2019-2020年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴隨堂練習(xí) 新人教版選修5.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴隨堂練習(xí) 新人教版選修5一、選擇題(下列各題只有一個(gè)正確答案,每小題3分,共48分)1下列事實(shí)能說明苯是一種不飽和烴的是 A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 B苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng) D苯不能使溴水褪色2下列事實(shí)不能說明苯分子中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)的是A苯分子中的6個(gè)碳碳雙鍵的鍵長均相同 ,且長度介于單鍵和雙鍵之間B苯的二氯代物只有三種同分異構(gòu) C苯不能使溴的CCl4溶液褪色D苯的1H核磁共振譜圖中只有一個(gè)峰3烴分子中若含有雙鍵、叁鍵或環(huán),其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù),亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度:有機(jī)物乙烯乙炔環(huán)己烷苯W1214A1mol W=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH 即達(dá)到飽和 BC10H8的W=7CC4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同DCH3CH2CHCH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同4充分燃燒某液態(tài)芳香烴X,并收集產(chǎn)生的全部的水,恢復(fù)到室溫時(shí),得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是AC10H14 BC11H16 CC12H18 DC13H20 5、除去溴苯中的少量雜質(zhì)溴,最好的試劑是 A水 B稀NaOH溶液 C乙醇 D已烯6下列對(duì)于苯的敘述正確的是 A易被強(qiáng)氧化劑KMnO4等氧化 B屬于不飽和烴易發(fā)生加成反應(yīng)C屬于不飽和烴但比較易發(fā)生取代反應(yīng)D苯是一種重要的有機(jī)溶劑可廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)綠色油漆等7下列關(guān)于 的說法正確的是 A所有原子可能都在同一平面上 B最多只可能有9個(gè)碳原子在同一平面C有7個(gè)碳原子可能在同一直線 D只可能有5個(gè)碳原子在同一直線8從煤焦油中獲得芳香烴的方法是 A干餾 B裂化 C催化重整 D分餾9要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,最恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法是 A先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水B先加適量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C點(diǎn)燃這種液體,然后再觀察火焰是否有濃煙D加入濃硫酸與濃硝酸后加熱10下列物質(zhì)中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是A B C D11下列各組物質(zhì)互為同系物的是 A苯和乙炔 B甲苯和二甲苯 C硝基苯和三硝基甲苯 D乙烯和丁二烯12、用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為 A4 B5 C6 D7 13聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列有關(guān)聯(lián)苯的說法中正確的是A分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵 B1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C它容易發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),也容量被強(qiáng)氧化劑氧化 D它和蒽( )同屬于芳香烴,兩者互為同系物 14甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在300C發(fā)生反應(yīng)獲得的產(chǎn)物主要是A間硝基甲苯 B2、4、6三硝基甲苯 C鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯 D三硝基甲苯 15下列有關(guān)反應(yīng)和反應(yīng)類型不相符的是 A甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合反應(yīng)制TNT(取代反應(yīng))B苯與乙烯在催化劑存在下反應(yīng)制取乙苯(取代反應(yīng))C甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)(氧化反應(yīng))D甲苯制取甲基環(huán)已烷(加成反應(yīng))16下列關(guān)于芳香烴的敘述中不正確的是 A乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響。B苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在1001100C才能生成二硝基苯,而甲苯在1000時(shí)即可生成三硝基甲苯,說明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響。