2019-2020年高中生物 第5章 第3節(jié) 人類遺傳病教案 新人教版必修2.doc
2019-2020年高中生物 第5章 第3節(jié) 人類遺傳病教案 新人教版必修2
三
維
目
標
知識
與
技能
過程
與
方法
1、進行人類遺傳病的調(diào)查,培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題及協(xié)作討論的能力,養(yǎng)成理論聯(lián)系實際的學(xué)習(xí)習(xí)慣
2、通過自主瀏覽網(wǎng)頁相關(guān)資料,培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)能力
3、通過討論題的討論,培養(yǎng)學(xué)生的分析問題能力及語言組織表達能力
情感態(tài)度與
價值觀
1、通過了解遺傳病對人類的危害,對學(xué)生進行人口素質(zhì)教育、優(yōu)生教育
2、使學(xué)生關(guān)注社會生活,初步培養(yǎng)學(xué)生公民意識,使其了解部分公民權(quán)利,初步形成敢于合理表達自我觀點的態(tài)度
3、關(guān)注人類基因組計劃及其意義,使初步形成辯證看待科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,了解社會責(zé)任
教學(xué)用具
PPT
教學(xué)重點
人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
教學(xué)難點
1、如何開展及組織好人類遺傳病的調(diào)查
2、人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關(guān)系
教學(xué)步驟及要點:
導(dǎo)入:
首先考考大家,你們說說哪些是遺傳病?大家是怎么判斷的呢?
生:這種病會不會在親子代之間傳遞。
師:很好!這位同學(xué)剛才說的這點其實是遺傳病的特點之一,即具有遺傳性,患者的致病因子是來源于父母的,確切的說,是致病因子在親子代之間具有傳遞性。
一、人類常見遺傳病類型
概念:由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾?。ㄟ@里所講的遺傳病,是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,而引起的人類遺傳病。)
Q1:先天性疾病一定是遺傳病嗎?
不一定
先天性疾病:出生前就已經(jīng)形成的疾病或畸形;可能由遺傳物質(zhì)改變引起,也可能由環(huán)境改變引起。
如:孕婦因感染風(fēng)疹病毒而引起胎兒患先天性心臟病
遺傳?。耗茉谟H子代之間遺傳的疾病,由遺傳物質(zhì)改變引起
Q2:遺傳病一定是先天性疾病嗎?
不一定
因為有些致病基因,必須在后天才能表現(xiàn),但卻是可遺傳的。例如:先天性肌緊張癥,一般從青春期以后,在寒風(fēng)因素的作用下才誘發(fā),但卻是遺傳病。 又如遺傳性小腦運動失調(diào),一般在35~40歲發(fā)病,雖然在后天才表現(xiàn)出來,但也是遺傳病。還有一些脫發(fā)等,也要到一定年齡才表現(xiàn)出來。
Q3:遺傳病一定有家族傾向嗎?
家族性疾病是指表現(xiàn)家族聚集傾向的疾病。
遺傳病發(fā)病可表現(xiàn)為有家族聚集現(xiàn)象,這是家族成員們從共同的祖先那里繼承了相同的致病基因,如并指、多指等。 但是一些散發(fā)的疾病,雖然沒有家族史,但也可能是遺傳病。如半乳糖血癥、苯丙酮尿癥等。
Q4:家族性疾病一定是遺傳病嗎?
同一家族的不同成員,由于生活條件的相似,某些因素所引起的疾病也可能表現(xiàn)為家族傾向。如:某地區(qū)由于食物中缺碘而導(dǎo)致甲狀腺腫,缺乏維生素C而導(dǎo)致壞血病等常呈現(xiàn)家族傾向。
由以上的幾個問題我們可以看出:先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳?。欢筇煨约膊?、散發(fā)性疾病也不一定不是遺傳病。
1、單基因遺傳病:受一對等位基因控制的遺傳病。已發(fā)現(xiàn)6500多種
2、多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系任换蚩刂频娜祟愡z傳病。
例如:如:原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒、早衰、精神分裂癥等
特點:家族聚集現(xiàn)象;受環(huán)境影響大;群體發(fā)病率高等(分析發(fā)病率高的原因)
3、染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。
例如:貓叫綜合征,21三體綜合征,Turner癥,Klinefelter癥
Turner癥: 患者身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀雖然表現(xiàn)為女性,但是性腺發(fā)育不良,乳房不發(fā)育,因而沒有生育能力。
Klinefelter(克氏綜合癥):患者外貌是男性,身長較一般男子為高,但睪丸發(fā)育不全,不能看到精子的生成,常出現(xiàn)女性似的乳房,智能較差,患者無生育能力。發(fā)病率相當(dāng)高,男性新生兒中達到1.2‰ 。
21三體綜合征:患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,又叫伸舌樣癡呆。
練習(xí):
小結(jié)
調(diào)查:調(diào)查人群中的遺傳病
①目的要求:
②提示:
③發(fā)病率公式:
3.如果想調(diào)查遺傳方式,如果操作?
