2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(cè)（六） 模塊綜合檢測(cè) 蘇教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(cè)（六） 模塊綜合檢測(cè) 蘇教版選修5 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分) 1．[雙選題](xx海南高考)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(　　) A．乙烷　　　　　　　　 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯 解析：乙烷、甲苯分子中含—CH3，不可能所有原子在同一平面上，據(jù)苯、乙烯的結(jié)構(gòu)知氟苯、四氯乙烯所有原子在同一平面上。 答案：CD 2．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，下列說法中不正確的是 (　　) A．該有機(jī)物屬于烷烴 B．1 mol該烴最多能與14 mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng) C．該烴的密度大于CH3—CH3，但小于水的密度 D．該烴的最簡(jiǎn)單同系物的二氯取代物有兩種 解析：有機(jī)物的分子式為C6H14，是烷烴，A正確；烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，1 mol氫原子消耗1 mol氯氣，B正確；所有烴的密度均小于水，依碳原子數(shù)增多而逐漸增大，C正確；它的最簡(jiǎn)單的同系物為甲烷，因甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，故二氯取代物只有一種。 答案：D 3．(xx福建高考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是 (　　) A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋ D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 解析：本題考查與日常生活關(guān)系密切的幾種有機(jī)物的性質(zhì)與組成。油脂只含C、H、O三種元素，A項(xiàng)正確；蔗糖、麥芽糖組成相同但結(jié)構(gòu)不同，B項(xiàng)正確；乙酸電離時(shí)，—COOH上的氫原子發(fā)生電離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯，D項(xiàng)正確。 答案：C 4．(xx湘潭模擬)下列關(guān)于有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的說法中不正確的是 (　　) A．苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布 B．乙烯容易與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol 溴單質(zhì)能證明乙烯分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵 C．甲烷的一氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu) D．1 mol乙醇與足量的鈉反應(yīng)生成0.5 mol氫氣，可證明乙醇分子中只有一個(gè)羥基 解析：苯分子中若存在碳碳單、雙鍵交替排布的結(jié)構(gòu)，其鄰位二溴代物應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)；乙烯與溴單質(zhì)1∶1加成可證明乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵；若甲烷的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，其分子可能為平面正方形結(jié)構(gòu)，也可能為正四面體結(jié)構(gòu)；1 mol乙醇與足量的鈉反應(yīng)生成0.5 mol氫氣，說明乙醇分子中有一個(gè)氫原子與其他五個(gè)不同，可證明乙醇分子中只有一個(gè)羥基。 答案：C 5．在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子上連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，這種碳原子就稱為“手性碳原子”，凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性 例如，物質(zhì) 有光學(xué)活性 該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng)，生成的有 機(jī)物仍有光學(xué)活性的是(　　) A．與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B．與NaOH水溶液反應(yīng) C．與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng) D．催化劑作用下與H2反應(yīng) 解析：與銀氨溶液作用后，醛基被氧化為羧基，原手性碳原子仍連有4個(gè)不同基團(tuán)，所以生成的有機(jī)物有光學(xué)活性。 答案：C 6．如下圖所示為實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的是(　　) A．向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸 B．試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象 C．實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱試管a的目的之一是及時(shí)將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng) D．試管b中飽和Na2CO3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 解析：濃硫酸的密度大，與乙醇和乙酸混合時(shí)放出大量的熱，故必須先加入乙醇和乙酸，最后再加入濃硫酸，故A不正確。 答案：A 7．(xx濟(jì)南三模)下列關(guān)于常見有機(jī)化合物的說法中，正確的是(　　) A．乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) B．分子式為C5H12的有機(jī)物只有三種，它們互為同分異構(gòu)體，性質(zhì)完全相同 C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它們的組成元素相同 解析：聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)有差別，如熔沸點(diǎn)等；蛋白質(zhì)中含氮元素，糖類和油脂中不含氮元素。 答案：C 8．[雙選題](xx南京期末)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．迷迭香酸的分子式為C18H15O8 B．迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、顯色反應(yīng) C．1 mol迷迭香酸跟H2反應(yīng)，最多消耗6 mol H2 D．1 mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗6 mol NaOH 解析：A項(xiàng)，H原子數(shù)應(yīng)為偶數(shù)，共有16個(gè)，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，可以發(fā)生取代和顯色反應(yīng)，正確。