《中藥化學》習題集

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浙江醫(yī)藥高等?？茖W校 中藥化學實用技術 中化習題 第二章 中藥有效成分提取分離技術 一、單項選擇題 1有效成分是指（DD ） A.需要提純的成分 B.含量高的成分 C.一種單體化合物 D.具有生物活性的成分 2.不易溶于水的成分時（BB ） A.生物堿鹽 B.苷元 C.鞣質 D.蛋白質 3.不易溶于醇的成分時（ DD ） A.生物堿鹽 B.苷 C.鞣質 D.多糖 4.全部為親水性溶劑的是（ AA ） A.甲醇、丙酮、乙醇 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醚 D.乙酸乙酯、乙醇、甲醇 5.全部為親脂性溶劑的是（ D D ） A.甲醇、丙酮、乙醇 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醚 D.三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯 6.能與水混溶的有機溶劑是（A A ） A.乙醇 B.乙醚 C.正丁醇 D.三氯甲烷 7.能與水分層的溶劑是（B B ） A.乙醇 B.乙醚 C.丙酮 D.甲醇 8.比水重的親脂性有機溶劑是（ C CC） A.苯 B.乙醚 C.三氯甲烷 D.石油醚 9.極性最弱的溶劑是（A A ） A.乙酸乙酯 B.乙醇 C.水 D.甲醇 10.下列溶劑中極性最強的是(DD )。 A.石油醚 B.苯 C.氯仿 D.丙酮 11.下列溶劑中親脂性最強的是( AA )。 A.Et2O B.EtOAc C.MeOH D.EtOH 12.在濃縮的水提取液中加入一定量乙醇，不能除去的成分是（D D ） A.淀粉 B.樹膠 C.粘液質 D.樹脂 13.在醇提取的濃縮液中加入水，可沉淀（ C C ） A.樹膠 B.蛋白質 C.樹脂 D.鞣質 14.從中藥中提取化學成分最常用的方法是（A A ） A.溶劑法 B.蒸餾法 C.升華法 D.超臨界萃取法 15.以乙醇為提取溶劑，不能用的方法是（D D ） A.回流法 B.滲漉法 C.浸漬法 D.煎煮法 16.提取含淀粉多的中藥宜用（B C ） A.回流法 B.浸漬法 C.煎煮法 D.連續(xù)回流法 17.從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用（ BB ） A.回流法 B.滲漉法 C.蒸餾法 D.煎煮法 18.從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（ C C ） A.回流法 B.滲漉法 C.水蒸氣蒸餾法 D.煎煮法 19.熱提法中用有機溶劑且用量較多的是(B )。 A.煎煮法 B.回流提取法 C.連續(xù)提取法 D.滲漉法 20.提取蛋白質一般可采用(C)。 A.醇冷浸 B.醇回流提取 C.水冷浸 D.水煎煮 21.只能用水作溶劑提取的方法是( C)。 A.冷浸法 B.滲漉法 C.煎煮法 D.回流提取 22．含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質、淀粉等雜質的中藥適合用哪種方法提??？ ( B B )。 A．煎煮法 B．浸漬法 C．連續(xù)回流法 D．回流提取法 23.對脂溶性的酸性化合物，提取時最經濟的方法是（B B ）。 A.加水煮沸，放冷沉淀 B.加堿水煮沸，加酸沉淀 C.用C6H6回流提取，回收溶劑 D.EtOH回流提取，回收溶劑 24.用有機溶劑提取中藥化學成分時，提取效率最高的方法是（A A ）。 A.連續(xù)回流提取法 B.回流提取法 C.滲漉法 D.煎煮法 25.自藥材中提取分離具有揮發(fā)性的化合物，最好選用的方法是（ C C ）。 A.MeOH提取法 B.兩相溶劑萃取法 C.水蒸氣蒸餾法 D.升華法 26.水蒸氣蒸餾法主要用于提?。?DD ） A.強心苷 B.生物堿 C.糖 D.揮發(fā)油 27.煎煮法不宜采用的容器是（B B ） A.不銹鋼器 B.鐵器 C.瓷器 D.陶器 28.影響提取效率最主要的因素是（C C ） A.藥材粉碎度 B.提取溫度 C.細胞內外濃度差 D.藥材干濕度 29.連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（B B ） A.節(jié)省時間且效率高 B.節(jié)省溶劑且效率高 C.受熱時間短 D.提取裝置簡單 30.連續(xù)回流提取法所用的儀器叫（ D DD） A.水蒸氣蒸餾器 B.旋轉蒸發(fā)器 C.液滴逆流分配器 D.索氏提取器 31.溶劑分配法的原理是（ AA ） A.根據(jù)物質在兩相溶劑中分配系數(shù)不同 B.根據(jù)物質的熔點不同 C.根據(jù)物質的沸點不同 D.根據(jù)物質的類型不同 32.可用作液-液萃取的溶劑系統(tǒng)是（ A ）。 A.CHCl3-MeOH B.EtOH-Me2CO C.Me2CO-H2O D. MeOH -H2O 33.萃取時破壞乳化層不能用的方法是（BC ） A.攪拌乳化層 B.