2018-2019年高中生物 課時跟蹤檢測(十二)染色體畸變 浙科版必修2.doc
《2018-2019年高中生物 課時跟蹤檢測(十二)染色體畸變 浙科版必修2.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018-2019年高中生物 課時跟蹤檢測(十二)染色體畸變 浙科版必修2.doc(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
課時跟蹤檢測(十二)染色體畸變一、選擇題1下圖分別表示不同的變異類型,其中圖中的基因 2 由基因 1 變異而來。有關(guān)說法正確的是() A圖都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復D圖中 4 種變異能夠遺傳的是2據(jù)下圖分析下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中,不正確的是() A圖甲是交叉互換,圖乙是染色體易位B交叉互換發(fā)生于同源染色體之間,染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C交叉互換屬于基因重組,染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到3某地經(jīng)權(quán)威遺傳機構(gòu)確認,發(fā)現(xiàn)一例染色體異常核型即46,XYt(6,8)為世界首報,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11、12號染色體易位即t(11、12),在人群中較為常見。下列說法中,正確的是()A在光學顯微鏡下觀察不到染色體易位B該異常核型為6、8號染色體易位C染色體結(jié)構(gòu)改變一定導致基因數(shù)量的改變D染色體易位屬于基因重組,不改變基因的數(shù)量4(海南高考)玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時,F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9331。若重復該雜交實驗時,偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合,其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋,理論上最合理的是()A發(fā)生了染色體易位B染色體組數(shù)目整倍增加C基因中堿基對發(fā)生了替換D基因中堿基對發(fā)生了增減5(上海高考)下圖顯示了染色體及其部分基因,對和過程最恰當?shù)谋硎龇謩e是() A交換、缺失B倒位、缺失C倒位、易位 D交換、易位6韭菜的體細胞中含有32條染色體,這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu),韭菜是()A二倍體 B四倍體B六倍體 D.八倍體7下圖表示細胞中所含染色體,下列敘述不正確的是() Aa代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含一條染色體Bb代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含三條染色體Cc代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含三條染色體Dd代表的生物是單倍體,其每個染色體組含四條染色體8某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體畸變的模式圖,它們依次屬于() A三倍體、染色體片段重復、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段重復C個別染色體數(shù)目變異、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失D個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失、三倍體、染色體片段重復9下圖中的甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型,下列判斷正確的是() A甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復C丙圖表示生殖過程中的基因重組D丁圖表示的是染色體的數(shù)目變異10下圖為一組細胞分裂的圖像,下列分析判斷正確的是() A乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細胞基因型為ABC和abCB甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組,但只有丙不含同源染色體C形成乙細胞和丙細胞過程中產(chǎn)生的基因突變均可遺傳到子代個體中D從丙圖可知該動物一定是雄性二、非選擇題11.右面為果蠅的原始生殖細胞示意圖。圖中的1、14、4表示染色體;B、b、V、v、W、w分別表示控制不同性狀的基因。試據(jù)圖回答下列問題。(1)此原始生殖細胞是_細胞。(2)圖中的_屬常染色體,而_屬性染色體。(3)這些原始生殖細胞中有_個染色體組。(4)該細胞中有_個DNA分子。(5)該果蠅基因型可寫成_。(6)經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種基因組成類型的配子。12回答下列問題:.番茄是二倍體植物(染色體2N24)。有一種三體番茄,其第6號染色體有三條,三體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機配對,另1條不能配對。如圖所示,回答下列問題: (1)設(shè)三體番茄的基因型為AABBb,則花粉的基因型為_,根尖分生區(qū)細胞連續(xù)分裂2次所得子細胞的基因型為_。(2)從變異的角度分析,三體形成屬于_。(3)與正常的番茄雜交,形成正常個體的概率為_。.果蠅的卵原細胞在減數(shù)分裂形成卵細胞過程中常常發(fā)生染色體不分開的現(xiàn)象,因此常出現(xiàn)性染色體異常的果蠅,并產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型,如表所示:受精卵中異常的性染色體組成方式表現(xiàn)型XXX在胚胎期致死。不能發(fā)育為成蟲YO(體細胞中只有一條Y染色體,沒有X染色體)在胚胎期致死。不能發(fā)育為成蟲XXY表現(xiàn)為雄性可育XYY表現(xiàn)為雄性可育XO (體細胞中只有一條X染色體,沒有Y染色體)表現(xiàn)為雄性不育(1)經(jīng)分析出現(xiàn)異常受精卵XXY的原因,可能是由于雌果蠅次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后,兩條XX沒有平均分配到細胞兩極,產(chǎn)生異常卵細胞XX,與正常精子Y結(jié)合后形成異常受精卵XXY;還可能是_(答出一種即可)。(2)在探究果蠅控制眼色的基因是否位于X染色體上的實驗中,蒂更斯在摩爾根實驗的基礎(chǔ)上,用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配,子代大多數(shù)雄果蠅都是白眼,雌果蠅都是紅眼,但有少數(shù)例外,大約每2 000個子代個體中,有一個白眼雌蠅或紅眼雄蠅(不育)。根據(jù)上表信息,我們可以判斷出實驗中出現(xiàn)的少數(shù)例外的白眼雌蠅或紅眼雄蠅(不育)的基因型為_、_(控制眼色的基因用B、b表示),這種性狀的出現(xiàn)是由于_(變異方式)引起的。