儀器分析試卷及答案.doc

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1、第一套一、 單選題1 使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100處經(jīng)常漂移的原因是（ ）。A 保險(xiǎn)絲斷了 B 電流表動(dòng)線圈不通電 C 穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D 電源不穩(wěn)定2 可見-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長范圍是（ ）。A 400-760nm B 200-400nm C 200-760nm D 200-1000nm 3 某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（ ）。 A 0.188/1.125 B 0.108/1.105 C 0.088/1.025 D 0.180/1.1204 在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的

2、入射光為（）。A 白光 B 單色光 C 可見光 D 復(fù)合光5 入射光波長選擇的原則是（ ）。A 吸收最大 B 干擾最小 C 吸收最大干擾最小 D 吸光系數(shù)最大6 如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以準(zhǔn)確測(cè)量時(shí)，可采用（ ）。A 相對(duì)保留值進(jìn)行定性 B 加入已知物以增加峰高的方法定性 C 利用文獻(xiàn)保留值定性 D 利用檢測(cè)器定性7 洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（ ）。 A 肥皂 B 鉻酸洗液 C 鹽酸-乙醇洗液 D 合成洗滌劑8 下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（ ）。A NaO B C2H2 C CH4 D K2O9 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。A 00

3、.2 B 0.1 C 12 D 0.20.810 紫外可見光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（ ）。A 光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)B 光源-單色器-吸收池-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)C 單色器-吸收池-光源 -檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)D 光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器11 紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（ ）。 A 0.5% B 0.1% C 0.1%-0.2% D 5%12 檢查氣瓶是否漏氣，可采用（ ）的方法。A 用手試 B 用鼻子聞 C 用肥皂水涂抹 D 聽是否有漏氣聲音13 原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是 ( )。A 光源 B 原子化器 C 分光系統(tǒng) D 檢測(cè)系統(tǒng)14 氧氣通

4、常灌裝在（ ）顏色的鋼瓶中 A 白色 B 黑色 C 深綠色 D 天藍(lán)色15 用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除( )干擾。 A 硫酸 B 鈉 C 磷酸 D 鎂16 原子吸收光譜是（ ）。 A 帶狀光譜 B 線狀光譜 C 寬帶光譜 D 分子光譜17 欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜， 應(yīng)選用的光源為（ ）。 A 鎢燈 B 能斯特?zé)?C 空心陰極燈 D 氘燈18 原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（ ）形式。A 火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線 B 火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 C 光源產(chǎn)生的非共振線 D 火焰中產(chǎn)生的分子吸收19 儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的濃度應(yīng)不小于（ ）。A 1

5、g/mL B 1mg/mL C 1g/mL D 1mg/L20 使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（ ）是最主要的。A 壓力變寬 B 溫度變寬 C 多普勒變寬 D 光譜變寬21 原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（ ）。 A 工作曲線法 B 標(biāo)準(zhǔn)加入法 C 稀釋法 D 內(nèi)標(biāo)法22 在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（ ）。A 將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 B 用較高電壓（600V以上）起輝 C 串接210千歐電阻 D 在50mA下放電23 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（ ）的方法消除。A 扣除背景 B 加釋放劑 C 配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液 D 加保護(hù)劑24 裝在高壓

6、氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（ ）。A 減壓閥 B 穩(wěn)壓閥 C 針形閥 D 穩(wěn)流閥25 選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（ ）。 A 分析線波長 B 燈電流大小 C 狹縫寬度 D 待測(cè)元素性質(zhì)26 原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成下面（ ）。A 儀器吸收值偏大 B 火焰中原子去密度增大，吸收值很高 C 霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定 D 溶液用量減少27 空心陰極燈的操作參數(shù)是（ ）。A 陰極材料的純度 B 陽極材料的純度 C 正負(fù)電極之間的電壓 D 燈電流28 由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )。A 自然變度 B 赫魯茲馬克變寬 C 勞倫茨變寬

7、D 多普勒變寬29 原子吸收分析中光源的作用是（ ）。A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光30 在原子吸收分析中，下列（ ）內(nèi)中火焰組成的溫度最高。 A 空氣-煤氣 B 空氣-乙炔 C 氧氣-氫氣 D 笑氣-乙炔31 原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（）。A 分子中電子能級(jí)躍遷 B 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C 振動(dòng)能級(jí)躍遷 D 原子最外層電子躍遷32 調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（ ）。A 吸光度最大 B 透光度最大 C 入射光強(qiáng)最大 D 火焰溫度最高33 火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（ ）。 A 比爾定律 B 波茲曼方程式 C 羅馬金公

8、式 D光的色散原理 34 使用空心陰極燈不正確的是（ ）。A 預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20-30分鐘以上 B 低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C 長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理 D 測(cè)量過程不要打開燈室蓋35 鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為（ ）。A 1大氣壓 B 不小于1大氣壓 C 10大氣壓 D 不小于10大氣壓36 下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（ ）。A 鹽酸 B 硝酸 C 高氯酸 D 硫酸37 原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時(shí)，下列說法正確的是（ ）。A 應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶 B 應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少