加入堿或酸 C.加熱乳化層 D.抽濾乳化層 34.分餾法適用于分離（D B ） A.固體物質 B.氣體物質 C.升華性成分 D.分出液體物質 35.從中藥水提液中萃取親脂性成分宜選用的溶劑是（ AA ） A.乙醚 B.乙醇 C.甲醇 D.丙酮 36.利用溶劑分配法分離中藥水提液中的成分，不宜選用的溶劑是（B B ） A.乙醚 B.丙酮 C.三氯甲烷 D.乙酸乙酯 37.從中藥水提液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（D D ） A.乙醚 B.乙醇 C.甲醇 D.正丁醇 38.下列物質中不適合用水蒸氣蒸餾法提取的是（D　D?。?。 A.麻黃堿 B.薄荷醇 C.丹皮酚 D.小檗堿 39．將酸性提取液調pH至強堿性產生的沉淀為（ C C ）。 A.酸性成分 B.脂類 C.生物堿 D.黃酮類 40.結晶法對溶劑選擇的原則是（ CC ） A.對有效成分溶解度大，對雜質溶解度小 B.對有效成分溶解度小，對雜質溶解度大 C.對有效成分熱時溶解度大冷時溶解度小，對雜質冷熱都溶或都不溶 D.對有效成分冷熱時都溶，對雜質則不溶 41.結晶法的原理是（ BB ） A.相似相容 B.溶解度差異 C.分配系數(shù)差異 D.極性差異 42.結晶法成功的關鍵步驟是（D D ） A.控制好溫度 B.除凈雜質 C.制成飽和溶液 D.選擇合適溶劑 43.根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有（ A A ） A.柱色譜、薄層色譜和紙色譜 B.中壓液相色譜和高效液相色譜 C.硅膠色譜和聚酰胺色譜 D.離子交換色譜和氧化鋁色譜 44.根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有（D D ） A.硅膠色譜和氧化鋁色譜 B.薄層色譜和柱色譜 C.正相色譜和反相色譜 D.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠濾過色譜 45.影響硅膠吸附色譜中吸附劑的因素有（A A ） A.硅膠的含水量 B.洗脫劑的極性大小 C.洗脫劑的酸堿性大小 D.被分離成分極性大小 46.化合物極性硅膠吸附柱色譜時的結果是（B B ） A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出 D.熔點高的先流出 47.硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對混合組分（A A ） A.吸附力不同 B.分配系數(shù)不同 C.離子交換能力不同 D.分子大小不同 48.可用作分配色譜載體的是（A A ） A.硅藻土 B.聚酰胺 C.硅膠 D.氧化鋁 49.硅膠吸附薄層色譜常用的展開劑為（D D ） A.水 B.堿水 C.酸水 D.以親脂性溶劑為主 50.吸附色譜法分離低極性酸性化合物，最常選用的吸附劑是（D D ）。 A.纖維素 B.硅藻土 C.氧化鋁 D.硅膠 51.原理為分子篩的色譜是（ B B ） A.離子交換色譜 B.凝膠濾過色譜 C.聚酰胺色譜 D.硅膠色譜 52.適合于分離糖、苷等的Sephadex G的分離原理是（ C C ） A.吸附 B. 分配比 C.分子大小 D.離子交換 53.不宜用離子交換樹脂法分離的成分（D D ） A.生物堿 B.有機酸 C.氨基酸 D.強心苷 54.磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離（ DD ） A.強心苷 B .有機酸 C.醌類 D.生物堿 55.分離純化水溶性成分最有效的手段是（B B ） A.凝膠色譜法 B.大孔樹脂法 C.聚酰胺色譜法 D.氧化鋁色譜法 56.具有微酸性的擔體是（B B ） A.氧化鋁 B.硅膠 C.纖維素 D.聚酰胺 57.判斷化合物純度無關的是（D D ） A.熔點的測定 B.選兩種以上的色譜條件檢測 C.觀察晶形 D.聞氣味 58.紫外光譜用于鑒定化合物中（ CC ） A.羥基有無 B.胺基有無 C.不飽和系統(tǒng)的有無 D.醚鍵有無 59.確定化合物的分子式和相對分子質量可用（ D D ） A.UV B.IR C.NMR D.MS 二、多項選擇題 1.下列溶劑按極性增大的排列，正確的是（AB AB ） A.石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇 B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸 C.乙醚、水、乙醇 D.正丁醇、石油醚、水 E.水、乙醚、丙酮 2.用水可提取出的成分是（ACDE ACDE ） A.苷 B.苷元 C.生物堿鹽 D.鞣質 E.皂苷 3.采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BCDBCBCDD ） A.樹脂 B.蛋白質 C.淀粉 D.樹膠 E.鞣質 4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABEABC ） A.