2019-2020年高三化學 1.4 離子反應教學設計.doc
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2019-2020年高三化學 1.4 離子反應教學設計 〖復習目標〗 (1)了解離子反應的概念、離子反應發(fā)生的條件。 (2)了解電解質在水溶液中的電離以及電解質溶液的導電性。 (3)能正確書寫化學方程式和離子方程式,并能進行有關計算。 (4)能判斷離子是否大量共存,掌握離子的推斷 〖教學重點〗離子方程式的書寫、離子共存。 〖教學難點〗離子方程式的書寫及離子推斷。 〖教學過程〗 考點一、離子反應及離子方程式的書寫 【知識精講】 1、離子反應 凡有離子參加或生成的反應都是離子反應,其本質是向著離子濃度減少的方向進行,發(fā)生反應的條件為生成沉淀、氣體、弱電解質以及發(fā)生氧化還原反應。 2、離子方程式及書寫 (1)離子方程式:用實際參加反應的離子符號來表示離子反應的式子.所謂實際參加反應的離子,即是在反應前后數目發(fā)生變化的離子。離子方程式不僅表示一定物質間的某個反應,而且可以表示所有同一類型的離子反應。如:H++ OH-=H2O可以表示強酸與強堿反應生成可溶性鹽的中和反應。 (2)離子方程式書寫步驟 書寫離子方程式按照“一寫、二改、三消、四查”的步驟書寫。應注意的是,第二步“改”是關鍵:把易溶于水、易電離的物質 拆寫成離子形式,難溶、難電離、氣體、單質、氧化物等 仍用化學式表示。 ①沒有自由移動離子參加反應,不能寫離子方程式 ②單質、氧化物、弱電解質、難溶物在離子方程式中一律寫化學式,如SO2與NaOH溶液反應的離子方程式:SO2+2OH-=SO+H2O,生石灰與鹽酸反應離子方程式:CaO+2H+=Ca2++H2O,鋅與醋酸溶液反應離子方程式:Zn+2HAC=Zn2++2AC—+H2↑ ③弱酸及多元弱酸的酸式酸根離子不能拆開寫,如NaHS溶液與NaOH溶液反應:HS-+OH-=S2-+H2O,NaHCO3溶液與鹽酸反應:HCO+H+=H2O+CO2↑ 3、離子方程式書寫常見錯誤及原因分析 (1)離子反應誤判 如實驗室制氨氣:Ca(OH)2 +2NH4+Ca2+ +2NH3↑+2H2O;銅和濃硫酸加熱反應:Cu+2H2SO4(濃) Cu2+ +SO42- +SO2↑+2H2O。錯因:該反應不是在水溶液中進行的,因此不能寫成離子反應方程式。 (2)違背客觀事實 如Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O。錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧化一還原反應。 Mg(HCO3)2與過量NaOH溶液反應:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+CO32-+H2O。錯因:在過量NaOH溶液中Mg2+應生成溶解度更小的Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀。 次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化硫:Ca2++2ClO-+H2O+SO2=CaSO3↓+2HClO。錯因:CaSO3在HClO中將被氧化成CaSO4。 向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-。錯因:苯酚鈉溶液中通入二氧化碳不管用量是多是少,總是生成HCO3-。 (3)違反守恒定律 如FeCl2溶液中通Cl2 :Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-。錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒。 (4)分不清強、弱電解質 如NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I-。錯因:HI誤認為弱酸。 電解AgF溶液:4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+。錯因:沒有考慮F-與H+的反應。 乙醛的銀鏡反應:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。錯因:Ag(NH3)2OH和CH3COONH4均是強電解質。 (5)忽視反應物的用量 如澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合:Ca2++2OH -+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+H2O。錯因:應抓住不足的反應物(該反應物全部參加了反應)的用量進行討論。設NaHCO3為1mol,則需要1molOH-生成1molCO32-,而1molCO32-又需要1molCa2+生成CaCO3沉淀。糾正:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O 氨水中入少量硝酸銀溶液:Ag+ + NH3H2O = AgOH↓+NH4+。