鹵代烴導(dǎo)學(xué)案1

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1、《鹵代烴》導(dǎo)學(xué)案 第一課時 【目標(biāo)詮釋】一一我來認(rèn)識 1. 了解鹵代烴對人類生活的影響和合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義。 2. 通過對溴乙烷主要化學(xué)性質(zhì)的探究，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)，了解鹵代烴的用途。 3. 掌握消去反應(yīng)，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)。 【導(dǎo)學(xué)菜單】一一我來預(yù)習(xí) 1. 寫出下列反應(yīng)的方程式： ① 乙烷與溴蒸汽在光照下的第一步反應(yīng)： ② 乙烯與氯化氫反應(yīng)： ③ 苯與溴在催化劑條件下反應(yīng)： ④ 甲苯與濃硝酸反應(yīng)： 從結(jié)構(gòu)上講，上述反應(yīng)中得到的產(chǎn)物有何共同的特點(diǎn)？ 2. 烴的衍生物是怎樣定義？烴的衍生物中常見的官能團(tuán)有哪些？ 3. 鹵代烴是如何定義和分類的？

2、你能寫出飽和一鹵代烴的通式嗎？ 4. 鹵代烴對人類生活主要有哪些影響？ 5. 溴乙烷的消去反應(yīng)： ① 為什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？ ② 乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用？ ③ 檢驗乙烯氣體時，為什么要在氣體通入 KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作 用？ 【感悟平臺】一一我來探究 如何在有機(jī)物分子中引入碳碳雙鍵和碳碳叁鍵？ 【建立網(wǎng)絡(luò)】一一我來歸納 CH — C卄CH— C消去反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種？鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)規(guī)律是 I Br 1. C(CH3)3 — CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)？什么結(jié)構(gòu)的不能發(fā)生消去反應(yīng)？ 什么? 2.2 —溴丁烷 【過關(guān)窗口】

3、一一我來練習(xí) 1. 欲得到較純一氯代烴的方法是 A. 乙烷與CI2發(fā)生取代反應(yīng) B. 乙烯與CI2發(fā)生加成反應(yīng) C. 乙烯與HCI發(fā)生加成反應(yīng) D. 乙炔與HCI發(fā)生加成反應(yīng) F列關(guān)于氟氯烴的說法中，不正確的是 A. 氟氯烴是一類含氟和氯得鹵代烴 B. 氟氯烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒 C. 氟氯烴大多數(shù)無色，無臭，無毒 D. 在平流層，氟氯烴在紫外線照射下，分解產(chǎn)生氯原子可引發(fā)損耗 03的循環(huán)反應(yīng) F列化合物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是 CH3C1 B. CH ch3 () A. C3H8 .C4H10 C

4、 . C5H12 D . C6H14 6. 足球運(yùn)動員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質(zhì), 使受傷部位表面皮膚溫度驟然下降, 減輕傷員痛感。這種物質(zhì)是 A.碘酒 .氟里昂 .酒精 .氯乙烷話 4 .有關(guān)溴乙烷的以下敘述中正確的是 A. 溴乙烷不溶于水，溶于有機(jī)溶劑 B. 在溴乙烷中滴入硝酸銀，立即析出淺黃色沉淀 C. 溴乙烷跟K0H的醇溶液反應(yīng)生成乙醇 D. 溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反應(yīng)來制取的 5.某烴的1種同分異構(gòu)體只能生成 1種一氯代物，該烴的分子式可能是 有關(guān)它的說法正確 7. DDT是人類合成得到的第一種有機(jī)農(nóng)藥，它的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,

5、 的是 A .它屬于芳香烴 B . 1mol該物質(zhì)能與6mol H2加成 DOT C.分子式為C14H8CI5 D.分子中最多可能有 27個原子共面 &分子式為 C3H6CI2的有機(jī)物，發(fā)生一元氯代反應(yīng)后，可以生成兩種同分異構(gòu)體，則原 C3H6CI2的名稱是 （ ） A. 1，2-二氯丙烷 B . 1，1-二氯丙烷 C . 1，3-二氯丙烷 D . 2，2-二氯丙烷 9 .溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱，主要產(chǎn)物是 ，化學(xué)反應(yīng)方程式是 ;該反應(yīng)屬于 反應(yīng)。 參考答案 1. C 2.B 3.D 4.A 5.C 6.D 7.B 8.C 9 第二課時 【

