2019-2020年高中化學(xué) 第一部分 第二章 第三節(jié) 鹵代烴 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練 新人教版選修5.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 第一部分 第二章 第三節(jié) 鹵代烴 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練 新人教版選修5一、選擇題(本題包括7小題,每小題3分,共21分)1下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()A Br2BCH3CH2CH2CH2ClH2OCCCl4CHCl3 DCH2BrCH2BrNaBr解析:此題主要考查各組物質(zhì)的溶解性及密度的相對(duì)大小。B、D兩項(xiàng)中液體分層;由有機(jī)物從分液漏斗的上口倒出可知,有機(jī)物的密度應(yīng)小于無(wú)機(jī)物的密度,分層后在液體的上層,故只有B項(xiàng)符合題意。答案:B21溴丙烷( )和2溴丙烷( )分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中,兩個(gè)反應(yīng)()A產(chǎn)物相同,反應(yīng)類(lèi)型相同B產(chǎn)物不同,反應(yīng)類(lèi)型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同解析:斷鍵時(shí)斷CBr位置不同,碳?xì)滏I位置也不同,但反應(yīng)類(lèi)型相同,產(chǎn)物相同。答案:A3雙選題下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中,存在有互為同分異構(gòu)體的是()ACH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B甲苯在催化劑FeCl3作用下與Cl2反應(yīng)C 與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)D 在催化劑存在下與H2完全加成解析:選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只能得到CH3CH2CH2OH;選項(xiàng)B中可得兩種異構(gòu)體;選項(xiàng)C中可得CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3兩種異構(gòu)體;選項(xiàng)D只能得到 答案:BC4下列反應(yīng)中屬于水解反應(yīng)的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHClCH2=CHClCCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O解析:A項(xiàng)的反應(yīng)為取代反應(yīng);B項(xiàng)的反應(yīng)為加成反應(yīng);D項(xiàng)的反應(yīng)為消去反應(yīng);C項(xiàng)是CH3CH2Br在堿性條件下的水解反應(yīng),也是取代反應(yīng)的一種。答案:C5由溴乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型是()A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代解析:根據(jù)題意可知由溴乙烷制取乙二醇,應(yīng)先消去制得乙烯,乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,最后1,2二溴乙烷再在堿性條件下水解可得乙二醇。答案:B6氯仿(CHCl3)可以作麻醉劑,但常因保存不妥而被空氣中的氧氣氧化,生成有劇毒的光氣(COCl2),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CHCl3O22HCl2COCl2,為了防止事故的發(fā)生,使用前應(yīng)先檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì),應(yīng)選用的試劑是()ANaOH溶液 BAgNO3溶液C溴水 D淀粉KI試劑解析:由題意可知CHCl3變質(zhì)后有HCl生成,故最好用AgNO3溶液,觀察是否有白色沉淀生成,以確定是否變質(zhì)。答案:B7雙選題某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),可以得到兩種烯烴,則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析:A中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴:CH3CH2CH2CH=CH2;B中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴:CH3CH=CHCH2CH3;C中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3;D中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得到 兩種。答案:CD二、非選擇題(本題包括4小題,共39分)8(9分)已知(X代表鹵素原子,R代表烴基):利用上述信息,按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(填數(shù)字代號(hào))(3)如果不考慮、反應(yīng),對(duì)于反應(yīng),得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)試寫(xiě)出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)_。解析: 與氫氣反應(yīng)得到 ,根據(jù)已知信息可知 在濃硫酸作用下生成 ,然后與溴加成得 ;然后再發(fā)生消去反應(yīng)生成;再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到 ;再與氫氣加成得到;再發(fā)生水解反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。答案:(1) (2)、9(8分)下圖是5種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱(chēng)是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)。(3)化合物C1是重要的工業(yè)原料,寫(xiě)出由B生成C1的化學(xué)方程式:_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析:本題的前兩問(wèn)比較簡(jiǎn)單,第(1)問(wèn)考查有機(jī)物的命名,第(2)問(wèn)考查有機(jī)反應(yīng)的基本類(lèi)型。第(3)、(4)問(wèn)是利用有關(guān)反應(yīng)和性質(zhì)來(lái)確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu),由B的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知C1、C2可能為 或 ,因?yàn)镈的核磁共振氫譜中只有一種峰,所以C1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,C2為 答案:(1)2,3二甲基丁烷(2)取代消去10(10分)某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是a g/cm3。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:準(zhǔn)確量取該鹵代烴b mL,放入錐形瓶中。在錐形瓶中加入過(guò)量稀NaOH溶液,塞上帶有玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過(guò)量AgNO3溶液得到白色沉淀。過(guò)濾、洗滌,干燥后稱(chēng)重,得到固體c g?;卮鹣旅鎲?wèn)題:(1)裝置中玻璃管的作用是_。(2)步驟中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的_離子。(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱(chēng)是_,判斷的依據(jù)是_。(4)該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是_(列出算式)。(5)如果在步驟中,所加HNO3的量不足,沒(méi)有將溶液酸化,則步驟中測(cè)得的c值_(填下列選項(xiàng)代碼)。A偏大 B偏小C不變 D大小不定解析:本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理是:RXNaOHROHNaX,NaXAgNO3=AgXNaNO3。(1)因RX的熔、沸點(diǎn)較低,加熱時(shí)易揮發(fā),所以裝置中的長(zhǎng)玻璃管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或答冷凝回流)。(2)ROH雖然能與水互溶,但難以電離,所以沉淀AgX上吸附的離子只能是Na、NO和過(guò)量的Ag。(3)因所得鹵化銀AgX沉淀是白色的,所以該鹵代烴中所含的鹵素是氯。 (4)RClAgClM143.5a gcm3b mL c gM。(5)若加入的酸不足,則步驟 所得的固體還會(huì)混有Ag2O,使其質(zhì)量c偏大。答案:(1)防止鹵代烴揮發(fā)(或答冷凝回流)(2)Ag、Na和NO(3)氯得到的鹵化銀沉淀是白色的(4)(5)A11(12分)通過(guò)以下步驟由 制取 ,其合成流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)從左向右依次填寫(xiě)每步所屬的反應(yīng)類(lèi)型是(a.取代反應(yīng)b加成反應(yīng)c消去反應(yīng))_只填寫(xiě)字母。(2)寫(xiě)出AB所需的試劑和反應(yīng)條件_、_。(3)寫(xiě)出 這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式_、_。解析:答案:(1)b、c、b、c、b(2)NaOH的乙醇溶液加熱- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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