9、光譜通帶 D 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶38 關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（ ）。A 關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體B 關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體39 把反應(yīng) Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu 設(shè)計(jì)成原電池，電池符號(hào)為（ ）。 A （）Zn | Zn2+|

10、 Cu2+ | Cu（+） B （）Zn2+| Zn | Cu2+ | Cu（+） C （）Cu2+| Cu | Zn2+| Zn（+） D （）Cu | Cu2+ | Zn2+ | Zn（+）40 測(cè)定pH的指示電極為（ ）。A 標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B 玻璃電極 C 甘汞電極 D 銀氯化銀電極41 測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法（ ）。 A 沉淀滴定法 B 離子選擇電極法 C 火焰光度法 D 發(fā)射光譜法42 電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（ ）來確定滴定終點(diǎn)的。 A 電導(dǎo) B 電導(dǎo)率 C 電導(dǎo)突變 D 電導(dǎo)率變化43 在25時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變

11、化為（ ）。A 0.058V B 58V C 0.059V D 59V44 玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于（ ）。A 清洗電極 B 活化電極 C 校正電極 D 檢查電極好壞45 pH計(jì)在測(cè)定溶液的pH時(shí)，選用溫度為（ ）。A 25 B 30 C 任何溫度 D 被測(cè)溶液的溫度46 用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是（ ）。A 其他鹵素離子 B NO3-離子 C Na+離子 D OH -離子47 Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明 （ ）。 A 電極的選擇性越高 B 電極的選擇性越低 C 與電極選擇性無關(guān) D 分情況而定48 電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)

12、，滴定劑為AgNO3，指示電極用（ ）。A 鉑電極 B 玻璃電極 C 銀電極 D 甘汞電極49 玻璃電極的內(nèi)參比電極是（ ）。A 銀電極 B 氯化銀電極 C 鉑電極 D 銀-氯化銀電極50 在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（ ）。A 指示電極 B 參比電極 C 膜電極 D 惰性電極51 離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行（ ）。A 活化處理 B 用被測(cè)濃溶液浸泡 C 在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上 D 在NaF溶液中浸泡52 下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（ ）。A 是一種電化學(xué)傳感器 B 由敏感膜和其他輔助部分組成 C 在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D 敏感膜是關(guān)鍵部件，

13、決定了選擇性53 在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（ ）。A 保留時(shí)間 B 相對(duì)保留值 C 半峰寬 D 峰面積54 氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是( )。A 恒溫系統(tǒng) B 檢測(cè)系統(tǒng) C 記錄系統(tǒng) D 樣品制備系統(tǒng) 55 影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是( )。A 檢測(cè)器溫度 B 載氣流速 C 三種氣的配比 D 極化電壓56 氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（ ）。 A 吸附色譜 B 凝膠色譜 C 分配色譜 D 離子色譜 57 氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是（ ）。A 不同溶液折射率不同 B 被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收 C 有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離 D 不同氣體

14、熱導(dǎo)系數(shù)不同58 氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（ ）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。 A 裝置簡單化 B 靈敏度 C 適用范圍 D 分離效果59 不能評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器的性能好壞的指標(biāo)有（ ）。A 基線噪聲與漂移 B 靈敏度與檢測(cè)限 C 檢測(cè)器的線性范圍 D 檢測(cè)器體積的大小60 氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于（ ）。A 定性和定量的標(biāo)準(zhǔn) B 定性 C 定量 D 確定保留值61 在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（ ）。A 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)； B 試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn) C 固定液的沸點(diǎn) D 固定液的最高使用溫度62 在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（ ）。A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附樣品

15、 C 分離樣品 D 脫附樣品63 對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是（ ）。A 色譜柱柱溫 B 載氣的流速 C 柱子的長度 D 填料粒度的大小64 氣相色譜分析中， 用于定性分析的參數(shù)是（ ）。A 保留值 B 峰面積 C 分離度 D 半峰寬65 在氣相色譜分析中，一般以分離度（ ）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A 1 B 0 C 1.2 D 1.566 用氣相色譜柱進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，要求分離度至少為（ ）。A 0.7 B 0.85 C 1 D 1.567 使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是（ ）。 A 氫氣 B 氬氣 C 氮?dú)?D 氧氣68 在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分

16、離的成敗，在很大程度上取決于（ ）的選擇。A 檢測(cè)器 B 色譜柱 C 皂膜流量計(jì) D 記錄儀69 在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（ ）相適宜。A 檢測(cè)器 B 汽化室 C 轉(zhuǎn)子流量計(jì) D 記錄儀70 氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（ ）。A 載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。B 載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析C 載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析D 載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析二、多選題

