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專題38 化學(xué)平衡計(jì)算
1.(2018屆河南省漯河市高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期第三次模擬考試)在四個(gè)恒容密閉容器中按左下表相應(yīng)量充入氣體,發(fā)生2N2O(g) 2N2(g)+O2(g),容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O平衡轉(zhuǎn)化率如右下圖所示:
容器
容積/L
起始物質(zhì)的量/mol
N2O
N2
O2
Ⅰ
V1
0.1
0
0
Ⅱ
1.0
0.1
0
0
Ⅲ
V3
0.1
0
0
Ⅳ
1.0
0.06
0.06
0.04
下列說(shuō)法正確的是
A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱
B. 相同溫度下反應(yīng)時(shí),平均反應(yīng)速率:v(Ⅰ)>v(Ⅲ)
C. 圖中A、B、C三點(diǎn)處容器內(nèi)總壓強(qiáng):P(Ⅰ)A<P(Ⅱ)B<P(Ⅲ)C
D. 容器Ⅳ在470℃進(jìn)行反應(yīng)時(shí),起始速率:v(N2O)正>v(N2O)逆
【答案】CD
,容器Ⅳ在470℃進(jìn)行反應(yīng)時(shí), , ,反應(yīng)正向進(jìn)行,v(N2O)正>v(N2O)逆,故D正確。
2.(2018屆河北省邢臺(tái)市高三上學(xué)期第二次月考)對(duì)于化學(xué)反應(yīng):2SO2+O22SO3,當(dāng)分別用SO2、O2、SO3三種物質(zhì)表示該反應(yīng)的速率時(shí),它們的速率之比為
A. 1:2:2 B. 2:1:2 C. 2:2:1 D. 1:1:2
【答案】B
【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比可知,當(dāng)分別用SO2、O2、SO3三種物質(zhì)表示該反應(yīng)的速率時(shí),它們的速率之比為2:1:2。答案選B。
3.(2018屆江蘇省常熟市高三上學(xué)期期中考試)在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g) N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表,下列說(shuō)法正確的是
溫度
時(shí)間/min
0
10
20
40
50
T1
n(CH4)/mol
0.50
0.35
0.25
0.10
0.10
T2
n(CH4)/mol
0.50
0.30
0.18
……
0.15
A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B. T1時(shí),0~10minNO2的平均反應(yīng)速率為0.15molL-1min-1
C. 保持其他條件不變,T2時(shí)向平衡體系中再充入0.50molCH4和1.20molNO2,與原平衡相比,達(dá)新平衡時(shí)N2的濃度增大、體積分?jǐn)?shù)減小
D. 保持其他條件不變,T1時(shí)向平衡體系中再充入0.30molCH4和0.80molH2O(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
【答案】AC
保持其他條件不變,T2時(shí)向平衡體系中再充入0.50molCH4和1.20molNO2,增大反應(yīng)物濃度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)新平衡時(shí)N2的濃度增大,相當(dāng)于起始加入1.0molCH4和2.40molNO2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),N2的體積分?jǐn)?shù)減小,正確;D項(xiàng),T1時(shí)用三段式
CH4(g) + 2NO2(g) N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
c(起始)(mol/L) 0.5 1.2 0 0 0
c(轉(zhuǎn)化)(mol/L) 0.5-0.1=0.4 0.8 0.4 0.4 0.8
c(平衡)(mol/L) 0.1 0.4 0.4 0.4 0.8
T1時(shí)平衡常數(shù)K==6.4,向平衡體系中再充入0.30molCH4和0.80molH2O(g),此時(shí)的濃度商為=6.4=K,反應(yīng)仍處于平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;答案選AC。
4.(2018屆河北省邢臺(tái)市高三上學(xué)期第二次月考)某溫度下的4 L密閉容器中,X、Y、W 3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時(shí)的物質(zhì)的量如下表所示。下列說(shuō)法正確的是
氣體
X
Y
W
n(起始狀態(tài))/mol
2
1
0
n(平衡狀態(tài))/mol
1
0.5
1.5
A. 此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
B. 達(dá)到平衡后,升高溫度,W的體積分?jǐn)?shù)減小,則此反應(yīng)的△H>0
C. 達(dá)到平衡后,將容器體積壓縮為2 L,W的物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.75molL-1
D. 達(dá)到平衡后,增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
【答案】C
5.(2018屆河北省邢臺(tái)市高三上學(xué)期第二次月考)向恒溫恒容密閉容器中充入氣體A,發(fā)生反應(yīng):
xA(g)yB(g)+zC(g),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化如下表所示。
時(shí)間/s
c(A)/mol ? L-1
c(B)/mol ? L-1
c(C)/mol ? L-1
0
0.540
0
0
5
0.530
0.015
0.020
15
0.514
