2019-2020年高考生物二輪專題復習與測試 第二部分 題型專項訓練 第二部分專練8 遺傳推斷類 新人教版.doc
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2019-2020年高考生物二輪專題復習與測試 第二部分 題型專項訓練 第二部分專練8遺傳推斷類 新人教版一、單項選擇題1.1960年,法國科學家發(fā)現(xiàn)達烏耳黃鼠的黃色基因無法真實遺傳。黃毛老鼠相互交配,總產生黃毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出()A.黑毛鼠是雜合子B.黃毛基因是位于X染色體上的隱性基因C.純合的黃毛基因可能致死D.黃毛是由多個基因決定的2.如圖為某生物細胞減數(shù)分裂時,兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型結構”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。據此所做出的推斷中,錯誤的是()A.此種異常緣于染色體的結構變異B.該生物產生的異常配子很可能有HAa或hBb型C.該生物的基因型為HhAaBb,一定屬于二倍體生物D.此種異常可能會導致生物體的育性下降3.某課題小組在調查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時,發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家族中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為12。下列對此調查結果較準確的解釋是()A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病C.被調查的母親中雜合子占2/3D.被調查的家庭數(shù)過少難于下結論4.低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常,他們的父母均正常,丈夫的父親完全正常,母親是攜帶者,妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦所生的兩個正常孩子都是純合子的概率是()A.1/3B.1/4C.5/24D.36/1215.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結論是()注:4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式 為伴X隱性遺傳B.2的基因型為AaXbY,1的基因型為aaXBXbC.如果2與3婚配,生出正常孩子的概率為9/32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律6.蜘蛛腳樣指(趾)綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因(A、a)控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關分析正確的是()A.1和5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的B.若2與4結婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加C.5與正常男性結婚,生一個患該病男孩的概率是1/4D.6與患該病男性結婚,生一個患該病男孩的概率是1/2二、雙項選擇題7.某單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗病(T)對染病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上,非糯性花粉遇碘液變藍,糯性花粉遇碘液變棕色。現(xiàn)有四種純合子基因型分別為:AATTdd,AAttDD,AAttdd,aattdd。則下列說法正確的是()A.若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應選擇親本和雜交B.若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,可以選擇親本和、和雜交C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種,最好選用和親本雜交網D.將和雜交后所得的F1的花粉用碘液染色后,可觀察到四種類型的花粉且比例為11118.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)如下圖所示。下列敘述不正確的是()A.片段上隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性B.片段上基因控制的遺傳病,男、女性患病率相等C.片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定三、非選擇題9.為了驗證基因的分離定律,甲、乙兩組同學都將純合的非甜玉米和甜玉米間行種植,分別掛牌,試圖按孟德爾的實驗原理進行操作,以驗證F2的分離比。甲組實驗中,親本的雜交如圖所示(箭頭表示受粉方式)。實驗結果符合預期:F1全為非甜玉米,F(xiàn)1自交得到F2,F(xiàn)2有非甜和甜兩種玉米,甜玉米約占1/4。乙組實驗中,F(xiàn)1出現(xiàn)了與預期不同的結果:親本A上結出的全是非甜玉米;親本B上結出的既有非甜玉米,又有甜玉米,經統(tǒng)計分別約占9/10和1/10。請回答下列問題:(1)甲組實驗表明,玉米的非甜是_性狀(填“顯性”或“隱性”)。(2)用遺傳圖表示甲組的實驗過程(相關基因用T、t表示)。(3)乙組實驗中,F(xiàn)1出現(xiàn)了與預期不同的結果,是由于在操作上存在失誤,該失誤最可能出現(xiàn)在_環(huán)節(jié)。(4)乙組實驗中,親本B的性狀是_(填“非甜”或“甜”)。(5)如果把乙組實驗中親本B所結的全部玉米粒播種、栽培,并能正常結出玉米棒,這些玉米棒的玉米粒情況是_。10.豌豆是遺傳學研究的理想材料,表1表示豌豆相關性狀的基因所在的染色體,表2中的豌豆品系除所給隱性性狀外,其余相關基因型均為顯性純合,分析回答相關問題:表1:網性狀花色種皮顏色子葉顏色高度子葉味道所在染色體?