【環(huán)境標準】160.43多苯類化合物

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C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標準 GBZ/T 160.43－2004 ―――———————————————————————— 工作場所空氣有毒物質測定 多苯類化合物 Methods for determination of poly-benzenes in the air of workplace 2004年5月21日發(fā)布 2004年12月1日實施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.43－2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設計衛(wèi)生標準》（GBZ 1）和《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》（GBZ 2），特制定本標準。本標準是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法，用于監(jiān)測工作場所空氣中多苯類化合物 [包括聯(lián)苯（Diphenyl）等]的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標準方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個標準方法，并增加了長時間采樣和個體采樣方法。 本標準從2004年12月1日起實施。同時代替GB/T 16055-1995。 本標準首次發(fā)布于1995年，本次是第一次修訂。 本標準由全國職業(yè)衛(wèi)生標準委員會提出。 本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部批準。 本標準起草單位：遼寧省疾病預防控制中心。 本標準主要起草人：高巖和王瑞。 GBZ/T 160.43－2004 工作場所空氣有毒物質測定 多苯類化合物 1 范圍 本標準規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中多苯類化合物濃度的方法。 本標準適用于工作場所空氣中多苯類化合物濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。 GBZ 159 工作場所空氣中有害物質監(jiān)測的采樣規(guī)范 3 聯(lián)苯的溶劑解吸-氣相色譜法 3.1 原理 空氣中的聯(lián)苯用活性碳管采集，二硫化碳解吸后進樣，經(jīng)色譜柱分離, 氫焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。 3.2 儀器 3.2.1 活性碳管，溶劑解吸型，內裝100mg/50mg 活性碳。 3.2.2 空氣采樣器，流量0～500ml/min。 3.2.3 溶劑解吸瓶，5ml。 3.2.4 微量注射器，10ml。 3.2.5 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測器。 儀器操作條件 色 譜 柱：2m4mm，F(xiàn)FAP:Chromosorb WAW=10:100。 柱 溫：210℃； 汽化室溫度：270℃； 檢測室溫度：270℃； 載氣（氮氣）流量：45ml/min。 3.3 試劑 3.3.1 解吸液：二硫化碳，色譜鑒定無干擾色譜峰。 3.3.2 FFAP，色譜固定液。 3.3.3 Chromosorb WAW，色譜擔體，60～80目。 3.3.4 標準溶液：于10ml 容量瓶中，加入少量二硫化碳，準確稱量后，加入一定量的聯(lián)苯，再準確稱量，加二硫化碳至刻度；由2次稱量之差計算此溶液的濃度，為標準貯備液。臨用前，用二硫化碳稀釋成0.50mg/ml 聯(lián)苯標準溶液?；蛴脟艺J可的標準溶液配制。 3.4 樣品的采集、運輸和保存 現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。 3.4.1 短時間采樣：在采樣點，打開活性碳管兩端，以200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。 3.4.2 長時間采樣：在采樣點，打開活性碳管兩端，以50ml/min 流量采集2～8h 空氣樣品。 3.4.3 個體采樣：打開活性碳管兩端，佩戴在采樣對象的前胸上部，盡量接近呼吸帶，以50ml/min 流量采集2～8h 空氣樣品。 采樣后，立即封閉活性碳管兩端，置清潔容器內運輸和保存。樣品室溫下至少可保存5d。 3.5 分析步驟 3.5.1 對照試驗：將活性碳管帶至采樣點，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。 3.5.2 樣品處理：將采過樣的活性碳前后段分別倒入溶劑解吸瓶中，加入1.0ml 解吸液，封閉后，超聲解吸30min。解吸液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用解吸液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。 3.5.3 標準曲線的繪制：用二硫化碳稀釋標準溶液成0.0、10.0、20.0、30.0mg/ml 聯(lián)苯標準系列。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調節(jié)至最佳測定狀態(tài)，分別進樣1.0ml，測定各標準系列。每個濃度重復測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對相應的聯(lián)苯濃度(mg/ml)繪制標準曲線。 3.5.4 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照解吸液，測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得聯(lián)苯的濃度(mg/ml)。 3.6 計算 3.6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積： 293 P Vo = V ————— ————— …… （1） 273 + t 101.3 式中 ：Vo — 標準采樣體積，L； V — 采樣體積，L； t — 采樣點的氣溫，℃； P — 采樣點的大氣壓，kPa。 3.6.2 按式（2）計算空氣中聯(lián)苯的濃度： （c 1＋c2）v C = ————— …… （2） Vo D 式中：C — 空氣中聯(lián)苯的濃度，mg/ m3； c1，c2 — 測得前后段解吸液中聯(lián)苯的濃度，mg/ml； v － 解吸液的體積，ml； Vo— 標準采樣體積，L； D － 解吸效率，％。 3.6.3 時間加權平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計算。 3.7 說明 3.7.1本法的檢出限為1.0mg/ml；最低檢出濃度為0.33 mg/ m3（以采集3L空氣樣品計）。測定范圍為1.0～30μg/ml：相對標準偏差為3.5％～6.3％。 3.7.2 100mg 活性碳的穿透容量為12.6mg。本法的平均解吸效率為92.4％。每批活性碳管應測定其解吸效率。 3.7.3 本法也可使用相應的毛細管色譜柱。 3.7.4 現(xiàn)場共存的苯、甲苯、二甲苯、己內酰胺、苯酚不干擾本法。