高中化學-專題4 烴的衍生物(課件+習題)(打包12套)[蘇教版選修]51.zip
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專題四 第三單元 第3課時
1.在有機物分子中,不能引入羥基的反應是( )
A.氧化反應 B.水解反應
C.消去反應 D.加成反應
解析:—CHO的加氫與氧化、R—X的水解都能引入—OH,而消去反應可在有機物中引入不飽和鍵,但絕不會引入—OH。
答案:C
2.有一種脂肪醇通過一系列反應可得到丙三醇,這種醇可通過氧化、酯化、加聚反應而制得高聚物
這種脂肪醇為( )
A.CH3CH2CH2OH
B.CH2=CH—CH2—OH
解析:根據(jù)高聚物的鏈節(jié)可知,該高聚物通過加聚反應得到,由單體(酯)逆向分析找出形成這種單體的羧酸與醇。
本題采用逆推的方法確定脂肪醇的結構:
CH2=CH—CH2—OH?CH2=CH—COOH?
CH2=CH—COOCH2CH=CH2?
答案:B
3.有下列有機反應類型:①消去反應,②水解反應,③加聚反應,④加成反應,⑤還原反應,⑥氧化反應。以丙醛為原料制取1,2-丙二醇,所需進行的反應類型依次是( )
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
解析:由丙醛合成目標產物的主要反應有:
①CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH(還原反應)
②CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O(消去反應)
③CH3CH=CH2+Br2 (加成反應)
(取代反應或水解反應)
答案:B
4.從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學對生產中的化學反應提出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采用那些對產品的化學組成沒有必要的原料,現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應路線:
+H2O
其中符合原子節(jié)約要求的生產過程是( )
A.① B.②
C.③ D.①②③
解析:苯酚的組成元素為C、H、O,根據(jù)題目中提高原子利用率的要求,盡可能不采用那些對產品的化學組成沒有必要的原料,如①中的Cl元素,②中的Na和S元素。
答案:C
5.新彈性材料丁苯吡橡膠的結構簡式如下:
合成它時用到的三種單體的結構簡式分別是______________、______________、______________。
解析:本題可用“彎箭頭法”解答。
彎箭頭表示電子對的轉移,從而可立刻將單鍵切斷,得到合成丁苯吡橡膠的3種單體:CH2=CH—CH=CH2;
答案:CH2=CH—CH=CH2
6.寫出由下列化合物作為單體聚合生成的高聚物的結構簡式。
(1) 聚合得________,該反應屬于________反應。
(2) 聚合得________,該反應屬于________反應。
(3)縮聚產物
是由三種單體間脫水縮合而成,合成它的三種單體是____________________。
解析:(1)依加聚反應規(guī)律“破兩頭移中間”,即可寫出所得高聚物的結構簡式。
(2)依“羥羧縮聚”反應規(guī)律可寫出高聚物的結構簡式。
(3)首先找出題給縮聚產物的重復結構單元
。因含酚類,且為脫水縮合,則可得出單體應是HCHO、、。
答案:(1) 加聚
(2) 縮聚
(3)HCHO、、
7.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯,下面是有關的8步反應(其中所有無機產物都已略去):
其中有3步屬于取代反應,2步屬于消去反應,3步屬于加成反應。
(1)反應①、________和________屬于取代反應;
(2)化合物的結構簡式:B__________,C__________;
(3)反應④所用的試劑和條件是________。
解析:本題步驟雖多,但條件很充分,可以通過前后物質的結構式、反應條件來推斷出結果。
①氯代,也是取代反應;②消去HCl,A是環(huán)己烯();③是加成,產物B是;④是消去2HCl,產物已知是;⑤是1,4-加成,產物已知是;⑥是取代,產物是C,為;⑦是酯化,也是取代,產物D是;⑧是加氫,屬于加成,產物是終產物(已知)。
上述結論中有兩個難點,一是⑥⑦⑧三個反應,有個先后問題,因為⑦已經寫明了反應試劑,所以這一步是酯化(取代)反應,它要求產物C提供—OH,因此⑥應該是鹵代烴水解(也是取代),這樣,反應⑧才是加氫,使之飽和;再一個是反應用什么試劑和條件,要寫完整,不容易記得很準確,但是題目中反應②也是消去,可以將它的反應試劑和條件完整地移植過來。
答案:(1)⑥ ⑦
(3)濃NaOH、醇,△
8.以苯為主要原料,可以通過如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油:
請按要求回答:
(1)寫出有機物的結構簡式:A________;B________;C________。
(2)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件):