6、目標(biāo)詮釋】一一我來認(rèn)識 1. 掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解水解反應(yīng) 2. 了解鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用 【導(dǎo)學(xué)菜單】一一我來預(yù)習(xí) 1. 溴乙烷的水解反應(yīng)：①該反應(yīng)屬于哪一種化學(xué)反應(yīng)類型？ ②該反應(yīng)比較緩慢，若既能加 快此反應(yīng)的速率，又能提高乙醇的產(chǎn)量，可采取什么措施？③為什么要加入 HNO3酸化溶液? 2. 鹵代烴有哪些物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)？ 3. 如何檢驗鹵代烴中的鹵素原子？你能設(shè)計實(shí)驗證明嗎？ 4?閱讀P64［拓展視野］:鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用，了解格氏試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。 5.制取CH3CH2BI可用什么方法？其中哪種方法較好？為什么？ 【感悟平臺】一一我來探究

7、 1. 如何判斷CH3CH2B已發(fā)生水解？如何判斷 CH3CH2BI是否完全水解？ 2. 如何由 CH3CH2B制U備 HOCH2CH2OH 【建立網(wǎng)絡(luò)】一一我來歸納 1.比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。 取代 消去 反應(yīng)物 反應(yīng)條件 生成物 結(jié)論 【過關(guān)窗口】一一我來練習(xí) 1 .下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是 A.所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體 B. 所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng) C. 所有鹵代烴都含有鹵原子 D. 所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的 2. 溴乙烷與氫氧化鉀

8、溶液共熱， 既可生成乙烯又可生成乙醇， 其區(qū)別是 A.生成乙烯的是氫氧化鉀的水溶液 B .生成乙醇的是氫氧化鉀的水溶液 C.生成乙烯的是在170C下進(jìn)行的 D .生成乙醇的是氫氧化鉀的醇溶液 3.在鹵代烴R-CH2-CH2-X中化學(xué)鍵如下所示，則下列說法正確的是 A.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③ B.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是②和③ C.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是① D.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和② 4 .下列物質(zhì)中滴入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，有白色沉淀生成的是 A.氯酸鉀溶液 .溴化鈉溶液 C.氯乙烷 .氯仿和堿溶液煮沸后的溶液 5. 1-溴丙

9、烷和2-溴丙烷分別與氫氧化鈉醇溶液共熱的反應(yīng)中, 兩反應(yīng) A.產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同 ?碳?xì)滏I斷裂的位置相同 C.產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同 .碳溴鍵斷裂的位置相同 6.由2-氯丙烷制取少量的 1 , 2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) A.加成t消去t取代 .消去t加成t水解 C.取代T消去T加成 .消去T加成T取代 7.鹵代烴都 溶于水, 溶于有機(jī)溶劑。鹵代烴的相對分子質(zhì)量比相應(yīng)烴的相對 分子質(zhì)量 。在鹵代烴的同系物中，其沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加 CH3CH2CH2C要 。 &鹵代烴在NaOH存在的條件下

10、的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán) (例 如 OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例女口 CH3CH2CH2-Br+OH-(或 NaOHRCH3CH2CHOH+Br-(或NaBr)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 (1) 溴乙烷跟 NaHS反應(yīng)： ⑵ 碘甲烷跟 CH3COON反應(yīng)： 9 ?根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空： (1) A 的結(jié)構(gòu)簡式是 名稱是 (2) ①的反應(yīng)類型是 、③的反應(yīng)類型是 (3) 反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 參考答案 1. C 2.B 3. C 4. D 5. A 6. B 7.不；能；大；升高；大；低；8. (1)CH3CH2Br +NaHS t CH3CH2HSNaBr； (2) CH3I +CH3COONa>CH3COOCH3+N；I9. (1)環(huán)已烷；(2)取代反應(yīng)； 加成反應(yīng)；(3)略。