湖南省茶陵縣高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.2 烴的衍生物 醛導學案 新人教版選修5.doc
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第三章 第二節(jié) 醛 [教學目標] 1.能夠通過對乙醛的學習,明確醛類的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 2.學會根據(jù)醛基的性質(zhì)來檢驗醛類的存在。 3.知道甲醛、乙醛在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用。 一、醛的組成與結(jié)構(gòu) (1)結(jié)構(gòu):醛是由—CHO與烴基相連而構(gòu)成的化合物。 (2)官能團:—CHO或。 (3)飽和一元醛通式CnH2n+1CHO或CnH2nO。 乙醛是無色、具有刺激性氣味的液體,密度比水小,易揮發(fā),易燃燒,能跟水、乙醇等互溶。 二、醛的化學性質(zhì) 1.按表中要求完成下列實驗并填表: 實驗操作 實驗現(xiàn)象 實驗結(jié)論 銀鏡反應(yīng) 先生成白色沉淀,之后白色沉淀逐漸溶解 AgNO3(aq)與過量的稀氨水作用制得銀氨溶液 試管內(nèi)壁出現(xiàn)光亮的銀鏡 銀氨溶液的主要成分Ag(NH3)2OH,是一種弱氧化劑,將乙醛氧化成乙酸,而[Ag(NH3)2]+中的銀離子被還原成單質(zhì)銀 與新 制的 氫氧 化銅 懸濁 液反應(yīng) 有藍色沉淀產(chǎn)生 NaOH溶液與CuSO4溶液反應(yīng)制得Cu(OH)2懸濁液 有紅色沉淀生成 新制的Cu(OH)2懸濁液是一種弱氧化劑,將乙醛氧化,自身被還原為Cu2O (1)由實驗可知,乙醛能與弱氧化劑銀氨溶液和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式:①AgNO3+NH3H2O===AgOH↓+NH4NO3,AgOH+2NH3H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O, CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 ②CuSO4+2NaOH===Cu(OH)2↓+Na2SO4, 2Cu(OH)2+CH3CHO+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。 (2)乙醛在一定溫度和催化劑作用下,也能被空氣中的氧氣氧化,化學方程式為 。 2.乙醛中的和烯烴中的性質(zhì)類似,也能與H2發(fā)生加成反應(yīng),化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH。 3.醛的化學性質(zhì) (1)醇醛羧酸 (2)檢驗醛基的方法 ①與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡; ②與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。 (3)銀鏡反應(yīng)實驗成功的關(guān)鍵 ①試管內(nèi)壁潔凈; ②必須水浴加熱; ③必須是新配制的銀氨溶液,配制操作是在2%的AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解,溶液呈堿性; ④醛用量不宜過多。如乙醛一般滴2~3滴。 (4)乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng),實驗成功的關(guān)鍵 ①新配制的Cu(OH)2是懸濁液,配制操作是在NaOH溶液中滴加CuSO4溶液,混合液呈堿性; ②加熱至沸騰。 (5)醛基的定量判斷;對R—CHO(R≠H) 1molR—CHO~2molAg, 1molR—CHO~2molCu(OH)2~1molCu2O。 [練習]1.某有機物的化學式為C5H10O,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將其與H2加成,則所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是( B ) ①(CH3CH2)2CHOH?、?CH3)3CCH2OH③CH3CH2C(CH3)2OH ④CH3(CH2)3CH2OH A.①② B.②④ C.①④ D.③④ 2.下列有關(guān)醛的說法正確的是( D ) A.分子通式為CnH2nO的有機物與乙醛一定互為同系物 B.用溴水可以檢驗CH2===CHCHO中含有的碳碳雙鍵 C.對甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色,說明醛基具有還原性 D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物不一定是醛類 三、 甲醛與丙酮 1.甲醛(蟻醛)常溫下是無色有刺激性氣味的氣體,易溶于水,35%~40%的甲醛水溶液又稱福爾馬林。甲醛的分子式為CH2O,其分子可以看成含兩個醛基,如圖: 它發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為 HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O 它與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式: HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O 2.(1)寫出分子式為C3H8O的兩種醇催化氧化反應(yīng)的化學方程式: ①2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O, ②。 (2)上述兩個反應(yīng)中有機產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)上的相同點是都含有,因此它們都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成醇。 (3)上述反應(yīng)②中有機產(chǎn)物的分子不含有醛基,其物質(zhì)類別是酮,該物質(zhì)名稱是丙酮,是一種無色液體,能跟水、乙醇等互溶。 3.鑒別丙醛和丙酮的方法是與銀氨溶液反應(yīng),能生成銀鏡的是丙醛,不能生成銀鏡的是丙酮(或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng))。 【拓展延伸】 1.甲醛結(jié)構(gòu)的特殊性 甲醛與其他醛類相比較,其分子結(jié)構(gòu)特點是醛基與H原子相連。甲醛分子發(fā)生氧化反應(yīng)時,相當于有2個醛基,當與足量的銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液作用時,可存在如下量的關(guān)系:1molHCHO~4molAg,1molHCHO~4molCu(OH)2~2molCu2O。 2.醛、酮的同分異構(gòu)體 (1)官能團異構(gòu) 含碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮和烯醇互為同分異構(gòu)體。如C3H6O:屬于醛的是CH3CH2CHO,屬于酮的是,屬于烯醇的是CH2==CH—CH2OH。 (2)官能團位置異構(gòu) 由于醛基只能連在碳鏈的末端,故醛不存在官能團位置異構(gòu),但酮存在官能團位置異構(gòu),如2戊酮與3戊酮互為同分異構(gòu)體。 (3)碳鏈異構(gòu) ①醛類碳鏈異構(gòu)的寫法 如C5H10O可以寫成C4H9—CHO,C4H9—的碳鏈異構(gòu)有4種,即C5H10O的醛有4種。 ②酮類碳鏈異構(gòu)的寫法:如C5H10O去掉后還剩4個碳原子,碳鏈有兩種結(jié)構(gòu)C—C—C—C、,然后將放在合適的位置,共有⑥個位置,,但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同,所以共有3種同分異構(gòu)體。 第三章 第二節(jié) 醛 (堂堂清) 1.下列關(guān)于醛的說法正確的是( C ) A.甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛 B.醛的官能團是—COH C.飽和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式 D.甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構(gòu)體 2.某有機化合物X,經(jīng)過如圖變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機物X是( C ) A.C2H5OH B.C2H4 C.CH3CHO D.CH3COOH 3.下列反應(yīng)中屬于有機物被還原的是( C ) A.乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.新制Cu(OH)2懸濁液與乙醛反應(yīng) C.乙醛加氫制乙醇 D.乙醛制乙酸 4.香草醛又名香蘭素,是食品和藥品的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如右所示: 下列有關(guān)香草醛的說法中不正確的是 ( D ) A.香草醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.在一定條件下1mol香草醛可以與4molH2反應(yīng) C.香草醛遇FeCl3溶液可變色 D.香草醛可與NaOH溶液反應(yīng),也可與NaHCO3溶液反應(yīng) 5.檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物,廣泛存在于香精油中,是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品,且可用于合成維生素A。已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為 (1)試推測檸檬醛可能發(fā)生的反應(yīng)有____C____(填字母)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ④能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng) ⑤能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥它與H2完全加成后產(chǎn)物的分子式為C10H20O A.①③④⑥ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤ (2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法: _加入銀氨溶液后水浴加熱,有銀鏡出現(xiàn),說明有醛基發(fā)生反應(yīng)的化學方程式: 2Ag↓+H2O+3NH3+ (3)檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法: ___在加銀氨溶液[或新制Cu(OH)2懸濁液]氧化醛基后,調(diào)節(jié)溶液pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液(或酸性KMnO4溶液),若溶液褪色說明有碳碳雙鍵。 (4)實驗操作中,應(yīng)先檢驗?zāi)囊环N官能團? ________醛基(或—CHO)_________。 第三章 第二節(jié) 醛 (導學案) [教學目標] 1.能夠通過對乙醛的學習,明確醛類的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 2.學會根據(jù)醛基的性質(zhì)來檢驗醛類的存在。 3.知道甲醛、乙醛在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用。 一、醛的組成與結(jié)構(gòu) (1)結(jié)構(gòu):醛是由 與烴基相連而構(gòu)成的化合物。 (2)官能團: 或 。 (3)飽和一元醛通式 或CnH2nO。 乙醛是 色、具有刺激性氣味的 體,密度比水 ,易 ,易 ,能跟水、乙醇等 。 二、醛的化學性質(zhì) 1.按表中要求完成下列實驗并填表: 實驗操作 實驗現(xiàn)象 實驗結(jié)論 銀鏡反應(yīng) 先生成 ,之后白色沉淀逐漸 AgNO3(aq)與過量的稀氨水作用制得 溶液 試管內(nèi)壁出現(xiàn) 銀氨溶液的主要成分Ag(NH3)2OH,是一種弱氧化劑,將乙醛氧化成 ,而[Ag(NH3)2]+中的銀離子被還原成 與新 制的 氫氧 化銅 懸濁 液反應(yīng) 有 沉淀產(chǎn)生 NaOH溶液與CuSO4溶液反應(yīng)制得Cu(OH)2懸濁液 有 沉淀生成 新制的Cu(OH)2懸濁液是一種弱氧化劑,將乙醛 ,自身被還原為Cu2O (1)由實驗可知,乙醛能與弱氧化劑銀氨溶液和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式:①AgNO3+NH3H2O===AgOH↓+NH4NO3,AgOH+2NH3H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O, 。 ②CuSO4+2NaOH===Cu(OH)2↓+Na2SO4, 。 (2)乙醛在一定溫度和催化劑作用下,也能被空氣中的氧氣氧化,化學方程式為 。 2. 乙醛中的和烯烴中的性質(zhì)類似,也能與H2發(fā)生加成反應(yīng),化學方程式為 3.醛的化學性質(zhì) (1)醇醛羧酸 (2)檢驗醛基的方法 ①與 溶液反應(yīng)生成銀鏡; ②與新制的 懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。 (3)銀鏡反應(yīng)實驗成功的關(guān)鍵 ①試管內(nèi)壁潔凈; ②必須 加熱; ③必須是新配制的銀氨溶液,配制操作是在2%的AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解,溶液呈堿性; ④醛用量不宜過多。如乙醛一般滴2~3滴。 (4)乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng),實驗成功的關(guān)鍵 ①新配制的Cu(OH)2是懸濁液,配制操作是在NaOH溶液中滴加CuSO4溶液,混合液呈堿性; ②加熱至沸騰。 (5)醛基的定量判斷;對R—CHO(R≠H) 1molR—CHO~ molAg, 1molR—CHO~ molCu(OH)2~1molCu2O。 [練習]1.