0.039
0.052
30
0.496
0.066
0.088
下列說(shuō)法正確的是
A. x+y=3
B. 若起始時(shí)在容器中通入氦氣,使容器壓強(qiáng)增大,各物質(zhì)反應(yīng)速率均加快
C. 隨著反應(yīng)的進(jìn)行,A的反應(yīng)速率不斷減慢,是因?yàn)樵摲磻?yīng)是吸熱反應(yīng)
D. 0~30 s內(nèi)B的平均生成速率為2.210-3 mol ? L-1 ? S-1
【答案】D
6.(2018屆河北省邢臺(tái)市高三上學(xué)期第二次月考)T℃時(shí),在容積為2L的3個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g),按不同方式投入反應(yīng)物,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
甲
乙
丙
反應(yīng)物的投入量
3molA、2molB
6molA、4molB
2molC
還到平衡的時(shí)間/min
5
8
A的濃度/mol ? L-1
cl
c2
O
C的體積分?jǐn)?shù)/%
ω1
ω3
混合氣體的密度/gL-1
ρ1
ρ2
下列說(shuō)法正確的是
A. 若x<4,則2c1
0。在 2 L 容器中充入一定量的H2S和CO2發(fā)生上述反應(yīng),數(shù)據(jù)如下:
下列判斷不正確的是
A. K1=l/81 B. K2=K3 且n3=2n2
C. 初始反應(yīng)速率:實(shí)驗(yàn)3 >實(shí)驗(yàn)2 >實(shí)驗(yàn)1 D. 實(shí)驗(yàn)2中平衡時(shí)的c(COS)約為0.0286 molL-1
【答案】D
10.(2018屆山東省濰坊市高三上學(xué)期期中考)T℃時(shí),將2.0molA(g)和2.0molB(g)充入體積為1L的密閉容器中,在一定條件發(fā)生下述反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g)+D(s)△H<0;t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),C(g)為2.0mol。下列說(shuō)法正確的是
A. t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A(g)的體積分?jǐn)?shù)為20%
B. T℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kc=2
C. t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡后,縮小容器體積,平衡逆向移動(dòng)
D. 相同條件下,若將1.0molA(g)和1.0molB(g)充入同樣容器,達(dá)到平衡后,A(g)的轉(zhuǎn)化率為50%
【答案】D
【解析】先列出三段式
A(g)+B(g)2C(g)+D(s)
n始/mol 2 2
n變/mol 1 1 2
n平/mol 1 1 2
A、t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A(g)的體積分?jǐn)?shù)為100%=25%,故A錯(cuò)誤;B、T℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kc==4,故B錯(cuò)誤;C、本反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),縮小容器體積,加壓后平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、溫度相同,平衡常數(shù)不變,令A(yù)的轉(zhuǎn)化率為x,Kc==4,x=0.5,故D正確;故選D。
11.(2018屆遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)、大連八中、大連二十四中、鞍山一中、東北育才學(xué)校高三上學(xué)期期末)在體積恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.25molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)△H<0 。30s氣體的物質(zhì)的量減少0.45mol時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同的溫度下測(cè)得氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的80%。下列有關(guān)敘述正確的是
A. 達(dá)到平衡時(shí),氣體的密度是反應(yīng)前的80%
B. 將平衡混合氣體通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為209.7g
C. 該溫度下的平衡常數(shù)為101.25L/moL
D. 0~30s時(shí)SO3生成速率為3.010-2mol/(L.s)
【答案】B
容器的體積不變,氣體的密度始終不變,故A錯(cuò)誤;B、平衡混合氣體中三氧化硫的物質(zhì)的量為0.9mol,與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇的質(zhì)量為209.7g,故B正確;C、根據(jù)平衡常數(shù)K=,而該反應(yīng)中容器的體積未知,無(wú)法計(jì)算平衡常數(shù),故C錯(cuò)誤;D. 該反應(yīng)中容器的體積未知,無(wú)法計(jì)算SO3生成速率,故D錯(cuò)誤;故選B。
12.(2018屆山西省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考)(1)紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g),反應(yīng)過(guò)程如下。
2P(s)+3Cl2(g)=2PCl3(g) ΔH=-612kJ/mol
2P(s)+5Cl2(g)=2PCl5(g) ΔH=-798kJ/mol
氣態(tài)PCl5生成氣態(tài)PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______.
