《伴性遺傳》

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第三節(jié)伴性遺傳 第三節(jié)伴性遺傳 紅綠色盲檢查圖 你的色覺正常嗎 恭喜你 你的視覺正常 開展討論 1 紅綠色盲基因是位于哪類染色體 性染色體 原因 如位于常染色體 則男女患病的幾率應該一樣 一 伴性遺傳 基因位于性染色體上 遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象 二 人類紅綠色盲癥 癥狀 患者由于色覺障礙 不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 紅綠色盲癥患者眼中的世界 2 紅綠色盲基因是位于X染色體上 還是Y染色體 X染色體 Y染色體由于過于短小 缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因 P34資料分析 3 紅綠色盲基因是顯性基因 還是隱性基因 隱性 原因 如果為顯性基因 則 5與 6婚配 不可能生出患病的孩子 無中生有 隱 伴X隱性遺傳病 圖 人類紅綠色盲遺傳圖譜 人類紅綠色盲癥 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 攜帶者 正常 色盲 色盲 動動手 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關系 填寫人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 可否寫成XbYb Y染色體長度只有X染色體長度1 5 沒有與X配對的基因b 為何紅綠色盲患者男性高于女性 男女有關紅綠色盲的6種婚配方式 2 女性攜帶者與正常男性 請寫出以下組合的婚配圖解 4 女性攜帶者與色盲男性 3 女性色盲與正常男性 1 正常女性純合子與色盲男性 后代中無色盲患者 但女性全為攜帶者 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 1 后代中男性有1 2色盲 女性全為正常 但女性中有1 2為攜帶者 此類婚配色盲患者一定是男性 親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 后代中男性全為色盲患者 女性全為攜帶者 XbXb 后代中男性有1 2色盲 女性有1 2色盲 1 2為攜帶者 色盲 伴X隱性遺傳病 的特點 1 患者男性多于女性 因為男性只含一個致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一個致病基因 XBXb 并不患病而只是攜帶致病基因 她必須同時含有兩個致病基因 XbXb 才會患色盲 交叉遺傳 母病子必病 XbXb XBXb 女病父必病 色盲 伴X隱性遺傳病 的特點 1 患者男性多于女性 2 通常為交叉遺傳 隔代遺傳 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫 3 女性色盲 她的父親和兒子都色盲 女病父子病 色盲 伴X隱性遺傳病 的特點 1 患者男性多于女性2 通常為交叉遺傳 隔代遺傳 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫 例1人類血友病伴性遺傳 病因 癥狀 由于血液里缺少一種凝血因子 因而凝血的時間延長 在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止 嚴重時可導致死亡 其他伴X隱性遺傳 例2果蠅的白眼遺傳 繼續(xù)探究 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗維生素D佝僂病患者 患者 根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關系 填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型 男女6種婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 全正常 全患病 1 女性患者多于男性患者 三 抗維生素D佝僂病的遺傳特點 1 女性患者多于男性患者 2 父病女必病 子病母必病 3 具有世代連續(xù)性 代代有患者 四 伴Y染色體遺傳 實例 外耳道多毛癥 特點 患病的只有男性 女性全都正常 父傳子 子傳孫 1 遺傳咨詢 有一對新婚夫婦 女方是血友病患者 如果你是醫(yī)生 當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時 你建議他們最好生男孩還是生女孩 五 伴性遺傳在實踐中的應用 五 伴性遺傳在實踐中的應用 2 你能設計一個果蠅的雜交實驗 使其子代只根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 紅眼雌 白眼雄 3 你能設計一個雜交實驗 對其子代在早期時 就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎 不同的生物 性別決定的方式也不同 