2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴綜合檢測 魯科版選修5.doc
《2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴綜合檢測 魯科版選修5.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴綜合檢測 魯科版選修5.doc(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴綜合檢測 魯科版選修5一、選擇題(本題共12小題,每小題5分,共60分。)1蘋果聯(lián)建公司用價格更低的正己烷代替酒精清洗電器零部件,已造成許多工人中毒。關(guān)于正己烷的敘述錯誤的是()A屬芳香烴B有毒C易揮發(fā) D難溶于水【解析】正己烷屬于烷烴不屬于芳香烴,A選項錯誤?!敬鸢浮緼2下列烴分子中碳原子都飽和的是()A烷烴 B烯烴C炔烴 D苯的同系物【解析】烷烴分子中只含有單鍵,故碳原子均飽和。【答案】A3某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為:,命名正確的是()A2甲基4乙基4戊烯B2異丁基1丁烯C2,4二甲基3己烯D4甲基2乙基1戊烯【解析】該有機物編號時應(yīng)使碳碳雙鍵位置號數(shù)最小?!敬鸢浮緿4(xx廈門高二質(zhì)檢)下列敘述中正確的是()A若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分數(shù)相同,則為同系物BCH2=CH2和CH2=CHCH=CH2互為同系物互為同分異構(gòu)體D同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似【解析】烴的最簡式相同,不一定屬于同系物,如烯烴、環(huán)烷烴,A錯誤;CH2=CHCH=CH2為二烯烴,B錯誤;分子式不同,C錯誤;同分異構(gòu)體為同類物質(zhì)時,化學(xué)性質(zhì)相似,為不同類物質(zhì)時,化學(xué)性質(zhì)不同,D正確?!敬鸢浮緿5下列分子中,所有原子都處于同一平面上的是()A丁烯 B丙炔C乙烷 D苯【解析】丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3或CH3CH= CHCH3,分子中含有2個飽和碳原子,與它們相連的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu),不能在同一平面上;丙炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCH,分子中含有1個CH3(甲基),是四面體結(jié)構(gòu),不在同一平面上;乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,分子只含有單鍵,每個碳原子與周圍的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu);苯的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中12個原子在同一平面上?!敬鸢浮緿6(xx江陰高二質(zhì)檢)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是()A標準狀況下,22.4 L己烷中共價鍵數(shù)目為19NAB常溫下,0.1 mol乙烷與乙烯混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC在標準狀況下,2.24 L四氯甲烷中所含分子數(shù)為0.1NAD1 mol苯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為3 NA【解析】標準狀況下,己烷和CCl4都是液體,A、C兩項錯誤;苯分子中不存在碳碳雙鍵,D選項錯誤?!敬鸢浮緽7下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),生成一氯代烴種數(shù)最少的是()【解析】根據(jù)烷烴碳鏈的對稱性,有幾種氫原子,就有幾種一氯代物;A有2種,B有2種,C有1種,D有4種?!敬鸢浮緾8用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目有()A3種 B4種C5種 D6種【解析】首先對甲苯苯環(huán)上的氫原子進行分析,有鄰位、間位、對位三種情況;其次對烷基(C3H7)分析,有兩種情況,因此共有326種同分異構(gòu)體?!敬鸢浮緿91 mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)完全后再與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),整個過程中最多消耗氯氣()A3 mol B4 molC5 mol D6 mol【解析】CH2=CH2Cl2CH2ClCH2Cl,1 mol乙烯消耗1 mol Cl2,反應(yīng)后生成的1,2二氯乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),最多可消耗4 mol Cl2,所以整個過程中最多消耗5 mol Cl2。【答案】C10有8種物質(zhì):甲烷,乙烯,苯,聚乙烯,丙炔,環(huán)己烷,鄰二甲苯,環(huán)己烯(),其中既能使酸性KMnO4溶液退色,又能與溴水反應(yīng)使溴水退色的是()A BC D【解析】烯烴、炔烴都既能使酸性KMnO4溶液退色又能與溴水反應(yīng)使溴水退色;鄰二甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,但不能與溴水反應(yīng);尤其要注意的是聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2,其分子中已無碳碳雙鍵,屬于飽和有機物,因而不再具有烯烴的性質(zhì)。【答案】B11已知碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),關(guān)于結(jié)構(gòu)簡式可表示為的烴,下列說法中正確的是()A分子中至少有4個碳原子處于同一直線上B該烴苯環(huán)上的一氯代物有4種C分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D該烴是苯的同系物【解析】將題目中的物質(zhì)寫為,由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),因此分子中至少有6個碳原子處于同一直線上(2個苯環(huán)的中心連線上),故A選項錯誤;由于此物質(zhì)的空間對稱性很高,使得苯環(huán)上的氫原子只有2類,即甲基的鄰位和間位,因此該烴苯環(huán)上的一氯代物共有2種,故B選項錯誤;由于單鍵能夠旋轉(zhuǎn),故2個苯環(huán)可以不在同一平面內(nèi),即至少有10個碳原子共平面,故C選項正確;此物質(zhì)中含有2個苯環(huán)結(jié)構(gòu),而苯的同系物要求分子中只含有1個苯環(huán),因此該烴不屬于苯的同系物,故D選項錯誤?!