(2)不同溫度下反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1的平衡常數(shù)如下表所示。
溫度/℃
400
500
800
平衡常數(shù)K
9.94
9
1
則ΔH1______0(填“<”“>”);在500℃時(shí),把等物質(zhì)的量濃度的CO和H2O(g)充入反應(yīng)容器,達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=0.005mol/L、c(H2)=0.015mol/L,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____。
(3)在一定體積的絕熱密閉容器中,對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_____________。
A.SO2和SO3濃度相等
B.容器中混合氣體的密度保持不變
C.容器中氣體的溫度保持不變
D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
當(dāng)溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系SO3的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如上圖所示。則T1____T2 (填“>”或“<");理由是_____。如果想加快正反應(yīng)的速率,除了改變溫度,還可以用_______方法。
【答案】 PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=+93kJ/mol ΔH1<0 CO的平衡轉(zhuǎn)化率為75% C T12 該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度低,有利于平衡往正方向移動(dòng),圖象中,等壓條件下,T1的SO3體積分?jǐn)?shù)大于T2的SO3體積分?jǐn)?shù)。所以T12 (2分)。 增大體系壓強(qiáng),使用催化劑
【解析】⑴.①. 2P(s)+3Cl2(g)=2PCl3(g) ΔH=-612kJ/mol
②2P(s)+5Cl2(g)=2PCl5(g) ΔH=-798kJ/mol
由蓋斯定律可知(①?②)2得到PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g) 則△H=+93kJ/mol,故答案為:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g) 則△H=+93kJ/mol;
⑵.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越小,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H1<0;
根據(jù)反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的關(guān)系式知,平衡時(shí),c(CO)=0.005mol/L、c(H2)=0.015mo/L,
參加反應(yīng)的c(CO)=c(H2)=0.015mo/L,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率=0.015mol/L(0.005mol/L+0.015mol/L)100%=75%,
故答案為:ΔH1<0;CO的平衡轉(zhuǎn)化率為75%;
故答案為:C;T1 ”)
II 氧化法。
(4)首先利用ClO2 氧化氮氧化物,再利用還原劑還原為無(wú)毒的氮?dú)?。其轉(zhuǎn)化流程如下:
NONO2N2。
已知反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為2NO+ ClO2 + H2O =NO2 + HNO3 + HCl,則反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是
_____________________________;若生成11.2 L N2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則消耗ClO2____________g 。
【答案】 CH4(g)+2NO2(g)==N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ/mol 增大NH3的濃度或減小反應(yīng)體系的壓強(qiáng)或降低反應(yīng)體系的溫度等(合理答案也計(jì)分) 0.02mol?L-1?min-1 = 2NO2+ 4 Na2SO3==N2+ 4 Na2SO4 67.5
v(CO)=(1/1-0.6)/10mol/(Lmin)=0.04 mol/(Lmin),利用化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此v(N2)=v(CO)/2=0.02 mol/(Lmin);
2NO(g)+ 2CO(g)N2(g)+ 2CO2(g)
起始濃度: 2 1 0 0
變化濃度: 0.4 0.4 0.2 0.4
平衡濃度: 1.6 0.6 0.2 0.4 根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式,K==;②根據(jù)Qc與K的關(guān)系,此時(shí)Qc==K,即平衡不移動(dòng),v(正)=v(逆);(4)本題考查氧化還原反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)以及化學(xué)計(jì)算,根據(jù)轉(zhuǎn)化流程圖,NO2→N2,化合價(jià)由+4價(jià)→0價(jià),化合價(jià)降低4價(jià),Na2SO3中S的化合價(jià)由+4價(jià)→+6價(jià),化合價(jià)升高2價(jià),最小公倍數(shù)是4,因此反應(yīng)方程式為2NO2 + 4Na2SO3=N2 + 4 Na2SO4,建立關(guān)系式為2ClO2~2NO2~N2,因此ClO2的質(zhì)量為267.50.5g=67.5g。
14.(2018屆湖北省華中師范大學(xué)第一附屬中學(xué)高三上學(xué)期期中考試)納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:
方法a
用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法b
用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O
方法c
電解法,反應(yīng)為2Cu + H2O Cu2O + H2↑
方法d
用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)已知:2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s) △H =-169kJmol-1
C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H =-110.5kJmol-1
Cu(s)+1/2O2(g)=CuO(s) △H =-157kJmol-1
則方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是:________________________。
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如下圖所示:
該離子交換膜為_(kāi)_____離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”),該電池的陽(yáng)極反應(yīng)式為:_____________ 鈦極附近的pH值________ (增大、減小、不變)。
(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來(lái)制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2,該制法的化學(xué)方程式為:____________。
(4)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):
2H2O2H2+O2 ΔH>0
水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如下表所示。
序號(hào)
溫度
0
10
20
30
40
50
①
T1
0.0500
