2019-2020年高三二模生物試卷解析版.doc
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2019-2020年高三二模生物試卷解析版本試卷共14頁,共300分??荚嚂r(shí)長150分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效??荚嚱Y(jié)束后,將答題卡交回。以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考:可能用到的相對原子質(zhì)量:第一部分(選擇題 共120分) 本部分共20小題,每小題6分,共120分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1. 下列有關(guān)生物體內(nèi)物質(zhì)的敘述正確的是 A植物細(xì)胞特有的糖類是葡萄糖B細(xì)胞內(nèi)主要的能源物質(zhì)是脂肪C. 細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)是核酸D. 生物體內(nèi)調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的信息分子是蛋白質(zhì)答案:C解析過程:葡萄糖是植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞共有的糖;細(xì)胞內(nèi)主要的能源物質(zhì)是糖; 激素是生物體內(nèi)產(chǎn)生的一類可以調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的信息分子,這種物質(zhì)量少,發(fā)揮作用后立刻滅活,不參與代謝過程,不提供能量,不起催化作用,但是它們可以改變特定細(xì)胞的代謝過程,從而影響生命活動(dòng)。2. 若連續(xù)分裂的細(xì)胞處于一個(gè)細(xì)胞周期中,則細(xì)胞內(nèi)A處于分裂期時(shí)會(huì)大量利用T與U BDNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程的每個(gè)起點(diǎn)都多次起始C染色體的數(shù)目與DNA分子的數(shù)目始終保持相同D嚴(yán)格的調(diào)控機(jī)制保證了細(xì)胞周期的有序運(yùn)行答案:D解析過程:連續(xù)分裂的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂,在一個(gè)細(xì)胞周期中,在分裂期時(shí)染色體高度螺旋化,無法進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成,故不會(huì)大量利用T與U;在一個(gè)細(xì)胞周期中,DNA只復(fù)制一次,DNA復(fù)制過程的每個(gè)起點(diǎn)只有一次起始,蛋白質(zhì)可多次合成,轉(zhuǎn)錄過程的每個(gè)起點(diǎn)可多次起始;當(dāng)出現(xiàn)染色單體時(shí),DNA分子的數(shù)目是染色體的數(shù)目的2倍。3Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜,通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是A該病屬于伴X隱性遺傳病B2一定不攜帶該病的致病基因C該病可通過測定-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷D可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病答案:B解析過程:已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,而-2患病,說明-2的致病基因只來自于-1,說明該病屬于伴X隱性遺傳病;正常基因用A表示,致病基因用a表示,則-1的基因型為XAY, -2的基因型為XAXa,-3的基因型為XAXA或XAXa,-4為XAY, 2有可能含有致病基因;由題意知,編碼-半乳糖苷酶A的基因突變,故該病可通過測定-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷;該病為基因突變引起,可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病。4為了研究生長素和赤霉素對遺傳性矮生植物的作用效應(yīng),某課題組選取了甲、乙、丙、丁、戊五種矮生豌豆突變體(它們的生長速率依次遞增)。