敬鸢浮緾12已知苯與一鹵代烴在催化劑作用下可生成苯的同系物,例如:HX,則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時,最好應(yīng)該選用()ACH3CH3和Cl2 BCH2=CH2和Cl2CCH3CH3和HCl DCH2=CH2和HCl【解析】根據(jù)題給信息可知,合成乙苯時所用的原料是苯和氯乙烷,所以必須首先合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反應(yīng),CH2=CH2和Cl2反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2雖然在光照條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Cl,但是烷烴的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物有多種,原料利用率低而且難以分離,所以在有機合成上價值不大,一般不選用。【答案】D二、非選擇題(包括4個小題,共40分。)13(5分)依據(jù)類別的分類標準可將一種物質(zhì)歸屬多個類別?,F(xiàn)有下列物質(zhì):CH3Cl其中:(1)屬于鏈狀化合物的有_(填序號,下同)。(2)屬于鹵代烴的有_。(3)屬于烴的衍生物的有_。(4)屬于芳香烴的有_。(5)屬于醇的有_?!窘馕觥繉儆阪湢罨衔锏挠校?鹵代烴相當于烴中氫原子被鹵素原子取代,有;烴的衍生物有;芳香烴是指含苯環(huán)的烴,有;屬于醇?!敬鸢浮?1)(2)(3)(4)(5)14(8分)完成下列各題:請分別寫出這4種有機化合物中含氧官能團的名稱:_。上述化合物中互為同系物的是(填代號)_。(2)某烴分子式為CnH2n2,被酸性KMnO4溶液氧化后得到的混合物,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_?!窘馕觥?1)觀察甲、乙、丙、丁的結(jié)構(gòu),找出含氧官能團,判斷同系物。(2)將氧化得到的物質(zhì)去掉氧原子,然后雙鍵與雙鍵連接即得該烴的結(jié)構(gòu)簡式。【答案】(1)羰基、羧基、醛基、羰基甲與丁15(13分)0.2 mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2 mol。試回答:(1)烴A的分子式為_。(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3 mol,則有_g烴 A參加了反應(yīng),燃燒時消耗標準狀況下的氧氣_L。(3)若烴A不能使溴水退色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有1種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)若烴A能使溴水退色,在催化劑作用下,與H2加成,經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基,則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)比烴A少1個碳原子且能使溴水退色的烴A的同系物有_種同分異構(gòu)體。【解析】(1)設(shè)此烴的化學(xué)式為CxHy,則有:CxHy(x)O2xCO2H2O1 molx molmol02 mol1.2 mol1.2mol解得x6,y12則此烴的化學(xué)式為C6H12。(2)此烴完全燃燒的方程式為:C6H129O26CO26H2O84 g9 mol6 molm(C6H12)n(O2)3 mol解得m(C6H12)42 g,n(O2)4.5 mol所以V(O2)4.5 mol22.4 Lmol1100.8 L。(3)此烴的分子通式符合CnH2n,因此分子結(jié)構(gòu)中含有1個碳碳雙鍵或1個碳環(huán)。因為此有機物不能使溴水退色,則此有機物中不含有碳碳雙鍵而含有1個碳環(huán),又因為此有機物的一氯取代物只有1種,說明此有機物中的12個氫原子的環(huán)境是一樣的,所以此有機物為環(huán)己烷()。(4)此有機物能使溴水退色,說明此有機物中含有一個碳碳雙鍵,進而即可寫出此烯烴與H2加成后能生成含有4個甲基的同分異構(gòu)體。(5)比烴A少1個碳原子且能使溴水退色的烴A的同系物為C5H10,戊烯的同分異構(gòu)體有5種,分別為:CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH=CH2、(CH3)2C=CHCH3?!敬鸢浮?1)C6H12(2)42100.8(3) (4)(CH3)3CCH=CH2、CH2=C(CH3)CH(CH3)2、(CH3)2C=C(CH3)2(5)516(14分)A為由帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端底部開了一個小孔,塞好石棉絨后,再加入適量鐵粉。向反應(yīng)容器A中逐滴加入液溴和苯的混合物,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。(1)試管C中苯的作用是_。(2)反應(yīng)開始后,D和E中的現(xiàn)象是_。(3)反應(yīng)23 min后,在B中的NaOH溶液中的現(xiàn)象有_。(4)上述實驗裝置中,具有防倒吸作用的有_(填字母)。如圖所示的各裝置可以應(yīng)用于上述實驗防倒吸的有_(填序號)。(5)試評述該改進實驗的優(yōu)點:_;_;_?!窘馕觥吭谠搶嶒炛校麄€裝置是封閉的,避免了反應(yīng)中有毒物質(zhì)的外泄,注重了環(huán)保問題。該實驗中溴一部分和Fe反應(yīng)生成FeBr3作催化劑,另一部分參與了苯的取代反應(yīng),因HBr極易溶于水,因而要注意防止倒吸?!敬鸢浮?1)吸收溴蒸氣(2)D中溶液變紅,E中產(chǎn)生淺黃色沉淀(3)液體分兩層,上層為無色溶液,下層為無色油狀液體,且瓶底有紅褐色沉淀生成(4)D、E、F(5)反應(yīng)較快可同時進行產(chǎn)物的分離和檢驗,且現(xiàn)象明顯防止尾氣泄漏,保護環(huán)境- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴綜合檢測 魯科版選修5 2019 2020 年高 化學(xué) 有機化合物 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 綜合 檢測 魯科版 選修
鏈接地址:http://ioszen.com/p-3157322.html