C項(xiàng)，有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，故1 mol可以與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，分子中含有四個(gè)酚羥基，一個(gè)羧基和一個(gè)酯基，可以消耗6 mol NaOH，正確。 答案：BD 9．(xx蘇錫常鎮(zhèn)情況調(diào)查)五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。 下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng) B．Y分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子 C．Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng) D．1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) 解析：A項(xiàng)，X含有酚羥基，在鄰、對(duì)位可以發(fā)生取代反應(yīng)，1個(gè)X可有苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，正確。B項(xiàng)，與三個(gè)羥基相連的碳是手性碳，正確。C項(xiàng)，Y分子含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，可以發(fā)生取代、消去以及氧化反應(yīng)。分子中含有羧基與羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確。D項(xiàng)，Z的左側(cè)有三個(gè)酚羥基，右側(cè)含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，1 mol可以消耗6 mol NaOH，中間的酯基，水解生成羧基和酚羥基，故還可以繼續(xù)消耗2 mol NaOH，錯(cuò)誤。 答案：D 10．取代反應(yīng)是有機(jī)合成中獲取中間產(chǎn)物的重要方法，已知某有機(jī)物的合成中需用到如下幾種中間產(chǎn)物，請(qǐng)判斷其中只能通過取代反應(yīng)制得的是(　　) A．CH3CH2Cl　　　　B．C6H5Cl C．CH2ClCH2Cl D．CH2BrCH===CHCH2Br 解析：A可由CH2===CH2和HCl加成制得，B中C6H5Cl則只能由 和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)得到，C可由CH2===CH2和Cl2加成得到，D可由CH2===CH—CH===CH2與Br2發(fā)生1,4加成反應(yīng)制得。 答案：B[ 11．(xx山東高考)下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是(　　)[ A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 B．蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 C．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 解析：本題考查常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查考生對(duì)常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解和應(yīng)用能力。乙酸含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A項(xiàng)正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，不屬于高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷和氯氣的反應(yīng)與苯和硝酸的反應(yīng)均為取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，D項(xiàng)正確。 答案：B 12．以下各種模型圖都由C、H、O、N中的一種或多種元素構(gòu)成。下列說法正確的是 (　　)[ A．圖①是球棍模型，其化學(xué)式為： C3H7O2N，是一種蛋白質(zhì) B．圖②是比例模型，其化學(xué)式為： C9H13NO，該物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C．圖③是球棍模型，其化學(xué)式為： C9H10O3,1 mol該物質(zhì)能消耗3 mol氫氧化鈉 D．圖③是比例模型，其化學(xué)式為： C9H13ON，能夠發(fā)生消去反應(yīng) 解析：①是α氨基丙酸，不是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；②是球棍模型，B錯(cuò)誤；③是比例模型，分子中含有苯環(huán)、羥基和氨基，C錯(cuò)誤，D正確。 答案：D 13．(xx南京高三第一次調(diào)研)國際奧委會(huì)在興奮劑藥檢中檢測(cè)出的兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于它們的說法中正確的是(　　) A．1 mol X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH B．1 mol X與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗4 mol H2 C．Y能與足量的濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 D．Y能發(fā)生加聚反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng) 解析：A項(xiàng)，苯環(huán)上的氯水解生成酚，酚還可以繼續(xù)消耗NaOH，故1 mol X可以消耗 5 mol NaOH，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，X分子中含有的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)，故最多消耗5 mol H2，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，Y中含有酚羥基，與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，可生成白色沉淀，正確。D項(xiàng)，含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，錯(cuò)誤。 答案：C 14.(xx常州模擬)科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中一種。下列關(guān)于化物A的說法正確的是(　　) A．與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C．分子中最多有5個(gè)碳原子共平面 D．與H2完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1∶1 解析：化合物A中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基，沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以它能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，不能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，分子中至少有5個(gè)碳原子共平面，與氫氣完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1∶3。 答案：B 15．