0.0492
0.0486
0.0482
0.0480
0.0480
②
T1
0.0500
0.0488
0.0484
0.0480
0.0480
0.0480
③
T2
0.1000
0.0940
0.0900
0.0900
0.0900
0.0900
①對(duì)比實(shí)驗(yàn)的溫度T2_____ T1(填“>”“<”或“=”)。
②實(shí)驗(yàn)①前20 min的平均反應(yīng)速率v(O2)=______。
③催化劑催化效率:實(shí)驗(yàn)①______實(shí)驗(yàn)② (填“>”、“<")。
【答案】 C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g) ΔH=+ 34.5kJ/mol 陰 2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O 增大 4Cu(OH)2+ N2H42Cu2O+N2↑+6H2O > 3.510-5mol/(Lmin) <
⑵.方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度,則只有使用陰離子交換膜才能控制氫氧根離子濃度;在電解池中,當(dāng)陽(yáng)極是活潑電極時(shí),該電極本身發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在堿性環(huán)境下,金屬銅失去電子的電極反應(yīng)為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;鈦極是陰極,發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),所以消耗氫離子,則PH值增大,故答案為:陰;2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;增大;
⑶.根據(jù)題目信息:液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來(lái)制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2,得出化學(xué)方程式為:4Cu(OH)2+N2H42Cu2O+N2↑+6H2O,
故答案為:4Cu(OH)2+N2H42Cu2O+N2↑+6H2O;
⑷.①. 該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),水蒸氣轉(zhuǎn)化率增大,②和③相比,③轉(zhuǎn)化率高,所以T2>T1,故答案為:>;
②前20min內(nèi)用水蒸氣表示的反應(yīng)速率=(0.050-0.0486)mol/L20min =710-5mol/(L?min),同一反應(yīng)中同一段時(shí)間內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則用氧氣表示的反應(yīng)速率=3.510-5mol/(L?min),故答案為:3.510-5mol/(L?min);
③.實(shí)驗(yàn)①②對(duì)比,實(shí)驗(yàn)②到達(dá)平衡時(shí)間短,反應(yīng)速率快,所以②中催化劑的催化效率高,故答案為:<。
15.(2018屆廣東省珠海市珠海二中、斗門(mén)一中高三上學(xué)期期中聯(lián)考)丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn),主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈CH3CN 等,回答下列問(wèn)題:
(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯睛(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(CH2=CHCHO)的熱化學(xué)方程式如下:
① C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g)△H=-515kJ/mol
② C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g) △H=-353kJ/mol
有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是______;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_____.
(2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對(duì)應(yīng)溫度為460℃。低于460℃時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率________(填“是”或者“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_____;高于460℃時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是________(雙選,填標(biāo)號(hào))。
A.催化劑活性降低 B.平衡常數(shù)變大 C.副反應(yīng)增多 D. 反應(yīng)活化能增大
(3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為_(kāi)________ ,理由是_______。進(jìn)料氨、空氣、丙烯的理論體積約為_(kāi)___________。
【答案】 降低溫度、降低壓強(qiáng) 催化劑 不是 該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低 AC 1 該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低 1:7.5:1
(3)根據(jù)圖像可知,當(dāng)n(氨)/n(丙烯)約為1時(shí),該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)C3H6(g)+NH3(g)+ 3/2O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g),氨氣、氧氣、丙烯按1:1.5:1的體積比加入反應(yīng)達(dá)到最佳狀態(tài),而空氣中氧氣約占20%,所以進(jìn)料氨、空氣、丙烯的理論體積約為1:7.5:1。
16.(2018屆廣東省陽(yáng)東廣雅學(xué)校高三10月月考)為實(shí)現(xiàn) “節(jié)能減排” 和“低碳經(jīng)濟(jì)”的一項(xiàng)課題是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用資源。
(1)25℃,1.01105Pa時(shí),32g液態(tài)甲醇(CH3OH)完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),放出熱量726.6KJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。
(2)目前,工業(yè)上常用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇?,F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為l L的密閉恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ/mol。測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=_______________(注明單位);
②用三段式計(jì)算H2的轉(zhuǎn)化率____________;
③下列說(shuō)法中,能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____
A.每消耗1mol CO2的同時(shí)生成1mol CH3OH
B. CO2、H2、CH3OH和H2O的物質(zhì)的量的比為1:3:1:1
C. 容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變
D. 容器中氣體的密度不再改變
④下列措施中,能使上述平衡狀態(tài)向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是______
