2019年《生物技術制藥》作業(yè)題資料附答案

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2019年《生物技術制藥》作業(yè)題資料附答案 1. 什么是cDNA文庫？ 以mRNA為模板，經反轉錄酶催化，在體外反轉錄成cDNA，與適當?shù)妮d體（常用噬菌體或質粒載體）連接后轉化受體菌，則每個細菌含有一段cDNA，并能繁殖擴增，這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細胞的cDNA文庫。 2. 構建cDNA文庫的基本步驟？ 1、mRNA的純化：2、cDNA第一鏈的合成；3、cDNA第二鏈的合成；4、cDNA的克?。?、將重組體導入宿主細胞；6、cDNA文庫的鑒定：抗性基因失活法、噬菌斑顏色改變法 3. 基因工程藥物制藥的主要程序有哪些？ 1、 目的基因的克隆2、構建DAN重組體3、DAN重組體轉入宿主菌 4、 構建工程菌5、工程菌發(fā)酵6、表達產物的分離純化7、產品的檢驗等 4. 什么是生物技術制藥？ 采用現(xiàn)代生物技術,借助某些微生物、植物、動物生產醫(yī)藥品，叫作生物技術制藥。 5. 舉例生物技術藥物，6例 干擾素、白細胞介素、粒細胞集落刺激因子、紅細胞生成素、胰島素、乙肝疫苗 6. 新型生物反應器有哪些？ 新型生物反應器有: 1.氣升式生物反應器 2.流化床式生物反應器 3.固定床式生物反應器 4.袋式或膜式生物反應器 5.中空纖維生物反應器 7. 生物技術藥物按照醫(yī)學用途有哪些分類？ 按照醫(yī)學用途分類： 1.治療藥物 2.診斷藥物 3.預防藥物 8. 生物技術藥物的特性有哪些？ 1.分子結構復雜 2.具有種屬特異性 3.治療針對性強，療效高 4.穩(wěn)定性差 5.基因穩(wěn)定性6.免疫原性 7.體內t1/2短 8.受體效應 9.多效性和網絡性效應 10.檢驗的特殊性 9. 適合目的基因表達的宿主細胞應滿足哪些要求？ 1、 容易獲得較高濃度的細胞；2、能利用易得廉價原料；3、不致病、不產生內毒素； 4、 發(fā)熱量低、需氧低、適當?shù)陌l(fā)酵溫度和細胞形態(tài)；5、容易進行代謝調控； 5、 容易進行DNA重組技術操作；7、產物的產量、產率高，產物容易提取純化 10. 宿主細胞分為哪兩大類？ 第一類為原核細胞：常用有大腸桿菌、枯草芽胞桿菌、鏈霉菌等； 第二類為真核細胞：常用有酵母、絲狀真菌、哺乳動物細胞等。 11. 大腸桿菌作為宿主細胞表達基因產物的優(yōu)缺點？ 優(yōu)點： 1　 大腸桿菌生長迅速，分子遺傳學研究深入，目前是基因工程研究中采用最多的原核表達體系。 2　 表達基因產物形式多樣：細胞內不溶性表達(包含體)、細胞內可溶性表達、細胞周質表達等。 3　 大腸桿菌中的表達不存在信號肽，產品多為胞內產物，提取困難。 缺點： 4　 因分泌能力不足，真核蛋白質常形成不溶性的包含體，表達產物需經變性、復性才恢復活性。 5　 蛋白質不能糖基化。 6　 產物蛋白質N端多余一個蛋氨酸（甲硫氨酸）殘基。 7　 其內毒素很難除去。 12. 酵母菌作為宿主細胞表達基因產物的優(yōu)缺點？ 優(yōu)點：分泌能力強，能正確進行翻譯后加工（肽剪切糖基化）有成熟的發(fā)酵和后處理工藝。 缺點： 13. 哺乳動物細胞作為宿主細胞表達基因產物的優(yōu)缺點？ 優(yōu)點：表達產物可由重組轉化細胞分泌到培養(yǎng)液中，純化容易。產物是糖基化的接近天然物。 缺點：生長慢，生產率低，培養(yǎng)條件苛刻，費用高，培養(yǎng)液濃度稀。 14. 影響目的基因在大腸桿菌中表達的因素？ 外源基因表達產量與細胞濃度和單個細胞表達產量呈正相關。