錯因:AgOH會繼續(xù)與NH3H2O作用生成Ag(NH3)2OH。 (6)違背一種物質中陰、陽離子配比 如H2SO4溶液加入Ba(OH)2溶液: Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O。錯因:H2SO4電離出的H+和SO42-為2∶1,Ba(OH)2電離出的Ba2+和OH-為1∶2。 (7)不會處理微溶物 如石灰乳中加入鹽酸溶液:H++OH-=H2O。錯因:微溶物作為反應物,若為乳狀物,則寫化學式,若為澄清溶液,則拆成離子形式。糾正:Ca(OH)2 +2H+===Ca2++2H2O。 (8)漏寫反應條件 如電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-。錯因:電解反應條件不能丟! (9)“=”、“ ” 、“↑”、“↓”符號運用不當 如Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+。錯因:鹽的水解一般是可逆的,不能用“=”,Al(OH)3量少,故不能打“↓”。 【方法精講】 離子方程式的書寫時高考的重點和難點,特別是與用量有關的反應方程式的書寫、正誤的判斷及其應用。解決此類問題的難點在量的關系及進行的配平。在解決過程中可按照其成因進行分類,了解其原理,屆可以順利解決。 1、連續(xù)型反應 指反應生成的離子因又能跟剩余(過量)的反應物繼續(xù)反應而跟用量有關。 (1)可溶性多元弱酸(或其酸酐)與堿溶液反應。如CO2通入NaOH溶液中,先生成碳酸鹽,再生成酸式鹽: ①堿過量(CO2少量):CO2+2OH-===CO+H2O ; ②堿不足(CO2過量):CO2+OH-===HCO 。 (2)多元弱酸(或其酸酐)與更弱酸的鹽溶液。如CO2通入NaAlO2溶液中,先生成碳酸鹽,再生成酸式鹽: ①NaAlO2過量(CO2少量):2AlO+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+CO ; ②NaAlO2不足(CO2過量):AlO+CO2+2H2O===Al(OH)3↓+HCO 。 (3)多元弱酸鹽與強酸反應。如Na2CO3溶液與稀鹽酸,先反應生成酸式鹽,然后生成二氧化碳: 鹽酸不足:CO+H+===HCO ; 鹽酸過量:CO+2H+===CO2↑+H2O。 (4)鋁鹽溶液與強堿溶液,如在鋁鹽中滴入強堿,先生成氫氧化鋁沉淀,然后溶解生成偏鋁酸根: 鋁鹽過量(NaOH少量):Al3++3OH-===Al(OH)3↓ ; 強堿過量(NaOH過量):Al3++4OH-===AlO+2H2O 。 (5)NaAlO2溶液與強酸溶液,在偏鋁酸鹽中滴加強酸,先生存氫氧化鋁,然后溶解,生成鋁離子: NaAlO2過量:AlO+H++H2O===Al(OH)3↓ ; 強酸過量:AlO+4H+===Al3++2H2O 。 (6)Fe與稀HNO3溶液,在硝酸中逐漸加入鐵,先生存三價鐵,鐵過量,生成二價鐵: Fe過量:3Fe+2NO+8H+===3Fe2++2NO↑+4H2O ; HNO3過量:Fe+NO+4H+===Fe3++NO↑+2H2O 。 2、先后型反應 一種反應物的兩種或兩種以上的組成離子,都能跟另一種反應物的組成離子反應,但因反應次序不同而跟用量有關。又可稱為競爭型。 NH4HSO4溶液與NaOH溶液的反應:(H+先于NH發(fā)生反應) NaOH不足:H++OH-===H2O ; NaOH過量:NH+H++2OH-===NH3H2O+H2O 。 3、配比型反應 當一種反應物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應時,因其組成比例不協(xié)調(一般為復鹽或酸式鹽),當一種組成離子恰好完全反應時,另一種組成離子不能恰好完全反應(有剩余或不足)而跟用量有關。 (1)Ca(HCO3)2溶液與NaOH溶液: NaOH不足:Ca2++HCO+OH-===CaCO3↓+H2O ; NaOH過量:Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3↓+2H2O+CO 。 (2)NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液 溶液呈中性時:2H++SO+2OH-+Ba2+===BaSO4↓+2H2O ; SO完全沉淀時:H++SO+Ba2++OH-===H2O+BaSO4↓ 。 【典例精講】 【例1】【xx北京理綜化學】某消毒液的主要成分為NaClO,還含有一定量的NaOH,下列用來解釋事實的方程式中不合理的是(已知:飽和NaClO溶液的pH約為11) ( ) A.該消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制備:Cl2 +2OH-=== Cl-+ ClO-+ H2O B.該消毒液的pH約為12:ClO-+ H2OHClO+ OH- C.該消毒液與潔廁靈(主要成分為HCl)混用,產生Cl2:2H++ Cl-+ ClO-= Cl2 ↑+ H2O D.