苯 B.三氯甲烷 C.正丁醇 D.丙酮 E.乙醚 5.下列溶劑屬于極性較大又能與水混溶的是（ABAB ） A.甲醇 B.乙醇 C.正丁醇 D.乙醚 E.乙酸乙酯 6.用溶劑法從中藥中提取化學成分的方法是（ABCDEABCDE ） A.浸漬法 B.滲漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.連續(xù)提取法 7.用乙醚提取中藥成分，可選用的方法有（DEDE　?。?。 A.浸漬法 B.滲漉法 C.煎煮法 D.回流提取法 E.連續(xù)提取法 8.用于提取中藥有效成分的方法是（ABAB ） A.超臨界流體萃取法 B.水蒸氣蒸餾法 C.分餾法 D.溶劑分配法 E.膜分離法 9.提取分離中藥有效成分不加熱的方法有（BCD BCD ） A.回流法 B.滲漉法 C.鹽析法 D.透析法 E.升華法 10.通過加入另一種溶劑以改變混合溶劑極性使物質沉淀出來的方法是（BCDBCD ） A.結晶法 B.分級沉淀法 C.水提醇沉法 D.醇提水沉法 E.酸提堿沉法 11.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學成分，要求此類成分（CDCD ） A.能與水反應 B.易溶于水 C.具揮發(fā)性 D.熱穩(wěn)定性好 E.極性較大 12.用于中藥化學成分分離和精制的方法有（ABDABD ） A.分餾法 B.硅膠色譜 C.質譜 D.凝膠濾過色譜 E.水蒸氣蒸餾法 13. 下列化合物能用離子交換樹脂分離的有（ADEADE 　　）。 A.有機酸 B.多糖類 C.中性皂苷 D.生物堿 E.肽類 14.超臨界流體萃取法（ABCDABCDD ） A.流體的性質具有氣體和液體的雙重特性 B.適用于極性小的化合物的提取 C.提取效率高 C.溶解性能好 E.要在高溫高壓條件下工作 15.中藥化學成分結構研究采用的主要方法有（BCEBCE ） A.HPLC B.MS C.NMR D.GC E.IR 三、回答題（作業(yè)一） 1．溶劑提取法中選擇溶劑的依據(jù)是什么？簡述浸漬法、煎煮法和回流提取法的主要特點及其適用范圍。 1.溶劑提取法中選用溶劑的依據(jù)是遵循“相似相溶”的經驗規(guī)律。良好的溶劑應對有效成分溶解度大，對雜質溶解度??；不與有效成分發(fā)生化學反應。且經濟、安全、提取液易于濃縮。 2．色譜法中硅膠、聚酰胺和葡聚糖凝膠的分離規(guī)律分別是什么？ 3.簡述結晶法分離中藥有效成分的關鍵點、分離原理。 第26頁 共26頁 第三章 苷類化合物 一、單選題 1.苷發(fā)生酸催化水解的關鍵步驟是（ A ）。 A.苷鍵原子質子化 B.陽碳離子質子化 C.陽碳離子溶劑化 D.陽碳離子脫氫 2.下列關于苷的說法正確的是（ A ）。 A.均呈旋光性 B.均易被酸水解 C.均易溶于水 D.均有顏色 3.用溶劑法提取揮發(fā)油，其主要雜質是（ D ）。 A．鞣質 B．樹膠 C．粘液質 D．油脂類 4.欲提取新鮮植物體內的原生苷，可選用以下哪種方法？（ D ）。 A.酶解法 B.酸水解后用氯仿提取 C.冷水提取 D.65％乙醇提取 5.最難被酸水解的苷是（ D ）。 A.O-苷 B.N-苷 C.S-苷 D.C-苷 8.欲提取新鮮植物體內的原生苷，可選用以下哪種方法？（ D ）。 A.酶解法 B.酸水解后用氯仿提取 C.冷水提取 D.65％乙醇提取 15.下列苷酸水解時反應程度由難到易的順序是（C）。 A.N-苷、O-苷、S-苷、C-苷 B.N-苷、S-苷、O-苷、C-苷 C.C-苷、S-苷、O-苷、N-苷 D.S-苷、C-苷、O-苷、N-苷 17.苷類化合物根據(jù)苷原子主要分為（ B ）。 A. 酚苷、酯苷、硫苷和氮苷 B. 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷 C.氧苷、硫苷、碳苷和酸苷 D. 氮苷、碳苷、氧苷和氰苷 18.最易被堿催化水解的苷是（ A ）。 A. 酯苷 B. 氰苷 C. 醇苷 D. 硫苷 19.欲從新鮮植物原料中提取水溶性較大的苷時，應選用的是（ B ） A.溫水浸漬 B.70%乙醇溶液回流 C.酸水提取 D.堿水提取 20.提取苷類成分時，為抑制酶的活性常加入一定量的（ C ） A.硫酸 B.酒石酸 C.碳酸鈣 D.氫氧化鈣 21.Molish反應的試劑是（ C ） A.鄰苯二甲酸-苯胺 B.苯酚-硫酸 C.α-萘酚-濃硫酸 D.變色酸 二、多選題 1．有關苷的說法正確的是（ ABCDE ）。 A.Molish反應陽性 B.易溶于醇類溶劑 C.有α、β兩種苷鍵 D.結構中都有糖 E.有端基碳原子 2．苷類結構中的非糖部分稱為( AB )。 A.配糖體 B.苷元 C.糖 D.苷鍵 E.端基碳原子 3.苷類化合物的性質是（ ACE ）。 A.多是固體 B.都極易溶于水 C.多呈左旋性 D.碳苷易溶于低極性溶劑 E.隨羰基增多親水性增加 4.能被堿催化水解的苷為（ ABCE ）。 A.酯苷 B.酚苷 C.烯醇苷 D.碳苷 E.β-吸電子基苷 5.若提取藥材中的原生苷，可選用（ AC ） A.沸水煎煮 B.冷水浸漬 C.乙醇回流 D.氯仿回流 E.