某有機物的化學式為C5H10O,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將其與H2加成,則所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是( ) ①(CH3CH2)2CHOH?、?CH3)3CCH2OH③CH3CH2C(CH3)2OH?、蹸H3(CH2)3CH2OH A.①② B.②④ C.①④ D.③④ 2.下列有關(guān)醛的說法正確的是( ) A.分子通式為CnH2nO的有機物與乙醛一定互為同系物 B.用溴水可以檢驗CH2===CHCHO中含有的碳碳雙鍵 C.對甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色,說明醛基具有還原性 D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物不一定是醛類 三、 甲醛與丙酮 1.甲醛(蟻醛)常溫下是無色有 氣味的氣體,易溶于水,35%~40%的甲醛水溶液又稱 。甲醛的分子式為CH2O,其分子可以看成含 個醛基,如圖: 它發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為 HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O 它與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式: HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O 2.(1)寫出分子式為C3H8O的兩種醇催化氧化反應(yīng)的化學方程式: ①2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O, ②。 (2)上述兩個反應(yīng)中有機產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)上的相同點是都含有 ,因此它們都能與H2發(fā)生 反應(yīng)生成醇。 (3)上述反應(yīng)②中有機產(chǎn)物的分子不含有醛基,其物質(zhì)類別是 ,該物質(zhì)名稱是 ,是一種無色液體,能跟水、乙醇等互溶。 3.鑒別丙醛和丙酮的方法是與銀氨溶液反應(yīng),能生成銀鏡的是丙醛,不能生成銀鏡的是丙酮(或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng))。 【拓展延伸】 1.甲醛結(jié)構(gòu)的特殊性 甲醛與其他醛類相比較,其分子結(jié)構(gòu)特點是醛基與H原子相連。甲醛分子發(fā)生氧化反應(yīng)時,相當于有2個醛基,當與足量的銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液作用時,可存在如下量的關(guān)系:1molHCHO~4molAg,1molHCHO~4molCu(OH)2~2molCu2O。 2.醛、酮的同分異構(gòu)體 (1)官能團異構(gòu) 含碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮和烯醇互為同分異構(gòu)體。如C3H6O:屬于醛的是CH3CH2CHO,屬于酮的是,屬于烯醇的是CH2==CH—CH2OH。 (2)官能團位置異構(gòu) 由于醛基只能連在碳鏈的末端,故醛不存在官能團位置異構(gòu),但酮存在官能團位置異構(gòu),如2戊酮與3戊酮互為同分異構(gòu)體。 (3)碳鏈異構(gòu) ①醛類碳鏈異構(gòu)的寫法 如C5H10O可以寫成C4H9—CHO,C4H9—的碳鏈異構(gòu)有4種,即C5H10O的醛有4種。 ②酮類碳鏈異構(gòu)的寫法:如C5H10O去掉后還剩4個碳原子,碳鏈有兩種結(jié)構(gòu)C—C—C—C、,然后將放在合適的位置,共有⑥個位置,,但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同,所以共有3種同分異構(gòu)體。 第三章 第二節(jié) 醛 1.下列關(guān)于醛的說法正確的是( ) A.甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛 B.醛的官能團是—COH C.飽和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式 D.甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構(gòu)體 2.某有機化合物X,經(jīng)過如圖變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機物X是( ) A.C2H5OH B.C2H4 C.CH3CHO D.CH3COOH 3.下列反應(yīng)中屬于有機物被還原的是( ) A.乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.新制Cu(OH)2懸濁液與乙醛反應(yīng) C.乙醛加氫制乙醇 D.乙醛制乙酸 4.香草醛又名香蘭素,是食品和藥品的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如右所示: 下列有關(guān)香草醛的說法中不正確的是 ( ) A.香草醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.在一定條件下1mol香草醛可以與4molH2反應(yīng) C.香草醛遇FeCl3溶液可變色 D.香草醛可與NaOH溶液反應(yīng),也可與NaHCO3溶液反應(yīng) 5.檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物,廣泛存在于香精油中,是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品,且可用于合成維生素A。已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為 (1)試推測檸檬醛可能發(fā)生的反應(yīng)有________(填字母)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ④能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng) ⑤能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥它與H2完全加成后產(chǎn)物的分子式為C10H20O A.①③④⑥ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤ (2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________, 發(fā)生反應(yīng)的化學方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)實驗操作中,應(yīng)先檢驗?zāi)囊环N官能團? ________________________________________________________________________。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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