實(shí)驗(yàn)中將一定濃度的生長素和赤霉素溶液分別噴施到五種突變體幼苗上,結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖分析可知A該實(shí)驗(yàn)的自變量是不同生長速率的突變體B對照組的結(jié)果表明該組的矮生豌豆幼苗均不生長C體外噴施生長素溶液能明顯促進(jìn)矮生豌豆的生長D生長速率越慢的品種,赤霉素的作用效應(yīng)越顯著答案:D解析過程:分析題干可知,實(shí)驗(yàn)的目的是研究生長素和赤霉素對遺傳性矮生植物的作用效應(yīng),實(shí)驗(yàn)方法是將適宜濃度的生長素和赤霉素分別噴施到5個(gè)不同突變體的矮生豌豆幼苗上,因此實(shí)驗(yàn)的自變量是不同生長速率的突變體,噴施的不同試劑種類;對照組不噴施試劑,作為空白對照與對照組高度比為100,不是證明矮生豌豆幼苗均不生長 ;由戊組可以看出,該實(shí)驗(yàn)不能證明體外噴施生長素溶液明顯促進(jìn)矮生豌豆的生長;由圖可以看出,生長速率越慢的品種,赤霉素的作用效應(yīng)越顯著。5.淀粉酶可通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)獲得,生產(chǎn)菌株在含有淀粉的固體培養(yǎng)基上可釋放淀粉酶分解淀粉,在菌落周圍形成透明圈。為了提高酶的產(chǎn)量,研究人員欲利用誘變育種的方法獲得能產(chǎn)生較多淀粉酶的菌株。下列實(shí)驗(yàn)步驟中不正確的是A將生產(chǎn)菌株分為兩組,實(shí)驗(yàn)組用一定劑量的誘變劑處理,對照組不做處理B制備含水、淀粉、氮源和無機(jī)鹽等成分的固體培養(yǎng)基,并進(jìn)行滅菌處理C把實(shí)驗(yàn)組的菌株接種于多個(gè)配制好的培養(yǎng)基中,同時(shí)接種對照組,相同條件下培養(yǎng)D觀察兩組菌株的菌落周圍是否出現(xiàn)透明圈,選出有透明圈的菌株即為所需菌株答案:D解析過程:本題想利用誘變育種的方法獲得高產(chǎn)淀粉酶的菌株,兩組菌株的菌落周圍都會(huì)出現(xiàn)透明圈,應(yīng)比較兩組菌株周圍透明圈的大小,選出透明圈大的菌株。29.(18分)扁擔(dān)塘是位于長江中游的一個(gè)湖泊,是我國重要的淡水漁業(yè)基地。(1)傳統(tǒng)漁業(yè)只重視水草草食性魚這一條食物鏈。實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),放養(yǎng)的草食性魚高強(qiáng)度的攝食使水草量急劇下降,最終會(huì)導(dǎo)致草型湖泊變?yōu)樵逍秃?,這個(gè)過程屬于群落的 。為了使?jié)O業(yè)優(yōu)質(zhì)高效可持續(xù)發(fā)展,應(yīng)增加湖泊生態(tài)系統(tǒng)中的生物 ,調(diào)整食物鏈(網(wǎng))結(jié)構(gòu),調(diào)整后的結(jié)構(gòu)如下圖。此食物網(wǎng)中蝦類和底棲動(dòng)物的關(guān)系是 。對于該湖泊的魚類和河蟹產(chǎn)量來說,水草和 極為重要。(2)科研人員針對底棲動(dòng)物中的優(yōu)勢種銅銹環(huán)棱螺的能量收支進(jìn)行了相應(yīng)研究,結(jié)果如下表。能量KJm-2a-1動(dòng)物名稱攝入食物中所含的能量用于生長發(fā)育繁殖的能量呼吸作用散失的能量糞便中的能量銅銹環(huán)棱螺51615231270銅銹環(huán)棱螺的能量來源是食物中的 能,它同化的能量為 KJm-2a-1。(3)銅銹環(huán)棱螺呼吸作用散失的能量中包含了機(jī)體在攝食、消化、吸收等過程中引起的熱能散失??蒲腥藛T在測定這部分能量時(shí),首先將實(shí)驗(yàn)螺在一定的溫度下進(jìn)行48h的饑餓處理,然后取相同的 (填“白色瓶”或“棕色瓶”)分別標(biāo)號(hào),進(jìn)行如下處理,密閉后置于光下。(“+”代表放入,“-”表示不放入)實(shí)驗(yàn)處理 組別AB預(yù)處理的湖水+經(jīng)48h饑餓的銅銹環(huán)棱螺5只+水生植物(食物)+-為了排除水生植物對水中溶解氧的影響,需另設(shè)置一組對照,對照組的處理應(yīng)包括 (選填表中實(shí)驗(yàn)處理的標(biāo)號(hào))。實(shí)驗(yàn)3h后待A瓶中的螺飽食后再測定各瓶溶氧量,可得銅銹環(huán)棱螺在飽食和饑餓狀態(tài)下的代謝率。然后科研人員除去A瓶中的水生植物,給A、B瓶更換預(yù)處理湖水,每隔3h測定一次溶氧量并計(jì)算代謝率,直到A、B兩瓶銅銹環(huán)棱螺的代謝率 時(shí)終止。通過計(jì)算得出機(jī)體在攝食、消化、吸收等過程中所散失的能量值。 答案: (1)演替 多樣性 捕食和競爭 底棲動(dòng)物 (2)化學(xué) 246 (3) 棕色瓶 幾乎相等解析過程:(1)隨著時(shí)間的推移,生物群落中一些物種侵入,另一些物種消失,群落組成和環(huán)境向一定方向產(chǎn)生有順序的發(fā)展變化,稱為演替。草型湖泊變?yōu)樵逍秃磳儆谌郝涞难萏?。增加生物多樣性,可讓漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展。