上述少數(shù)例外個體產(chǎn)生的原因,可利用光學顯微鏡,通過實驗觀察的方法來進一步得到驗證,請寫出簡單思路,并預測結(jié)果。答 案1選C圖表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期,圖表示易位;圖中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失;圖中,若染色體 3 正常,染色體 4 則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,若 4 正常,染色體3則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復;圖中 4 種變異原因都是遺傳物質(zhì)的改變,都能夠遺傳。2選D圖甲是非姐妹染色單體之間交叉互換,在四分體時期發(fā)生,屬于基因重組;染色體易位指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;交叉互換在顯微鏡下觀察不到,而染色體易位在顯微鏡下能觀察到。3選B染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到;倒位和易位一般不改變基因的數(shù)量,只改變基因的排列順序和位置;染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,不屬于基因重組。4選A具有兩對(或更多對)相對性狀的親本進行雜交,在F1產(chǎn)生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對(或更多對)非等位基因位于一對同源染色體上就不會表現(xiàn)出自由組合。從題目可知,發(fā)生突變的植株不能進行基因的自由組合,原因最可能是發(fā)生染色體易位,使原來位于非同源染色體上的基因位于一對同源染色體上了。5選C過程中F與m位置相反,表示是染色體的倒位,過程只有F,沒有m,但多出了一段原來沒有過的染色體片段,表示是染色體的易位。6選B一個染色體組內(nèi)的每條染色體大小形態(tài)各不相同,韭菜體細胞中含有8種形態(tài)的染色體,說明韭菜的一個染色體組有8條染色體,含有3284個染色體組。7選B染色體組由非同源染色體組成,組內(nèi)的染色體形態(tài)、大小各不相同。由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含有兩個染色體組的生物稱為二倍體,含有三個染色體組的生物稱為三倍體。b細胞內(nèi)含有三個染色體組,其代表的生物可能是三倍體,也可能是單倍體,每個染色體組含有兩條染色體。8選C圖a為兩個染色體組組成的個體,其中一對同源染色體由2條變?yōu)?條,應(yīng)為個別染色體數(shù)目增加;圖b中上鏈多一個基因4,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段重復;圖c中,大小、形態(tài)相同的染色體都是由3條組成,此個體由三個染色體組組成,為三倍體;圖d中下鏈只有1、2、4、5四個基因,而缺失了3這個基因,為染色體片段缺失。9選D相比沒有變異前,甲圖中變異后的染色體缺失了g基因,為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“缺失”;乙圖中變異后的兩條非同源染色體互換了部分基因片段,為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”;丙圖中變異后的染色體基因位置發(fā)生改變,為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“倒位”;丁圖中姐妹染色單體移向同一極,為染色體數(shù)目變異。10選B乙處于有絲分裂中期,產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC,而丙處于減數(shù)第二次分裂的后期,所以形成的兩個子細胞基因型應(yīng)相同;甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組,只有丙不含同源染色體;有絲分裂中的突變一般不容易傳到子代,產(chǎn)生丙的減數(shù)分裂中的突變?nèi)菀讉鞯阶哟鷤€體中。由于丙圖可能是次級精母細胞也可能是雌性動物的第一極體,故不能據(jù)丙圖判斷該動物的性別。11解析:由圖可知:4與4為X染色體,因此,該果蠅為雌性,所以此原始生殖細胞是卵原細胞,其中1與1、2與2、3與3為常染色體,4與4為性染色體。該圖一對同源染色體如1與1有2條,因此這些原始生殖細胞有2個染色體組。此細胞中有8條染色體,還沒有復制,DNA也是8個?;蛐蜑锽bVvXWXw,減數(shù)分裂可產(chǎn)生238種基因組成不同的配子。答案:(1)卵原(2)1與1、2與2、3與34與4(3)2(4)8(5)BbVvXWXw(6)812解析:.(1)三條6號染色體在減數(shù)分裂形成的配子中,一半有兩條6號染色體,一半有一條6號染色體。A基因所在的兩條染色體平均分配,所以形成的花粉的基因型是ABB、Ab、ABb、AB。(2)三體的形成屬于染色體(數(shù)目)變異。(3)三體形成正常配子的概率是1/2,與正常的番茄雜交,形成正常個體的概率是1/2。.(1)出現(xiàn)受精卵異常的原因是形成該受精卵的雌配子或雄配子異常引起的。例如,XXY的受精卵可能是XX的雌配子和Y的雄配子受精而來,也可能是X的雌配子和XY的雄配子受精而來。XX的雌配子可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離,也可能是減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體形成的染色體未分到兩個子細胞中,而XY的雄配子是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分開。出現(xiàn)題干中這些異常受精卵是染色體(數(shù)目)變異引起的。(2)由題意可知,控制白眼的基因在X染色體上,則由XbXbY的異常受精卵發(fā)育而來的個體就會表現(xiàn)為白眼雌蠅,而由XbO的異常受精卵發(fā)育而來的個體就會表現(xiàn)為紅眼雄蠅(不育)??捎霉鈱W顯微鏡觀察果蠅有絲分裂中期的染色體組成確定例外個體產(chǎn)生的原因。答案:.(1)ABB、Ab、ABb、ABAABBb(2)染色體數(shù)目變異(3)1/2.(1)雌果蠅初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XX沒有分離,產(chǎn)生異常卵細胞XX,與正常精子Y結(jié)合后形成異常受精卵XXY(或雄果蠅初級精母細胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XY沒有分離,產(chǎn)生異常精子XY,與正常卵細胞X結(jié)合后形成異常受精卵XXY)(2)XbXbYXbO染色體(數(shù)目)變異取例外的果蠅分裂期的體細胞,制作有絲分裂裝片,在光學顯微鏡下觀察,找出有絲分裂中期的性染色體。在白眼雌蠅裝片中可觀察到XXY的性染色體組成,在紅眼雄蠅裝片中只能觀察到一條X染色體。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2018-2019年高中生物 課時跟蹤檢測十二染色體畸變 浙科版必修2 2018 2019 年高 生物 課時 跟蹤 檢測 十二 染色體 畸變 浙科版 必修
鏈接地址:http://ioszen.com/p-6078431.html