2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 醇、酚(含解析).doc
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2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 醇、酚(含解析)1、類推的思維方式在化學學習與研究中經(jīng)常采用,但類推出的結論是否正確最終要經(jīng)過實踐的檢驗。以下類推的結論正確的是( )。A.由乙醇可以氧化為乙醛,則所有的醇都可以氧化為醛 B.少量CO2通入苯酚鈉溶液生成NaHCO3,少量CO2通入偏鋁酸鈉溶液也生成NaHCO3C.BaSO4是難溶于水的白色沉淀,則SrSO4也為難溶于水的白色沉淀D.過量的鐵與硝酸反應生成硝酸亞鐵,過量的鐵在氯氣中燃燒也生成氯化亞鐵【答案】C 2、NM3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,結構如下:關于NM3和D58的敘述,錯誤的是( )A.都能與NaOH溶液反應,原因不完全相同 B.都能與溴水反應,原因不完全相同C. 遇FeCl3溶液都顯色,原因相同 D. 都不能發(fā)生消去反應,原因相同【答案】D 3、向盛有無水乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉,可以觀察到的現(xiàn)象是( ) A鈉塊熔成小球 B開始時鈉塊沉在乙醇液面下C鈉塊在乙醇液面上四處快速游 D鈉塊表面有大量氣泡迅速產(chǎn)生,比水反應劇烈【答案】B 4、某烴的衍生物A,其分子式為C6H12O2,實驗表明A和NaOH溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反應生成有機物D,C在銅催化作用和加熱條件下氧化為E,其中D能發(fā)生銀鏡反應而E不能。由此判斷A的可能結構有( )A3種 B4種 C5種 D6種【答案】A 5、有一羥基的化合物A 10克與乙酸生成苯酯11.2克,還回收了未反應的A 1.8克,則A的分子量與下列數(shù)據(jù)最接近的是( )A. 98 B. 116 C. 126 D. 278【答案】B 6、已知分子式為C5H12O的醇A共有8種屬于醇類的同分異構體,其中能消去水生成烯的醇有( )A5種 B6種 C7種 D8種【答案】C7、下列離子方程式正確的是( )A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:B.雙氧水中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4- + 6 H+ + 5 H2O2 =2Mn2+ + 5 O2 + 8 H2OC.用銅做電極電解CuSO4溶液:2Cu22H2O2CuO24HD.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O324H=SO423S2H2O【答案】B 8、羥氨芐青霉素是高效、廣譜和低毒的抗生素,其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是( )A羥氨芐青霉素在空氣中不能穩(wěn)定存在B每個羥氨芐青霉素分子中含有3個手性碳原子C羥氨芐青霉素既能與鹽酸反應,又能與碳酸氫鈉溶液反應D1mol羥氨芐青霉素與氫氧化鈉溶液反應時,最多消耗4molNaOH【答案】B【解析】本題考查有機化合物的結構和性質,側重對官能團的性質的考查。A、由于結構中存在酚羥基(-OH),易被空氣中的氧氣氧化,因而不能穩(wěn)定存在,故A正確;B、結構中存在4個手性碳原子,故B錯誤;C、結構中存在堿性基團氨基(-NH2),故能與鹽酸反應,同時存在酸性基團羧基(-COOH),故能與碳酸氫鈉溶液反應,故C正確;D、 反應時酸性基團酚羥基(-OH)和羧基(-COOH)與NaOH發(fā)生中和反應,消耗2molNaOH,結構中含有的2個肽鍵(-CO-NH-)在堿性條件下發(fā)生水解反應,消耗2molNaOH,共消耗4molNaOH,故D正確。9、“諾龍”屬于國際奧委會明確規(guī)定的違禁藥品中合成代謝類的類固醇,其結構簡式如圖, 下列關于“諾龍”的說法中不正確的是()A. 既能發(fā)生加成反應,也能發(fā)生酯化反應B. 既能發(fā)生氧化反應,也能發(fā)生還原反應C. 分子式是C18H26O2 D. 能在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應【答案】B【解析】試題分析:B項:該物質不能發(fā)還原反應,故錯。故選B。