伴性遺傳 練習題.doc
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伴性遺傳 練習題 一、單選題 1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 2.果蠅的眼色為伴性遺傳,紅眼對白眼為顯性,在下列交配組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( ?。? A. 雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B. 白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C. 雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D. 白眼雌果蠅白眼雄果蠅 3.一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是( ) A. 伴性遺傳 B. 常染色體遺傳 C. 顯性遺傳 D. 隱性遺傳 4.顯性基因決定的遺傳病分成兩類,一類致病基因位于X染色體上,另一類位于常染色體上,他們分別與正常人婚配,從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是( ) A. 男性患者的兒子發(fā)病率不同 B. 男性患者的女兒發(fā)病率相同 C. 女性患者的兒子發(fā)病率不同 D. 女性患者的女兒發(fā)病率不同 5.如右圖是人體性染色體的模式圖,有關敘述不正確的是( ) A.位于Ⅰ區(qū)段內基因的遺傳只與男性相關 B.位于Ⅱ區(qū)段內基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C.位于Ⅲ區(qū)段內的致病基因,在體細胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在生殖細胞中,也存在于體細胞中 6.祭祖是我國民間的風俗。在一起祭同一祖先的親緣關系較遠的兩位男性,其體細胞中堿基排列順序最相似的DNA為( ) A. 線粒體中的DNA B. 常染色體上的DNA C. Y染色體上的DNA D. X染色體上的DNA 7.下列關于遺傳方式及特點的描述中,不正確的是( ) 8.男性的性染色體不可能來自( ) A. 外祖母 B. 外祖父 C. 祖母 D. 祖父 9.如圖所示的四個遺傳圖譜中,不可能是伴性遺傳的一組是( ) A. B. C. D. 10.一對夫婦生一對“龍鳳胎”,一男孩一女孩,女孩是紅綠色盲,男孩色覺正常,這對夫婦的基因型分別是( ) A. XbY、XBXB B. XBY、XBXb C. XBY、XbXb D. XbY、XBXb 二、非選擇題 11.根據(jù)下面的人類紅綠色盲遺傳系譜圖,分析回答: (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為(用B、b表示)________。此類遺傳病的遺傳特點是____________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型:4_______,10_______,11______。 (3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。 用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑__________________。 (4) 若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲 女孩的概率為________。 12.已知果蠅中灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌雄果蠅的表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答: (1) 果蠅體色遺傳中,顯性性狀是________,控制直毛與分叉毛的基因位于________上。 (2) 雌性親本的基因型是 ,雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型是________。 (3) 若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為________。 13.下圖為某個色盲家庭的遺傳系譜圖,色盲基因是b,請回答:(圖中□表示男性正常,○表示女性正常,陰影表示色盲患者) (1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的____號。 (2)在這個系譜圖中,可以肯定為女性攜帶者的一共有________人,她們是________________________________。 (3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為______。 (4)6號的基因型為____________。 答案解析 1.【答案】D 【解析】設與紅綠色盲相關基因為B、b,由紅綠色盲的兒子(XbY)可推知這對正常夫婦的基因型為XBY、XBXb,則正常女兒基因型為XBXB(1/2)或XBXb(1/2),她與正常男性(XBY)生出紅綠色盲攜帶者(XBXb)的概率為1/2(XBXb)1/2(Xb卵細胞)1/2(XB精子)=1/8。 2.