酸水滲漉 6.自中藥中提取苷類成分可選用的溶劑是（ AB ） A.水 B.乙醇 C.乙酸乙酯 D.乙醚 E.石油醚 第四章 醌類化合物 一、單項選擇題 1．醌類化合物結構中只具有對醌形式的是（ C ）。 A.苯醌 B.萘醌 C.蒽醌 D.菲醌 2．醌類化合物都具有的性質是（ D ）。 A.酸性 B.水溶性 C.升華性 D.有色性 3.中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（ C ）。 A.苯醌類 B.萘醌類 C.菲醌類 D.蒽醌類 4.大黃素型的蒽醌類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為（ B ）。 A.分布在一側苯環(huán)上 B.分布在兩側苯環(huán)上 C.分布在1,4位上 D.分布在1,2位上 5.茜草素型蒽醌類化合物多呈橙黃到橙紅色，其羥基分布情況是（ A ）。 A.在一側苯環(huán)上 B.在兩側苯環(huán)上 C.在1,8位上 D.在1,5位上 6.蒽酚衍生物一般只存在于新鮮藥材中，貯存兩年以上藥材內幾乎不再存在，其原因是（ C ）。 A.自然揮發(fā)散去 B.結合成苷 C.被氧化成蒽醌 D.轉化成蒽酮 7.蕃瀉苷A屬于（ C ） A.大黃素型蒽醌衍生物 B.茜草素型蒽醌衍生物 C.二蒽酮衍生物 D.蒽醌類 8．游離蒽醌類化合物大多具有（ C ）。 A.發(fā)泡性 B.溶血性 C.升華性 D.揮發(fā)性 9.下列蒽醌有升華性的是（ B ）。 A.大黃酚葡萄糖苷 B.大黃酚 C.蕃瀉苷A D.大黃素龍膽雙糖苷 10.下列化合物均具升華性，除了（ A ）。 A.蕃瀉苷 B.大黃素 C.茜草素 D.大黃酚 11．蒽醌類化合物取代基酸性強弱的順序是（ B ）。 A.β-OH >α-OH > -COOH B.-COOH >β-OH >α-OH C.α-OH >β-OH > -COOH D.–COOH >α-OH >β-OH 12. β-OH蒽醌酸性強于α-OH蒽醌，其原因是（ A ）。 A.α-OH與羰基形成內氫鍵 B.β-OH空間效應大于α-OH的空間效應 C.α-OH空間效應大于β-OH的空間效應 D.β-OH與羰基形成內氫鍵 13.在大黃的總蒽醌提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚，采用哪種分離方法最佳（ A ）。 A.pH梯度萃取法 B.氧化鋁柱層析法 C.分布結晶法 D.pH梯度法和硅膠柱層析法相結合法 14．分離游離的小分子苯醌和蒽醌類化合物可選用的方法是（ A ）。 A.水蒸氣蒸餾法 B.升華法 C.C6H6-H2O液液萃取法 D.pH梯度萃取法 15．用pH梯度萃取法分離大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃素甲醚（c），用5% NaHCO3、5% Na2CO3和1% NaOH溶液依次萃取，其萃取出的化合物順序是（ A ）。 A.a、b、c B.b、c、a C.b、a、c D.c、b、a 16．總游離蒽醌的乙醚液中，用5％NaHCO3溶液可萃取到的是（ C ）。 A.1,2-二羥基蒽醌 B.1,3-二羥基蒽醌 C.2,3-二羥基蒽醌 D.2,4-二羥基蒽醌 17.采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是（ B ）。 A.硅膠 B.氧化鋁 C.聚酰胺 D.磷酸氫鈣 18.分離游離蒽醌與蒽醌苷，可選用下列方法（ C ）。 A.離子交換色譜法 B.水與丙酮萃取 C.水與乙醚萃取 D.丙酮與乙醇萃取 19．某蒽醌樣品中含有蒽醌二葡萄糖苷（1）、二蒽酮苷（2）、蒽醌單葡萄糖苷（3）和蒽醌苷元（4），用Sephadex LH－20凝膠色譜分離，以70%MeOH洗脫分離，最先洗脫的是（ A ）。 A．（1） B．（2） C．（3） D．（4） 20．吸附色譜分離蒽醌類化合物，下列吸附劑中不能選用的是（ B ）。 A.硅膠 B.氧化鋁 C.聚酰胺 D.磷酸氫鈣 21.下列化合物中，何者遇堿液立即產生紅色：（ B ）。 22．檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，常用（ C ）試劑。 A.無色亞甲藍 B.5%鹽酸水溶液 C.5%NaOH水溶液 D.甲醛 23.可發(fā)生的對亞硝基二甲基苯胺反應的是（ B ）。 A.羥基蒽醌 B.羥基蒽酮 C.大黃素型 D.茜草素型 24．可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應是（ A ）。 A.Molish反應 B.加堿反應 C.乙酸鎂反應 D.對亞硝基二甲苯胺反應 二、多項選擇題 1.下列哪類化合物可采用pH梯度法進行分離（ ABC ） A.黃酮化合物 B.蒽醌化合物 C.生物堿類 D.香豆素 E.皂苷 2.下列化合物遇堿顯黃色，需經氧化后才顯紅色的是（ BC ） A.羥基蒽醌類 B.蒽酚 C.蒽酮 D.二蒽醌類 E.羥基蒽醌苷 3.若用5%Na2CO3溶液從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有可能含有下列成分（ ABD ） A.