該消毒液加白醋生成HClO,可增強漂白作用:CH3COOH+ ClO-= HClO+ CH3COO— 【答案】B 【解析】A.用Cl2和NaOH溶液反應制取漂白液,方程式正確,故A正確;B. 根據提干信息知:飽和NaClO溶液的pH約為11,而該溶液pH=12>11,故主要是因為該消毒液中含有一定量的NaOH,故B不合理;C.根據HCl和HClO中Cl的化合價分析,該氧化還原方程式的書寫正確,故C正確;D.根據漂白粉起漂白作用的原理,應用的是較強酸制取較弱酸,故D正確。 【例2】下列反應的離子方程式正確的是( ) A.澄清石灰水中滴加少量的小蘇打溶液: Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32- B.銨明礬NH4Al(SO4)212H2O]溶液中加入過量Ba(OH)2溶液: Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O C.過氧化鈉和水反應: 2O22-+2H2O=4OH-+O2↑ D.H2O2溶液中滴加酸性KMnO4溶液: 2 MnO4-+5 H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O 【答案】D 【解析】A、小蘇打是碳酸氫鈉,當碳酸氫鈉少量時,按照碳酸氫根離子的量來書寫離子方程式,氫氧化鈣有剩余,正確的離子方程式是Ca2++OH-+2HCO3-=CaCO3↓+H2O,錯誤;B、銨明礬NH4Al(SO4)212H2O]溶液中加入過量Ba(OH)2溶液,則銨根離子液與氫氧根離子反應生成一水合氨,漏斗離子反應,錯誤;C、過氧化鈉是氧化物,不能寫成離子形式,錯誤;D、過氧化氫與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,符合離子方程式的書寫,正確,答案選D。 【例3】下列離子方程式書寫正確的是: ( ) A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應至中性: H++SO42—+Ba2++OH— = BaSO4↓+H2O B.足量的溴化亞鐵和少量的氯氣反應:2Fe2++4Br-+3Cl2=3Fe3++2Br2+6Cl- C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的正極反應式:O 2+ 4e- +2H2O =4OH— D.用鐵作電極電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH- 【答案】C 【解析】A、NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應至中性,H+與OH ̄恰好完全反應,離子方程式為:2H++SO42 ̄+Ba2++2OH ̄=BaSO4↓+2H2O,錯誤;B、Fe2+還原性大于Br ̄,所以通入少量Cl2,Cl2書寫氧化Fe2+,離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl ̄,錯誤;C、鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極O2得電子,反應式為:O 2+ 4e- +2H2O =4OH—,正確;D、用鐵作電極電解飽和食鹽水,陽極上Fe失去電子,離子方程式為:Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑,錯誤。 【考題精練】 1.下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是:( ) A.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32—+2H+=SO2↑+H2O B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2:SiO32—+ SO2+ H2O=H2SiO3↓+SO32— C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3H2O:Al3 ++4NH3H2O=Al(OH)4]—+4NH4+ D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2 Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑ 【答案】D 【解析】A. HNO3具有氧化性,Na2SO3具有還原性,二者會發(fā)生氧化還原反應,離子方程式是:3SO32—+ 2H++2NO3-=3SO42- +2NO↑+H2O,錯誤;B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2,會發(fā)生反應產生HSO3-,反應的離子方程式:SiO32—+ 2SO2+ 2H2O=H2SiO3↓+2SO3—,錯誤;C. NH3H2O是弱堿,不能與兩性氫氧化物發(fā)生反應,因此向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3H2O,反應的離子方程式是:Al3 ++3NH3H2O =Al(OH)3↓+3NH4+,錯誤;D. Na2O2能夠與溶液中的水發(fā)生反應:2Na2O2+ 2H2O=4NaOH+ O2↑,反應產生的NaOH再與溶液中的Cu2+發(fā)生反應:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,將兩個方程式疊加,可得總反應方程式:2 Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,正確。 