由食物鏈(網(wǎng))結(jié)構(gòu)可知,蝦類和底棲動(dòng)物同吃水草,底棲動(dòng)物又被蝦類捕食,故蝦類和底棲動(dòng)物的關(guān)系是捕食和競爭;在食物網(wǎng)中魚類和河蟹都直接或間接以水草和底棲動(dòng)物為食,對于該湖泊的魚類和河蟹產(chǎn)量來說,水草和底棲動(dòng)物極為重要。(2)銅銹環(huán)棱螺的能量來源是食物中的化學(xué)能, 用于生長發(fā)育繁殖的能量和呼吸作用散失的能量都屬于同化量,故同化量為15+231=246 KJm-2a-1。(3)選擇棕色瓶的原因是避光,避免里面的水草進(jìn)行光合作用影響溶氧量。為了排除水生植物對水中溶解氧的影響,需另設(shè)置一組對照,對照組的處理應(yīng)只加入湖水和水生植物。再與A組對比。每隔3h測定一次溶氧量并計(jì)算代謝率,直到A、B兩瓶銅銹環(huán)棱螺的代謝率相等時(shí)為止。通過計(jì)算飽食和饑餓狀態(tài)下的代謝率的差值,來計(jì)算機(jī)體在攝食、消化、吸收等過程中所散失的能量值。30.(22分)煙草是一種種植歷史悠久的作物,可以采用不同方式進(jìn)行育種。(1)現(xiàn)有甲、乙兩種煙草(2n=24),二者遠(yuǎn)緣雜交不親和。研究人員用甲、乙植株進(jìn)行了體細(xì)胞雜交,將葉肉細(xì)胞去除細(xì)胞壁制成 ,在促融劑 的誘導(dǎo)下,融合成為雜種細(xì)胞并最終培養(yǎng)成雜種植株。在雜種植株中發(fā)現(xiàn)有一株體細(xì)胞染色體數(shù)目為47條的丙植株,將丙與甲植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中一些植株(?。w細(xì)胞含有35條染色體,其中有22條染色體在減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì),其余不能聯(lián)會(huì),由此推測丙植株所缺失的染色體屬于 (填“甲”或“乙”)植株。如果所缺失的那條染色體屬于另一植株,那么丁植株在減數(shù)分裂時(shí)應(yīng)有 條染色體能聯(lián)會(huì),其余 條染色體不能聯(lián)會(huì)。(2)甘蔗的蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性直接反映了甘蔗體內(nèi)蔗糖合成的能力。研究人員將未突變和已突變的蔗糖磷酸合成酶基因分別轉(zhuǎn)入煙草中,測定比較了所得SPS的活性,為作物的改良提供了一定的依據(jù)。甘蔗中控制SPS合成的基因簡稱SPS3L,研究人員利用特定的試劑和技術(shù)手段將SPS3L基因相關(guān)位點(diǎn)的堿基TCA突變成CGA,從而使SPS的第153位絲氨酸變?yōu)楸彼幔渌被峋鶡o改變,此種突變基因稱為SPS3L-A型。由此推測在人工的處理下,SPS3L基因中的堿基可發(fā)生 (填“定向”或“不定向”)改變。另兩種突變型(SPS3L-T型、SPS3L-G型)也用此方法獲得。將目的基因與含有潮霉素抗性基因的Ti質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體,采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入煙草細(xì)胞,利用 技術(shù)進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)基中除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、植物激素和瓊脂外,還必須加入 進(jìn)行篩選。若要檢測目的基因是否導(dǎo)入煙草細(xì)胞,可采用 技術(shù)或PCR技術(shù)進(jìn)行檢測。取上述已成功導(dǎo)入目的基因的新鮮煙草,分別測定葉片的可溶性糖含量,結(jié)果如圖所示。 四種轉(zhuǎn)基因煙草中,導(dǎo)入 的是對照組, 型的煙草葉片可溶性糖的含量與之相比沒有發(fā)生明顯變化,推測在153位的絲氨酸雖然被替代,但SPS的活性 。由測定結(jié)果可以看出 型SPS活性最高,最適合用來改良作物。答案: (1)原生質(zhì)體 聚乙二醇 甲 24 11 (2)定向 植物組織培養(yǎng) 潮霉素 DNA分子雜交 SPS3L SPS3L-G 沒有改變 SPS3L-T解析過程:(1)考查植物體細(xì)胞雜交過程。植物細(xì)胞去壁之后形成原生質(zhì)體,用促融劑PEG誘導(dǎo),融合成為雜種細(xì)胞并最終培養(yǎng)成雜種植株。由題意知,甲、乙兩種煙草染色體都為24條,融合之后染色體數(shù)應(yīng)為48條,在雜種植株中發(fā)現(xiàn)有一株體細(xì)胞染色體數(shù)目為47條的丙植株,其產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為23、24,將丙與甲植株(配子染色體數(shù)為12條)進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中一些植株(?。