含兩個以上β-OH蒽醌 B.含一個β-OH蒽醌 C.含兩個以上α-OH蒽醌 D.含羧基的蒽醌 E.含一個α-OH蒽醌 4.分離羥基蒽醌的常用吸附劑為（ AB ） A.硅膠 B.基酰胺 C.氧化鋁 D.活性炭 E.葡聚糖凝膠 三、流程填空 a.R = OH b.R = COOH. c.R = H d.R = R1 = glc e.R=glc R1 =H EtOH提取液 回收EtOH，加等量H2O，C6H6萃取 C6H6 H2O 2.5% NaHCO3萃取 n-BuOH萃取 C6H6 OH－/H2O（甲b） n-BuOH H2O（戊不填） 2.5% Na2CO3萃取 減壓回收n-BuOH，加水溶解， 通過Sephadex LH-20柱，1% NaCl溶液洗脫 OH－/H2O（乙a） C6H6 1%NaOH萃取 先洗脫（己d） 后洗脫（庚e） OH－/H2O（丙c） C6H6（丁不填） 甲（b） 乙（a） 丙（c） ?。ú惶睿? 戊（不填） 己（d） 庚（e） 從某一植物的根中利用PH梯度萃取法, 分離得到A、B、C、D及β—谷甾醇五種化學成分。請在下面的分離流程圖的括號內填入正確的化合物代碼。 R1 R2 R3 R4 A OH H COOH OH B OH H CH3 OH C OCH3 OH CH3 OH D OCH3 OCH3 CH3 OH E β-sitosterol 第五章 苯丙素類化合物 一、單選題 1.紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（ D ）。 A.黃酮苷 B.酸性生物堿 C.萜類 D.香豆素 2.游離香豆素難溶于下列何種溶劑？（ C ） A.甲醇 B.氯仿 C.冷水 D.稀堿液 3.沒有揮發(fā)性也不能升華的是（ D ）。 A.游離蒽醌類 B.樟腦 C.游離香豆素豆素類 D.香豆素苷類 4.呋喃香豆素和吡喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環(huán)合的原因，異戊烯基通常存在的位置是（ C ）。 A.3位 B.4位 C.6位或8位 D.5位或8位 5.香豆素堿水解時若在堿水液中長時間加熱后，加酸的最終產物是（ D ）。 A.順鄰羥基桂皮酸鹽 B.反鄰羥基桂皮酸鹽 C.順鄰羥基桂皮酸 D.反鄰羥基桂皮酸 6.香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是（ C ）。 A.5位 B.6位 C.7位 D.8位 7.可用于區(qū)別6，7-二羥基香豆素和7-羥基香豆素的反應是（ C ）。 A.FeCl3反應 B.異羥肟酸鐵反應 C.Gibbs反應 D.Mo1ish反應 8.香豆素在異羥基肟酸鐵反應中應是（ D ） A.藍色 B.黃色 C.綠色 D.紅色 9.木脂素類化合物的結構特點通常是（ C ）。 A.二分子C6-C3聚合 B.二分子C6-C3通過γ-C聚合 C.二分子C6-C3通過β-C聚合 D.二分子C6-C3通過α-C聚合 10.用于鑒定天然藥物化學成分結構中亞甲二氧基的反應是（ D ）。 A.Gibbs反應 B.Emerson反應 C.Molish反應 D.Labat反應 二、多選題 1.香豆素的提取方法可用（ ABC ） A.溶劑提取法 B.乙醇提取 C.堿溶酸沉法 D.酸溶堿沉法 E.鹽析法 2.鑒定香豆素的顯色反應有（ ABD ） A.異羥基肟酸鐵反應 B. Emerson反應 C. Labat反應 D. Ecgrine反應 E. Liebermann-Burchard反應 3.游離香豆素可溶于（ ABDE ） A.氯仿 B.丙酮 C.冷水 D.沸水 E.乙醇 4.香豆素苷可溶于（ ADE ） A.水 B.乙醚 C.氯仿 D.甲醇 E.乙醇 5.以下為小分子量游離香豆素的性質（ ABCD ） A.芳香氣味 B.揮發(fā)性 C.升華性 D.紫外光下顯藍色或紫色熒光 E.可見光下既有藍色熒光 6.分離秦皮乙素（6，7-二羥基香豆素）和秦皮甲素（秦皮乙素-6-葡萄糖苷）,可選用的方法有（ DE ）。 A.水蒸氣蒸餾法 B.堿溶酸沉淀法 C.系統(tǒng)溶劑提取法 D.硅膠柱色譜法 E.兩相溶劑萃取法 7.游離木脂素多具（ BDE ） A.親水性 B.親脂性 C.可溶于水 D.易溶于乙醚 E.易溶于苯 三.流程填空 ① 極性( A )＞( B )＞( C ) ② 色譜分離 硅膠色譜 乙酸乙酯洗脫 分別收集回收溶劑 I II III （ C ） （ B ） （ A ） a. b. c. d. e EtOH提取液 回收EtOH，加H2O，Et2O萃取 Et2O H2O（甲） NaHCO3萃取 OH－/H2O（乙） Et2O 1% NaOH萃取 OH－/H2O（丙） Et20 回收Et2O 0.5% NaOH煮沸， 放冷，Et2O萃取 OH－/H2O Et2O（?。? 酸化，Et2O萃取 H＋/H2O（戊） Et2O（己） 將a b c d e分別填入適當?shù)目罩? a( 乙 ) b( 己 ) c( 甲 ) d( 丙 ) e( 丁 ) 第六章 黃酮類化合物 一.