【單元測試A】第4章電化學(xué)基礎(chǔ)

上傳人:hjk****65 文檔編號:82428747 上傳時間:2022-04-29 格式:DOC 頁數(shù):9 大?。?95KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
【單元測試A】第4章電化學(xué)基礎(chǔ)_第1頁
第1頁 / 共9頁
【單元測試A】第4章電化學(xué)基礎(chǔ)_第2頁
第2頁 / 共9頁
【單元測試A】第4章電化學(xué)基礎(chǔ)_第3頁
第3頁 / 共9頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

15 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《【單元測試A】第4章電化學(xué)基礎(chǔ)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《【單元測試A】第4章電化學(xué)基礎(chǔ)(9頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、高考資源網(wǎng)() 您身邊的高考專家 一、選擇題(本題包括16小題,每題3分,共48分;每小題只有一個選項(xiàng)符合題意) 1.銅片和鋅片用導(dǎo)線連接后插入稀H2SO4中,鋅片是(  ) A.陰極            B.正極 C.陽極 D.負(fù)極 解析: 原電池的兩極分別命名為正極、負(fù)極。銅片和鋅片用導(dǎo)線連接后插入稀H2SO4中形成了原電池,其中鋅失去電子做原電池的負(fù)極。 答案: D 2.在理論上可設(shè)計(jì)成原電池的化學(xué)反應(yīng)是(  ) A.C(s)+H2O(g)===CO(g)

2、+H2(g) ΔH>0 B.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(aq)+ 2NH3·H2O(l)+8H2O(l) ΔH>0 C.CaC2(s)+2H2O(l)―→Ca(OH)2(s)+C2H2(g) ΔH<0 D.CH4(g)+2O2(g)―→CO2(g)+H2O(l) ΔH<0 解析: 設(shè)計(jì)成原電池需要有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),滿足條件的有A、D。但A次為吸熱反應(yīng),不能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為其他能量放出。故選D。 答案: D 3.關(guān)于原電池的敘述正確的是(  ) A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同金屬 B.原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置 C

3、.在鉛、銀和鹽酸構(gòu)成的原電池工作時,鉛板上有5.18 g鉛溶解,正極上就有1 120 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體析出 D.原電池工作時,正極和負(fù)極上發(fā)生的都是氧化還原反應(yīng) 解析: A.原電池的正負(fù)極材料不一定都是金屬,也可以是能導(dǎo)電的非金屬單質(zhì)如石墨或某些氧化物(如PbO2);C.Pb、Ag做電極構(gòu)成原電池工作時,鉛做負(fù)極,當(dāng)5.18 g鉛溶解時,電子轉(zhuǎn)移為×2=0.05 mol,在正極上應(yīng)有0.025 mol H2生成,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為560 mL;D.原電池工作時,正極上發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)。 答案: B 4.鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電

4、池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行: Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2 有關(guān)該電池的說法正確的是(  ) A.充電時陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O B.充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程 C.放電時負(fù)極附近溶液的堿性不變 D.放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動 解析: 本題主要考查電化學(xué)知識,要知道充電是電解過程,放電是原電池反應(yīng),故B項(xiàng)錯誤,放電到負(fù)極反應(yīng)為Cd-2e-+2OH-===Cd(OH)2,故負(fù)極的堿性減弱,因此C項(xiàng)錯誤;放電時正極反應(yīng)為:2NiOOH+2H2O+2e-===2Ni(OH)2+2

5、OH-,負(fù)極反應(yīng)為:Cd-2e-+2OH-===Cd(OH)2,故OH-向負(fù)極移動,D項(xiàng)錯誤。 答案: A 5.某原電池總反應(yīng)離子方程式為2Fe3++Fe===3Fe2+,能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的原電池是(  ) A.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為FeCl3溶液 B.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe(NO3)2溶液 C.正極為Fe,負(fù)極為Zn,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)3溶液 D.正極為Ag,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液 解析: 該題考查原電池原理的應(yīng)用,原電池的設(shè)計(jì)必須牢固掌握原電池原理。根據(jù)總反應(yīng),F(xiàn)e被氧化,必須為負(fù)極,F(xiàn)e3+被還原,必須在正極上反應(yīng),但F