[雙選題](xx無錫期末調(diào)研)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)A的說法正確的是(　　) [ A．分子式為：C14H25O6NBr B．該分子中含有兩個(gè)手性碳原子 C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．A在一定條件下與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1 mol A最多消耗4 mol NaOH 解析：A項(xiàng)，分子中共有16個(gè)氫原子，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，與Br相連的碳原子，以及連有甲基和羧基的碳原子是手性碳原子，正確。C項(xiàng)，酚羥基可以被KMnO4氧化，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，酯基、酚羥基、溴原子以及羧基均可以與NaOH反應(yīng)，正確。 答案：BD 16．(xx常州期末調(diào)研)α，β，γ和δ四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物質(zhì)，下列敘述中不正確的是(　　) α β γ δ R1 CH3 CH3 H H R2 CH3 H CH3 H A．α和δ兩種生育三烯酚互為同系物，β和γ兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體 B．四種生育三烯酚的結(jié)構(gòu)中均不存在手性碳原子 C．四種生育三烯酚均能使三氯化鐵溶液顯紫色 D．1 mol α生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，理論上最多可消耗3 mol Br2 解析：A項(xiàng)，α和δ兩種生育三烯酚分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物；β和γ兩種生育三烯酚的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確。B項(xiàng)，生育三烯酚分子中氧原子和甲基所連的碳原子是手性碳原子，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，四種生育三烯酚均含有酚羧基，故可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確。D項(xiàng)，α生育三烯酚苯環(huán)上沒有氫原子，只能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有三個(gè)碳碳雙鍵，正確。 答案：B 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17．(9分)下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)C原子和若干H、O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖： 試回答下列問題： (1)通過對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________；該藥物中間體的分子式為_______________________________。 (2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是______________(選填序號(hào))。 a．酯　　b．羧酸　　c．醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有____________種。 (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。 解析：(1)對(duì)比結(jié)構(gòu)式與立體模型，根據(jù)碳四價(jià)理論可得出“Et”表示乙基，由鍵線式不難得出分子式。 (2)從結(jié)構(gòu)的最左側(cè)看，存在酯的結(jié)構(gòu)。 (3)有機(jī)物中每個(gè)碳上連的氫均不等價(jià)，故一溴代物共存在七種。 答案：(1)CH3CH2—　C9H12O3　(2)a　(3)7 18．(10分)碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。 (1)A的分子式是______________。 (2)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)甲基和另外兩個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。 ①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________________。 ②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)________。 a．取代反應(yīng)　b．消去反應(yīng) c．酯化反應(yīng)　d．還原反應(yīng) (3)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)，并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________、______________。 (4)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有兩個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是： ________________________________________________________________________。 (5)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)： B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________。 解析：本題考查了通過計(jì)算確定有機(jī)物分子式的方法。A分子中H原子的個(gè)數(shù)為：＝10，則O原子個(gè)數(shù)為2，C原子個(gè)數(shù)為＝5。則A的分子式為C5H10O2。醛基和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后得到羥基官能團(tuán)，由此可得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，進(jìn)一步得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其中 的烴基可發(fā)生取代反應(yīng)，羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，醛基可發(fā)生還原反應(yīng)。A的同分異構(gòu)體有多種，包括碳鏈異構(gòu)、羥基官能團(tuán)的位置異構(gòu)等。 答案：(1)C5H10O2 19．(7分)胡椒酚A是植物揮發(fā)油中的一種成分。某研究性學(xué)習(xí)小組在對(duì)其分子組成結(jié)構(gòu)的研究中發(fā)現(xiàn)：A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過150；A中C、O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：w(C)＝80.60%，w(O)＝11.94%，完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O。根據(jù)以上信息，填寫下列內(nèi)容： (1)A的摩爾質(zhì)量為________。 (2)光譜分析發(fā)現(xiàn)A中不含甲基(—CH3)，苯環(huán)上的一氯取代物只有2種；1 mol A與足量溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。 (3)A的一種同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，取代基位置與A相同，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ①符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________。 ②上述A的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。 解析：由題意知胡椒酚中至少含有一個(gè)羥基，A的摩爾質(zhì)量M＝16n11.94%，由于M≤150，可知n只能取1，解得M＝134 g/mol，A中含有的碳原子數(shù)為13480.60%12＝9，氫原子數(shù)為134(1－80.60%－11.94%)1＝10，因此A的化學(xué)式為C9H10O。A分子中含有一個(gè)苯環(huán)，根據(jù)其不飽和程度，可知A中含有一個(gè)碳碳雙鍵，且A中不含甲基，因此雙鍵在末端，A中苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，說明酚羥基和烴基在對(duì)位上，從而可確定胡椒酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案：(1)134 g/mol 20．(7分)氯乙烯是合成聚氯乙烯(PVC)的單體。乙烯氧氯化法是生產(chǎn)氯乙烯的主要方法。分三步進(jìn)行(如圖所示)： (1)下列關(guān)于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說法中，正確的是________(填字母)。 A．都能在氧氣中燃燒 B．都能發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色 C．都能使酸性高猛酸鉀溶液褪色 D．氯乙烯分子中所有原子處于同一平面 (2)從環(huán)境保護(hù)的角度分析，氧氯化法的優(yōu)點(diǎn)是______________________________。 (3)某學(xué)生設(shè)計(jì)了下列反應(yīng)： ，請(qǐng)寫出③的化 學(xué)方程式___________________________________________________________。 (4)已知二氯乙烷與NaOH溶液共熱可生成乙二醇(HO—CH2CH2—OH)，請(qǐng)寫出乙二醇 與乙酸發(fā)生完全酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。 解析：生產(chǎn)氯乙烯的過程為：CH2===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl，CH2Cl—CH2ClCH2===CHCl＋HCl，A為HCl；2CH2===CH2＋O2＋4HCl―→2CH2ClCH2Cl＋2H2O，該法生產(chǎn)時(shí)氯原子利用率100%，不產(chǎn)生污染。 答案：(1)AD　(2)利用二氯乙烷熱裂解所產(chǎn)生的氯化氫作為氯化劑，從而使氯得到完全利用，不向環(huán)境排放毒害氣體 21．(9分)(xx上海奉賢區(qū)高三摸底)已知：①醛在一定條件下可以兩分子加成： 產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而成為不飽和醛。 ②B是一種芳香族化合物。根據(jù)下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系填空(所有無機(jī)物均已略去) (1)寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B____________________； F ______________________。 (2)寫出②和③反應(yīng)的反應(yīng)類型： ②______________________； ③____________________。 (3)寫出G、D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式：________________________。 (4)F若與H2發(fā)生加成反應(yīng)，每摩F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為______________ mol。 解析：本題采用順推的方法，從題中信息可知，A中含有醛基，反應(yīng)后B既可與氫氧化銅反應(yīng)，又可與氫氣反應(yīng)，B中可能含有醛基和不飽和鍵，C中含有羧基，C可與溴和氫氣反應(yīng)，則C中含有不飽和鍵，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，與溴加成，得到二元溴代物，再發(fā)生消去反應(yīng)得到F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ；加成后得到D為 。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；由D與G發(fā)生酯化得到H，可知，G中含有羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；由F的結(jié)構(gòu)可知，若1 mol F與氫氣加成，碳碳三鍵消耗氫氣2 mol，苯環(huán)消耗氫氣3 mol，共需氫氣 5 mol。 (2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng) (4)5 22．（10分）(xx浙江高考)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線： 根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)白藜蘆醇的分子式是____________。 (2)C→D的反應(yīng)類型是____________；E→F的反應(yīng)類型是____________。 (3)化合物 A 不與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與 NaHCO3反應(yīng)放出 CO2，推測(cè)其核磁共振氫譜(1H－NMR)中顯示有________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為________。 (4)寫出A→B 反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出化合物 D、E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D__________________________________， E__________________。 (6)化合物 有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 解析：本題考查有機(jī)合成和推斷，意在考查考生運(yùn)用提供信息進(jìn)行有機(jī)推斷的能力。 根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C為 (1)根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式為C14H12O3。 (2)C→D為取代反應(yīng)，E→F為消去反應(yīng)。 (3)化合物A為 ，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原 子，其個(gè)數(shù)比為1∶1∶2∶6。 (6)根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基(或甲酸酯基)，結(jié)合苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則為 答案：(1)C14H12O3　(2)取代反應(yīng)　消去反應(yīng) (3)4　1∶1∶2∶6