2.下列離子方程式正確的是( ) A.用碘酸鉀氧化酸性溶液中的碘化鉀:5I-+IO-3+3H2O=3I2+6OH- B.向H218O中投入Na2O2固體: 2H218O + 2Na2O2=4Na++ 4OH-+18O2↑ C.在100 mL 2 mol/L FeBr2溶液中通入4.48 L氯氣(標況下),充分反應: 2Fe2++ 2Br-+ 2Cl2 = 2Fe3+ + Br2+4Cl- D.金屬鈉投入水中:Na+H2O = Na++OH-+H2↑ 【答案】C 【解析】 試題分析:A. 碘酸鉀氧化酸性溶液中的碘化鉀,用H+來平衡電荷,離子方程式為5I-+IO-3+6H+=3I2+3H2O,A錯誤; B.在Na2O2 與水的反應中,水既不是氧化劑,也不是還原劑,離子方程式為2Na2O2+2H218O=4Na++418OH-+O2↑,B錯誤;C.根據還原性順序:I->Fe2+>Br->Cl-,4.48L標準狀況下的氯氣的物質的量為0.2mol,FeBr2 的物質的量為0.2mol,Cl2先和0.2mol的Fe2+反應,消耗氯氣0.1 mol,剩余的氯氣再和Br-反應,消耗Br-0.2mol,則離子方程式為2Fe2++ 2Br-+ 2Cl2 = 2Fe3+ + Br2+4Cl-,C正確;D.不符合電荷守恒、原子守恒,應該為2Na+2H2O = 2Na++2OH-+H2↑,D錯誤;答案選C。 3.下列離子方程式正確的是 ( ) A.向次氯酸鈣溶液中通入少量CO2:2ClO-+H2O+CO2=CO32—+2HClO B.向明礬溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:Al3++2SO42—+4OH-+2Ba2+=2BaSO4↓+Al(OH)4]- C.向FeCl3溶液中加入足量單質鋅:Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+ D.向NaHSO4中滴加Ba(OH)2溶液至中性:H++SO42—+OH-+Ba2+=BaSO4↓+H2O 【答案】B 【解析】A.向次氯酸鈣溶液中通入少量CO2生成次氯酸和碳酸鈣,即2ClO-+Ca2++H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO,A錯誤;B.向明礬溶液中加入足量Ba(OH)2溶液生成硫酸鋇、偏鋁酸鉀,即Al3++2SO42—+4OH-+2Ba2+=2BaSO4↓+Al(OH)4]-,B正確;C.向FeCl3溶液中加入足量單質鋅生成氯化鋅和鐵,即3Zn+2Fe3+=3Zn2++2Fe,C錯誤;D.向NaHSO4中滴加Ba(OH)2溶液至中性生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,即2H++SO42—+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O,D錯誤,答案選B。 考點二、離子共存及離子推斷 【知識精講】 1、離子共存 發(fā)生下列反應而不能大量共存的情況: (1)發(fā)生復分解反應。 ①生成難溶物或微溶物:如:Ba2+與CO,Ag+與Br-,Ca2+與SO等不能大量共存。 ②生成氣體或揮發(fā)性物質:如:NH與OH-,H+與CO、HCO、S2-、HS-、SO、HSO等不能大量共存。 ③生成難電離物質:如:H+與CH3COO-、CO、S2-、SO等因生成弱酸不能大量共存;OH-與NH4+因生成的弱堿不能大量共存;H+與OH-生成水不能大量共存。 (2)發(fā)生氧化還原反應: 氧化性離子(如Fe3+、NO、ClO-、MnO (H+)等)與還原性離子(如S2-、I-、Fe2+、SO等)不能大量共存。 (3)發(fā)生雙水解反應: 弱酸對應的陰離子和弱堿對應的陽離子相互促進雙水解進行到底。如Al3+、Fe3+、NH與CO、HCO、S2-、HS-、AlO等。 (4)絡合反應: 如Fe3+和SCN-。 2、離子檢驗與推斷 (1)常見的陽離子的檢驗 ①用NaOH溶液能檢驗出Cu2+、Fe3+、Fe2+、Al3+、NH4+ Cu2+:產生藍色沉淀 Fe3+:產生紅褐色沉淀 Fe2+:先產生白色沉淀,然后迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色 Al3+:產生白色沉淀,繼續(xù)加入NaOH溶液,白色沉淀又會迅速消失 NH4+:共熱,生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體 ②焰色反應 用焰色反應可以檢驗溶液中的K+和Na+。 