性別的決定方式有 環(huán)境決定型 溫度決定 如蛙 很多爬行類動物 年齡決定型 如鱔 染色體數(shù)目決定型 如蜜蜂和螞蟻 染色體形態(tài)決定型 本質(zhì)上是基因決定型 比如人類和果蠅等XY型 矢鵝和蛾類等ZW型 等等 考點解析 性別決定 1 概念 雌 雄異體的生物決定性別的方式 孤雌生殖是有性生殖中的一種特殊生殖方式 是指卵細胞不經(jīng)過受精作用直接發(fā)育成新個體的生殖方式 蜜蜂中的蜂王 工蜂是由受精卵發(fā)育而來 屬于卵式生殖 蜜蜂中的雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來 屬于孤雌生殖 雄蜂屬于單倍體 其經(jīng)過假減數(shù)分裂 減數(shù)第一次分裂時無同源染色體的分離 減數(shù)第二次分裂相當于普通的有絲分裂 產(chǎn)生精子 蜜蜂的生殖方式 N 例 一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F1中 雄蜂的基因型是AB Ab兩種 雌蜂的基因型有AaBb Aabb兩種 則親本的基因型為 A aaBb abB AaBb AbC AABb abD AABb Ab 考點解析 性別決定 1 概念 雌 雄異體的生物決定性別的方式 2 類型 生物界中很多生物都有性別差異 雌雄異體的生物 其性別主要由性染色體決定 根據(jù)生物體中性染色體差異 主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型 3 影響因素性別決定后的分化發(fā)育過程 受環(huán)境的影響 如 溫度影響性別分化 如蛙的發(fā)育 XX的蝌蚪 溫度為20 時發(fā)育為雌蛙 溫度為30 時發(fā)育為雄蛙 日照長短對性別分化的影響 如大麻 在短日照 溫室內(nèi) 雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性 1 蘆花雞的性別決定方式是 ZW型 雄性 同型的ZZ性染色體 雌性 異型的ZW性染色體 2 蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因 B 決定 即 ZB非蘆花雞羽毛則為 Zb 你能設計一個雜交實驗 對其子代在早期時 就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎 提分秘籍 伴性遺傳與生物性別簡易界定 上述雜交實驗不僅可用于確認基因位置 還可用于伴性遺傳中生物性別的簡易界定 即若控制某性狀的基因位于X 或Z 染色體上 Y 或W 染色體上無其等位基因 則可選擇同型性染色體隱性類型 XbXb或ZbZb 與異型性染色體顯性類型 XBY或ZBW 進行雜交 則子代中 凡具顯性性狀 XBXb或ZBZb 的個體應具同型染色體 凡具隱性性狀的個體均具異型性染色體 由此 可據(jù)生物個體性狀表現(xiàn) 推測其性別類型 2015 皖南八校聯(lián)考 家蠶為ZW型性別決定 人類為XY型性別決定 則隱性致死基因 伴Z或伴X染色體遺傳 對于性別比例的影響如何 A 家蠶中雄 雌性別比例上升 人類中男 女性別比例上升B 家蠶中雄 雌性別比例上升 人類中男 女性別比例下降C 家蠶中雄 雌性別比例下降 人類中男 女性別比例下降D 家蠶中雄 雌性別比例下降 人類中男 女性別比例上升 答案 B 解析 ZW型性別決定雄性是性染色體同型的 隱性致死基因 伴Z 易導致雌性個體部分死亡 從而導致雄雌比例上升 XY型呈雌性染色體同型的 隱性致死基因 伴X 易導致男性個體部分死亡 從而使男女比例下降 答案 B 2014 安徽卷 鳥類的性別決定為ZW型 某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團 A a和B b 控制 甲 乙是兩個純合品種 均為紅色眼 根據(jù)下列雜交結(jié)果 推測雜交1的親本基因型是 A 甲為AAbb 乙為aaBBB 甲為aaZBZB 乙為AAZbWC 甲為AAZbZb 乙為aaZBWD 甲為AAZbW 乙為aaZBZB 答案 B 一 概念理解1 基因位置 性染色體上 如X Y染色體 2 特點 與性別相關聯(lián) 即在不同性別中 某一性狀出現(xiàn)概率不同 二 X Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關系1 基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系 3 X Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳 1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段 其上的遺傳為伴Y染色體遺傳 2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段 其上的遺傳為伴X染色體的遺傳 2 X Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳假設控制某相對性狀的基因A a 位于 區(qū)段 則有 因此 