反應①_________________________________;
反應⑥________________________________。
(3)變化過程中的②屬于________反應,⑦屬于________反應。
(4)物質的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量,冬青油比阿司匹林________。
解析:本題可采用逆合成分析法進行推理,由B與CH3COOH發(fā)生酯化反應生成,可知B為,則C為,從而推出A為,把冬青油和阿司匹林的分子式均看作CxHyOz,比較二者等物質的量完全燃燒時耗氧量的大小,實際上比較x+-的大小即可。
答案:(1)
(3)水解(或取代) 酯化(或取代) (4)少
9.有機化合物A~H的轉換關系如下所示:
請回答下列問題:
(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結構簡式是_________________________,名稱是________。
(2)在特定催化劑作用下,A與等物質的量的H2反應生成E。由E轉化為F的化學方程式是_____________________________________________。
(3)G與金屬鈉反應能放出氣體,由G轉化為H的化學方程式是___________ _________________________________。
(4)①的反應類型是____________________;③的反應類型是______________。
(5)鏈烴B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式。
(6)C也是A的一種同分異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構),則C的結構簡式為________。
解析:運用正向推斷的方法確定A的結構。A的結構確定方法是首先確定A的分子式,通過相對分子質量來進行不難得到A的分子式為C5H8,根據(jù)結構信息確定出A的結構,然后正向推斷即可。
(1)由H判斷G中有5個碳,進而A中5個C,再看A能與H2加成,能與Br2加成,說明A中不飽和度至少為2,又據(jù)1 mol A燃燒,消耗7 mol O2,故A分子式為C5H8,再據(jù)題意A中只有一個官能團,且含有支鏈,可以確定A的結構簡式如下:(CH3)2CHC≡CH,命名:3-甲基-1-丁炔。
(2)(CH3)2CHC≡CH與等物質的量的H2完全加成后得到E:(CH3)2CHCH=CH2。
(3)二元醇和二元酸發(fā)生酯化反應,注意生成的水不能丟掉。
(5)考查了共軛二烯烴的共面問題,注意CH2=CH—CH2—CH=CH2是不符合一定共面這個條件的,球棍模型為:
;CH3CH=CH—CH=CH2(存在順反異構)是共軛二烯烴,中間單鍵不能旋轉可以滿足。
(6)抓住不飽和度為2,一個三鍵不能滿足1氯代物只有一種,同樣兩個雙鍵也不能滿足,一個環(huán)、一個雙鍵也不能滿足,因此只能是兩個環(huán),5個碳只能是兩個環(huán)共一個碳原子。
答案:(1)(CH3)2CHC≡CH 3-甲基-1-丁炔
(2)(CH3)2CHCH=CH2+Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr
(4)加成反應(或還原反應) 取代反應
(5)CH3CH=CHCH=CH2(或寫它的順反異構體) CH3CH2C≡CCH3
10.[2014·山東高考]3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有________種。B中含氧官能團的名稱為____________。
(2)試劑C可選用下列中的________。
a.溴水 B.銀氨溶液
c.酸性KMnO4溶液 D.新制Cu(OH)2懸濁液
(3) 是E的一種同分異構體,該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為______________________。
(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結構簡式為________________。
解析:(1)遇FeCl3溶液顯紫色說明苯環(huán)上連有—OH,符合要求的同分異構體的結構簡式為
分析題中已知信息可推出B應為,其含氧官能團為醛基。
(2)對比B、D的結構簡式,結合—CHO的性質,可推知C溶液為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。
(3)根據(jù)酯在堿性條件下發(fā)生水解反應的一般規(guī)律可寫出化學方程式,書寫時不要忽略酚羥基與NaOH的反應。
(4)E的結構簡式應為,分子中含有,生成高聚物的反應應為加聚反應,依據(jù)烯烴發(fā)生加聚反應的規(guī)律可推出F的結構簡式為。
答案:(1)3 醛基
(2)bd
(3) +2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O(配平不作要求)
(4)
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