2019高中化學 分層訓練 進階沖關 3.4 有機合成 新人教版必修5.doc

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有機合成 【A組 基礎練】(建議用時　5分鐘) 1.鹵代烴能發(fā)生下列反應:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有機物可以合成環(huán)丙烷的是 (　C　) A.CH3CH2CH2Br　　　 B.CH3CHBrCH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br 2.(2019石家莊高二檢測)對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:,產(chǎn)物苯胺還原性強,易被氧化。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的合成路線合理的是 (　A　) A.甲苯XY對氨基苯甲酸 B.甲苯XY對氨基苯甲酸 C.甲苯XY對氨基苯甲酸 D.甲苯XY對氨基苯甲酸 3.如圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物。 回答下列問題: (1)有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應,1 mol A在催化劑作用下能與3 mol H2反應生成B,則A的結構簡式是　,由A生成B的反應類型是 　加成反應(或還原反應)　; (2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學方程式是 (3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的結構簡式是、、、、、、　; ②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G與足量的NaHCO3溶液反應可放出44.8 L CO2(標準狀況),由此確定E的結構簡式是　; (4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H,則由G和B生成H的化學方程式是 該反應的反應類型是　酯化反應(或取代反應)　。 【B組 提升練】(建議用時　20分鐘) 1.(2019大連高二檢測)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO。在此條件下,下列烯烴被氧化后,產(chǎn)物中可能有乙醛的是 (　C　) A.CH2CH(CH2)2CH3 B.CH2CH(CH2)3CH3 C.CH3CHCH—CHCHCH3 D.CH3CH2CHCHCH2CH3 2.(2018黃山高二檢測)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),與A相關的反應如下: 已知:+R″—COOH (1)B所含官能團的名稱為　羰基、羧基　。 (2)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構體共有　4　種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜顯示兩個吸收峰的異構體結構簡式為　。 (3)D→E的反應類型為　取代反應(或酯化反應)　。 (4)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結構簡式:　。 (5)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為　聚丙烯酸鈉　。 (6)寫出E→F的化學反應方程式: (7)參照上述合成路線,設計以苯為原料(無機試劑任選)合成己二酸的合成路線。 【C組 培優(yōu)練】(建議用時　20分鐘) 1.從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學對生產(chǎn)中的化學反應提出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學組成沒有必要的原料,現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應路線: ① ② ③+ 其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是 (　C　) A.①　　　B.②　　　C.③　　　D.①②③ 2.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線: 回答下列問題: (1)B的結構簡式為　,D的化學名稱為　苯乙炔　。 (2)①和③的反應類型分別為　取代反應　、　消去反應　。 (3)E的結構簡式為　。 用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣　4　 mol。 (4)化合物(),也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為 (5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結構簡式、、、 、(任意三種)　。 (6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線 　。