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《創(chuàng)新設(shè)計·高考總復(fù)習(xí)》屆高考生物第一輪復(fù)習(xí)方案【配套Word版題庫】:-- DNA是主要的遺傳物質(zhì)

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《創(chuàng)新設(shè)計·高考總復(fù)習(xí)》屆高考生物第一輪復(fù)習(xí)方案【配套Word版題庫】:-- DNA是主要的遺傳物質(zhì)

一、選擇題1下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的異同點的敘述,正確的是()A實驗材料都是原核生物B都利用了放射性同位素標記法C都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D實驗設(shè)計思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開解析噬菌體為病毒,不是原核生物;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗利用了物質(zhì)的分離提純法,沒有使用放射性同位素標記法;兩個實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì);兩個實驗都設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開,分別觀察兩者在遺傳中的作用。答案D2格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗如下:將無毒的R型活細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將有毒的S型活細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;將加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實驗,下列說法正確的是()A整個實驗證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B實驗、實驗可作為實驗的對照C實驗中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D重復(fù)做實驗與,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細菌由R型活細菌突變而來解析格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗說明加熱殺死的S型細菌可以使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子,A錯誤;在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,每一組既是實驗組,又是其他組別的對照組,B正確;R型細菌轉(zhuǎn)變成S型細菌是因為其接受了S型細菌的DNA,屬可遺傳變異,C錯誤;該實驗所涉及的變異為基因重組,D錯誤。答案B3艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點是()A重組DNA片段,研究其表型效應(yīng)B誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應(yīng)C設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)D應(yīng)用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間的傳遞解析噬菌體侵染細菌實驗沒有重組DNA片段,A錯;兩實驗均沒有誘發(fā)DNA突變,B錯;肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗沒有用到同位素示蹤技術(shù),D錯;兩個實驗均設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),C對。答案C4將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi),在小鼠體內(nèi)S型和R型細菌含量變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A在死亡的小鼠體內(nèi)可分離出S型和R型兩種活細菌B曲線ab段下降是因為部分R型細菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅C曲線bc段上升,與S型細菌使小鼠發(fā)病后免疫力降低有關(guān)DS型細菌數(shù)量從0開始增多是由于R型細菌基因突變的結(jié)果解析S型細菌的數(shù)量從0開始增多,是因為S型細菌中的轉(zhuǎn)化因子促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的結(jié)果,屬于基因重組。答案D5格里菲思和艾弗里所進行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證實了()DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)S型細菌的性狀是由DNA決定的在轉(zhuǎn)化過程中,S型細菌的DNA可能進入了R型細菌的細胞ABCD解析肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì);R型細菌向S型細菌轉(zhuǎn)化的內(nèi)因是S型細菌的DNA進入了R型細菌的細胞,并成功表達了某些性狀。答案A6如圖,病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒,經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”,用病毒丙侵染植物細胞,在植物細胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()解析雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成的。其在侵染植物細胞時注入的是病毒乙的核酸,并由病毒乙的核酸指導(dǎo)合成病毒乙的蛋白質(zhì)外殼,因而病毒丙在植物細胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒就是病毒乙。答案D7某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細菌實驗,進行了如下實驗:用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌;用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌;用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌。一段時間后進行離心,檢測到放射性存在的主要部位依次是()A沉淀、上清液、沉淀和上清液B沉淀、沉淀、沉淀和上清液C沉淀、上清液、沉淀D上清液、上清液、沉淀和上清液解析放射性主要集中在部分子代噬菌體的核酸中;放射性主要集中在子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中;放射性主要集中在部分子代噬菌體的核酸和留在細菌外的蛋白質(zhì)外殼中。答案B8如果用15N、32P、35S共同標記噬菌體后,讓其侵染大腸桿菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中,能夠找到的標記元素為()A在外殼中找到15N和35SB在DNA中找到15N和32PC在外殼中找到15ND在DNA中找到15N、32P和35S解析用15N、32P、35S共同標記噬菌體,15N標記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,32P標記了噬菌體的核酸,35S標記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細菌過程中蛋白質(zhì)外殼留在細菌外面,核酸進入細菌內(nèi)部,在細菌中以噬菌體DNA為模板,利用細菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸,又由于DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點,故在子代噬菌體中能找到15N和32P標記的DNA,不能找到35S標記的蛋白質(zhì)。答案B9在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中,將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進行了處理,并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長。設(shè)置本實驗步驟的目的是()A證明R型菌生長不需要DNAB與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實驗形成對照C補充R型菌生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì)D直接證明S型菌DNA不是促進R型菌轉(zhuǎn)化的因素解析本實驗中真正的實驗組是S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上有R型菌和S型菌共同生長,為證明DNA的作用,設(shè)置了對照實驗,以進一步證明實驗結(jié)論。