表2:品系性狀顯性純合白花aa綠種皮bb甜子葉cc黃子葉dd矮莖ee隱性純合(1)要想通過觀察花色進行基因分離定律的實驗,應選的親本組合是_(填品系號);若要進行自由組合定律的實驗,選擇品系和作親本是否可行?_,為什么?_;選擇品系和作親本是否可行?_,為什么?_。(2)要探究控制子葉顏色與子葉味道的基因是否位于同一染色體上,某生物興趣小組做了如下實驗,請分析并完成實驗:網第一年,以品系為母本,品系為父本雜交,收獲的F1種子的性狀表現(xiàn)為()A.黃種皮、綠色非甜子葉B.黃種皮、黃色非甜子葉C.綠種皮、綠色甜子葉D.綠種皮、綠色非甜子葉第二年,種植F1種子,讓其自交,收獲F2種子,并對F2種子的子葉性狀進行鑒定統(tǒng)計。實驗結果及相應結論:網_。_。網(3)若在第二年讓F1與品系雜交,實驗結果及相應結論:_。_。11.(xx山東卷,27)100年來,果蠅作為經典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請根據以下信息回答問題:(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進行測交,測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線()表示相關染色體,用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因,用點()表示基因位置,親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為_和_。F1雄果蠅產生的配子的基因組成圖示為_。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交,在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅,所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于_和_染色體上(如果在性染色體上,請確定出X或Y),判斷前者的理由是_。控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示,F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為_和_。F1雌雄果蠅互交,F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是_。(3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死),無其他性狀效應。根據隱性純合體的死亡率,隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射,為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變,請設計雜交實驗并預測最終實驗結果。實驗步驟:_;_;_。結果預測:.如果_,網則X染色體上發(fā)生了完全致死突變;.如果_,則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變;.如果_,則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。12.(xx浙江卷,32)以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖,其中1不攜帶乙病的致病基因。請回答:(1)甲病的遺傳方式為_,乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下,2與一男性為雙親,生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育,請推測子女的可能情況,用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時,首先與B基因啟動部位結合的酶是_。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4500個堿基,而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成,說明_。翻譯時,一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘,實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘,其原因是_。若B 基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的_為終止密碼子。答案1.C2.C3.C4.D5.C6.C7.CD8.AD9.(1)顯性(2)如圖所示(注意寫全基因型、表現(xiàn)型、符號及比例)(3)套袋(4)甜(5)非甜玉米甜玉米27912110.(1)或與或或或不行品系和只有一對相對性狀不行控制花色和種皮顏色的基因位于同一對同源染色體()上,而控制子葉味道的基因位置未知(2)D若綠色非甜子葉綠色甜子葉黃色非甜子葉黃色甜子葉9331,則控制子葉顏色和味道的基因不位于同一對同源染色體上若綠色非甜子葉綠色甜子葉黃色非甜子葉黃色甜子葉9331,則控制子葉顏色和味道的基因位于同一對同源染色體上(3)若綠色非甜子葉綠色甜子葉黃色非甜子葉黃色甜子葉1111,則控制子葉顏色和味道的基因不位于同一對同源染色體上若綠色非甜子葉綠色甜子葉黃色非甜子葉黃色甜子葉1111,則控制子葉顏色和味道的基因位于同一對同源染色體上11.(1)(2)X常剛毛性狀與性別有關且每種剛毛性狀雌雄均有(或:交叉遺傳)EeXDXdEeXdY1/8(3)實驗步驟:這只雄蠅與正常雌蠅雜交F1互交(或:F1雌蠅與正常雄蠅雜交)統(tǒng)計F2中雄蠅所占比例(或:統(tǒng)計F2中雌雄蠅比例)結果預測:.F2中雄蠅占1/3(或:F2中雌雄21).F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或:F2中雌雄在1121之間).F2中雄蠅占1/2(或:F2中雌雄11)12.(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd(2)(3)RNA聚合酶轉錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯UGA- 配套講稿:
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