6、e3+并不是電極材料,電極材料必須失電子能力弱于Fe,Cu、Ag、石墨皆可,電解質(zhì)溶液應(yīng)當(dāng)含有大量Fe3+,才能保證按題中總反應(yīng)發(fā)生,A選項(xiàng)符合題意,B選項(xiàng)不符合原電池形成條件,C選項(xiàng)電極不合理,D選項(xiàng)CuSO4溶液,違背總反應(yīng)。 答案: A 6.將等物質(zhì)的量K2SO4、NaCl、Ba(NO3)2、AgNO3混合均勻后,置于指定容器中,加入足量的水,經(jīng)攪拌、靜置、過濾。取濾液,用鉑電極電解該濾液一段時間。則兩個極區(qū)析出的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比約為(  ) A.35.5∶108 B.108∶35.5 C.8∶1 D.1∶2 解析: 四種物質(zhì)混合加水,最后過濾后,得到KNO3

7、和NaNO3的混合溶液,所以陽極產(chǎn)物為O2,陰極產(chǎn)物為H2。 答案: C 7.對于鋅—銅—稀H2SO4組成的原電池裝置中,當(dāng)導(dǎo)線中有1 mol 電子通過時,理論上的兩極變化是(  ) ①鋅片溶解了32.5 g?、阡\片增重32.5 g ③銅片上析出1 g H2?、茔~片上析出1 mol H2 A.①和③ B.①和④ C.②和③ D.②和④ 解析: 鋅—銅原電池中,鋅做負(fù)極,失去1 mol電子時,理論上溶解鋅32.5 g,同時,銅做正極,銅片上有0.5 mol H2放出。 答案: A 8.鋼鐵在潮濕的空氣中會被腐蝕,發(fā)生的原電池反應(yīng)為:2Fe+2H2O+O2===2Fe2+

8、+4OH-。以下說法正確的是(  ) A.負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為:Fe-2e-===Fe2+ B.正極發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+O2+2e-===4OH- C.原電池是將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置 D.鋼柱在水下部分比在空氣與水交界處更容易腐蝕 解析: 2Fe+2H2O+O2===2Fe2++4OH-。A項(xiàng),負(fù)極反應(yīng):2Fe-4e-===2Fe2+;B項(xiàng),正極反應(yīng):2H2O+O2+4e-===4OH-;C項(xiàng),電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置;D項(xiàng),鋼柱在空氣與水交界處因與O2接觸而更易發(fā)生電化腐蝕。 答案: A 9.X、Y、Z、W四塊金屬分別用導(dǎo)線兩兩相連浸入稀硫酸中組成原電池。X、Y相連時,

9、X為負(fù)極;Z、W相連時,電流方向是W→Z;X、Z相連時,Z極上產(chǎn)生大量氣泡,W、Y相連時,W極發(fā)生氧化反應(yīng)。據(jù)此判斷四種金屬的活動順序是(  ) A.X>Z>W>Y B.Z>X>Y>W C.X>Y>Z>W D.Y>W>Z>X 解析: 在原電池中,活潑金屬作為電池的負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);不活潑的金屬作為電池的正極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,與電流的方向相反(物理學(xué)中規(guī)定正電荷移動的方向?yàn)殡娏鞯姆较?。因此,X、Y相連時,X為負(fù)極,則活潑性X>Y;Z、W相連時,電流方向是W→Z,則活潑性Z>W;X、Z相連時,Z極上產(chǎn)生大量氣泡,則活潑性X>Z,W、Y相連時

10、,W極發(fā)生氧化反應(yīng),則W>Y。綜上,可以得出金屬的活潑性順序是X>Z>W>Y。 答案: A 10.pH=a的某電解質(zhì)溶液中,插入兩只惰性電極,通直流電一段時間后,溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是 (  ) A.NaOH B.H2SO4 C.AgNO3 D.Na2SO4 解析: 依題意,要求在電解過程中溶液pH增大。電解NaOH溶液,實(shí)質(zhì)上是電解水,使溶液的濃度增大,所以溶液的pH增大;電解稀H2SO4溶液,實(shí)質(zhì)上也是電解水,使溶液的濃度增大,所以溶液的pH減??;電解AgNO3溶液有HNO3生成,pH減?。浑娊釴a2SO4溶液實(shí)質(zhì)上是電解水,使溶液的濃度增大,但溶液中c(H+)

