高中化學(xué)-專(zhuān)題綜合測(cè)試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip

高中化學(xué)-專(zhuān)題綜合測(cè)試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學(xué),專(zhuān)題,綜合測(cè)試,打包,蘇教版,選修,51 專(zhuān)題綜合測(cè)試（三） 常見(jiàn)的烴 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1. 市場(chǎng)上銷(xiāo)售的腈綸毛線(xiàn)，主要原料是丙烯腈，在實(shí)驗(yàn)室里丙烯腈可以由乙炔和氫氰酸反應(yīng)制得，則乙炔和氫氰酸反應(yīng)的類(lèi)型是(　　) A. 取代反應(yīng)　　　　 B．消去反應(yīng) C. 加聚反應(yīng) D．加成反應(yīng) 解析：乙炔與氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)制得丙烯腈：CH≡CH＋HCNCH2＝CH—CN，丙烯腈經(jīng)加聚反應(yīng)制得腈綸：nCH2＝CH—CN 。 答案：D 2. [2014·無(wú)錫高三模擬]有一類(lèi)組成最簡(jiǎn)單的有機(jī)硅化合物叫硅烷，它的分子結(jié)構(gòu)與烷烴相似，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A. 硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2 B. 甲硅烷燃燒可生成二氧化硅和水 C. 甲硅烷(SiH4)的密度大于甲烷 D. 甲硅烷的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于甲烷 解析：類(lèi)比烷烴的通式與性質(zhì)進(jìn)行推理，由于硅的非金屬性比碳弱，故甲硅烷的熱穩(wěn)定性應(yīng)弱于甲烷。 答案：D 3. [2014·陜西高三檢測(cè)]下列烴進(jìn)行一氯取代后，只生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的是(　　) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3　　 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2　　 D. (CH3)3CCH2CH3 解析：同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同，有幾種同分異構(gòu)體，則有幾種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物。 答案：D 4. 下列說(shuō)法不正確的是 (　　) A. 純凈聚乙烯、石蠟、煤油均無(wú)固定熔、沸點(diǎn) B. 煤是由有機(jī)物和無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜的混合物 C. 甲苯中加濃溴水充分振蕩，由于發(fā)生加成反應(yīng)，溴水的顏色變淺 D. 酸性KMnO4溶液或溴水都可用來(lái)鑒別直餾汽油和裂化汽油 解析：甲苯與濃溴水之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但甲苯可萃取溴水中的溴單質(zhì)，使溴水層顏色變淺，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；直餾汽油中不含不飽和烴，裂化汽油中含有烯烴，故可用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別二者。 答案：C 5. 已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1,2-二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體，下列各物質(zhì)能形成類(lèi)似上述兩種空間異構(gòu)體的是(　　) A. CH2＝CH—CH2CH3 B．CH3CH＝CH2 解析：當(dāng)有機(jī)物分子中每個(gè)雙鍵碳上連有相同的原子(基團(tuán))時(shí)，則不能產(chǎn)生立體異構(gòu)。只有D項(xiàng)中的有機(jī)物分子中每個(gè)雙鍵碳上所連的原子(基團(tuán))不同，故只有D項(xiàng)符合題意。 答案：D 6. 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是(　　) A. 加足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液 C. 點(diǎn)燃這種液體，然后再觀(guān)察火焰的顏色 D. 加入濃硫酸與濃硝酸后加熱 解析：若先加酸性KMnO4，己烯和甲苯均被氧化，達(dá)不到鑒別的目的。 答案：B 7. 下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物的是(　　) A. ③④ B．②⑤ C. ①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 解析：可采用排除法，烴只含C、H兩種元素，可排除③、④；苯的同系物只含一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為飽和烴基，因此①、⑥為苯的同系物，排除；②中側(cè)鏈為不飽和烴基，⑤中不是一個(gè)苯環(huán)。 答案：B 8. [2014·衢州模擬]某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基-2,3-二溴丁烷，則該烴是(　　) A. 3-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C. 2-甲基-1-丁烯 D． 1-甲基-2-丁烯 解析：2-甲基-2,3-二溴丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故與溴水反應(yīng)的烯烴為 ，其名稱(chēng)為2-甲基-2-丁烯。 答案：B 9. 下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是(　　) ①石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 ③用乙醇與3 mol·L－1的H2SO4混合共熱到170 ℃以上制乙烯 ④將苯和溴水混合后加入鐵粉制溴苯 ⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔 A. ①④ B．