(人教版)高中生物必修二PPT演示課件
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,專 題 講 座,1.三看識別法,細(xì)胞分裂圖像的判斷,2.根據(jù)細(xì)胞質(zhì)的分裂方式判斷何種細(xì)胞,,3.圖像比較 有絲分裂中期與減數(shù)第二次分裂中期比較:,,,1.假定某動物體細(xì)胞染色體數(shù)目2n=4,據(jù)圖指出下列敘述不正確的是( ),,A.②為減數(shù)第一次分裂四分體時期,③為有絲分裂中期 B.③④細(xì)胞中染色體上的DNA含量相等 C.⑤為有絲分裂后期,⑥為減數(shù)第二次分裂后期 D.圖中每個細(xì)胞中至少含有兩對同源染色體 解析: 圖②有同源染色體聯(lián)會,則為減數(shù)每一次分裂前期;圖③染色體著絲點排列在赤道板上,則為有絲分裂中期,A正確;圖③④細(xì)胞中每條染色體上都有2個DNA分子,B正確;圖⑤有同源染色體,則為有絲分裂后期;圖⑥為減數(shù)第二次分裂后期,無同源染色體,C正確。 答案: D,2.下圖為某雄性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像,下列敘述不正確的是( ),,A.基因的分離定律、自由組合定律可發(fā)生在細(xì)胞②中 B.①中的DNA∶染色體=1∶1,②為減數(shù)第一次分裂后期圖 C.細(xì)胞①、②、③、④產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體 D.細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞,細(xì)胞④分裂形成的是精細(xì)胞,解析: 題目中的四個圖分別是①有絲分裂后期,②減數(shù)第一次分裂的后期,③有絲分裂的中期,④減數(shù)第二次分裂的后期;基因的分離定律、自由組合定律發(fā)生在②中,A正確;圖①中DNA∶染色體=1∶1,B正確;細(xì)胞①③的子細(xì)胞中含有同源染色體,而細(xì)胞②④的子細(xì)胞中不含有同源染色體,C錯誤;由于此個體為雄性,所以④產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞,D正確。 答案: C,1.判斷方法 (1)先確定是否為伴Y染色體遺傳。 ①若系譜圖中患者全為男性,而且患者直系男性全為患者,女性全正常,正常的全為女性,則為伴Y染色體遺傳。 ②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。,遺傳病遺傳方式的判斷,(2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。 ①雙親無病,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有,是隱性”),如圖1。 ②雙親都有病,所生的孩子中出現(xiàn)無病的,一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無,是顯性”),如圖2。,,(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。 ①在已確定是隱性遺傳的系譜中,若女患者的父親和兒子都患病,則很可能為伴X染色體隱性遺傳,如圖3;若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如圖4。,,②在已確定是顯性遺傳的系譜中,若男患者的母親和女兒都患病,則很可能為伴X染色體顯性遺傳,如圖5;若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如圖6。,,2.常用判斷口訣 父子相傳為限雄(伴Y); 無中生有為隱性; 隱性遺傳看女病,父子無病非伴性; 有中生無為顯性; 顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。,3.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②,,解析:?、佗壑谐霈F(xiàn)“無中生有”,為隱性遺傳病;①中女性患者的父親表現(xiàn)正常,屬于常染色體隱性遺傳病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父親患病,所以最可能為伴X染色體隱性遺傳病;④中患者全部為男性,所以最可能為伴Y染色體遺傳病;②中男性患者的女兒全部為患者,所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 答案: C,4.如圖所示是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜圖,下列分析錯誤的是( ),,A.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性,可能位于常染色體上 B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性,可能位于X染色體上 C.系譜的Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父親基因型一定是XHY D.患者母親的基因型可能是XHXh或Hh 解析: 通過“無中生有為隱性”可知,該病為隱性遺傳,但不能確定致病基因的位置,可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,所以患者母親的基因型可能是XHXh或Hh。Ⅲ代患者的祖父的基因型可能是XhY或hh,其父親基因型可能是XHY或Hh。 答案: C,1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下,可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。,判斷遺傳方式的實驗設(shè)計,(2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下,可設(shè)置正反交雜交實驗。 ①若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。 ②若正反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上。,2.探究基因位于X、Y的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上 (1)X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析:,,①控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段,在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 ②控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 ③也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段,即可能出現(xiàn)下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,(2)實驗設(shè)計方案: 選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交,5.女婁菜是一種雌雄異株的植物(性別決定是XY型),其葉形有披針葉和狹披針葉兩種,受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進(jìn)行雜交實驗,后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請回答下面的問題: (1)狹披針葉是________性狀。如果此性狀在后代雌雄個體中均有出現(xiàn),則說明控制葉形的基因位于________染色體上;如果此性狀只在后代__________________性部分個體中出現(xiàn),則說明控制葉形的基因位于________染色體上。,(2)該研究小組打算利用不同性狀親本,通過雜交實驗進(jìn)一步探究女婁菜葉形的遺傳屬于伴X遺傳還是常染色體遺傳,那么他們應(yīng)該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合?父本________,母本____________。 (3)預(yù)測可能的結(jié)果: ①后代若雌性全是____________________________,雄性全是________,則一定是伴X遺傳。 ②后代若是______________________________________,則是常染色體遺傳。,(4)另一研究小組試圖研究玉米葉形的遺傳是否為伴性遺傳,你認(rèn)為他們的研究是否有意義?_____________ ___________。為什么? ___________________________________________。,解析: 由題意可知,兩披針葉親本雜交后代發(fā)生性狀分離,表明狹披針葉是隱性性狀。若隱性性狀在后代雌雄個體均有出現(xiàn),則說明該性狀與性別無關(guān),則相關(guān)基因位于常染色體上;若只在部分雄性后代中出現(xiàn),則說明與性別有關(guān),且不在Y染色體上,只能在X染色體上。X染色體上隱性遺傳的特點是:若父本為XBY,則其子代中雌性基因型為XBX-,表現(xiàn)全為披針葉形;若母本為XbXb,則其子代中雄性個體全部為XbY,表現(xiàn)為狹披針葉;而常染色體上基因的遺傳,雌雄出現(xiàn)機(jī)會相等,無性別差異。,答案: (1)隱性 常 雄 X (2)披針葉 狹披針葉 (3)①披針葉 狹披針葉?、诖菩杂歇M披針葉或雄性有披針葉或雌雄全部為披針葉 (4)無意義 玉米是雌雄同體,不存在伴性遺傳,,,謝謝觀看!,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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