高考化學(xué)(第01期)大題狂練系列 專(zhuān)題44 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(含解析)1
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專(zhuān)題44 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(滿(mǎn)分60分 時(shí)間30分鐘)姓名: 班級(jí): 得分: 1有機(jī)物A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對(duì)分子質(zhì)量為108,B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%;CH3-CH2-COOH+Cl2;G分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物E中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)條件為_(kāi);EH、DF的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)、_。(4)Q是N的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比N大14,Q有多種同分異構(gòu)體,則同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。a含有苯環(huán)b能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.遇FeCl3溶液不顯紫色(5)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:FE_;FG_。【答案】(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共15分)(1)碳碳雙鍵、羧基 (2) (3)濃硫酸、加熱;加聚反應(yīng);取代反應(yīng)(水解反應(yīng));(4)8;(5)(1)有機(jī)物E中官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基。故答案為:碳碳雙鍵、羧基;(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(3)羥基酸發(fā)生酯化反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱;EH、DF的反應(yīng)類(lèi)型分別為加聚反應(yīng)和取代反應(yīng),故答案為:濃硫酸、加熱;加聚反應(yīng);取代反應(yīng)(水解反應(yīng));(4)Q是N的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比N大14,說(shuō)明Q含有與N相同的官能團(tuán),分子式為C8H8O2;a含有苯環(huán),b能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ,c遇FeCl3溶液不顯紫色,說(shuō)明Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中含有醛基和羥基,且羥基不能直接與苯環(huán)相連。因此取代基可以是CH2OOCH或CH(OH)CHO,也可以是CH3和OOCH或CH2OH和CHO,后者每種都有鄰間對(duì)三種,共計(jì)8種同分異構(gòu)體,其中核【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)合成與推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力及知識(shí)遷移能力,以B為突破口采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,注意結(jié)合反應(yīng)條件、部分物質(zhì)分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、題給信息進(jìn)行推斷,注意:鹵代烴發(fā)生反應(yīng)條件不同其產(chǎn)物不同。2已知A是石油裂解產(chǎn)物之一,對(duì)氫氣的相對(duì)密度為14,D是含有7個(gè)碳原子的芳香族化合物。物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:已知:(1)A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為 。(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(3)寫(xiě)出C+FG的化學(xué)方程式 。(4)關(guān)于化合物D,下列說(shuō)法正確的是 。能與H2發(fā)生加成反應(yīng) 能使Br2/CCl4溶液褪色與活潑金屬反應(yīng) 能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)(5)分子式為C8H8O2且與F互為同系物的同分異構(gòu)體有 種?!敬鸢浮?(10分)(每空2分)(1)碳碳雙鍵 (2) (3)(條件不寫(xiě),未配平各扣1分;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤或不規(guī)范不得分)(4)(少選一個(gè)扣1分) (5)4種。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)合成與推斷有關(guān)問(wèn)題?!久麕燑c(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的推斷,充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查。審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí),結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。3有機(jī)物M是一種常用香料的主要成分之一,其合成路線如下。 已知:相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣;RCCHHCHORCCCH2OH;反應(yīng)的原子利用率為100%,反應(yīng)類(lèi)型屬于加成反應(yīng);M的分子式為C13H18O2。回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)為_(kāi);G分子中有_ _個(gè)碳原子在同一條直線上。(2)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_;H中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(3)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。B的一種同類(lèi)別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu),該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有_種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng);屬于芳香族化合物。其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6211的為 (任寫(xiě)一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。【答案】(1)丙炔(1分);4(1分) (2)(2分);羥基(1分)(3)(2分); (2分) (4)(2分) (5)14(2分);或(2分)(3)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為,B的一種同類(lèi)別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu),該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為:;(4)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:。故答案為:;考點(diǎn):考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷。4非諾貝特(fenofibrate)是降膽同醇及甘油三酯的藥物,它的一條合成路線如下:已知:羧酸類(lèi)有機(jī)物與液溴在少量磷作用下,發(fā)生取代。(1)B的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)C所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(3)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式b_,F(xiàn)_。(4)寫(xiě)出G到H的反應(yīng)方程式_。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)筒式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含5種不同環(huán)境氫的聯(lián)苯酯類(lèi)有機(jī)物。1 mol該有機(jī)物最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)。(6)以2-甲基丙烯為原料制備E,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)?!敬鸢浮浚?)對(duì)氯甲苯或4-氯甲苯(2)氯原子、羧基(3) (4)(5) 4mol(6)考點(diǎn):有機(jī)綜合題- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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