單選題（來源自學考試） 1.黃酮類化合物的基本碳架是（ B ）。 A.C6－C3 B.C6－C3－C6 C.C6－C6－C3 D.C6－C6－C6 2.黃酮苷元在水中溶解度最大的一類是（ C ）。 A.黃烷醇類 B.查耳酮類 C.花色素類 D.二氫黃酮醇類 3.檢查黃酮類化合物最常用的顯色反應是（ B ）。 A.碘化鉍鉀反應 B.HCl-Mg粉反應 C.Mg(Ac)2反應 D.乙酐-濃硫酸反應 4.除下列哪點外，其它三點一般作為黃酮類化合物結構分類的依據(jù)（ D ）。 A.三碳鏈的氧化程度 B.B環(huán)的連接位置 C.三碳鏈是否與B環(huán)構成環(huán)狀結構 D.是否具有2-苯基色原酮的結構 5．黃酮（a）.花色素（b）.二氫黃酮（c）三類化合物（羥基取代相同時）的水溶性從大到小排序是（ C ）。 A.>b>c B.a>c>b C.b>c>a D.b>a>c 6.下列化合物中酸性處于第二強的是（ A ）。 A.7-羥基黃酮 B.7，4′-二羥基黃酮 C.5-羥基黃酮 D.3，5-二羥基黃酮 7.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應的是（ B ）。 A. 5，7，4’-三羥基黃酮 B. 5，7，4’-三羥基二氫黃酮 C. 3，5，7，4’-四羥基花色素 D. 4，2’，4’，6’-四羥基查耳酮 8.可用于區(qū)別3，5，7，4’-四羥基黃酮和5，7，4’-三羥基黃酮的反應是（ C ）。 A.鹽酸-鎂粉反應 B.KOH反應 C.鋯-枸櫞酸反應 D.乙酸鎂反應 9.聚酰胺色譜的原理是（ B ）。 A.分配 B.氫鍵締合 C.分子篩 D.離子交換 二.單選題 1.黃酮類化合物早期又稱黃堿素，其堿性原子指（ A ）。 A.1位O原子 B.4位酮羰基 C.5位羥基 D.B環(huán)苯基 2.二氫黃酮.二氫黃酮醇類苷元在水中溶解稍大是因為（ D ）。 A.羥基多 B.有羥基 C.離子型 D. C環(huán)為非平面型 3.黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關（ D ）。 A.結構中有酚羥基 B.結構中有臨二酚羥基 C.分子中存在交叉共軛體系 D.A+C項 4.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應的是（ B ）。 A.5，7，4’-三羥基黃酮 B.5，7，4’-三羥基雙氫黃酮 C.3，5，7，4’-四羥基花色素 D.4，2’，4’，6’-四羥基查耳酮 5.3，3’-二羥基黃酮與7，4’-二羥基黃酮的分離可用（ B ）。 A.氨性氯化鍶沉淀法 B.碳酸氫鈉萃取法 C.硼酸絡合法 D.三氯化鋁絡合法 6.黃酮類化合物可與強無機酸形成鹽是因為其分子中含有（ D ）。 A.羥基 B.羰基 C.雙鍵 D.氧原子 7.下列黃酮類酸性最強的是（ D ）。 A.7-OH黃酮 B.4’-OH黃酮 C.3’4’-OH黃酮 D.7,4’-二OH黃酮 8.下列哪個不是黃芩苷的反應（ B ）。 A.鹽酸鎂粉反應 B.四氫硼鈉反應 C.三氯化鐵反應 D.鉛鹽反應 9.下列物質除--外均屬于黃酮類化合物（ B ）。 A.槲皮素 B.大黃素 C.葛根素 D.大豆素 10.黃酮類化合物加2%Zrocl2甲醇液呈黃色，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液，黃色顯著消褪，該黃酮類化合物是（ C ）。 A.C3-OH黃酮 B.異黃酮 C.C5-OH黃酮 D. 4’，7-二羥基黃銅 11.與鹽酸-鎂粉試劑呈負反應的是（ C ）。 A.甘草素 B.芹菜素 C.大豆素 D.槲皮 12.不能溶于氯仿的是（ C ）。 A.槲皮素 B.楊梅素 C.蘆丁 D.木犀草素 13.黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為（ C ）。 A.乙醚 B.氯仿 C.乙醇 D.水 E.酸水 14.只須提取中藥中的黃酮苷類，最常用的提取溶劑是（ C ）。 A.丁醇 B.酸水 C.乙醇 D.乙酸乙酯 15.柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不易用的填充劑是（ D ） A.活性炭 B.硅膠 C.聚酰胺 D.氧化鋁 16.黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（ A ）。 A.酸提堿沉 B.堿提酸沉 C.沸水提取 D.乙醇提取 17.PH梯度萃取法分離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應是（ B ）。 A.NaHCO3 –NaOH---NaCO3 B.NaHCO3 –- NaCO3-- NaOH- C.NaOH-- NaHCO3---NaCO3 D.NaOH-- NaCO3—NaOH 18.具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時，保護鄰位酚羥基的方法是（ C ）。 A.加四氫硼鈉還原 B.