11、和c(OH-)相等,所以溶液的pH不變。 答案: A 11.CuI是一種白色難溶于水的固體,以石墨作陰極,銅為陽極組成電解池,含有酚酞和淀粉KI的溶液作電解液,電解開始一段時間,陰極區(qū)溶液變紅,陽極區(qū)為無色,電解相當(dāng)長時間后,陽極區(qū)才呈深藍(lán)色,則電解開始階段的電極反應(yīng)為(  ) A.陽極:Cu-2e-===Cu2+ 陰極:Cu2++2e-===Cu B.陽極:2Cu+2I--2e-===2CuI 陰極:2H++2e-===H2↑ C.陽極:2I--2e-===I2 陰極:2H++2e-===H2↑ D.陽極:4OH--4e-===2H2O+O2↑ 陰極:4H++4e-===

12、2H2↑ 解析: 陽極為Cu,在I-參與下,生成難溶CuI(陽極區(qū)為無色),陰極為H+放電。 答案: B 12.如下圖所示,各容器中盛有海水,鐵在其中被腐蝕時,由快到慢的順序是(  ) A.4>2>1>3 B.2>1>3>4 C.4>2>3>1 D.3>2>4>1 解析: 本題考查金屬的腐蝕問題。金屬的腐蝕,從本質(zhì)上講也是組成化學(xué)電池發(fā)生氧化還原反應(yīng)的結(jié)果。在原電池中,活潑金屬為負(fù)極,該金屬被氧化,不活潑金屬便被保護(hù)起來,其被腐蝕的速率大大減小,所以容器3中的鐵被腐蝕的速率比1中的慢;反之,當(dāng)鐵與比它不活潑的金屬,如Sn、Cu等連接起來,則其被腐蝕的速率增大,所以在容器

13、2中的鐵比容器1中的鐵腐蝕得快。容器4是一個電解池,在這里Fe是陽極,不斷地以Fe2+的形式進(jìn)入容器中,從而加快了鐵的腐蝕,在上述四種容器中,容器4中的鐵的腐蝕速率是最快的。綜上分析,鐵被腐蝕的快慢順序?yàn)椋?>2>1>3。 答案: A 13.下列幾種金屬制品的鍍層損壞后,金屬腐蝕的速率最快的是(  ) A.鍍鋁塑料 B.食品罐頭盒(鍍錫) C.白鐵水桶(鍍鋅) D.鍍銀銅質(zhì)獎?wù)? 解析: 關(guān)鍵是看鍍層損壞后,暴露出的金屬與鍍層能否形成原電池,形成原電池金屬是否是負(fù)極。A項(xiàng)塑料不會被腐蝕;B項(xiàng)Fe為原電池負(fù)極,錫為原電池的正極,加速Fe的腐蝕;C項(xiàng)Zn為電池的負(fù)極,鐵為電池的正極

14、,鐵被保護(hù)起來;D項(xiàng)Cu為原電池的負(fù)極,Ag為原電池的正極,加速了銅的腐蝕。但由于Fe比Cu更易失去電子,所以腐蝕最快的是B中的鐵。 答案: B 14.(2008·全國Ⅰ理綜)電解100 mL含c(H+)=0.30 mol/L的下列溶液。當(dāng)電路中通過0.04 mol電子時,理論上析出金屬質(zhì)量最大的是(  ) A.0.10 mol/L Ag+ B.0.20 mol/L Zn2+ C.0.20 mol/L Cu2+ D.0.20 mol/L Pb2+ 解析: 由題可知各項(xiàng)中含有的離子的物質(zhì)的量分別為:A項(xiàng)0.01 mol Ag+,0.03 mol H+;B項(xiàng)0.02 mol Zn