w細(xì)胞含有35條染色體(23 +12甲),其中有22條染色體在減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì),其余不能聯(lián)會(huì),由此推測丙植株所缺失的染色體屬于乙植株。如果所缺失的那條染色體屬于甲植株,那么丁植株在減數(shù)分裂時(shí)應(yīng)有24條染色體能聯(lián)會(huì),其余11條染色體不能聯(lián)會(huì)。(2)人為地將SPS的第153位絲氨酸變?yōu)楸彼?,而其他氨基酸均無改變,由此推測在人工的處理下,SPS3L基因中的堿基可發(fā)生定向改變。使用植物組織培養(yǎng)的方法可將煙草細(xì)胞培養(yǎng)成完整的轉(zhuǎn)基因植株。因運(yùn)載體含有潮霉素抗性基因,所以培養(yǎng)基中除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、植物激素和瓊脂外,還必須加入潮霉素進(jìn)行篩選。若要檢測目的基因是否導(dǎo)入煙草細(xì)胞,可采用DNA分子雜交技術(shù)或PCR技術(shù)進(jìn)行檢測。由圖可知,野生型基因SPS3L作為對照,SPS3L-G型的煙草葉片可溶性糖的含量與之相比沒有發(fā)生明顯變化,推測在153位的絲氨酸雖然被替代,但SPS的活性不變,SPS3L-T可溶性糖含量最高,說明其SPS活性最高,最適合用來改良作物。31.( 10分 )科研人員對哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)將紅細(xì)胞置于 中,細(xì)胞膜破裂釋放出內(nèi)容物,這時(shí)的紅細(xì)胞仍然保持原本的基本形狀和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞影??蒲腥藛T為研究紅細(xì)胞膜上相關(guān)蛋白質(zhì)的功能,用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞影。結(jié)果如下:(“+ ”表示有,“-”表示無)實(shí)驗(yàn)處理膜蛋白名稱處理后紅細(xì)胞影的形狀血影蛋白錨蛋白帶3蛋白帶4.1蛋白肌動(dòng)蛋白血型糖蛋白試劑甲處理后-+-+變得不規(guī)則試劑乙處理后+-+-還能保持 由上述結(jié)果可以推測,對維持紅細(xì)胞影的形狀起重要作用的膜蛋白主要是 。(2)下圖是紅細(xì)胞膜上的Na+、K+-ATP酶的結(jié)構(gòu)示意圖。由圖可以看出,構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架是 。哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞膜上Na+、K+-ATP酶的主要功能是把紅細(xì)胞 呼吸產(chǎn)生的ATP水解, 通過 方式排出Na+吸收K+,從而維持紅細(xì)胞內(nèi)高K+低Na+的離子濃度梯度,由此可知Na+、K+-ATP酶具 的作用。答案: (1)清水(低滲溶液) 血影蛋白和肌動(dòng)蛋白 (2)磷脂雙分子層 無氧 主動(dòng)運(yùn)輸 載體和酶解析過程:(1)將紅細(xì)胞置于清水或低滲溶液中,細(xì)胞膜才能吸水破裂釋放出內(nèi)容物。由圖表可知,用試劑乙處理后紅細(xì)胞影的形狀還能保持,與試劑甲處理相比,特有的蛋白是血影蛋白和肌動(dòng)蛋白,可見血影蛋白和肌動(dòng)蛋白對維持紅細(xì)胞影的形狀起重要作用。(2)哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器,故只能進(jìn)行無氧呼吸,Na+吸收主要存在于細(xì)胞外,K+主要存在于細(xì)胞內(nèi),故通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞脚懦鯪a+吸收K+,Na+、K+-ATP酶既能催化ATP水解,又能運(yùn)輸Na+、K+,故同時(shí)具有載體和酶的作用。生物參考答案:1. C 2.D 3.B 4.D 5.D29.(18分)(1)演替 多樣性 捕食和競爭 底棲動(dòng)物 (2)化學(xué) 246 (3) 棕色瓶 幾乎相等30.(22分)(1)原生質(zhì)體 聚乙二醇 甲 24 11 (2)定向 植物組織培養(yǎng) 潮霉素 DNA分子雜交 SPS3L SPS3L-G 沒有改變 SPS3L-T31(10分)(1)清水(低滲溶液) 血影蛋白和肌動(dòng)蛋白 (2)磷脂雙分子層 無氧 主動(dòng)運(yùn)輸 載體和酶- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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