高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)二 有機(jī)反應(yīng)類型教學(xué)案
《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)二 有機(jī)反應(yīng)類型教學(xué)案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)二 有機(jī)反應(yīng)類型教學(xué)案(7頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1取代反應(yīng):有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。取代反應(yīng)包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應(yīng)類型。2加成反應(yīng):有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。加成反應(yīng)包括加H2、X2(鹵素單質(zhì))、HX、HCN、H2O等。3消去反應(yīng):有機(jī)物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不飽和化合物的反應(yīng)(消去小分子)。4氧化反應(yīng):有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)。氧化反應(yīng)包括:烴和烴的衍生物的燃燒反應(yīng);烯烴、炔烴、二烯烴、苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀反應(yīng);醇氧化為醛或酮的反應(yīng);醛氧化為羧酸的反應(yīng)等。5還原反應(yīng):有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。6加聚反應(yīng):通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合)。主要為含雙鍵的單體聚合。7縮聚反應(yīng):單體間通過縮合反應(yīng)生成高分子化合物,同時(shí)生成小分子(H2O、NH3、HX等)的反應(yīng)??s聚反應(yīng)主要包括酚醛縮聚、醇酸縮聚、氨基酸縮聚等。8酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)):酸(有機(jī)羧酸、無機(jī)含氧酸)與醇作用生成酯和水的反應(yīng)。9水解反應(yīng):有機(jī)物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)。水解反應(yīng)包括鹵代烴水解、酯水解、糖水解、蛋白質(zhì)水解等。10裂化反應(yīng):在一定溫度下,把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)較高的長鏈烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)較低的短鏈烴的反應(yīng)。11酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解1.由2溴丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)B消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)C取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)D消去反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)答案B2霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的一種藥物,已知其結(jié)構(gòu)簡式是,則下列關(guān)于MMF的說法中,不正確的是()MMF所有原子一定處在同一平面可以跟溴水加成 可以被KMnO4酸性溶液氧化可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)MMF的分子式為C24H31O7N可以發(fā)生消去反應(yīng)可以發(fā)生加聚反應(yīng)可以發(fā)生水解反應(yīng) 可以發(fā)生取代反應(yīng)A BC D答案C解析根據(jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,MMF含有CH3,其結(jié)構(gòu)為四面體形,則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi);MMF中含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng);碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;MMF中沒有COOH,則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng);MMF分子式為C23H31O7N;MMF中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子;由于含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng);由于含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng);水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)??挤ňC述有機(jī)反應(yīng)類型是高考中的??蓟A(chǔ)知識(shí)點(diǎn),考綱也要求了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)?;瘜W(xué)反應(yīng)類型的判斷常以選擇題的形式考查,也經(jīng)常會(huì)在有機(jī)推斷題的基礎(chǔ)考查題目中設(shè)置一個(gè)填空題。命題法有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷典例氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,其合成路線如下:請(qǐng)把相應(yīng)的反應(yīng)名稱填入下表中,供選擇的反應(yīng)名稱如下:氧化、還原、硝化、磺化、氯化、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解反應(yīng)編號(hào)反應(yīng)名稱解析反應(yīng)中苯環(huán)上引入硝基,所以是硝化反應(yīng);根據(jù)反應(yīng)的生成物可知,苯環(huán)上有氯原子,所以反應(yīng)應(yīng)該是苯環(huán)上的取代反應(yīng),引入氯原子;反應(yīng)則是苯環(huán)上甲基的氧化反應(yīng);反應(yīng)是羧基的酯化反應(yīng);反應(yīng)中硝基生成氨基,所以是還原反應(yīng)。答案硝化取代氧化酯化還原【解題法】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷方法(1)從有機(jī)反應(yīng)條件的視角判斷反應(yīng)類型反應(yīng)試劑 反應(yīng)條件 反應(yīng)類型Cl2烷烴的取代反應(yīng);芳香烴烷基的取代反應(yīng)苯環(huán)上的氫被鹵素單質(zhì)取代反應(yīng)烯烴的取代反應(yīng)Br2溴水或Br2的CCl4溶液炔烴、烯烴加成反應(yīng)H2或碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛(或酮)、苯及苯的同系物與氫的加成濃硫酸乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)乙醇分子間脫水生成乙醚的反應(yīng)醇消去H2O生成烯烴或炔烴;酯化反應(yīng);苯及苯的同系物與硝酸取代反應(yīng);醇分子間脫水生成醚的取代反應(yīng)續(xù)表反應(yīng)試劑 反應(yīng)條件 反應(yīng)類型NaOH鹵代烴消去反應(yīng)鹵代烴水解生成醇;酯類水解生成羧酸鈉和醇其他醇氧化苯的同系物氧化反應(yīng)烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇(2)從官能團(tuán)的視角判斷反應(yīng)類型官能團(tuán) 反應(yīng)類型雙鍵()或三鍵加成反應(yīng),加聚反應(yīng)鹵原子(X)在堿的溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和烴醇羥基(OH)和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,能發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去),能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)醛基(CHO)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng),生成紅色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氫還原成醇羧基(COOH)具有酸性(一般酸性強(qiáng)于碳酸),能與鈉反應(yīng)得到氫氣,不能被還原成醛,能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)酯基(COOR)發(fā)生水解得到酸和醇羰基()與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng))1(雙選)己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是()A在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子答案BC解析鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),在NaOH水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;酚羥基可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),類似于酚醛樹脂的制備,B項(xiàng)正確;X中無酚羥基,而Y中有,所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y,C項(xiàng)正確;H中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)敘述不正確的是()AX的化學(xué)式為C10H10O6BX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molDX在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)答案D解析C項(xiàng),1個(gè)X分子中含有1個(gè)醇羥基、1個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基和1個(gè)酯基,酯基水解又得到1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,所以1 mol X 分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol;D項(xiàng),X在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)。3下列反應(yīng)中與反應(yīng)HX屬于相同反應(yīng)類型的是() 答案B解析本題考查有機(jī)反應(yīng)類型,考查考生對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。題目中方程式為取代反應(yīng),A項(xiàng),該反應(yīng)為羰基加成;B項(xiàng),酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng);C項(xiàng),加氧為氧化反應(yīng);D項(xiàng),該反應(yīng)為羰基的加成反應(yīng)。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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