2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo).doc
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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1使學(xué)生掌握有機(jī)物官能團(tuán)間的相互轉(zhuǎn)化及各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、合成路線的選擇或設(shè)計(jì); 2能根據(jù)題目所給信息及要求,設(shè)計(jì)合理的合成方案,合成指定的產(chǎn)物,并能正確地表達(dá)出來(lái)。 【典型例題】例1從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有 (1)其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)、 和 _屬于取代反應(yīng)。(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:B 、C .(3)反應(yīng)所用試劑和條件是 . 例2 已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如右圖:又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)。ABCDECl2300)現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸,設(shè)計(jì)的合成流程如下:CH3CH=CH2 丙烯酸請(qǐng)寫出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式?!菊n堂練習(xí)】1現(xiàn)在大量使用的塑料,如聚苯乙烯,難以分解而造成的“白色污染”甚為嚴(yán)重,鐵道部下令全國(guó)鐵路餐車停止使用聚苯乙烯制造的餐具,改用降解塑料該塑料在乳酸菌作用下迅速分解為無(wú)毒物質(zhì)下列有關(guān)降解塑料敘述正確的是( )A降解塑料是一種純凈物 B其分子量為72C經(jīng)縮聚反應(yīng)生成 D其單體是2以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):(1)氧化;(2)消去;(3)加成;(4)酯化;(5)水解;(6)加聚,來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確順序是( )A(1)(5)(2)(3)(4) B(1)(2)(3)(4)(5)C(2)(3)(5)(1)(4) D(2)(3)(5)(1)(6)3化合物丙可由如下反應(yīng)得到:,丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是( )A B C D41 mol有機(jī)物甲,水解后得和,該有機(jī)物是()A BC D5在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH 6環(huán)己烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到: (也可表示為:+) 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無(wú)機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷: 請(qǐng)按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型:反應(yīng) ,反應(yīng)類型 ;反應(yīng) ,反應(yīng)類型 。7(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應(yīng):(2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。(3)化合物AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構(gòu)體,F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過(guò)程中,A中醛基以外的基團(tuán)沒(méi)有任何變化。據(jù)上述信息,回答下列問(wèn)題:(1)寫出A生成B和C的反應(yīng)式: (2)寫出C和D生成E的反應(yīng)式: (3)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: (4) A生成B和C的反應(yīng)是( ),C和D生成E的反應(yīng)是( ) A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng)(5)F不可以發(fā)生的反應(yīng)有( )A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng)【課后練習(xí)】1有4種有機(jī)物:CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的高分子材料的正確組合為 ( ) A B C D2下列化學(xué)方程式書寫正確的是()ABCD3在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化學(xué)平衡體系中加入含重氫的水,經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,可以發(fā)現(xiàn),除水外體系中含重氫的化合物是( ) A只有乙醇 B只有乙酸 C只有乙酸乙酯D乙酸乙酯、乙醇、乙酸4下列化學(xué)方程式中不正確的是( )ABCD5有一種脂肪醇通過(guò)一系列反應(yīng)可得丙三醇,這種醇可通過(guò)氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物,這種脂肪醇為( )A BC D 6請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng):利用這些反應(yīng),按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。有機(jī)合成及推斷(1)答案:例題例1答案:(1)、 (2)、 (3)例2答案: CH2=CHCH2Cl+H2OCH2=CHCH2OH+HClCH2=CHCH2OH+Br2課堂練習(xí)1D2C3B4B5 6(1) (2) +H2O 消去反應(yīng)十H2 加成反應(yīng)7(1) A C B(2) C D E(3) (4)A、E;D (5)C OH O課后習(xí)題1D2C3D4A5B6- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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