區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關 有五種遺傳病 常顯 常隱 伴X顯 伴X隱 伴Y 人類單基因遺傳病類型 自主討論 伴性遺傳和遺傳基本定律的關系 1 與基因分離定律的關系 遵循基因的分離定律 伴性遺傳有其特殊性 發(fā)病幾率雌雄不等 Y染色體只傳雄性 2 與基因自由組合定律的關系 在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以相對性狀遺傳時 位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理 位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理 整體上則按自由組合定律處理 1 單基因遺傳病判斷的一般步驟第一步 確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性 無女性患者 則為伴Y染色體遺傳 第二步 判斷顯隱性 雙親正常 子代有患者 為隱性 即無中生有見圖1 雙親患病 子代有正常 為顯性 即有中生無見圖2 親子代都有患者 無法準確判斷 可先假設 再推斷 見圖3 三 遺傳方式判斷 第三步 確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳如果為隱性遺傳病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色體遺傳 圖4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色體遺傳 圖6 7 如果為顯性遺傳病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色體遺傳 圖8 9 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色體遺傳 圖10 11 另外 系譜圖的特殊判定 若世代連續(xù)遺傳 一般為顯性 反之為隱性 若男女患病率相差很大 一般為伴性遺傳 反之為常染色體遺傳 解題技巧 遺傳方式判斷口訣無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女無病非伴性 2 典型遺傳系譜判斷 3 如圖是具有甲 乙兩種遺傳病的家族系譜圖 其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上 若 7不攜帶致病基因 下列相關分析錯誤的是 A 甲病是伴X染色體顯性遺傳病B 乙病是常染色體隱性遺傳病C 如果 8是女孩 則其可能有四種基因型D 10不攜帶甲 乙兩病致病基因的概率是2 3 答案C 4 2015 廈門質(zhì)檢 如圖為某家庭的遺傳系譜圖 已知該家庭中有甲 乙兩種遺傳病 其中一種為紅綠色盲癥 下列說法正確的是 A 甲病為常染色體顯性遺傳病 存在代代遺傳的特點B 乙病為紅綠色盲癥 在人群中女性發(fā)病率高于男性C 4為甲病攜帶者的概率是2 3 為乙病攜帶者的概率是1 2D 若 4和 5再生一個孩子 其為正常女孩的概率是3 8 答案D 歸納提煉混淆 男孩患病 與 患病男孩 的概率計算1 常染色體上的基因控制的遺傳病 1 男孩患病率 女孩患病率 患病孩子概率 2 患病男孩概率 患病女孩概率 患病孩子概率 1 2 2 性染色體上的基因控制的遺傳病 1 病名在前 性別在后 則從全部后代中找出患病男 女 即可求得患病男 女 的概率 因性別已隨性狀考慮在內(nèi) 故無需再乘以1 2 2 若性別在前 病名在后 求概率問題時只考慮相應性別中的發(fā)病情況 如男孩患病則是指所有男孩中患病的男孩占的比例 高考命題角度 1 在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現(xiàn)的信息 以起到限制或提示性作用 如 某個體不攜帶遺傳病致病基因 家庭的其他成員均無此病 兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病 等 2 限制遺傳概率求解范圍 在所有后代中求概率不考慮性別 只在某一性別中求概率 需避開另一性別 連同性別一起求概率 應先將該性別的出生概率 1 2 列入范圍 然后再在該性別中求概率 要點探究 例 對下列系譜圖敘述正確的是 A 若該病為伴X染色體隱性遺傳病 則 1為純合子B 該病有可能為伴X染色體顯性遺傳病C 若該病為常染色體隱性遺傳病 則 2為雜合子D 若該病為常染色體顯性遺傳病 則 3為純合子 C 例 基因型為XXY的人發(fā)育成男性 但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅 由此推測人和果蠅的性別決定差在于A 人的性別主要取決于X染色體數(shù)目 而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B 人的性別主要取決于是否含有X染色體 而果蠅取決于X染色體數(shù)目C 人的性別主要取決于是否含有Y染色體 而果蠅取決于X染色體數(shù)目D 人的性別主要取決于X染色體數(shù)目 果蠅取決于是否含有Y染色體 答案 C