對患病家系進行調(diào)查、分析
④遺傳病對人類的危害
思考:
1.選哪種類型的遺傳???
發(fā)病率較高的單基因遺傳病
2.如果想調(diào)查發(fā)病率,如何操作?
在人群中普查
二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
1、進行遺傳咨詢
2、進行產(chǎn)前診斷
羊水檢查B超檢查 孕婦血細胞檢查基因診斷
及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。
3、禁止近親結(jié)婚
每個人都攜帶5—6個不同的隱性致病基因.
近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機會就大大增加。往往比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。
4、提倡適齡生育
24-29歲生育,過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多,生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大
三、人類基因組計劃及其意義
1、目的:測定人類基因組的全部DNA(或者說堿基)的序列, 解讀其中包含的遺傳信息
測定染色體:22條常染色體+X+Y
2、過程:1990年啟動 2001年公開發(fā)表工作草圖 2003年圓滿完成測序任務(wù) 中國承擔(dān)了1%的測序任務(wù),即3號染色體上的3000萬個堿基對
3、結(jié)果:人類基因組由31.6億個堿基對組成,已發(fā)現(xiàn)的基因約2.0-2.5萬個。
4、意義
教學(xué)后記:
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2019-2020年高中生物
第5章
第3節(jié)
人類遺傳病教案
新人教版必修2
2019
2020
年高
生物
人類
遺傳病
教案
新人
必修
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2019-2020年高中生物 第5章 第3節(jié) 人類遺傳病教案 新人教版必修2
三
維
目
標
知識
與
技能
過程
與
方法
1、進行人類遺傳病的調(diào)查,培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題及協(xié)作討論的能力,養(yǎng)成理論聯(lián)系實際的學(xué)習(xí)習(xí)慣
2、通過自主瀏覽網(wǎng)頁相關(guān)資料,培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)能力
3、通過討論題的討論,培養(yǎng)學(xué)生的分析問題能力及語言組織表達能力
情感態(tài)度與
價值觀
1、通過了解遺傳病對人類的危害,對學(xué)生進行人口素質(zhì)教育、優(yōu)生教育
2、使學(xué)生關(guān)注社會生活,初步培養(yǎng)學(xué)生公民意識,使其了解部分公民權(quán)利,初步形成敢于合理表達自我觀點的態(tài)度
3、關(guān)注人類基因組計劃及其意義,使初步形成辯證看待科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,了解社會責(zé)任
教學(xué)用具
PPT
教學(xué)重點
人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
教學(xué)難點
1、如何開展及組織好人類遺傳病的調(diào)查
2、人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關(guān)系
教學(xué)步驟及要點:
導(dǎo)入:
首先考考大家,你們說說哪些是遺傳???大家是怎么判斷的呢?
生:這種病會不會在親子代之間傳遞。
師:很好!這位同學(xué)剛才說的這點其實是遺傳病的特點之一,即具有遺傳性,患者的致病因子是來源于父母的,確切的說,是致病因子在親子代之間具有傳遞性。
一、人類常見遺傳病類型
概念:由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾?。ㄟ@里所講的遺傳病,是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,而引起的人類遺傳病。)
Q1:先天性疾病一定是遺傳病嗎?