K+:火焰呈紫色(透過藍色鈷玻璃) Na+:火焰呈黃色 ③特殊檢驗法 Fe3+:加入KSCN溶液呈紅色 Fe2+:加入KSCN溶液無現象,滴加新制氯水后溶液呈紅色。 (2)常見陰離子的檢驗 ①利用鹽酸和其他試劑檢驗 CO:①加入BaCl2溶液后生成白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀溶解,并放出無色無味氣體 ②加入稀鹽酸后,放出能使澄清石灰水變渾濁的無色無味的氣體 SO:先加入稀鹽酸無明顯現象,再加入BaCl2溶液,產生白色沉淀 SO:加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,再加入稀鹽酸,放出無色有刺激性氣味,能使品紅溶液褪色的氣體 ②利用AgNO3(HNO3酸化)溶液檢驗 Cl-:生成不溶于稀硝酸的白色沉淀 Br-:生成不溶于稀硝酸的淺黃色沉淀 I-:生成不溶于稀硝酸的黃色沉淀 ③利用某些特征反應檢驗 I-:滴入淀粉溶液和氯水,溶液變藍色 ④利用酸堿指示劑檢驗 OH- :滴入酚酞試液,溶液變紅色 滴入紫色石蕊試液,溶液變藍色 【方法精講】 1、離子共存問題的注意事項 要掌握離子能否共存,先要分清哪些離子不能共存,掌握了不能共存的離子,能共存的離子也就同樣掌握了。同時需要注意以下幾點: (1)NO3—只有在酸性條件下才具有強氧化性,ClO—具有強氧化性。 (2)能發(fā)生徹底水解的陽離子和陰離子在溶液中不能大量共存。如Al3+與CO32—、HCO3—、HS—、S2—、AlO2—、ClO—等不能大量共存。 (3)注意離子共存題目的附加條件 ①無色透明溶液。 ②由水電離的氫離子、氫氧根離子濃度 ③與Al反應生成H2的溶液。 ④使指示劑呈現某種顏色 ⑤如“一定”、“可能”等。解題時可采用淘汰法。 2、離子的檢驗及推斷方法 (1)堅持“四項基本原則”,破解離子推斷題 ①肯定性原則:根據實驗現象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子; (記住幾種常見的有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO、CrO、Cr2O) ②互斥性原則:在肯定某些離子的同時,結合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在;(要注意題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應產生H2、水的電離情況等) ③電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數與負電荷總數相等;(這一原則可幫助我們確定一些隱含的離子) ④進出性原則:通常是在實驗過程中使用,是指在實驗過程中反應生成的離子或引入的離子對后續(xù)實驗的干擾。 (2)電荷守恒在離子反應定量推斷試題中的應用 解與離子反應有關的定量推斷類試題,需要掌握定量推斷最后一種離子存在的方法:如果多種離子共存,且只有一種離子的物質的量未知,可以用電荷守恒來確定最后一種離子是否存在,即陽離子所帶的正電荷總數等于陰離子所帶的負電荷總數。 【典例精講】 【例1】下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是 ( ) A.硅酸膠體:OH-、K+、S2-、Na+ B.空氣:C2H4、CO、SO2、NO C.銀氨溶液:Na+、K+、NO3-、NH3H2O D.高錳酸鉀溶液:H+、Na+、SO42-、Fe2+ 【答案】C 【解析】離子間如果發(fā)生化學反應則不能大量共存,反之是可以的。A、硅酸膠體遇電解質溶液聚沉,產生硅酸沉淀,硅酸與氫氧根能反應,不能大量共存,A錯誤;B、空氣中NO易被氧化生成NO2,不能大量共存,B錯誤;C、銀氨溶液顯弱堿性,則Na+、K+、NO3-、NH3H2O可以大量共存,C正確;D、高錳酸鉀溶液具有強氧化性Fe2+不能大量共存,D錯誤,答案選C。 【例2】水溶液中只可能有K+、Mg2+、AlO2-、Al3+、SiO32-、CO32-、SO42-中的若干種離子。某同學對溶液進行了如下實驗: 下列判斷錯誤的是 ( ) A.有氣體甲生成,表明溶液X中一定含有CO32- B.沉淀甲不可能是硅酸鎂 C.Al3+一定存在于溶液X中 D.不可能確定SO42-是否存在于溶液X中 【答案】C 【解析】向溶液X中加入鹽酸,常數氣體,則證明含有CO32-,氣體甲是CO2;同時產生沉淀甲,則含有SiO32-;由于Mg2+、Al3+、SiO32-會發(fā)生離子反應而不能大量共存,所以一定不含有Mg2+、Al3+,沉淀甲不可能是硅酸鎂;向該無色酸性溶液中加入過量的氨水,形成白色沉淀,則證明在該溶液中存在AlO2-。由于Al3+與AlO2-會發(fā)生離子反應而不能大量共存,所以一定不含有Al3+,根據溶液呈電中性可知可以確定含有陽離子K+,但是不可能確定SO42-是否存在于溶液X中,故選項是C。 