【答案】B 【解析】雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅,后代中白眼都是雄性,紅眼有雌性也有雄性,所以通過眼色無法直接判斷子代果蠅性別,A錯誤;白眼雌果蠅紅眼雄果蠅,后代中白眼都是雄性,紅眼都是雌性,所以通過眼色可以直接判斷子代果蠅性別,B正確;雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅,后代中白眼有雌性也有雄性,紅眼有雌性也有雄性,所以通過眼色無法直接判斷子代果蠅性別,C錯誤;白眼雌果蠅白眼雄果蠅,后代都是白眼,有雌性也有雄性,所以通過眼色無法直接判斷子代果蠅性別,D錯誤。 3.【答案】C 【解析】顯性遺傳病具有代代遺傳的特點,即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。 4.【答案】A 【解析】這里關鍵要掌握的是不同性別中X染色體的傳遞規(guī)律。在女性中,有兩條X染色體,X染色體既傳給兒子又傳給女兒,在傳遞上與常染色體相同;在男性中,X染色體只有一條,它只傳給女兒,在傳遞上與常染色體不同。 5.【答案】B 【解析】位于Ⅱ區(qū)段內的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同。如XaXa與XAYa婚配,后代女性全表現(xiàn)顯性性狀,男性全表現(xiàn)隱性性狀;若XaXa與XaYA婚配,后代女性全表現(xiàn)隱性性狀,男性全表現(xiàn)顯性性狀。 6.【答案】C 【解析】Y染色體只能由男性傳遞給男性,所以為了判斷兩位男性的親緣關系,可判斷Y染色體上的DNA。 7.【答案】C 【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的,女性因無Y染色體而不可能發(fā)病,所以也就無顯隱性關系。 8.【答案】C 【解析】男性含有一條X染色體,來自于其母親,這條X染色體可能是外祖母或外祖父通過母親傳遞過來;含有一條Y染色體,只能來自父親,這條Y染色體是祖父通過父親傳遞過來,兩條染色體均不可能來自于祖母。 9.【答案】A 【解析】A圖中女患者的父母都正常,則其遺傳方式一定為常染色體隱性遺傳。 10.【答案】D 【解析】由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子,又由男孩色覺正常可判斷母親提供了XB配子,因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。 11.【答案】(1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0 【解析】人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親和兒子一定患病。4號和10號均為色盲男性,基因型均為XbY。5號和6號正常,生出色盲兒子10號,則5、6號基因型分別為XBY和XBXb,11號為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號,8號的色盲基因來自她的父親4號,而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb),即概率為0。 12.(1)灰 X染色體 (2) BbXFXf BXF、bY或bXF、BY (3)1/3 1:5 (4)實驗方案:取直毛雌雄果蠅與分叉毛雌雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)實驗(或選取分叉毛雌性果蠅與直毛雄性果蠅雜交)(1分) 結果預測:若正交、反交后代性狀表現(xiàn)一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀表現(xiàn)不一致,則該等位基因位于X染色體上。(或若后代雌性果蠅表現(xiàn)為直毛,雄性果蠅分叉毛,則該等位基因位于X染色體上;若后代雌、雄性果蠅都表現(xiàn)為直毛,則該等位基因位于常染色體上)(2分) 解析:由表中信息可知無論在雌雄中灰身:黑身=3:1,說明該性狀和性別無關,故應位于常染色體上,灰身是顯性,黑身是隱性。而分叉毛在雌蠅中沒有,只在雄蠅中表現(xiàn),說明該性狀與性別有關,應是位于X染色體上。(2)和(3)子代中灰身:黑身=3:1,說明親本是Bb和Bb,子代中雌性無分叉毛,而雄性中分叉毛:直毛=1:1,說明親本雌性是雜合子,雄性是顯性故是XFXf和XFY,因此親本是BbXFXf和BbXFY,表現(xiàn)型是雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛。 13.【答案】(1)2 (2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4 (4)XBXB或XBXb 【解析】(1)11號的基因型是XbY,其Xb來自母親7號,7號的Xb又來自其母親2號,所以11號的色盲基因來自Ⅰ代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者,由于3號是色盲患者,其色盲基因肯定要傳給女兒,所以9號和10號也肯定是攜帶者;再由于8號是色盲患者,其色盲基因只能來自4號,故4號也是攜帶者,因此共有5人確定為女性攜帶者。(3)7號XBXb8號XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為1/4。(4)1號XBY2號XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6號的基因型為XBXB或XBXb。- 配套講稿:
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