考點:有機反應點評:本題考查了有機物種類繁多的原因及有機物的性質等,比較基礎,注意基礎知識的積累和掌握。10、下列實驗裝置圖正確的是()A 實驗室制備并檢驗乙烯B 石油分餾C 驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱D 實驗室制乙炔【答案】C【解析】解:A乙醇易揮發(fā),所以生成的乙烯中含有乙醇,且濃硫酸被乙醇還原生成二氧化硫,二氧化硫、乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,從而干擾乙烯的檢驗,應該用NaOH溶液除去乙醇和二氧化硫,然后用溴水檢驗乙烯,故A錯誤;B石油分餾實驗中,冷凝管中水流方向為“下進上出”,否則易炸裂冷凝管,故B錯誤;C強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,乙酸具有揮發(fā)性,所以生成的二氧化碳中含有乙酸,用飽和碳酸氫鈉除去乙酸,二氧化碳、水和苯酚鈉反應生成苯酚,所以可以實現(xiàn)實驗目的,故C正確;D電石和水反應生成微溶性的氫氧化鈣,所以制取乙炔不能使用簡易啟普發(fā)生器,應該用錐形瓶和分液漏斗,故D錯誤;故選C11、在常壓和100條件下,把乙醇汽化為蒸氣,然后和乙烯以任意比例混合,其混合氣體為V L,將其完全燃燒,需消耗相同條件下的氧氣的體積是()A2V L B2.5V L C3V L D無法計算【答案】C【解析】由乙烯和乙醇的燃燒方程式:C2H43O22CO22H2O,C2H6O3O22CO23H2O可知,等物質的量的乙烯、乙醇耗氧量相同,故只要乙醇、乙烯的總物質的量不變,無論以任何比例混合,其耗氧量不變。12、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下:下列敘述錯誤的是 ()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B苯酚和菠蘿酯均可與KMnO4酸性溶液發(fā)生反應C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的丙烯醇可用溴水檢驗 【答案】D13、某有機物A(C4H4O3)10.0 g與足量NaHCO3充分反應,可生成CO22.24 L(標準狀況),且A中所有碳原子在同一直線上。下列關于A的敘述正確的是( )A. 1 mol A充分燃燒消耗4 mol氧氣B. A一定可在銅催化條件下與O2反應生成醛C. 符合上述條件的A的同分異構體有2種D. A可發(fā)生的反應類型有取代、加成、消去、氧化【答案】B【解析】10.0 g C4H4O3的物質的量為0.1mol,CO22.24 L(標準狀況)的物質的量為0.1mol,由此可知有機物A的分子中有一個COOH,又因A中所有碳原子在同一直線上,所以A 的結構簡式為:;A錯,1 mol A充分燃燒消耗3.5 mol氧氣;B正確,有機物A的分子結構中含有OH且與OH相連的C上有2個H原子,所以,A一定可在銅催化條件下與O2反應生成醛;C錯,符合上述條件的A的同分異構體有1種;D錯,有機物A不能發(fā)生消去反應;14、下列敘述正確的是( )A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再過濾而除去B.將苯酚晶體放入少量水中,加熱時全部溶解,冷卻到50 形成懸濁液C.苯酚的酸性很弱,不能使酸堿指示劑變色,但可以和碳酸氫鈉反應放出CO2D.苯酚也可以發(fā)生加成反應【答案】D【解析】苯酚與溴水反應生成白色沉淀,而苯也能溶解溴,故A選項錯誤。苯酚在65 以上與水可以任意比互溶,冷卻至50 將有部分苯酚析出,但此溫度仍高于苯酚的熔點(43 ),析出物應形成乳濁液,故B選項錯誤。苯酚的酸性比碳酸的弱,不能與NaHCO3反應生成CO2,故C選項也錯。苯酚分子中含有苯環(huán),在一定條件下能發(fā)生加成反應。15、香檸檬酚具有抗氧化功能,它的結構如右圖,下列說法正確的是()A它的分子式為C13H9O4B它與H2發(fā)生加成反應,1mol最多可消耗7mol H2C它與溴水發(fā)生反應,1mol最多消耗3mol Br2D它與NaOH溶液反應,1mol最多消耗2molNaOH【答案】D【解析】A、它的分子式為C12H6O4 ,故錯誤。B、它與H2發(fā)生加成反應,1mol最多可消耗5mol H2,故錯誤。C、它與溴水發(fā)生反應,1mol最多消耗1mol Br2,故錯誤。16、在實驗室里將粗鹽制成精鹽,主要操作步驟之一是蒸發(fā),在加熱蒸發(fā)溶劑的過程中,還要進行的操作是(作具體、完整的說明)_,這樣做的主要目的是_;熄滅酒精燈停止加熱的依據(jù)是(填寫以下選項代號)_。