2013-2014高中生物 3.2.6 人類遺傳病隨堂達標檢測 中圖版必修.doc
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2013-2014高中生物 3.2.6 人類遺傳病隨堂達標檢測 中圖版必修.doc
【創(chuàng)新設計】2013-2014高中生物 3.2.6 人類遺傳病隨堂達標檢測 中圖版必修21下列有關遺傳病的敘述中,正確的是()。A僅基因異常而引起的疾病B僅染色體異常而引起的疾病C基因或染色體異常而引起的疾病D先天性疾病就是遺傳病解析本題考查學生對遺傳病概念的理解。基因或者染色體異常都會引起遺傳物質的改變,故由此引起的疾病為遺傳病。答案C221三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良癥、苯丙酮尿癥依次屬于()。單基因遺傳病中的顯性遺傳病單基因遺傳病中的隱性遺傳病常染色體遺傳病性染色體遺傳病A BC D解析21三體綜合征是由于患者體內多了一條21號常染色體所致;軟骨發(fā)育不全為常染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳?。恍韵侔l(fā)育不良患者缺少了一條X染色體;而苯丙酮尿癥的致病基因位于常染色體上,為隱性基因。答案C3調查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N100%進行計算,則公式中a和b依次表示()。A某種單基因遺傳病的患病人數,各類單基因遺傳病的被調查人數B有某種遺傳病病人的家庭數,各類單基因遺傳病的被調查家庭數C某種遺傳病的患病人數,該種遺傳病的被調查人數D有某種遺傳病病人的家庭數,該種遺傳病的被調查家庭數解析遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數占該種遺傳病的被調查人數的比例。答案C4已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據題意回答:(1)就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關的基因型:甲夫婦:男_;女_。(只針對抗維生素D佝僂病)乙夫婦:男_;女_。(只針對血友病)(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應進行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生,那么,你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是:甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風險率為_%。乙夫婦:后代患血友病的風險率為_%。優(yōu)生學上認為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議,并簡述理由。建議:甲夫婦最好生一個_孩。乙夫婦最好生一個_孩。理由:_。解析抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病,血友病是X染色體上的隱性遺傳病,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,基因型為XAY,女方正常,基因型為XaXa,其子女中女孩全部患病,男孩全部正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),則該夫婦的男方基因型為XBY,女方基因型為XBXB或XBXb,其子女中女孩全部正常,男孩患病的概率為25%。答案(1)XAYXaXaXBYXBXB或 XBXb(2)5012.5男女根據遺傳基本規(guī)律可判定,甲夫婦的后代中,女孩一定患病,男孩不會患病;乙夫婦的后代中,女孩不會患病,男孩可能患病(患病概率為25%)課堂小結