2019版高考生物二輪復習 專題六 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病交匯題型過關練.doc

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專題六 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病 交匯題型過關練 1.(新題預測)一個血友病女子和一個正常男子結婚,生了一個性染色體組成為XXY的無血友病的兒子,請問:這種情況的出現(xiàn)是由于下述哪一過程不正常所造成的 (　　) A.精子形成、減數(shù)第一次分裂 B.精子形成、減數(shù)第二次分裂 C.卵細胞形成、減數(shù)第一次分裂 D.卵細胞形成、減數(shù)第二次分裂 【解題指導】解答本題需明確: (1)隱含信息:兒子無血友病,則父親除提供了Y染色體外,還提供了XH。 (2)關鍵知識:精子含X、Y染色體,則減數(shù)第一次分裂時X、Y這對同源染色體未分離。 【解析】選A。一個血友病女子和一個正常男子結婚,生了一個性染色體組成為XXY的無血友病的兒子,說明該兒子有一個X染色體上是顯性基因,而且是來自父親,說明父親的精子提供的染色體是XY,則其精子在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X與Y沒有分開,進入了同一個次級精母細胞中。 2.如圖為某二倍體生物減數(shù)分裂簡圖(圖中只表示某一對染色體的變化情況),據(jù)圖分析下列說法正確的是 (　　) A.圖甲中配子①②的產(chǎn)生是因為減數(shù)第二次分裂異常 B.圖甲中配子③與一個正常配子結合可能產(chǎn)生貓叫綜合征患者 C.圖乙中A與a、B與b會發(fā)生非等位基因的自由組合 D.圖乙若表示一個卵原細胞,則形成的一個卵細胞基因型可能為AB 【解析】選D。圖甲中配子①②內的染色體屬于同源染色體,由此可推知配子①②的產(chǎn)生是因為減數(shù)第一次分裂異常(同源染色體未分離),A項錯誤;貓叫綜合征患者是由于第5號染色體部分缺失所引起的,屬于染色體結構變異。而圖甲中配子③內將缺少一條染色體,屬于染色體數(shù)目變異,B錯誤;圖乙中A與a、B與b位于一對同源染色體上,所以不能發(fā)生非等位基因的自由組合,C錯誤;圖乙若表示一個卵原細胞,且在四分體時期在非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,則形成的一個卵細胞基因型可能為AB,D正確。 3.下列有關人類遺傳病的敘述,正確的是 (　　) A.21三體綜合征是受一對等位基因控制的遺傳病 B.男性血友病患者的女兒結婚應盡量選擇生育男孩 C.原發(fā)性高血壓屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病 D.調查遺傳病的發(fā)病率需對多個患者家系進行調查 【解析】選C。人類遺傳病包括多基因遺傳病、單基因遺傳病和染色體異常遺傳病,21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,A錯誤;血友病是伴X染色體隱性遺傳病,男性血友病患者的女兒至少是攜帶者,其與正常男性結婚的話,后代女孩全部正常,而男孩至少一半患病,B錯誤;原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病,C正確;調查遺傳病的發(fā)病率時,需要在人群中隨機調查,D錯誤。 4.下列有關基因突變與基因重組的敘述,錯誤的是 (　　) A.若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變,顯性突變個體當代即可表現(xiàn)出突變性狀 B.若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變,隱性突變個體可能當代不會表現(xiàn)出突變性狀 C.減數(shù)第一次分裂四分體時期姐妹染色單體交叉互換是重組類型之一 D.非同源染色體上非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生自由組合是基因重組類型之一 【解析】選C。若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變,顯性突變個體當代即可表現(xiàn)出突變性狀,如aa→Aa,A正確;若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變,隱性突變個體可能當代不會表現(xiàn)出突變性狀,如AA→Aa,B正確;減數(shù)第一次分裂四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組,而姐妹染色單體的交叉互換不屬于基因重組,C錯誤;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組,D正確。 