《伴性遺傳》PPT課件

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伴性遺傳 第3節(jié)伴性遺傳 授課班級 高一419班 教學目標 1 概述伴性遺傳的特點 2 運用資料分析的方法 總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律3 說出抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律 4 舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用 5 初步學會伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳的判斷方法 請思考 人的性別是由什么決定的 生男生女由誰決定 男性 女性應如何表示 你認為 人妖 是男性還是女性呢 補充了解 性別決定 性染色體 與性別決定有關的染色體 常染色體 與性別決定無關的染色體 是指雌雄個體決定性別的方式 一 基本概念 人類染色體 高倍顯微鏡下男性染色體 高倍顯微鏡下女性染色體 男性染色體圖 女性染色體圖 1 男女體細胞中染色體在組成上有什么不同 2 男女的性別是由什么決定的 3 男女體細胞中染色體的組成如何表示 思考 常染色體 22對 性染色體 1對 共23對 人類的染色體組成 共4對 常染色體 3對 性染色體 1對 果蠅的染色體組成 二 性別決定的方式 精子 卵細胞 XY XX X Y X XX XY 1 1 子代 討論 為什么人類的性別比總是接近于1 1 精子 卵細胞 22對 常 XY 性 22對 常 XX 性 22條 X 22條 Y 22條 X 22對 XX 22對 XY 1 1 子代 XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物 某些種類的兩棲類 魚類和昆蟲等 一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式 帶著問題出發(fā) 1 什么是伴性遺傳 2 伴性遺傳有什么特點 3 伴性遺傳在實踐中有什么應用 一 伴性遺傳 概念 位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相關聯的遺傳方式 稱為伴性遺傳 色盲 血友病等 伴性遺傳 分類 伴X遺傳 伴Y遺傳 伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 例 色盲血友病 例 抗維生素D佝僂癥 例 外耳道多毛癥 特點 父 子 孫 只傳男性 無顯隱性之分 道爾頓發(fā)現色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙 棕灰色 的襪子 送給媽媽 媽媽卻說 你買的這雙櫻桃紅色的襪子 我怎么穿呢 道爾頓發(fā)現 只有弟弟與自己看法相同 其他人全說襪子是櫻桃紅色的 道爾頓經過分析和比較發(fā)現 原來自己和弟弟都是色盲 為此他寫了篇論文 論色盲 成了第一個發(fā)現色盲癥的人 也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者 后人為紀念他 又把色盲癥又叫道爾頓癥 病例一 人類紅綠色盲癥 紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時 醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜 請看一看下面的圖譜 這其中究竟畫了些什么 檢測 你的色覺正常嗎 有兩個駝峰的駱駝 數字五十八 黃5紅8 7 20 1 這些患者都是什么性別 說明色盲遺傳與什么有關 3 紅綠色盲基因位于常染色體上 還是位于性染色體上 找出依據 4 紅綠色盲基因位于X染色體上 還是Y染色體上 為什么 隱性基因 3 4和 6 P34資料分析 分析圖解 確定色盲癥的遺傳類型 性染色體 X染色體 2 紅綠色盲基因是顯性基因 還是隱性基因 從哪些親子代可以判斷 答 男性 性別 紅綠色盲及其特點 1 癥狀 紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病 患者由于色覺障礙 不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 2 基因特點 紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因 b 控制的 Y染色體由于過于短小 缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因 紅綠色盲基因的等位基因 正?；駼 是顯性基因 也只位于X染色體上 22 X和Y染色體同源區(qū)段 X和Y都有 X染色體非同源區(qū)段 X特有 Y染色體非同源區(qū)段 Y特有 X和Y染色體上的基因可能分布情況 為什么色盲基因只在X染色體上呢 23 小結 紅綠色盲是由 染色體上的 性基因控制的一種遺傳病 即 遺傳病 紅綠色盲基因b位于X染色體上 Y上沒有 記為 紅綠色盲基因的等位基因 正?；駼 也位于X染色體上 即 X 隱 伴X隱性 Xb XB 筆記 24 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型 XBXB 正常 XBXb 正常 攜帶者 XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 25 色盲癥的遺傳 伴X隱性遺傳 有什么特點呢 26 問題 為什么紅綠色盲在遺傳上表現為男性患者多于女性患者呢 調查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性 伴X隱性遺傳病的特點 1 患者男性多于女性 因為男性只含一個致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一個致病基因 XBXb 并不患病而只是攜帶致病基因 她必須同時含有兩個致病基因 XbXb 才會患色盲 筆記 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲2 女性攜帶者 正常男性3 女性攜帶者 男性紅綠色盲4 女性紅綠色盲 正常男性 29 P 配子 F 女性正常 男性色盲 如何傳遞 30 女性攜帶者 正常男性 P 配子 F 色盲基因傳遞特點 雙親正常子病 3 男孩中色盲占多少 2 色盲的男孩占多少 31 親代 配子 子代 XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 