2019版高考生物總復習 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細胞的增殖與分化 重點題型2 根據配子類型判斷變異來源課件.ppt

《2019版高考生物總復習 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細胞的增殖與分化 重點題型2 根據配子類型判斷變異來源課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019版高考生物總復習 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細胞的增殖與分化 重點題型2 根據配子類型判斷變異來源課件.ppt（10頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

重點題型2根據配子類型判斷變異來源 規(guī)律方法 假設親代染色體組成為AaXY 1 若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體 如A a或X Y 在一起時 則一定是減 分裂異常 2 若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體 如AA aa或XX YY 在一起 則一定是減 分裂異常 3 若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時 則一定是減 和減 分裂均異常 4 若配子中無A和a或無X和Y時 則可能是減 或減 分裂異常 技能提升 1 下圖為某哺乳動物減數分裂過程簡圖 其中A G表示相關細胞 表示過程 若圖中精原細胞的基因型是AaXbY 且在減數分裂過程中僅發(fā)生過一次異常 無基因突變 下列說法錯誤的是 A 過程 發(fā)生DNA的復制B 若產生的某配子基因組成為aaXb 則是減數第一次分裂異常C 若產生的G細胞基因組成為aaXb 則E F細胞的基因組成依次為AY XbD 減數分裂某時期的一個細胞中可能存在兩個Y染色體 解析過程 表示從精原細胞到初級精母細胞的過程 在此過程中發(fā)生了DNA的復制 若產生的配子的基因組成為aaXb 由于已知減數分裂過程中只發(fā)生過一次異常 則配子中aa存在的原因是次級精母細胞中的姐妹染色單體分開后進入同一極 即減數第二次分裂異常 若G細胞的基因組成為aaXb 則是由減數第一次分裂正常 而減數第二次分裂時兩個含a的染色體移向同一極進入同一個細胞中所致 因此F的基因組成為Xb 另一個次級精母細胞產生的兩個配子的基因組成都是AY 含有Y染色體的次級精母細胞在減數第二次分裂后期可以含有兩個Y染色體 答案B 2 下列關于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷 正確的是 解析A項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數第一次分裂前的間期DNA復制過程中 B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數第一次分裂 D項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數第一次分裂和減數第二次分裂 答案C 3 一個家庭中 父親正常 母親患色盲 婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子 產生這種變異最可能的親本和時間分別是 A 父親 減數第二次分裂后期B 母親 減數第二次分裂后期C 父親 減數第一次分裂后期D 母親 減數第一次分裂后期解析據題意可知 色覺正常的兒子的基因型可表示為XBX Y 根據親代的基因型可判斷 XB和Y兩條染色體均來自于父方 則X 來自于母方 Xb 因此確定是父親產生了不正常的精子 XBY 答案C 4 克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病 現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 該男孩的染色體組成為44 XXY 以下說法正確的是 A 父親 母親 兒子的基因型分別是XBY XBXb XBXbYB 上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時減數第一次分裂同源染色體未分離而導致C 上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細胞時減數第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導致D 若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中 他們的孩子中患色盲的可能性是1 2 解析色盲是伴X染色體隱性遺傳病 表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 則可判斷父親基因型XBY 母親基因型為XBXb 而患病兒子的基因型應為XbXbY 兒子的Y染色體來自父親 則兩個Xb來自母方 應該是母親在減數第二次分裂時異常所致 若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中 則不可能傳給后代 仍按正常的情況進行計算 可知孩子中患色盲的可能性是1 4 答案C