2018版高中生物 第1章 生物科學與健康 1.2 基因診斷與基因治療課時作業(yè) 新人教版選修2.doc

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1.2 基因診斷與基因治療 [課時作業(yè)]達標 一、選擇題 1.下列與基因診斷有關的一組物質是(　　) A.蛋白質、核酸 B.放射性同位素、蛋白質 C.熒光分子、核酸 D.放射性同位素、糖類 解析　因為基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的DNA分子做探針，所以題中只有C項正確。 答案　C 2.對腫瘤的論述錯誤的是(　　) A.與腫瘤相關的基因包括原癌基因、抑癌基因等 B.腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結果 C.腫瘤的發(fā)生只是基因表達與調控水平出現了變化 D.基因芯片技術對腫瘤能進行早期診斷 解析　腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結果。腫瘤的發(fā)生、發(fā)展都伴隨腫瘤相關基因和腫瘤細胞基因表達的改變。某些腫瘤的發(fā)生，既有基因結構的改變，也有基因表達與調控水平上的變化。 答案　C 3.下列關于基因診斷的敘述，不正確的是(　　) A.基因診斷具有更準確、快速、靈敏、簡便等特征 B.基因診斷應用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子做探針 C.基因診斷的技術原理是DNA分子雜交技術 D.科技發(fā)展、技術進步使基因診斷已能完成對所有疾病的診斷和檢測 解析　本題考查基因診斷的定義、原理、特點及成果?；蛟\斷不適用于所有疾病，如外傷。 答案　D 4.下列不屬于基因芯片技術應用的是(　　) A.發(fā)現疾病的相關基因 B.用于傳染病的檢測 C.基因芯片技術應用引起醫(yī)學行為的改變 D.用于檢測心理疾病 解析　基因芯片的檢測原理是DNA分子雜交，檢測的是樣本上的遺傳信息即DNA序列。A、B、C三項都是檢測DNA序列。D項不是基因芯片檢測的對象。 答案　D 5.(2015寧夏賀蘭山聯考)腫瘤是21世紀人類最主要的殺手，它是一種由環(huán)境因素與遺傳因素相互作用的復雜性疾病，下列有關癌細胞的敘述，不正確的是(　　) A.癌變的內在因素是致癌因子激活原癌基因 B.減少癌細胞的營養(yǎng)供應可以抑制癌細胞的增殖 C.所有癌細胞中的DNA含量都相同 D.用化學藥劑抑制腫瘤細胞的DNA復制，可使其停留在間期 解析　在癌組織中，在同一時刻很多細胞處于有絲分裂的不同階段，所以DNA含量不一定相同。比如前期的細胞比末期的細胞DNA含量高。 答案　C 6.下列關于基因治療的敘述中錯誤的是(　　) A.通過導入目的基因來實現對缺陷基因的抑制、替換或修補 B.基因治療也可用于基因的改造，提高人類“優(yōu)秀”基因的頻率 C.基因治療最終要通過對目的基因的調控表達實現 D.基因治療過程中需要載體的參與 解析　基因治療還有許多技術問題，不能進行基因改造，故選B。 答案　B 7.對惡性腫瘤進行基因診斷的過程為(　　) ①將DNA轉到一種特制的尼龍膜上?、跇嫿ɑ蛱结槨、蹚娜梭w的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細胞，提取DNA，經熱處理成單鏈DNA?、軐⑻结樑c尼龍膜上的DNA分子結合?、輰捂淒NA進行PCR擴增?、迣U增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈 A.②①③⑤④⑥ B.②③⑤⑥①④ C.②③⑤⑥④① D.①②⑤⑥③④ 答案　B 8.基因治療的步驟為(　　) ①治療基因的表達　②選擇治療基因?、蹖⒅委熁蜣D入患者體內?、苓x擇運輸治療基因的載體 A.②③①④ B.②③④① C.③④②① D.②④③① 答案　D 9.基因敲除主要是應用DNA同源重組原理，將同源DNA片段導入受體細胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，從而達到基因敲除的目的。基因敲除既可以使用突變基因或其他基因敲除相應的正?；颍部梢杂谜；蚯贸鄳耐蛔兓颉Ｏ铝杏嘘P基因敲除說法，正確的是(　　) A.基因敲除實際上是刪除某個基因，從而達到使該基因“沉默”的目的 B.利用基因敲除技術，不能修復細胞中的病變基因 C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因 D.