A蒸發(fā)皿中恰好無水B蒸發(fā)皿中剛剛產(chǎn)生白色固體C蒸發(fā)皿中產(chǎn)生了較多的固體每次取20g海水,嚴格按照過濾、蒸發(fā)、冷卻、稱量、計算的實驗步驟規(guī)范操作,連續(xù)實驗三次,平均得固態(tài)鹽ag。該海水中含氯化鈉的質量分數(shù)(填“”“”或“”)_5a%?!敬鸢浮坑貌AО舨粩鄶嚢枰后w;防止液滴飛濺;C;【解析】本題主要考查蒸發(fā)的基本操作及有關簡單計算。給液體加熱時,若使局部過熱,會發(fā)生暴沸甚至液滴飛濺現(xiàn)象,對液體不斷攪拌,能避免這種現(xiàn)象的發(fā)生。氯化鈉的溶解度受溫度的影響變化不大,通過蒸發(fā)使氯化鈉從溶液中析出,待出現(xiàn)較多固體(實際上是大部分的水已蒸發(fā))時停止加熱,利用有關儀器的余熱使溶液蒸干。海水中還含有少量的CaCl2、MgCl2等易溶性的物質,在蒸發(fā)時,它們也與NaCl一同結晶析出,成為NaCl中的雜質。17、某化學課外活動小組研究乙醇氧化的實驗并驗證其產(chǎn)物,設計了甲、乙兩套裝置(圖中的夾持儀器均未畫出,“”表示酒精燈熱源),每套裝置又可劃分為、三部分。儀器中盛放的試劑為:a無水乙醇(沸點:78);b銅絲;c無水硫酸銅;d新制氫氧化銅懸濁液。 (1)簡述兩套方案各自的優(yōu)點:甲:_,乙:_。(2)集中兩套方案的優(yōu)點,組成一套比較合理完善的實驗裝置,可按氣流由左至右的順序表示為_(例如甲,乙)。(3)若要保證此實驗有較高的效率,還需補充的儀器有_,理由_。(4)實驗中能驗證乙醇氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是_。(5)裝置中,若撤去第部分,其它操作不變,則無水硫酸銅無明顯變化,其余現(xiàn)象與(4)相同,推斷燃燒管中主要反應的化學方程式:_?!敬鸢浮?1)甲:中用分液漏斗可以控制液體的流量,控制反應的進行;中用熱水浴加熱,可形成較平穩(wěn)的乙醇氣流,使反應更充分;中的斜、長導管起到冷凝回流乙醇蒸氣的作用。乙:與中的干燥管可防止溶液中的水與無水硫酸銅反應,避免干擾生成物的驗證(2)乙,甲,乙(3)溫度計控制水浴溫度在78或略高于78,使乙醇蒸氣平穩(wěn)流出,減少揮發(fā),提高反應效率。(4)c處無水硫酸銅變藍;d處生成紅色沉淀(5)C2H5OHCH3CHOH2【解析】(1)簡述兩套方案各自的優(yōu)點:甲:中用分液漏斗可以控制液體的流量,控制反應的進行;中用熱水浴加熱,可形成較平穩(wěn)的乙醇氣流,使反應更充分;中的斜、長導管起到冷凝回流乙醇蒸氣的作用。乙:與中的干燥管可防止溶液中的水與無水硫酸銅反應,避免干擾生成物的驗證(2)集中兩套方案的優(yōu)點,組成一套比較合理完善的實驗裝置,可按氣流由左至右的順序表示為: 乙,甲,乙(3)若要保證此實驗有較高的效率,還需補充的儀器有溫度計, 理由是控制水浴溫度在78或略高于78,使乙醇蒸氣平穩(wěn)流出,減少揮發(fā),提高反應效率。(4)實驗中驗證乙醇的氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是:c處無水硫酸銅變藍;d處生成紅色沉淀(5) 則無水硫酸銅無明顯變化,其余現(xiàn)象與(4)相同,推斷燃燒管中主要反應的化學方程式:C2H5OHCH3CHOH218、右圖所示是氣體制取裝置,下列能用此裝置制取氣體并能“隨開隨用、隨關隨?!钡氖?) A大理石和稀硫酸制取二氧化碳B鋅粒和稀硫酸制氫氣C濃鹽酸和二氧化錳制取氯氣D電石和水制取乙炔【答案】B【解析】A項不能用H2SO4與CaCO3反應制CO2,應用HCl,因CaSO4微溶于水。C項MnO2與濃HCl反應制Cl2需加熱。D項電石與水的反應過于劇烈,且反應放熱。19、某種飽和一元醇0.3 g,與足量的鈉起反應后,在標準狀況下生成56 mL氫氣。求這種一元醇的相對分子質量及分子式,并寫出該一元醇可能有的各種結構式。【答案】這種一元醇的相對分子質量為60,其分子式為C3H8O,該一元醇可能有的結構式有下列兩種:【解析】(1)設一元醇的相對分子質量為x。2ROH+2Na2RONa+H22x g22.4 L0.3 g 0.056 Lx=60。(2)飽和一元醇的通式為CnH2n+2O,且該一元醇的相對分子質量為60,則12n+2n+2+16=60。n=3,所以該一元醇的分子式為C3H8O。20、A、B、C、D、E、F六種物質的相互轉化關系如 下圖所示(反應條件未標出),其中反應是置換反應。(1)若A是常見的金屬單質,D、F是氣態(tài)單質,反應 在水溶液中進行,則反應(在水溶液中進行)的離子方程式是 。(2)若B、C、F都是氣態(tài)單質,且B有毒,的反應中還有水生成,反應需要放電才能發(fā)生,A、D相遇有白煙生成,則A、D反應產(chǎn)物的電子式是 ,反應的化學方程式是 。