③⑤ C. ②③④⑤ D． ①②③④ 解析：①石油分餾時(shí)，溫度計(jì)測(cè)的是各餾分蒸氣的溫度，應(yīng)在支管口處；②乙烯會(huì)與溴水反應(yīng)被吸收；③用乙醇制乙烯時(shí)應(yīng)選用濃H2SO4；④制溴苯時(shí)要用液溴；⑤制乙炔時(shí)，為減緩反應(yīng)劇烈程度，常用飽和食鹽水來(lái)替代水。 答案：D 10. 下列關(guān)于組成表示為CxHy的烷、烯、炔烴的說(shuō)法不正確的是(　　) A. 當(dāng)x≤4時(shí)，常溫常壓下均為氣體 B. y一定是偶數(shù) C. 分別完全燃燒1 mol，耗O2為(x＋) mol D. 在密閉容器中完全燃燒，120 ℃時(shí)測(cè)得的壓強(qiáng)一定比燃燒前大 解析：由CxHy＋(x＋)O2―→xCO2＋H2O得：Δn＝n(后)－n(前)＝x＋－(1＋x＋)＝－1，所以當(dāng)y>4時(shí)，壓強(qiáng)增大；y<4時(shí)，壓強(qiáng)減小；y＝4時(shí)，壓強(qiáng)不變。 答案：D 11. [2014·課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ]四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析：四聯(lián)苯中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種。 答案：C 12. 工業(yè)上將苯的蒸氣通過(guò)赤熱的鐵合成一種可作為熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種，1 mol該化合物催化加氫時(shí)，最多消耗6 mol氫氣，則這種化合物可能是(　　) 解析：A項(xiàng)，苯環(huán)上的“等效氫”()有七種，即有七種苯環(huán)上的一氯代物；B項(xiàng)，完全加成時(shí)1 mol B只消耗3 mol H2；C項(xiàng)，將一個(gè)苯環(huán)看作取代基，可有鄰、間、對(duì)三種一氯代物，且1 mol C與6 mol H2完全加成；D項(xiàng)，三個(gè)—CH＝CH2分布在間位，結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，則只有一種苯環(huán)上的一氯代物。 答案：C 13. 在分子中，在同一平面內(nèi)的碳原子最少應(yīng)有(　　) A. 7個(gè) B．8個(gè) C. 9個(gè) D． 14個(gè) 解析：苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中12個(gè)原子共平面，且處在對(duì)應(yīng)位置與頂點(diǎn)連接的碳原子、氫原子共直線(xiàn)。分析的結(jié)構(gòu)時(shí)，受苯環(huán)書(shū)寫(xiě)形式的局限而認(rèn)為至少1～8碳原子共平面，實(shí)質(zhì)上4、7、8、11四個(gè)碳原子共直線(xiàn)，兩個(gè)苯環(huán)所確定的平面可以繞該直線(xiàn)旋轉(zhuǎn)，若兩平面位置如右圖所示，則至少有9個(gè)碳原子共平面。若兩平面重合，則所有的碳原子均在同一平面內(nèi)，最多有14個(gè)碳原子共面。 答案：C 14. 在以下各化合物中，可作為制高分子化合物 CH2CH2—CH(CH3)—CH2的單體的是(　　) ①CH3—CH＝CH2　②CH2＝CH2 ③CH3—CH2—CH＝CH2 A. ①和② B．②和③ C. ①和③ D． 只有③ 解析：根據(jù)“單變雙，雙變單，碳超四價(jià)不相連”的原則，將鏈節(jié)斷開(kāi)，即，然后將價(jià)鍵按加聚反應(yīng)的逆過(guò)程還原得單體分別為CH2＝CH2和。 答案：A 15. 有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀(guān)點(diǎn)的是(　　) A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C. 苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng) D. 2-甲基-1-丙烯與溴的CCl4溶液加成速率比己烯與溴的CCl4溶液加成速率快 解析：乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)橐彝橹胁淮嬖谔继茧p鍵，與有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響無(wú)關(guān)。 答案：B 16. 25 ℃和101 kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為(　　) A. 12.5% B．25% C. 50% D． 75% 解析：寫(xiě)出乙烷、丙烯和乙炔燃燒的化學(xué)方程式并且除去生成的H2O后，各物質(zhì)燃燒前后氣體體積變化分別如下： C2H6＋3.5O22CO2＋3H2O　ΔV 1　　 3.5　　 2　　 2.5 C3H6＋4.5O23CO2＋3H2O　ΔV 1　　 4.5　　 3　　 2.5 C2H2＋2.5O22CO2＋H2O　ΔV 1　　 2.5　　 2　　 1.5 可以看出乙烷和丙烯在反應(yīng)后氣體體積改變量相等。設(shè)乙烷和丙烯總體積為x，乙炔的體積為y，則有： 　～　ΔV，　　C2H2　～　ΔV 1　　 2.5　　 1　　 1.5 x　　 2.5x　　 y　　 1.5y ? 所以乙炔在混合氣體體積中占的體積分?jǐn)?shù)為VC2H2＝×100%＝25%，故選B。 答案：B 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17. (8分)有4種無(wú)色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是： (1)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是________，生成的有機(jī)物名稱(chēng)是________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。 此反應(yīng)屬于________反應(yīng)。 (2)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是________。 (3)能與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是________。 (4)不與溴水反應(yīng)但能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是________。 解析：己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能與溴水反應(yīng)，又能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的只有己烯。均不反應(yīng)的為己烷和苯。不能與溴水反應(yīng)但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯。苯在鐵屑的作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。 答案：(1)苯(1分)　溴苯(1分) ＋Br2 ＋HBr(2分)　取代(1分) (2)苯、己烷(1分)　(3)己烯(1分)　(4)甲苯(1分) 18. (9分)[2014·浙江嘉興調(diào)研]下列給出了A、B、C、D四種烴的相關(guān)信息： ①烴A在所有的烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低； ②烴B是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可用于催熟果實(shí)； ③烴C在氧氣中燃燒產(chǎn)生的火焰常用于切割或焊接金屬； ④烴D的分子比例模型如圖所示。 回答下列問(wèn)題： (1)將A和Cl2混合充入一試管內(nèi)，密封后置于光亮處，一段時(shí)間后能看到試管內(nèi)的現(xiàn)象是_________________________________________________________________________。 (2)寫(xiě)出烴B與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。 (3)烴C________(填“能”或“不能”，下同)發(fā)生加成反應(yīng)，________發(fā)生加聚反應(yīng)。 (4)D分子中不存在一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，以下能證明這一事實(shí)的是________。 A. D的鄰位二氯代物不存在同分異構(gòu)體 B. D的間位二氯代物不存在同分異構(gòu)體 C. D的對(duì)位二氯代物不存在同分異構(gòu)體 (5)某有機(jī)化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量大于70，小于120。經(jīng)分析得知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為68%，其余為氧。則X的分子式為_(kāi)_______。 解析：由題目信息可知，A是CH4，B是CH2＝CH2，C是CH≡CH ，D是。(1)CH4和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，現(xiàn)象：試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺。(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br。(3)CH≡CH中含有碳碳叁鍵，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)。(4)如果苯分子中存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，其鄰位是不等價(jià)的，就可能存在同分異構(gòu)體，故選A。(5)該有機(jī)化合物中含有氧原子的個(gè)數(shù)小于120×＝2.4，大于70×＝1.4，因此X分子中含有2個(gè)氧原子；由分子中的氧原子數(shù)可以推斷其相對(duì)分子質(zhì)量為100，分子式為C5H8O2。 答案：(1)試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺(1分) (2)CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br(2分)　(3)能(1分)　能(1分) (4)A(2分)　(5)C5H8O2(2分) 19. (7分)實(shí)驗(yàn)探究：通過(guò)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的驗(yàn)證與討論，認(rèn)識(shí)苯的結(jié)構(gòu)式。 提出問(wèn)題：苯分子的結(jié)構(gòu)是碳碳單鍵、碳碳雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)嗎？ (1)提出假設(shè)：從苯的分子式(C6H6)看，苯具有不飽和性；從苯的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以苯一定能使______________褪色。 (2)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證： ①苯不能使______________褪色。 ②經(jīng)科學(xué)測(cè)定，苯分子里6個(gè)碳原子之間的鍵都________(填“相同”或“不相同”)；6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一________上。 (3)結(jié)論：苯的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式中的碳碳雙鍵跟烯烴中的碳碳雙鍵________(填“相同”或“不相同”)，苯的性質(zhì)沒(méi)有表現(xiàn)出不飽和性，反而結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，說(shuō)明苯分子的結(jié)構(gòu)________(填“同于”或“不同于”)一般的單雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 (4)應(yīng)用：為了表示苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式用________表示，用凱庫(kù)勒式表示苯分子的結(jié)構(gòu)是不確切的。 