從理論上分析，利用基因敲除技術可治療先天性愚型 解析　在基因治療中，基因敲除具有廣泛的應用前景?；蚯贸褪嵌c修飾改造染色體上某一基因的一種技術，不是簡單地刪除某個基因?？梢酝ㄟ^修復病變基因達到治療疾病的目的。先天性愚型是生殖細胞在減數分裂過程中，由某些因素的影響發(fā)生染色體不分離所致，用基因敲除無法治愈。 答案　C 10.雞的輸卵管細胞能合成卵清蛋白，紅細胞能合成β珠蛋白，胰島細胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質的基因分別做探針，對三種細胞中提取的所有DNA進行雜交實驗；用同樣的三種基因片段做探針，對上述三種細胞中提取的所有RNA進行雜交實驗，實驗結果如下表。下列是關于該實驗的敘述，正確的是(　　) 基因探針提取物 卵清蛋白基因 β珠蛋白基因 胰島素基因 DNA 輸卵管細胞 ＋ ＋ ＋ 紅細胞 ＋ ＋ ＋ 胰島細胞 ＋ ＋ ＋ RNA 輸卵管細胞 ＋ － － 紅細胞 － ＋ － 胰島細胞 － － ＋ 注：“＋”表示雜交過程中有雜合雙鏈，“－”表示雜交過程中沒有雜合雙鏈。 A.胰島細胞中只有胰島素基因 B.上述三種細胞的分化是由細胞在發(fā)育過程中某些基因被丟失所致 C.在紅細胞成熟過程中有選擇性地表達了β珠蛋白基因 D.在輸卵管細胞中無β珠蛋白基因和胰島素基因 解析　雞的輸卵管細胞、紅細胞和胰島細胞都是來自一個細胞受精卵有絲分裂產生的，所以每個細胞的DNA是相同的，三種基因探針與三種細胞內的DNA都能進行堿基互補配對。但是三種細胞基因選擇性表達過程中轉錄產生的信使RNA是不同的，所以雞的輸卵管細胞能合成卵清蛋白，紅細胞能合成β珠蛋白，胰島細胞能合成胰島素。 答案　C 11.下列對基因治療安全性的問題敘述，不正確的是(　　) A.基因治療中最常用的載體是病毒，它們能自我復制 B.在基因治療中，科學家抑制逆轉錄病毒的某種活動防止它們引起疾病，使之能被安全地使用 C.使用病毒載體運載基因，它們可能更多地改變目標細胞 D.目的基因插入載體DNA的位置可能出現錯誤，導致癌癥和其他損傷的產生 解析　基因治療中最常用的載體為病毒，大多數基因治療臨床實驗用小鼠逆轉錄病毒運送目的基因，其他病毒載體還包括腺病毒、痘病毒和皰疹病毒等。它們能進入細胞DNA。在基因治療中使用的病毒載體是有遺傳缺陷的，它們不能自我復制。用逆轉錄病毒作載體，可能會導致其他疾病，要抑制逆轉錄病毒的某種活動，防止它們引起疾病，使之被安全使用。 答案　A 反思領悟：基因治療的一般步驟：選擇治療基因→將治療基因與運輸載體結合→治療基因在細胞內正常表達。運輸載體常用的是有基因缺陷的病毒，該病毒一般不會引起受體細胞病變。 二、非選擇題 12.基因診斷過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。請設計一個實驗，用DNA探針測定DNA上的核苷酸序列。 【實驗原理】利用DNA分子雜交技術，使已知DNA分子鏈與未知DNA分子鏈雜交，根據堿基互補配對原則確定未知DNA的堿基序列。 【實驗步驟】 (1)用________切取要測定的目的基因。 (2)用PCR技術使________擴增。 (3)用不同的DNA探針與________雜交，記錄雜交區(qū)段的DNA堿基序列，最后分析出________的堿基序列。 (4)預測分析。 若DNA探針上DNA堿基序列為ATTAGGCA，則檢測出的目的基因序列為________。 答案　(1)限制性內切酶　(2)目的基因　(3)目的基因目的基因　(4) 13.逆轉錄病毒的遺傳物質RNA能逆轉錄生成DNA，并進一步整合到宿主細胞的某條染色體上。用逆轉錄病毒作為運載體可用于基因治療和培育轉基因動物等。 (1)病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細胞提供的____________________________________等物質和結構基礎才能繁殖。逆轉錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于__________________ __________________________________________________。 (2)將帶有目的基因的受體細胞轉入患者體內，患者癥狀會有明顯緩解，這表明__________________________________________________。 