(3)若A、D、F都是短周期元素組成的非金屬單質,且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應的化學方程式是 ?!敬鸢浮浚?)2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl- (2) (3)2C+SiO2Si+2CO 21、下圖是由常見元素組成的一些單質及其化合物之間的轉化關系圖。常溫常壓下,B、E、F、H、I均為氣體,F(xiàn)為無色無味,且能使澄清石灰水變混濁;B、E、I均有刺激性氣味,E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,B、E在空氣中相遇會產(chǎn)生白煙,I為紅棕色。A是一種常見的肥料。C、G、K的焰色反應呈黃色。(反應中生成的部分物質已略去)請回答下列問題:(1)物質D的化學式為 ;(2)寫出反應的化學方程式 ;(3)寫出反應的離子方程式 ;(4)寫出反應的化學方程式,并在方程式上標出電子轉移的方向和數(shù)目 ?!敬鸢浮浚?)22、藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如下圖所示:已知: 酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應: (R、R、R代表烴基)請回答:(1)C由丙烯經(jīng)反應 合成,C 的核磁共振氫譜只有一種峰。 a 的反應類型是 。 b 的反應試劑和條件是 。 c 的化學方程式是 。(2) 9.4g 的D與飽和溴水完全反應生成33.1 g 白色沉淀,D的結構簡式是 。(3)C與D反應生成雙酚A的化學方程式是 。(4)F有多種同分異構體,滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式是 。 含有甲基 含有碳碳雙鍵 能發(fā)生銀鏡反應 屬于酯(5)PC的結構簡式是 _?!敬鸢浮浚?) a加成反應 催化劑 bNaOH水溶液,加熱 c2CH3CHOHCH3O2 2CH3COCH32H2O (2) (3) CH3(4)HCOOCH=CHCH3、HCOOC=CH2 (5)23、根據(jù)下圖所示的反應路線及信息填空: (1)A的結構簡式是_;名稱是_(2)的反應類型是_;的反應類型是_(3)反應的化學方程式是_【答案】(1) 環(huán)己烷(2)取代反應加成反應 【解析】由圖示信息知,反應可能是烷烴與Cl2在光照條件下的反應,由生成物可知A為環(huán)己烷,反應是取代反應由鹵代烴的性質和的反應條件及產(chǎn)物均可以判斷,一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應由烯烴的性質可知B是與 加成后的產(chǎn)物,即BrBr.由反應的產(chǎn)物可以推出,B發(fā)生了消去反應,化學方程式為:2NaBr2H2O.24、從物質A開始有如圖所示的轉化關系(其中部分產(chǎn)物已略去)。已知H能使溴的CCl4溶液褪色;1mol F(分子式C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2在加熱條件下充分反應可生成2mol Cu2O。分析圖表并回答問題:(1)A的結構簡式可能: 、 ;(2)寫出反應類型:EH ;HI ;(3)寫出CF的化學方程式: 。(4)請設計出由丙烯合成CH3CH(OH)COOH的反應流程圖(無機試劑任選,有機物用結構簡式表示)。提示:合成過程中無機試劑任選;反應流程圖表示方法示例如下:【答案】(1)(2)消去加聚(3)(4)【解析】25、某有機物A的化學式為C6H12O,其官能團的性質與一般鏈烴官能團性質相似,已知A具有下列性質:能與HX作用;A B(C6H10O);A不能使溴水褪色; A。回答:(1)根據(jù)上述性質推斷結構簡式。A_,B._,C._。(2)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型。A與HBr: _,_;AC:_,_。(3)設計反應過程完成如下轉化,并用上述中形式表示出來?!敬鸢浮俊窘馕觥?1)由生成A的反應式推得A為,A為醇。結合相關醇的催化氧化及消去反應規(guī)律不難推出B為,C為。(3)羥基的引入方法之一為鹵代烴的水解。鹵素原子的引入方法之一為烯烴等不飽和烴與X2或HX的加成。本小題綜合性強,難度較大,要積極思考,來研究探討方法。結合C的性質及鹵代烴的性質設計轉化如下:- 配套講稿:
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