5.如圖為人類的一種單基因遺傳病系譜圖。下列相關敘述錯誤的是 (　　) A.此病致病基因一定在常染色體上 B.若Ⅲ-6患病,此病可能為伴X染色體隱性遺傳病 C.若此病為隱性遺傳病,則圖中所有正常個體均為雜合子 D.若此病為顯性遺傳病,則Ⅲ-2的細胞中最少含有1個致病基因 【解析】選D。系譜圖顯示,Ⅱ-2為男性患者,其女兒Ⅲ-2正常,因此該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4為女性患者,其兒子Ⅲ-6正常,說明該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,所以此病致病基因一定在常染色體上,A正確;若Ⅲ-6患病,則系譜圖中女性患者Ⅱ-4的兒子均患病,說明此病可能為伴X染色體隱性遺傳病,B正確;若此病為隱性遺傳病,因圖中親代所生子女中都存在患病的個體,而且正常的子女都有一個親本患病,所以圖中所有正常個體均為雜合子,C正確;若此病為顯性遺傳病,因Ⅲ-2正常,所以Ⅲ-2的細胞中不含致病基因,D錯誤。 【加固訓練】 　　人類血型有ABO血型系統(tǒng)和Rh血型系統(tǒng)。ABO血型受19號染色體上的H、h基因和9號染色體上的復等位基因IA、IB、i控制(IA和IB對i顯性,IA和IB同時存在時都能表達);Rh血型受1號染色體上的R、r基因控制。如圖是基因控制紅細胞膜上相應抗原合成的機理圖,如表是對李明家庭部分成員紅細胞膜上抗原和血型調查結果(“+”表示有,“-”表示無)。請回答下列問題: 成員 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 李明 H抗原 + + + - + + A抗原 - + + - + - B抗原 - + - - + - ABO血型 O型 AB型 A型 Oh型 AB型 O型 Rh抗原 + + + - + - Rh血型 陽性 陽性 陽性 陰性 陽性 陰性 (1)人類血型的遺傳遵循____________定律。根據(jù)機理圖分析,Oh型個體檢測不到A、B抗原的原因是________________。僅考慮ABO血型,Oh型個體的基因型理論上有________種。 (2)李明外祖父的基因型是________。李明舅舅幼年夭折,他與李明媽媽基因型相同的概率是__________。 (3)李明姐姐和一個與李明基因型相同的男性婚配,生一個B型血Rh陰性男孩的概率是__________。 (4)Rh陰性母親孕育Rh陽性胎兒,分娩時胎兒的Rh抗原可能較多地進入母親體內,使母體產(chǎn)生Rh抗體,抗體與Rh陽性胎兒的紅細胞結合會引起溶血,李明姐姐出生后,醫(yī)生給李明母親及時注射Rh抗體,其目的是__________________。當母親懷上李明后,醫(yī)生通過檢查確定李明不會發(fā)生溶血,其依據(jù)是____________ ___________。 【解析】(1)控制人類血型的基因分別位于19號、9號、1號染色體上,所以人類血型的遺傳遵循基因的自由組合定律,從抗原合成的機理圖可知,H抗原是A、B抗原合成的前體物質,沒有H抗原就不能合成A、B抗原,而Oh型個體沒有H基因,所以不能合成H抗原,也就不能合成A、B抗原。沒有H基因的個體,就沒有H抗原,就屬于Oh型血型,所以Oh型個體的基因型有hhIAIA、hhIBIB、hhii、hhIAIB、hhIAi、hhIBi共6種。(2)李明的基因型是Hhiirr、李明姐姐的基因型是HhIAIBRr、李明父親的基因型是H_IAiRr,李明母親的基因型是hhIBirr,李明外祖父的基因型是HhiiRr,李明外祖母的基因型是HhIAIBRr,所以李明舅舅基因型為hhIBirr的概率為1/41/21/4=1/32。(3)李明姐姐(HhIAIBRrXX)與其丈夫(HhiirrXY)生一個B型血Rh陰性男孩(H_IB_rrXY)的概率為:3/41/21/21/2=3/32。 (4)李明姐姐是Rh陽性,其出生時Rh抗原可能較多地進入母親體內,激活母體的免疫反應,產(chǎn)生記憶細胞,增加第二胎Rh陽性胎兒發(fā)生溶血的概率,所以李明姐姐出生后,醫(yī)生給李明母親及時注射抗Rh抗原的抗體,清除可能進入李明母親體內的Rh抗原。李明為Rh陰性,醫(yī)生檢查后可確定其不會發(fā)生溶血。 答案:(1)基因自由組合　缺少H基因,不能合成H抗原　6　(2)HhiiRr　1/32 (3)3/32　(4)清除李明姐姐出生時可能侵入母親體內的Rh抗原　李明為Rh陰性,沒有Rh抗原