15、2+,0.03 mol H+;C項(xiàng)0.02 mol Cu2+,0.03 mol H+;D項(xiàng)0.02 mol Pb2+,0.03 mol H+。根據(jù)金屬活動性順序,可知只有H后金屬才能析出,故當(dāng)電路中通過0.04 mol電子時,A項(xiàng)析出0.01 mol Ag(1.08 g),C項(xiàng)析出0.02 mol Cu(1.28 g),其他項(xiàng)無金屬析出,故選C項(xiàng)。 答案: C 15.如下圖所示是根據(jù)圖甲的電解池進(jìn)行電解時某個量(縱坐標(biāo)x)隨時間變化的函數(shù)圖象(各電解池都用石墨作電極,不考慮電解過程中溶液濃度變化對電極反應(yīng)的影響),這個量x是表示(  ) A.各電解池析出氣體的體積 B.各電解池陽極質(zhì)

16、量的增加量 C.各電解池陰極質(zhì)量的增加量 D.各電極上放電的離子總數(shù) 解析: 電解氯化鈉溶液時陰、陽極都產(chǎn)生氣體物質(zhì),電解硝酸銀溶液時陰極上產(chǎn)生單質(zhì)銀,電解硫酸銅溶液時陰極上產(chǎn)生單質(zhì)銅,所以隨著電解的進(jìn)行陰極質(zhì)量的增加量有如圖所示的變化。 答案: C 16.將鐵片和鋅片放在盛有NaCl溶液(其中滴有酚酞)的表面皿中,如下圖所示。最先觀察到變?yōu)榧t色的區(qū)域?yàn)?  ) A.Ⅰ和Ⅲ B.Ⅰ和Ⅳ C.Ⅱ和Ⅲ D.Ⅱ和Ⅳ 解析: 甲構(gòu)成原電池,Zn為負(fù)極,F(xiàn)e為正極。正極上O2得電子生成OH-,顯堿性,先變紅。而乙構(gòu)成電解池,電解NaCl水溶液。Zn做陰極,反應(yīng)中先消耗H+,余下

17、OH-先顯堿性,溶液變紅。故選B。 答案: B 二、非選擇題(本題包括4小題,共52分) 17.(12分)甲、乙兩池電極材料都是鐵棒與碳棒,請回答下列問題: (1)若兩池中均為CuSO4溶液,反應(yīng)一段時間后: ①有紅色物質(zhì)析出的是甲池中的________棒,乙池中的________棒。 ②乙池中陽極的電極反應(yīng)式是_______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)若兩池中均為飽和N

18、aCl溶液: ①寫出乙池中總反應(yīng)的離子方程式__________________________________________ ________________________。 ②甲池中碳極上電極反應(yīng)式是____________________,乙池中碳極上電極反應(yīng)屬于____________(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”)。 ③若乙池轉(zhuǎn)移0.02 mol e-后停止實(shí)驗(yàn),池中溶液體積是200 mL,則溶液混勻后的pH=________。 解析: 甲為原電池,乙為電解池, (1)若兩池中均為CuSO4溶液,則有 甲 乙 (2)若均為NaCl溶液,則有 甲 乙 答

19、案: (1)①碳 鐵 ②4OH--4e-===2H2O+O2↑ (2)①2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH- ②2H2O+O2+4e-===4OH- 氧化反應(yīng) ③13 18.(12分)(2009·山東理綜)Zn-MnO2干電池應(yīng)用廣泛,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。 (1)該電池的負(fù)極材料是________。電池工作時,電子流向________(填“正極”或“負(fù)極”)。 (2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,會加速某電極的腐蝕,其主要原因是___ _____________________________________________

20、________________________。 欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的________(填代號)。 a.NaOH          b.Zn c.Fe d.NH3·H2O (3)MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液。陰極的電極反應(yīng)式是__________________。若電解電路中通過2 mol電子,MnO2的理論產(chǎn)量為________g。 解析: (1)原電池的負(fù)極是發(fā)生氧化反應(yīng)的一極:Zn-2e-===Zn2+;電池工作時,電子是從負(fù)極流向正極。 (2)Zn與Cu2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成的Cu附著在Zn的表面構(gòu)成銅鋅原電池,加