加醋酸鉛沉淀 C.加硼酸絡合 D.加乙醚萃取 19.黃酮類化合物UV光譜的帶I是由下列哪個結構系統(tǒng)所引起（ B ）。 A.苯甲?；到y(tǒng) B.桂皮?；到y(tǒng) C.色原酮結構 D.鄰二酚羥基結構 E.C4=O，C5-OH結構B 三、多選題 1.黃酮類化合物常用提取方法有（ AC ） A.堿溶酸沉法 B.酸溶堿沉法 C.醇提取法 D.金屬配合物沉淀法 E.水蒸氣蒸餾法 2.用于總黃酮純化、分離的方法有（ ACD ） A.PH梯度萃取法 B.活性碳吸附法 C.聚酰胺柱層析分離法 D.金屬配合物沉淀法 E.醇沉淀法 3.黃酮苷元按結構分類，主要是依據(jù)（ ACE ） A.三碳鏈的氧化程度 B.是否連接糖鏈 C.B環(huán)連接位置 D.來自何種植物 E.三碳鏈是否成環(huán) 4.中藥槐米中的主要有效成分（ BDE ） A.槲皮素 B.在冷水和熱水中溶解度相差懸殊 C.能與四氫硼鈉反應 D.能與硼酸發(fā)生絡合反應 E.可用堿溶酸沉法提取 5.從中藥中提取黃酮類化合物可采用（ AC ） A.溶劑提取法 B.鉛鹽沉淀法 C.堿溶酸沉法 D.水蒸氣蒸餾法 E.聚酰胺色譜法 6.PH梯度萃取法分離黃酮類化合物（ ABD ） A.將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中 B.以堿液為萃取劑 C.適用于分離苷類和苷元類 D.使用與分離酸性強弱不同的苷元類 E.酸性弱的黃酮類先被萃取出來 四、分離題（將所給的化合物填在工藝流程的適當位置） 1. a. R=H c. R=OH R’=β-OH b. R=OH d. R=H R’=α-OH e. 中性皂苷 藥材EtOH液 回收EtOH至小體積，加五倍量Me2C0，過濾 濾液 沉淀（甲不填） 回收溶劑至無醇和丙酮味，加等量水，Et2O萃取 Et2O H2O 硼酸水萃取 EtoAc萃取 Et2O（乙a） H2O H20（戊） EtOAc H＋ 化 回收EtOAc，聚酰胺柱色譜， EtOAc萃取 EtOH（低濃度至高濃度）洗脫 EtOAc（丙b） H＋/H2O（丁不填） 先洗脫（己d） 后洗脫（庚c） 五、問答題 1.判斷化合物5-羥基黃酮（a）.5，7-二羥基黃酮（b）和7，4′-二羥基黃酮（c）的酸性大小，簡述理由，并用pH梯度法分離。 2.影響聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物洗脫順序的規(guī)律有哪些？試判斷蘆丁和槲皮素用聚酰胺柱色譜分離，用90%乙醇洗脫時的洗脫順序，為什么？ 3.某藥材乙醇浸膏中含有以下A.B.C.D.E五種成分，試設計合理的分離流程（不用色譜法）。 第七章 萜類和揮發(fā)油 一、單項選擇題 1.萜類化合物形成的真正前體是（ B ）。 A.異戊二烯 B.甲戊二羥酸 C.焦磷酸異戊烯酯 D.焦磷酸 γ，γ -二甲基烯丙酯 2.二萜的異戊二烯單位有（ C ）。 A.5個 B.6個 C.4個 D.3個 3.樟腦的結構屬于（ C ）。 A.二萜 B.倍半萜 C.單萜 D.二倍半萜 4.游離的單萜和倍半萜類化含物通常具有的性質是（ A ）。 A.揮發(fā)性 B.水溶性 C.溶血性 D.無旋光性 5.中藥地黃經加工炮制后變黑，是因為該藥材中含有（ A ）。 A.環(huán)烯醚萜類 B.倍半萜類 C.黃酮類 D.蒽醌類 6.鑒定萜類化物結構中存在共軛雙鍵，可選用的化學反應是（ C ）。 A.鹵化氫加成反應 B.溴加成反應 C.順丁烯二酸酐加成反應（Die1s-Alder反應） D.亞硝酰氯加成反應 7.區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述哪項性質較為可靠（ D ）。 A.氣味 B.折光率 C.相對密度 D.油斑試驗 8.揮發(fā)油中的芳香化合物多為（ D ）的衍生物。 A.苯酚 B.苯甲醇 C.苯甲醛 D.苯丙素 9.揮發(fā)油在低溫下析出的結晶，一般稱為：（ C ）。 A.胨 B.腙 C.腦 D.復合物 10.揮發(fā)油不具有的性質是（ D ）。 A.揮發(fā)性 B.旋光性 C.折光性 D.穩(wěn)定性 11.揮發(fā)油中不存在的化學成分類型是（ D ）。 A.單萜和倍半萜醛類 B.單萜和倍半萜醇類 C.單萜和倍半萜酯類 D.單萜和倍半萜苷類 12.揮發(fā)油的皂化值是指（ A ）。 A.皂化1克揮發(fā)油所需KOH毫克數(shù) B.皂化1克揮發(fā)油所需NaOH毫克數(shù) C.皂化10克揮發(fā)油所需KOH毫克數(shù) D.皂化10克揮發(fā)油所需NaOH毫克數(shù) 13.自揮發(fā)油中分離醛酮類化合物最常用的化學反應是（ A ）。 A.與NaHSO3加成反應 B.與亞硝酰氯加成反應 C.與硝基苯肼衍生物的縮合反應 D.與NaHSO4加成反應 14.冷浸法提取揮發(fā)油時，首選的溶劑是（ C ）。 A.乙醇 B.氯仿 C.石油醚 D.甲醇 15.自中藥中提取揮發(fā)油的方法有：（ C ）。 A.加熱回流法 B.共水煮沸法 C.共水蒸餾法 D.浸漬法 16.分餾法分離揮發(fā)油的主要依據(jù)（ C ）。 