不一定
先天性疾?。撼錾熬鸵呀?jīng)形成的疾病或畸形;可能由遺傳物質(zhì)改變引起,也可能由環(huán)境改變引起。
如:孕婦因感染風(fēng)疹病毒而引起胎兒患先天性心臟病
遺傳?。耗茉谟H子代之間遺傳的疾病,由遺傳物質(zhì)改變引起
Q2:遺傳病一定是先天性疾病嗎?
不一定
因為有些致病基因,必須在后天才能表現(xiàn),但卻是可遺傳的。例如:先天性肌緊張癥,一般從青春期以后,在寒風(fēng)因素的作用下才誘發(fā),但卻是遺傳病。 又如遺傳性小腦運動失調(diào),一般在35~40歲發(fā)病,雖然在后天才表現(xiàn)出來,但也是遺傳病。還有一些脫發(fā)等,也要到一定年齡才表現(xiàn)出來。
Q3:遺傳病一定有家族傾向嗎?
家族性疾病是指表現(xiàn)家族聚集傾向的疾病。
遺傳病發(fā)病可表現(xiàn)為有家族聚集現(xiàn)象,這是家族成員們從共同的祖先那里繼承了相同的致病基因,如并指、多指等。 但是一些散發(fā)的疾病,雖然沒有家族史,但也可能是遺傳病。如半乳糖血癥、苯丙酮尿癥等。
Q4:家族性疾病一定是遺傳病嗎?
同一家族的不同成員,由于生活條件的相似,某些因素所引起的疾病也可能表現(xiàn)為家族傾向。如:某地區(qū)由于食物中缺碘而導(dǎo)致甲狀腺腫,缺乏維生素C而導(dǎo)致壞血病等常呈現(xiàn)家族傾向。
由以上的幾個問題我們可以看出:先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳??;而后天性疾病、散發(fā)性疾病也不一定不是遺傳病。
1、單基因遺傳病:受一對等位基因控制的遺傳病。已發(fā)現(xiàn)6500多種
2、多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系任换蚩刂频娜祟愡z傳病。
例如:如:原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒、早衰、精神分裂癥等
特點:家族聚集現(xiàn)象;受環(huán)境影響大;群體發(fā)病率高等(分析發(fā)病率高的原因)
3、染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。
例如:貓叫綜合征,21三體綜合征,Turner癥,Klinefelter癥
Turner癥: 患者身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀雖然表現(xiàn)為女性,但是性腺發(fā)育不良,乳房不發(fā)育,因而沒有生育能力。
Klinefelter(克氏綜合癥):患者外貌是男性,身長較一般男子為高,但睪丸發(fā)育不全,不能看到精子的生成,常出現(xiàn)女性似的乳房,智能較差,患者無生育能力。發(fā)病率相當(dāng)高,男性新生兒中達到1.2‰ 。
21三體綜合征:患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,又叫伸舌樣癡呆。
練習(xí):
小結(jié)
調(diào)查:調(diào)查人群中的遺傳病
①目的要求:
②提示:
③發(fā)病率公式:
3.如果想調(diào)查遺傳方式,如果操作?
對患病家系進行調(diào)查、分析
④遺傳病對人類的危害
思考:
1.選哪種類型的遺傳?。?
發(fā)病率較高的單基因遺傳病
2.如果想調(diào)查發(fā)病率,如何操作?
在人群中普查
二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
1、進行遺傳咨詢
2、進行產(chǎn)前診斷
羊水檢查B超檢查 孕婦血細胞檢查基因診斷
及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。
3、禁止近親結(jié)婚
每個人都攜帶5—6個不同的隱性致病基因.
近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機會就大大增加。往往比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。
4、提倡適齡生育
24-29歲生育,過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多,生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大
三、人類基因組計劃及其意義
1、目的:測定人類基因組的全部DNA(或者說堿基)的序列, 解讀其中包含的遺傳信息
測定染色體:22條常染色體+X+Y
2、過程:1990年啟動 2001年公開發(fā)表工作草圖 2003年圓滿完成測序任務(wù) 中國承擔(dān)了1%的測序任務(wù),即3號染色體上的3000萬個堿基對
3、結(jié)果:人類基因組由31.6億個堿基對組成,已發(fā)現(xiàn)的基因約2.0-2.5萬個。
4、意義
教學(xué)后記:
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