A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用高效催化劑 D.恒溫恒容再充入1 molCO2和3 mol H2
【答案】 CH3OH(l)+O 2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-726.6KJ/mol 0.075 mol(Lmin)-1 H2的轉(zhuǎn)化率=2.25/3.0100% =75% C BD
③A.消耗CO2的同時(shí)生成CH3OH,都是指的正反應(yīng),不能反映出正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,故不能說(shuō)明反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài);B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物質(zhì)的量的比與起始加入的量有關(guān)與反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)無(wú)關(guān),故不能說(shuō)明反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài);C.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),即壓強(qiáng)也減小的反應(yīng),所以當(dāng)容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變時(shí),就說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)處于平衡狀態(tài);D.該反應(yīng)容器體積不變,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量守恒,所以容器中氣體的密度始終不變,所以不能根據(jù)密度的變化判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài);故選C;
④A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.將CH3OH(g)從體系中分離,即減小生成物濃度,平衡正向移動(dòng),故B正確;C.使用高效催化劑對(duì)平衡移動(dòng)沒(méi)有影響,所以平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤; D.恒溫恒容再充入1molCO2和3molH2,相當(dāng)于加壓,由于反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以平衡正向移動(dòng),故D正確;故選BD;
17.(2018屆河北省邢臺(tái)市高三上學(xué)期第二次月考)煤燃燒后的主要產(chǎn)物是CO、CO2。
(1)以CO2為原料可制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJmol-1,向1L的恒容密閉容器中充入1mol CO2(g)和3mol H2(g),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。
①圖1中N表示的是______(填化學(xué)式);0~8min內(nèi),以氫氣表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=_______mol ? L-1 ? min-1。
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(ɑ)與L和X的關(guān)系如圖2所示,L和X分別表示溫度和壓強(qiáng)。X表示的物理量是____________(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),L1________(填“>”或“<”)L2。
(2)向一體積為20L的恒容密閉容器中通入1molCO2發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)2CO(g)+O2(g),在不同溫度下各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)變化如圖3所示。1600℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K_____________。
【答案】 CO2 0.28 (或 0.28125) 壓強(qiáng) < 0. 0125
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol) 1 3 0 0
變化量(mol) 0.75 2.25 0.75 0.75
平衡量(mol) 0.25 0.75 0.75 0.75
反應(yīng)速率v(H2)= ==0.28 mol ? L-1 ? min-1;
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(ɑ)與L和X的關(guān)系如圖2所示,L和X分別表示溫度和壓強(qiáng),反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),利用平衡影響原理分析,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng),圖象可知X增大CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(ɑ)增大,說(shuō)明平衡正向進(jìn)行則X為增大壓強(qiáng),則X表示的物理量是壓強(qiáng),L為溫度變化;溫度升高平衡逆向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率越大,溫度越低,則L1”、“=”“<”)。
(2)高濃度SO2和NO2在濃霧天氣下反應(yīng)生成了兩種物質(zhì),其中一種為亞硝酸(HNO2),該過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
(3)洗滌含SO2的煙氣,可以減少SO2排放,以下物質(zhì)的溶液可作洗滌劑的是______。
a.氨氣 b.蘇打 c.氨氣 d.明礬
(4)汽車(chē)尾氣中含有NOx和CO,已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g) 2NO(g),則在恒容密閉容器中,下列說(shuō)法中能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。
a.混合氣體的壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
c.NO質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變
d.氧氣的濃度保持不變
e.N2和NO正反應(yīng)速率之比為1:2
(5)SO2可以變廢為寶,利學(xué)家研究出了用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸的新工藝(如下圖所示),其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________。
【答案】 11.25 < 2NO2+SO2+2H2O=H2SO4+2HNO2 bc cd SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+
【解析】本題主要考查化學(xué)平衡的移動(dòng)。
(1)各物質(zhì)的平衡濃度為:c(SO2)=0.4mol/L,c(O2)=0.2mol/L,c(SO3)=0.6mol/L,平衡常數(shù)
=11.25。若升高溫度,平衡常數(shù)減小,說(shuō)明升溫平衡左移,則該反應(yīng)的ΔH<0。
(2)高濃度SO2和NO2在濃霧天氣下反應(yīng)生成了兩種物質(zhì),其中一種為亞硝酸(HNO2),N的化合價(jià)降低,同時(shí),S的化合價(jià)升高產(chǎn)生硫酸,該過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO2+SO2+2H2O=H2SO4+2HNO2。
(5)SO2在陽(yáng)極被氧化為硫酸,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+。
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