuán) ②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 ③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________
18、_________________________________。 (6)參照上述合成路線,以甲苯和異丙硫醇()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________
19、。 答案:(1)1,2,4-三甲基苯 (2)取代反應(yīng) 硝基、羥基 11.(14分)鹽酸氯丙嗪也叫冬眠靈,是第一個(gè)抗精神病藥,開(kāi)創(chuàng)了藥物治療精神疾病的歷史。某研究小組利用下列途徑合成鹽酸氯丙嗪。 (1)B中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___________。 (2)下列說(shuō)法不正確的是________。 A.化合物B可以發(fā)生加成反應(yīng) B.化合物D在一定條件下既可以與酸發(fā)生反應(yīng),又可以與堿發(fā)生反應(yīng) C.合成路線中屬于取代反應(yīng)的為(1)(3)(4)(6) D.反應(yīng)(7)是為了提高氯丙嗪的水溶性 (3)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:_______________________
20、___________。 (4)該研究小組在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),苯環(huán)上直接用Cl2取代的產(chǎn)率一般不到10%,請(qǐng)你設(shè)計(jì)合理步驟,利用甲苯為原料,合成化合物C:________________________________。 (注:苯甲酸的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),取代主要發(fā)生在羧基的間位) (5)請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體:___________________________。 a.分子中含有一個(gè)萘環(huán),且為萘的鄰位二取代物(鄰位不包括); b.分子中有一個(gè)五元環(huán); c.1H-NMR顯示分子中有8種氫。 解析:根據(jù)題目已知信息和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知 (1)B為,含有的官能團(tuán)是氨基
21、和氯原子。 (2)A.化合物B中含有苯環(huán),可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.化合物D的分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團(tuán)有亞氨基和羧基,既可以與酸發(fā)生反應(yīng),又可以與堿發(fā)生反應(yīng),故B正確;C.根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)(4)不是取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.通過(guò)反應(yīng)(7)在有機(jī)物分子中引入HCl,可以增加有機(jī)物分子的極性,提高氯丙嗪的水溶性,故D正確。 (3)E與S和I2在加熱的條件下生成F,化學(xué)反應(yīng)的方程式為 (4)根據(jù)題目提供的已知信息,用甲苯合成化合物C(),可以先由甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成鄰硝基甲苯,然后鄰硝基甲苯在Fe/HCl的條件下生成鄰氨基甲苯,鄰氨基甲苯在1)NaNO2/HCl、2)CuCl條件下生成鄰氯甲苯,最后鄰氯甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成 (5)分子中含有一個(gè)萘環(huán),且為萘的鄰位二取代物(鄰位不包括),則其取代的位置可能是,又因分子中有一個(gè)五元環(huán),1H-NMR顯示分子中有8種氫,則根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,符合條件的E的同分異構(gòu)體有、、、。 答案:(1)氨基和氯原子 (2)C (5)
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