【例3】某課外活動小組的同學從某地顆粒采集器中獲得霧霾顆粒樣品,然后用蒸餾水浸取。在探究霧霾顆??扇苄猿煞值膶嶒炛?,下列根據實驗現象得出的結論不正確的是 ( ) A.向浸取液中滴入AgNO3溶液有白色沉淀產生,說明霧霾中一定含有Cl- B.向浸取液中滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產生,說明霧霾中一定含SO42- C.向浸取液中加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產生,說明霧霾中可能含有NO3- D.向浸取液中加入濃NaOH溶液微熱,試管口附近濕潤的紅色石蕊試紙變藍,說明霧霾中一定含有NH4+ 【答案】AB 【解析】A、向浸取液中滴入AgNO3溶液有白色沉淀產生,霧霾中不一定含有Cl-,還可能含有硫酸根、碳酸根等離子,錯誤;B、向浸取液中滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產生,霧霾中不一定含SO42-,還可能含有亞硫酸根,錯誤;C、向浸取液中加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產生,說明霧霾中可能含有NO3-,正確;D、向浸取液中加入濃NaOH溶液微熱,試管口附近濕潤的紅色石蕊試紙變藍,說明霧霾中一定含有NH4+,正確。 【考題精練】 1.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( ) ①0.1 molL-1NaAlO2溶液:H+、Na+、Cl-、SO ②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32- ③水電離的H+濃度為10-12molL-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、SO32- ④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42- ⑤使甲基橙變黃的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42- ⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、S2- A.①③⑤ B.②④ C.②⑤⑥ D.④⑤ 【答案】B 【解析】①AlO2-與H+反應,不能大量共存;②pH為11的溶液呈堿性,各離子互不反應,可以大量共存;③水電離的H+濃度為10-12molL-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,酸性時H+與CO32 ̄、SO32 ̄反應,不能大量共存;④加入Mg能放出H2的溶液呈酸性,各離子互不反應,可以大量共存;⑤使甲基橙變黃的溶液呈酸性,MnO4 ̄能氧化Fe2+,不能大量共存;⑥Fe3+、Al3+與S2 ̄發(fā)生相互促進的水解反應,不能大量共存,故答案為B。 2.某含Na+的溶液中可能含有NH4+、Fe3+、Br—、CO32—、I—、SO32—。取樣,滴加足量氯水,有氣泡產生,溶液呈橙色;向橙色溶液中加BaCl2溶液或淀粉均無現象。為確定該溶液的組成,還需進行的實驗有 ( ) A.取樣,滴加硫氰化鉀溶液 B.取樣,加氯水和CCl4,振蕩 C.取樣,加足量鹽酸加熱,濕潤的品紅試紙檢驗氣體 D.取樣,加足量的熟石灰加熱,濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氣體 【答案】D 【解析】滴加足量氯水,有氣泡產生,因此含有碳酸根離子,產生的氣體是CO2,則一定不存在鐵離子。溶液呈橙色,什么有溴單質生成,即含有溴離子。向橙色溶液中加BaCl2溶液或淀粉均無現象,這說明沒有硫酸根和單質碘生成,即一定不存在碘離子和亞硫酸根離子,所以不能確定的是銨根,則只需要檢驗銨根即可,實驗操作是取樣,加足量的熟石灰加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氣體即可,答案選D。 3.用下面的方案進行某些離子的檢驗,其中方案設計得最嚴密的是 ( ) A.檢驗試液中的SO42-:試液無沉淀白色沉淀 B.檢驗試液中的Fe2+:試液無明顯現象紅色溶液 C.檢驗試液中的:試液 棕黃色溶液藍色溶液 D.檢驗試液中的CO32-:試液白色沉淀沉淀溶解 【答案】C 【解析】A、硝酸是氧化性酸,能把亞硫酸根氧化為硫酸根,因此不能檢驗硫酸根,應該用鹽酸,A錯誤;B、KSCN也可能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此不能鑒別亞鐵離子,B錯誤;C、雙氧水能把碘離子氧化為單質碘,碘遇淀粉顯藍色,因此可以鑒別碘離子,C正確;D、亞硫酸鋇也是不溶于水的白色沉淀,且也可以溶解再鹽酸中,D錯誤,答案選C。- 配套講稿:
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