A.密度的差異 B.酸堿性的差異 C.沸點的差異 D.溶解性的差異 17.采用分餾法分離下列揮發(fā)性成分，各成分流出的先后順序是（ A ） ①異戊烯 ②檸檬烯 ③薄荷醇 ④杜松烯 A.①②③④ B.②③④① C.④②③① D.③④①② 18.石菖蒲揮發(fā)油中的α-細辛醚，β-細辛醚，歐細辛醚三者分離最后采用（ D ）。 A.硅膠層析 B.葡聚糖層析 C.聚酰胺層析 D.硝酸銀—硅膠層析 19.揮發(fā)油薄層顯色的常用試劑是（ C ）。 A.HCl-Mg粉 B.AlCl3 C.香草醛濃硫酸 D.堿液 20.于揮發(fā)油的氯仿溶液中滴加溴的氯仿溶液，如紅棕色褪去，表明油中含有 （ C ）。 A.薁類成分 B.酚類成分 C.不飽和化合物 D.羰基化合物 二、多項選擇題 1.分離揮發(fā)油常用的方法有( ABCE ) A.冷凍法 B.分餾法 C.化學分離法 D.吸收法 E.色譜法 2.揮發(fā)油中的醇類成分可用下列哪些試劑分離？( ADE ) A.丙二酸 B.亞硫酸氫鈉 C.吉拉德試劑 D.鄰苯二甲酸酐 E.丙二酸單酰氯 3.揮發(fā)油中羰基化合物的分離可應用下列哪些試劑？( BD ) A.NaHCO3 B.NaHSO3 C.NaOH D.Girard試劑 E.NaH2PO4 4.提取揮發(fā)油可選用下列哪些方法?（ BCDE ） A.分餾法 B.溶劑提取法 C.吸收法 D.水蒸氣蒸餾法 E.壓榨法 5.揮發(fā)油的組成復雜，按化學結構可分為以下幾類（ ABC ） A.脂肪族 B.芳香族 C.萜類及含氧衍生物 D.含硫的衍生物 E.含氮的衍生物 三、試用簡單的化學方法區(qū)別下列各對化合物 1、 1.加成反應 2、 2．①加香草醛-濃硫酸噴后于150℃加熱，顯色； ②加溴酚藍試劑，在藍色背景下顯黃色斑點； ③加2,4-二硝基苯肼試劑，斑點顯黃色； ④加香草醛，顯色 四、流程填空 a. b. c. d. e. 揮發(fā)油Et2O液 5% Na2CO3溶液萃取 OH－/H2O Et2O 酸化，Et2O萃取 1% NaOH溶液萃取 Et2O（甲c） OH－/H2O Et2O 酸化，Et2O萃取 NaHSO3飽和水溶液萃取 Et2O（乙a） H2O Et2O 酸化，Et2O萃取 加溴的氯仿溶液，過濾 Et2O（丙d） H2O（丁不填） Et2O（戊e） 不溶物（己b） 第八章 皂苷類化合物 一、單項選擇題 1.動物藥中膽類和結石類都含有甾類化合物，它們的結構特點是甾體母核C17位上接（ D ）。 A.不飽和內酯環(huán) B.含氧螺雜壞 C.脂肪烴 D.戊酸 2.某中草藥水提液，在試管中強烈振搖后，產生大量持久性泡沫，加熱也不消失，該提取液中可能含有（ A ）。 A.皂苷 B.氨基酸 C.單寧 D.多糖 3.皂苷一般不具有的性質是（ D ）。 A.水溶性 B.溶血性 C.起泡性 D.脂溶性 4.以下哪種溶劑適合提取苷類（A ）。 A.乙醇 B.石油醚 C.乙醚 D.氯仿 5.欲從含皂苷的水溶液中萃取出皂苷，一般采用溶劑為（ A ）。 A.正丁醇 B.乙醇 C.氯仿 D.乙醚 6.含皂苷的EtOH提取液回收EtOH后，用液液萃取法萃取，常用的萃取溶劑是（C ）。 A.H2O B.MeOH C.n-BuOH D.Et2O 7.人參總皂苷無溶血作用的原因是（D ）。 A.20（S）-原人參二醇、20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷無溶血作用 B.20（S）-原人參二醇生成的皂苷有抗溶血作用 C.20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷有抗溶血作用 D.20（S）-原人參二醇生成的皂苷有抗溶血作用，而20（S）-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷有溶血作用，兩類作用相互抵消 8.含醇羥基的天然藥物化學成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是（C ）。 A.與NaHSO3加成 B.與Girard試劑縮合 C.與丁二酸酐反應生成丁二酸單酯，再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽 D.上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物 9.以下關于三萜皂苷化合物的物理性質哪一項是錯誤的（D ）。 A.都有旋光性 B.都有苦味 C.無明顯熔點 D.對人體粘膜無刺激性 二、多選題 1.以下哪幾項為三萜皂苷的物理性質（CD ）。 A.多有完好的結晶 B.熔點都較低 C.有發(fā)泡性 D.易溶于含水丁醇 E.易溶于多脂性有機溶劑 2.以下哪幾種方法選用三萜皂苷的提?。ˋBE ）。 A.乙醇提取 B.甲醇提取 C.氯仿提取 D.丙酮提取 E.熱水 3.以下哪幾種分離方法適用于三萜皂苷的提?。˙CD ）。 A.甾醇沉淀法 B.分離沉淀法 C.大孔樹脂柱色譜 D.分配柱色譜 E.壓榨法 第十章 生物堿 一、單項選擇題 １.下列有