答案B10在“噬菌體侵染細菌”的實驗中,如果對35S標記的噬菌體實驗組(甲組)不進行攪拌、32P標記的噬菌體實驗組(乙組)保溫時間過長,則會出現(xiàn)的異常結(jié)果是()A甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性B甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性C甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性D甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性解析依據(jù)題干中提供的信息,35S標記的是噬菌體的外殼,侵染細菌時不進入細菌體內(nèi);32P標記的是噬菌體的DNA,侵染細菌時進入細菌體內(nèi);正常情況下,離心后噬菌體的蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中,而子代噬菌體留在沉淀物中。若甲組不攪拌,則有部分35S還留在沉淀物中,故沉淀物中的放射性會較強;乙組保溫時間過長,會使部分子代噬菌體釋放到上清液中,故上清液中會有較強的放射性。答案A11在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在下圖中標記元素所在部位依次是()ABCD解析32P存在于DNA的磷酸基團上,35S存在于組成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基中。答案A二、非選擇題12“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”是科學(xué)家在對生物遺傳物質(zhì)的探究過程中所做的一個實驗。(1)某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”,步驟如下:將一部分S型細菌加熱殺死;制備符合要求的培養(yǎng)基,并分為若干組,將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上(接種的菌種見圖中文字所述);將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌落生長情況,發(fā)現(xiàn)在第4組培養(yǎng)裝置中有S型菌落。本實驗得出的結(jié)論是_。(2)艾弗里等人通過實驗證實了在上述細菌轉(zhuǎn)化過程中,起轉(zhuǎn)化作用的是DNA。請利用DNA酶作試劑,選擇適當?shù)牟牧嫌镁撸O(shè)計實驗方案,驗證“促進R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的物質(zhì)是DNA”,并預(yù)測實驗結(jié)果,得出實驗結(jié)論。材料用具:R型菌、S型菌、DNA酶、蒸餾水、制備培養(yǎng)基所需的原料。實驗設(shè)計方案:第一步:從S型細菌中提取DNA;第二步:制備符合要求的培養(yǎng)基,將其均分為三組,標為A、B、C,請將處理方法填寫在表格中;編號ABC處理方法不加任何提取物第三步:將R型細菌分別接種到三組培養(yǎng)基上;第四步:將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌落生長情況。預(yù)測實驗結(jié)果: _。得出結(jié)論: _。(3)回答下列問題?!胺窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實驗”以細菌為實驗材料主要是由于細菌具有_等優(yōu)點。(寫出兩點)艾弗里實驗最為關(guān)鍵的設(shè)計思路是:_。寫出艾弗里實驗采用的主要技術(shù)手段:_。(寫出兩種)答案(1)S型細菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌(2)B組:加入提取的S型細菌DNAC組:加入提取的S型細菌DNA和DNA酶A、C兩組培養(yǎng)裝置中未出現(xiàn)S型菌落,B組培養(yǎng)裝置中出現(xiàn)S型菌落使R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的物質(zhì)是DNA(3)結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開單獨地、直接地觀察它們的作用細菌的培養(yǎng)技術(shù);物質(zhì)的提取技術(shù)13自從世界上發(fā)現(xiàn)了能感染人類的高致病性禽流感病毒(簡稱禽流感病毒),我國就參與了抗擊禽流感的國際性合作,并已經(jīng)研制出預(yù)防禽流感的疫苗。根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:(1)實驗室中為了獲得大量禽流感病毒,不是將病毒直接接種到無細胞的培養(yǎng)基上,而是以活雞胚為培養(yǎng)基,其原因是_。(2)利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定禽流感病毒的化學(xué)組分,原理是:RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色;_;DNA與二苯胺試劑共熱顯藍色。(3)實驗分析出禽流感病毒的物質(zhì)組成為蛋白質(zhì)和RNA,不含DNA,則證明禽流感病毒的遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實驗設(shè)計思路是_。(4)請你預(yù)測用禽流感病毒的蛋白質(zhì)和RNA分別感染活雞胚存在的幾種可能性:蛋白質(zhì)與RNA都有遺傳效應(yīng),說明蛋白質(zhì)和RNA都是遺傳物質(zhì)。_,說明:_。_,說明:_。_,說明:_。答案(1)病毒的繁殖只能在宿主的活細胞中進行(2)蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑作用顯紫色(3)設(shè)法將禽流感病毒的蛋白質(zhì)和RNA分開,單獨直接地去觀察它們各自的作用(4)RNA有遺傳效應(yīng),而蛋白質(zhì)沒有遺傳效應(yīng)RNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)RNA沒有遺傳效應(yīng),而蛋白質(zhì)有遺傳效應(yīng)RNA不是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)RNA和蛋白質(zhì)都沒有遺傳效應(yīng)RNA和蛋白質(zhì)都不是遺傳物質(zhì)141952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,請回答下列有關(guān)問題。(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)的地位就相當于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位一樣”。這句話指出了噬菌體作實驗材料具有_的特點。(2)通過_的方法分別獲得被32P或35S標記的噬菌體,用標記的噬菌體侵染細菌,從而追蹤在侵染過程中_變化。(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是_,所以攪拌時間少于1 min時,上清液中的放射性_。實驗結(jié)果表明當攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%,證明_。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明_,否則細胞外_放射性會增高。(4)本實驗證明病毒傳遞和復(fù)制遺傳特性中_起著重要作用。解析本題主要考查噬菌體侵染大腸桿菌的實驗。(1)噬菌體作為實驗材料,是因為其結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)。(2)噬菌體是病毒,離開活體細胞不能繁殖,所以要標記噬菌體,首先應(yīng)用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再讓噬菌體侵染標記后的大腸桿菌,即可達到標記噬菌體的目的,進而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的位置變化。(3)噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜,時間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來,會使細胞外32P含量增高。圖中被侵染細菌的存活率始終保持在100%,說明細菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來。細胞外的35S含量只有80%,原因是在攪拌時侵染細菌的噬菌體外殼沒有全部分離;細胞外的32P含量有30%,原因是有部分標記的噬菌體還沒有侵染細菌。該實驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。答案(1)結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)(2)用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P或35S標記的大腸桿菌DNA和蛋白質(zhì)的位置(3)將噬菌體和細菌振脫較低DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌細菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來32P(4)DNA

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