解析：含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似于烯烴的化學(xué)性質(zhì)，能和CCl4溶液中的溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。但通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苯不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明苯分子中的化學(xué)鍵是一種特殊的化學(xué)鍵，不能用單雙鍵交替的形式來(lái)表示。 答案：(每空1分)(1)酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液　(2)①酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液?、谙嗤∑矫妗?3)不相同　不同于　(4) 20. (10分)已知：①R—Br―→R—OH(R表示烴基)；②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著的影響； 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖： (1)寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：______________________________________。 (2)圖中苯轉(zhuǎn)化為E，E轉(zhuǎn)化為F省略了條件，請(qǐng)寫(xiě)出E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： E____________________________________________， F____________________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個(gè)氫被溴原子取代后，得到的二溴代物有________種同分異構(gòu)體。 (4)上述轉(zhuǎn)化中涉及到9個(gè)反應(yīng)，其中不屬于取代反應(yīng)的共有________個(gè)。 解析：由逆推法推出三條合成路線(xiàn)為： 然后結(jié)合題目，做出解答。但要注意：苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線(xiàn)提供的信息是：苯環(huán)上先引入—NO2再引入其他取代基，則兩種取代基處于間位；第二條合成路線(xiàn)提供的信息是：苯環(huán)上先引入鹵原子再引入其他取代基，則兩種取代基處于對(duì)位；應(yīng)用前兩條信息得出的結(jié)論去解決第三條合成路線(xiàn)的問(wèn)題，就顯得非常容易了。根據(jù)指定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)取代基處于對(duì)位，E和F兩步引入取代基的順序應(yīng)先鹵代后硝化。 21. (8分)[2012·海南節(jié)選]化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 提示：天然橡膠的單體為異戊二烯。 回答下列問(wèn)題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，化學(xué)名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是________； (2)B的分子式為_(kāi)_______； (3)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)_______________； (4)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別是________，________。 解析：天然橡膠的單體為異戊二烯，所以A為，與B反應(yīng)生成，所以B為。反應(yīng)①為與溴反應(yīng)，且產(chǎn)物中只增加了2個(gè)溴原子，為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，經(jīng)反應(yīng)②后，新產(chǎn)物中增加了2個(gè)碳碳雙鍵，即二溴代物發(fā)生消去反應(yīng)，生成了二烯烴，發(fā)生消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉醇溶液。反應(yīng)③是典型的烷基的取代反應(yīng)。 答案：(1) (1分)　2-甲基-1,3-丁二烯(1分)　(2)C5H8O2(2分) (3) (2分) (4)加成反應(yīng)(1分)　取代反應(yīng)(1分) 22. (10分)丁基橡膠可用于制造汽車(chē)內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。 完成下列填空： (1)A可以聚合，寫(xiě)出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)。 ____________________________________________； ____________________________________________。 (2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱(chēng)。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 (3)寫(xiě)出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水：____________________________________________； A通入溴的四氯化碳溶液：____________________________________________。 (4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。 解析：(1)由題可知，A為。A聚合有兩種方式，可生成或 (2)由題可知，“某烷”分子式為C4H10，則B為，—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，其中符合條件的只有，故B為。 (3)A中含C＝C，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成的鹵代烴不溶于水，且密度比水大，在水溶液中要分層，上層為水層，下層為有機(jī)溶劑層。 (4)C4H8有三種結(jié)構(gòu)：C＝C—C—C，，，故得到的一溴代烯烴有三種： 11