1 1 1 女性攜帶者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 女性攜帶者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 1 女性攜帶者 男性色盲 女病父必病 母病子必病 你能否由以下圖解總結出其他的規(guī)律呢 特點二 女病父子必病 特點三 通常為交叉遺傳 隔代遺傳 外公 女兒 外孫 XbY XbY XBXb 33 色盲癥的遺傳 伴X隱性遺傳 有什么特點呢 1 男性患者多于女性患者 3 交叉遺傳 隔代遺傳 2 母病子必病 女病父必病 女病父子必病 筆記 34 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XBXBXBY XbXbXbY XBXbXBY XBXBXBXbXBYXbY XBXbXbXbXbYXBY XBXbXbY XbXbXbY XbXbXbY 六種婚配方式后代患病情況 III3的基因型是 他的致病基因來自于I中 個體 該個體的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是雜合體的的概率是 3 IV1是色盲攜帶者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 例題 下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解 請據圖回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 36 伴X顯性遺傳病 小組討論 如果是X染色體上的顯性致病基因 情況會怎樣 病例 抗維生素D佝僂病 1 其遺傳特點與紅綠色盲是否相同呢 歸納其遺傳特點 抗維生素 佝僂病 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 39 受X染色體上的顯性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY 40 父患女必患 子患母必患 男病母女必病 女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現象 抗維生素D佝僂病遺傳特點 伴X顯性遺傳病 筆記 41 舉例 外耳道多毛癥 特點 父傳子 子傳孫 世代連續(xù) 無顯隱性之分 患者全為男性 伴Y染色體遺傳病 若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢 筆記 雄性 雌性 zz zw 鳥類 蝶蛾類 伴性遺傳在實踐中的應用相關信息的分析與應用 1 性別決定方式有XY型 ZW型 蘆花雞的性別決定方式是ZW型 ZZ為雄性 ZW為雌性 2 蘆花雞羽毛 B 非蘆花 b 如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄 伴性遺傳在實踐上的應用 ZW決定雄性ZZ雌性ZW 你能設計一個雜交實驗 對其子代在早期時 就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎 非蘆花 b蘆花 B 問題 養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別 從而控制性別比例 提高經濟效益 例如 現有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配 如何判斷早期的雛雞的性別 ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW P ZbZb ZBW F ZBZb ZbW 一 人類遺傳病 遺傳病 Y染色體上基因 無論是顯性或隱性 的伴性遺傳 在系譜中應是男傳男 人類遺傳病的解題規(guī)律 1 首先確定顯隱性 再確定致病基因位置 1 無中生有為隱性 女病父子正為常隱 女病父子必病很可能為伴X隱 2 有中生無為顯性 男病母女正為常顯 男病母女必病很可能為伴X顯 3 伴Y遺傳 無顯隱性之分 父傳子 子傳孫 子子孫孫無窮盡 即患者全為男性 且 父 子 孫 筆記 2 不確定的類型 1 代代連續(xù)為顯性 不連續(xù) 隔代為隱性 2 無性別差異 男女患者各半 為常染色體遺傳病 3 有性別差異 男性患者多于女性為伴X隱性 女多于男則為伴X顯性 練一練 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式 D 伴Y 練習2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式 A B C 常隱 伴X顯性 伴X隱性 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病 分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況 1 父母的基因型是 子代白化的幾率 2 男孩白化的幾率 女孩白化的幾率 3 生白化男孩的幾率 生男孩白化的幾率 色盲為X染色體上的隱性遺傳病 母方為色覺正常 屬于攜帶者 父方為色覺正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的幾率 2 男孩色盲的幾率 女孩色盲的幾率 3 生色盲男孩的幾率 生男孩色盲的幾率 常染色體遺傳與伴性遺傳比較 比較可知 常染色體上遺傳病與性別無關 即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關 子代男女得病概率或正常的概率不同 AaAa XBXbXBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 0 1 2 1 4 1 2 4 母親是紅綠色盲 她的兩個兒子有 個是紅綠色盲 3 判斷題 1 母親患血友病 兒子一定患此病 2 父親是血友病患者 兒子一定患血友病 3 女兒是色盲患者 父親一定也患色盲病 4 女兒是色盲患者 母親一定患色盲 5 一個色覺正常的婦女 她的雙親色覺正常 哥哥是色盲患者 這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是 2 1 2 一對正常的夫婦 生了一個色盲的兒子 則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為 1 4 一對正常的夫婦 生了一個既白化又色盲的兒子 則這對夫婦所生孩子患病的幾率為 7 16 再見