21、快反應(yīng)速率,從而加快Zn的腐蝕。 (3)電解池的陰極是發(fā)生還原反應(yīng)的一極:2H++2e-===H2↑;每生成1 mol MnO2需轉(zhuǎn)移2 mol電子,故每通過2 mol電子,理論上生成1 mol MnO2,質(zhì)量為87 g。 答案: (1)Zn(或鋅) 正極 (2)鋅與還原出的銅構(gòu)成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕 b (3)2H++2e-===H2↑ 87 19.(12分)鐵生銹是比較常見的現(xiàn)象,某實(shí)驗(yàn)小組為研究鐵生銹的條件,設(shè)計(jì)了以下快速、易行的方法: 首先檢查制取氧氣裝置的氣密性,然后按上圖所示連接好裝置,點(diǎn)燃酒精燈給藥品加熱,持續(xù)3分鐘左右,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:①直形導(dǎo)管中用蒸餾水浸

22、過的光亮鐵絲表面顏色變得灰暗,發(fā)生銹蝕;②直形導(dǎo)管中干燥的鐵絲表面依然光亮,沒有發(fā)生銹蝕;③燒杯中潮濕的鐵絲表面依然光亮。 試回答以下問題: (1)由于與金屬接觸的介質(zhì)不同,金屬腐蝕分成不同類型,本實(shí)驗(yàn)中鐵生銹屬于____________。 (2)儀器A的名稱為____________,其中裝的藥品可以是________,其作用是________。 (3)由實(shí)驗(yàn)可知,該類鐵生銹的條件為____________________________________ ____________________________________。 決定鐵生銹快慢的一個重要因素是________。

23、解析: 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①說明鐵絲生銹需同時具備接觸水和O2兩個條件;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象②說明鐵絲只接觸O2,不接觸水時不會生銹;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象③說明空氣中O2濃度低,不易使鐵絲生銹,因此決定鐵絲生銹快慢的一個重要因素是O2的濃度;本實(shí)驗(yàn)中鐵絲在潮濕氧氣中發(fā)生銹蝕,而在干燥氧氣中不銹蝕,表示鐵絲銹蝕需電解質(zhì)溶液(水)參與,因此鐵絲發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。 答案: (1)電化學(xué)腐蝕 (2)球形干燥管 堿石灰(或無水CaCl2) 干燥O2 (3)跟氧氣和水接觸 O2濃度 20.(16分)已知金屬活動相差越大,形成原電池時越容易放電。請根據(jù)如圖裝置,回答下列問題: (1)各裝置名稱是:A池________,B池__

24、____,C池________。 (2)寫出電極上發(fā)生的反應(yīng):①_____________,③___________,⑤_____________。 (3)當(dāng)電路上有2 mol電子流過時,①極上質(zhì)量變化______g,⑥極上質(zhì)量變化______g。 (4)反應(yīng)進(jìn)行一段時間后,A、B、C三池中電解質(zhì)溶液濃度不變的是________。 解析: 由圖中電極材料及電解質(zhì)溶液可判斷B池為電解池,A池、C池符合原電池條件,但由于Ag-Zn活動性差別比Ag-Cu活動性差別大,所以Ag-Zn原電池更容易放電,若A池、C池相連則C池為電解池,C池符合電鍍條件,因此C池為電鍍池。A池①極為原電池負(fù)極,電極

25、反應(yīng)Zn-2e-===Zn2+,B池③極為陽極,電極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑,C池⑤極發(fā)生:2Ag-2e-===2Ag+,由得失電子守恒可求出①、⑥電極上質(zhì)量的變化;C池是電鍍池,電鍍過程中電解質(zhì)溶液的濃度不變。 答案: (1)原電池 電解池 電鍍池 (2)Zn-2e-===Zn2+ 2Cl--2e-===Cl2↑ 2Ag-2e-===2Ag+ (3)65 216 (4)C池 .精品資料。歡迎使用。 高考資源網(wǎng) w。w-w*k&s%5¥u 高考資源網(wǎng) w。w-w*k&s%5¥u 版權(quán)所有@高考資源網(wǎng)

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!