高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物（課件+習(xí)題）（打包23套）[蘇教版選修]5.zip
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第3課時(shí) 重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化
1．合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈，它可由以下兩種方法制備：
方法一：CaCO3―→CaO CaC2 CH≡CH CH2===CH—CN
方法二：CH2===CH—CH3＋NH3＋O2
CH2===CH—CN＋3H2O
對(duì)以上兩種方法分析，不正確的是
( )
A．方法二比方法一步驟少，能源消耗低，成本低
B．方法二比方法一原料豐富，工藝簡單
C．方法二比方法一降低了有毒氣體的使用，減少了污染
D．方法二需要的反應(yīng)溫度高，耗能大
解析 題目所給信息無法判斷方法一與方法二兩種方法反應(yīng)的溫度高低。
答案 D
2．由丁炔二醇可以制備1,3-丁二烯。請(qǐng)根據(jù)下面的合成路線圖填空：
(1)寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱：
X____________；Y______________；Z____________。
(2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：
A_____________________；B_________________________________________________。
解析 烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個(gè)雙鍵的單烯烴，若制取二烯烴，則應(yīng)用二元醇脫水制得。涉及到的各步反應(yīng)為：
答案 (1)Ni作催化劑、H2 稀H2SO4作催化劑(或酸性條件下)加熱、HBr 乙醇溶液、NaOH
(2) CH2BrCH2CH2CH2Br
3．由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E的流程如下：
(1)請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。
(2)寫出A水解的化學(xué)方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)從有機(jī)合成的主要任務(wù)角度分析，上述有機(jī)合成最突出的特點(diǎn)是________________________________________________________________。
解析 本題為有機(jī)合成推斷題，解題的關(guān)鍵是熟練掌握烴和烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化，即官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化。由已知物乙烯和最后產(chǎn)物E(一種環(huán)狀酯)，按照?qǐng)D示條件進(jìn)行推導(dǎo)，首先乙烯與溴加成得到1,2-二溴乙烷，再水解得到乙二醇，然后氧化為乙二醛，進(jìn)而氧化為乙二酸，最后乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯(E)。
答案 (1)A：BrCH2—CH2Br；B：HOCH2—CH2OH；
C：OHC—CHO；D：HOOC—COOH
(2)BrCH2—CH2Br＋2NaOHHOCH2—CH2OH＋2NaBr (3)官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化
4．以苯酚和乙醇為原料合成乙酰水楊酸，請(qǐng)寫出下列空白中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
解析 用逆推法推出各種中間產(chǎn)物。
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烴的衍生物課件+習(xí)題打包23套[蘇教版選修]5
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