單個細胞產量取決于： ⑴外源基因的拷貝數(shù) ⑵ 外源基因的表達效率 ①啟動子的強弱 ②核糖體接合位點的有效性 ③SD序列和起始密碼ATG的間距 ④密碼子組成 ⑶表達產物的穩(wěn)定性 ⑷細胞代謝負荷 ⑸工程菌的培養(yǎng)條件 15. 動物細胞來源的藥物的種類有哪些？ ⒈ 動物細胞多肽與蛋白質類藥物 ⑴多肽藥物 ① 多肽激素 ② 多肽類細胞因子 ⑵ 蛋白質類藥物 ⒉動物酶與輔酶類藥物 ⑴促消化酶類 ⑵消炎酶類 ⑶治療心腦血管類疾病的相關酶 ⑷抗腫瘤的酶 ⑸與電子傳遞有關的治療酶 ⑹其它藥用酶 ⑺動物輔酶類藥物 ⒊動物核酸類藥物 ⒋動物糖類藥物：粘多糖類：甲殼素、硫酸軟骨素、肝素、透明質酸 ⒌動物脂類藥物 16 動物細胞生產藥物的特點有哪些？ 1　 哺乳動物細胞外源基因表達產物可由重組轉化的細胞分泌到培養(yǎng)液中，使產物易純化。 2　 基因產物糖基化接近天然產物。 17 基因載體導入動物細胞的常用方法有哪些？ 18. 桿狀病毒載體的優(yōu)點？ ①雙鏈DNA，易重組 ②插入7～8kb DNA不影響正常病毒粒子的形成。 ③多角體蛋白和病毒粒子的形成無直接關系，因此用外源基因更換多角體蛋白基因，仍能形成有感染力病毒粒子； ④多角體蛋白基因有非常強的啟動子，產生的蛋白質可占全部蛋白質的20%～30%； ⑤用光學顯微鏡可看到多角體，可以此作為標記物，選陽性克隆。 ⑥如用家蠶桿狀病毒，還可在蠶體表達外源基因 19 什么是抗體，抗體是怎樣產生的？ （1） 抗體是指能與相應抗原特異性結合具有免疫功能的球蛋白。 （2） 抗體的產生：機體免疫系統(tǒng)受抗原刺激后，B淋巴細胞被活化增殖和分化為漿細胞，由漿細胞合成和分泌的球蛋白。 20 什么是單克隆抗體（monoclonal antibody，McAb） 針對一個抗原決定簇，由單一的B淋巴細胞克隆產生，具有高度特異性、均一性、來源穩(wěn)定、可大量生產等特點的抗體。 21 怎樣制備單克隆抗體（McAb） 在細胞融合技術的基礎上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群，可制備針對一種抗原表位的特異性抗體即單克隆抗體。 22基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性的兩種主要表現(xiàn)形式是什么？基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性的主要機制是什么？ 分裂不穩(wěn)定：指工程菌分裂時出現(xiàn)一定比例不含質粒子代菌的現(xiàn)象。 結構不穩(wěn)定：指外源基因從質粒上丟失或堿基重排、缺失所致工程菌性能的改變。 ⑴含質粒菌產生不含質粒子代菌的頻率（質粒丟失率）； ⑵這兩種菌（含質粒菌和不含質粒菌）比生長速率差異的大小。 23 動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)的方法有哪些？各自的特點是什么？ 1.懸浮培養(yǎng):讓細胞自由的懸浮于培養(yǎng)基內生長繁殖。 2.貼壁培養(yǎng):讓細胞貼附在某種基質上生長繁殖的培養(yǎng)方法。 3.貼壁-懸浮培養(yǎng)（假懸浮培養(yǎng)） 24. 改造后的鼠源性單克隆小分子抗體的類型及結構特點？ 基因工程小分子抗體僅表達鼠源單抗的V區(qū)片段，相對分子量為原抗體的1/80～1/3。即保留CDR區(qū)，而Ig 分子中的C區(qū)不表達。 小分子抗體類型有： ①Fab片段抗體 ②Fv抗體（抗體可變區(qū)片段） ③單鏈抗體（scFv） ④單域抗體 ⑤分子識別單位（MRU） 25. 闡述對鼠源性單克隆抗體進行改造的目的是什么？ 鼠源性單克隆抗體，應用人體時會產生人抗鼠抗體及毒副作用。通過DNA水平對對鼠源性的Ig基因進行切割、拼接或修飾的改造，可以降低免疫源性；降低相對分子量。更符合人類的需求。