C苯、甲苯等是重要的有機(jī)溶劑,萘(俗稱衛(wèi)生球)是一種重要的綠色殺蟲劑。D除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液,充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可。二、填空題17(5分)碳碳雙鍵加氫時(shí)總要放出熱量,并且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比,現(xiàn)有如下兩個(gè)熱化學(xué)方程式: ;H=-237.1kJ/mol ;H=-208.4kJ/mol。 請寫出氣態(tài) 去氫轉(zhuǎn)化成氣態(tài)的熱化學(xué)方程式: ,試比較苯和環(huán)己二稀的穩(wěn)定性 。 18(11分)(1)寫出實(shí)驗(yàn)室由苯和濃硝酸反應(yīng)制取硝基苯的化學(xué)方程式: .該反應(yīng)屬于 反應(yīng)。(2)右圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置圖中存在哪些錯(cuò)誤?請指正。 ; ; 。(3)在試管中將兩種濃酸混和的操作方法是 (4)試描述你觀察到的硝基苯的一些物理性質(zhì)。19(6分)下列物質(zhì)中,屬于芳香族化合物的是 ,屬于芳香烴的是 ,屬于苯的同系物的是 。(填編號(hào))E F G20(9分)按要求寫出化學(xué)方程式:(1)對(duì)二甲苯與足量H2在Ni作催化劑,加熱、加壓時(shí)發(fā)生反應(yīng):(2)甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合后在1000C時(shí)發(fā)生反應(yīng):(3)苯在分子篩固體酸催化劑存在下與丙烯反應(yīng)生成異丙苯:21(7分)分子式為C8H10,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有 ;其中苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被氯原子取代后產(chǎn)生同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 ;氯代物的結(jié)構(gòu)簡式是 ;其中一氯代物種類最多的是 。(填結(jié)構(gòu)簡式)22(4分)乙苯是一種重要的化工原料,它在一定條件下脫氫可以生成苯乙烯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ,苯乙烯與1,3丁二烯加聚可以得到丁苯橡膠,該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。23(4分) 某液態(tài)烴的分子式為CmHn,相對(duì)分子質(zhì)量為氫氣的60倍,它能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色,在催化劑存在下,12g該烴能與0.3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成飽和烴CmHp。則m= ,n= ,p= 。若該烴在鐵作催化劑存在時(shí)與溴反應(yīng)只生成一種一溴代物,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 。24(6分)芳香族化合物 Q 完全燃燒生成 CO2 和 H2O,Q 在氣態(tài)時(shí)密度為相同狀況下氫氣的 68 倍。( 已知:R-Cl + NaOH ROH + NaCl,R為烷基 )(1) 若 Q 分子中含有 1 個(gè)氧原子,則 Q 的分子式為_。(2) 若 Q 分子中含有 2 個(gè)氧原子,且有機(jī)物 AF 之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:則 A 的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出 Q 與 C 反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。三、附做題25(8分)化合物A是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,A在硫酸存在下加熱得到互為異構(gòu)且都在紫外光區(qū)有吸收的兩個(gè)化合物B和C,分子式都是C7H7Cl。(1)請畫出B和C的結(jié)構(gòu)式并指出B和C屬于哪種異構(gòu)體;(2)用系統(tǒng)命名法命名化合物A;(3)化合物A是否存在對(duì)映異構(gòu)體?芳香烴單元練習(xí)參考答案一選擇題題號(hào)12345678910111213141516答案CDCCBCDDBBBCBCBC二、填空題17 (g) (g) + H2(g);H=-28.7kJ/mol ; 苯比環(huán)己二稀穩(wěn)定。18(1) ;取代反應(yīng)。 (2)溫度計(jì)沒有插在燒杯中的熱水中;導(dǎo)管太短;試管碰到燒杯底部。(3)先取一定量的濃硝酸,然后沿器壁慢慢注入濃硫酸,邊加邊振蕩。(4)純硝基苯是比水重的無色油狀液體,不溶于水有杏仁氣味,粗硝基苯帶有黃色19A C D E F G;C D E F G;D E。20(1) (2)(3)21、 ; ; ; 。22、 23m=9 ,n=12 , p=18 , 。24(1) C9H12O; 三、附做題25(1)B和C屬于順反異構(gòu)體。(2)(反)-3-乙基-1-氯-1-戊烯-4-炔-3-醇(凡與本答案有異者均不給分)。 (3)是(存在對(duì)映異構(gòu)體)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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