解析　病毒沒有獨立代謝的能力，缺少酶合成系統(tǒng)和供能系統(tǒng)，需要宿主細胞提供代謝原料和環(huán)境。T2噬菌體的遺傳物質雙鏈DNA由于氫鍵等原因使之較單鏈RNA穩(wěn)定，變異頻率較低?；蛑委煏r患者癥狀得到明顯的緩解，說明目的基因已大量表達。 答案　(1)酶、ATP、代謝原料、核糖體　單鏈RNA不如雙鏈DNA穩(wěn)定　(2)目的基因已大量表達 14.SCID患者缺乏正常的人體免疫功能，只要稍被細菌或病毒感染，就會發(fā)病死亡。經研究證實，SCID病人細胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因(ada)發(fā)生了突變。 (1)請你利用所學知識，設計一個治療SCID病的方案。 第一步，先將人體正常ada基因克隆后用來替換反轉錄病毒的原有基因，構建成重組載體。 第二步__________________________________________________ __________________________________________________。 第三步__________________________________________________ __________________________________________________。 第四步__________________________________________________ __________________________________________________。 (2)還有哪些遺傳病可用基因治療方案治療？ __________________________________________________ __________________________________________________。 (3)現有的基因治療實驗存在的危害是什么？ __________________________________________________ __________________________________________________。 答案　(1)第二步，從SCID病人體內分離出免疫系統(tǒng)有缺陷的T淋巴細胞　第三步，將這些T淋巴細胞與攜帶了正常ada基因的反轉錄病毒混合在一起，讓病毒感染T淋巴細胞，使正常ada基因拷貝插入到T淋巴細胞的基因組中　第四步，在實驗室中通過細胞培養(yǎng)并確認轉入的基因表達后，用注射器將重建的轉基因T淋巴細胞注射到SCID患者的人體組織中 (2)血友病、鐮刀型細胞貧血癥等 (3)病毒通常能感染多種細胞，因此如果使用病毒載體運載基因，它們可能會更多地改變目標細胞。另一個危險是新基因插入DNA位置可能出現錯誤，導致癌癥或其他損傷的產生。此外病毒載體產生炎癥或免疫反應。患者可能將病毒傳播給其他個體或傳播于環(huán)境中 15.(2014濰坊模擬)根據下列材料回答問題。 在某年美國基因治療年會上，研究人員提出基因治療的一個新方法：嵌合分子矯形技術。這種方法利用非病毒載體(如脂質體微膜囊)，使嵌合分子轉入細胞，并以內生基因為靶標，對其中的錯誤拼法進行矯正。這項工作可在48小時內完成，而缺陷基因周圍的堿基仍保持絕對正常。目前此項技術已在實驗動物上獲得成功。如果嵌合分子矯形技術最終應用于臨床，無疑為當前基因治療開辟了一條新途徑。 (1)材料中所發(fā)現的新的基因療法稱為________。一般基因治療過程中，運載目的基因的載體是________，而新方法的載體是________，其優(yōu)點是______ ____________________________。 (2)(多選)下列說法中正確的是(　　) A.基因治療的實質是引入外源健康基因或矯正錯誤基因 B.嵌合分子矯形技術與傳統(tǒng)基因治療的區(qū)別是不需要載體 C.嵌合分子矯形技術已應用于臨床實踐，徹底完成了缺陷基因的修復 D.嵌合分子矯形技術的優(yōu)點在于效率高，只修正錯誤序列，不損傷正常序列 (3)你認為嵌合分子矯形技術還具備什么優(yōu)點？它會帶來什么負面影響？ 答案　(1)嵌合分子矯形技術　逆轉錄病毒　非病毒載體(或脂質體微膜囊)　時間短(僅為48 h)，缺陷基因周圍的堿基仍能保持絕對正常(或不改變正常堿基序列) (2)AD　(3)優(yōu)點：①避免由于非己的外源DNA或RNA的導入而引起的癌變，且修復過程中是修復自身錯誤序列，不會引起遺傳倫理之爭；②該技術的應用進一步擴大了基因修復的范圍，可以人為控制堿基序列的拼寫?？赡芤l(fā)基因歧視或種族歧視等問題。