2013-2014高中生物 3.2.6 人類遺傳病隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè) 中圖版必修.doc

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【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2013-2014高中生物 3.2.6 人類遺傳病隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè) 中圖版必修2 1．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是 (　　)。 A．僅基因異常而引起的疾病 B．僅染色體異常而引起的疾病 C．基因或染色體異常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遺傳病 解析　本題考查學(xué)生對(duì)遺傳病概念的理解?；蚧蛘呷旧w異常都會(huì)引起遺傳物質(zhì)的改變，故由此引起的疾病為遺傳病。 答案　C 2．21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良癥、苯丙酮尿癥依次屬于 (　　)。 ①單基因遺傳病中的顯性遺傳病?、趩位蜻z傳病中的隱性遺傳病?、鄢Ｈ旧w遺傳病?、苄匀旧w遺傳病 A．②①③④ B．②①④③ C．③①④② D．③②④① 解析　21三體綜合征是由于患者體內(nèi)多了一條21號(hào)常染色體所致；軟骨發(fā)育不全為常染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳??；性腺發(fā)育不良患者缺少了一條X染色體；而苯丙酮尿癥的致病基因位于常染色體上，為隱性基因。 答案　C 3．調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示 (　　)。 A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 解析　遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。 答案　C 4．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答： (1)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型： 甲夫婦：男________；女________。(只針對(duì)抗維生素D佝僂病) 乙夫婦：男________；女________。(只針對(duì)血友病) (2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，那么， ①你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是： 甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為______%。 乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為________%。 ②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。 建議：甲夫婦最好生一個(gè)________孩。乙夫婦最好生一個(gè)________孩。理由：_________________________________________________________________。 解析　抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，血友病是X染色體上的隱性遺傳病，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，基因型為XAY，女方正常，基因型為XaXa，其子女中女孩全部患病，男孩全部正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，則該夫婦的男方基因型為XBY，女方基因型為XBXB或XBXb，其子女中女孩全部正常，男孩患病的概率為25%。 答案　(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或 XBXb　(2)①50　12.5?、谀小∨「鶕?jù)遺傳基本規(guī)律可判定，甲夫婦的后代中，女孩一定患病，男孩不會(huì)患??；乙夫婦的后代中，女孩不會(huì)患病，男孩可能患病(患病概率為25%) 課堂小結(jié)