17、1 檢驗(yàn)可見及紫外分光光度計(jì)波長正確性時(shí)，應(yīng)分別繪制的吸收曲線是 （ ）。 A 甲苯蒸汽 B 苯蒸汽 C 鐠釹濾光片 D 重鉻酸鉀溶液2 分光光度法中判斷出測(cè)得的吸光度有問題，可能的原因包括（ ）。A 比色皿沒有放正位置 B 比色皿配套性不好 C 比色皿毛面放于透光位置 D 比色皿潤洗不到位3 參比溶液的種類有（ ）。A 溶劑參比 B 試劑參比 C 試液參比 D 褪色參比4 原子吸收分光光度計(jì)的主要部件是（ ）。 A 單色器 B 檢測(cè)器 C 高壓泵 D 光源 5 下列關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的是（ ）。A 空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān) B 增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度 C 工作電流越大越好

18、 D 工作電流過小，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6 下列哪種光源不能作為原子吸收分光光度計(jì)的光源（ ）。A 鎢燈 B 氘燈 C 直流電弧 D 空心陰極燈7 在下列措施中，（ ）不能消除物理干擾。A 配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 B 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定 C 適當(dāng)降低火焰溫度 D 利用多通道原子吸收分光光度計(jì)8 在原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇過程中，下列操作正確的是（ ）。A 在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B 使用較寬的狹縫寬度C 盡量提高原子化溫度D 調(diào)整燃燒器的高度，使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過9 用相關(guān)電對(duì)的電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，它可以判斷（ ）。

19、A 氧化還原反應(yīng)的方向 B 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度C 氧化還原反應(yīng)突躍的大小 D 氧化還原反應(yīng)的速度10 膜電位的建立是由于（ ）。A 溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B 溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C 內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果 D 溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11 電位滴定確定終點(diǎn)的方法（ ）。A E-V曲線法 B E/V-V曲線法 C 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D 二級(jí)微商法12 氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度（ ）。A 比柱溫高3070 B 比樣品組分中最高沸點(diǎn)高3050 C 比柱溫高3050 D 比樣品組分中最高沸

20、點(diǎn)高307013 氣相色譜儀器的色譜檢測(cè)系統(tǒng)是由檢測(cè)器及其控制組件組成。常用檢測(cè)器有（ ）。A 氫焰檢測(cè)器 B 熱導(dǎo)池檢測(cè)器 C 火焰光度檢測(cè)器 D 電子捕獲檢測(cè)器14 使用相對(duì)保留值定性分析依據(jù)時(shí)，選擇參照物（S）應(yīng)注意（ ）。A 參照物峰位置與待測(cè)物相近 B 參照物與樣品各組分完全分離C 參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品 D 參照物保留時(shí)間越小越好 15 氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是（ ）。 A 所有的組分都要被分離開 B 所有的組分都要能流出色譜柱 C 組分必須是有機(jī)物 D 檢測(cè)器必須對(duì)所有組分產(chǎn)生響應(yīng)試題答案（一）單選題1 D；2 C；3 A；4 B；5 C；6 B；7 C；8 B

21、；9 D；10 B；11 A；12 C；13 B；14 D；15 C；16 B；17 C；18 D；19 B；20 C；21 C；22 B；23 C；24 A；25 D；26 C；27 D；28 D；29 C；30 D；31 D；32 A；33 A；34 C；35 D；36 D；37 B；38 C；39 A；40 B；41 B；42 C；43 C；44 B；45 D；46 D；47 A；48 C；49 D；50 B；51 A；52 C；53 D；54 B；55 C；56 C；57 C；58 B；59 D；60 A；61 D；62 A；63 A；64 A；65 D；66 C；67 A；68 B；

22、69 A；70 A （2） 多選題1 BC；2 ABCD；3 ABCD；4 ABD；5 ABD；6 ABC；7 CD；8 AD；9 ABC；10 AD；11 ABD；12 AB；13 ABCD；14 BC；15 ABD 第二套一、選擇題1.所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是 ( ) (1)200400nm (2)400800nm (3)1000nm (4)10200nm2.比較下列化合物的UVVIS吸收波長的位置（max ）( ) (1) abc (2) cba (3)bac (4)cab3.可見光的能量應(yīng)( ) (1) 1.24104 1.24106eV (2) 1.43102 71 eV(3

23、) 6.2 3.1 eV (4) 3.1 1.65 eV4.電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的 ( ) (1)能量越大 (2)波長越長 (3)波數(shù)越大 (4)頻率越高5.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相當(dāng) (4) 不一定誰高誰低6. 三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)( ) (1)精密度高,檢出限低 (2)用于測(cè)定無機(jī)元素(3)線性范圍寬 (4)多元素同時(shí)測(cè)定7.當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率 ( )(1) 增加倍 (2) 減少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收

24、峰的頻率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR譜, 各組峰全是單峰的是 ( ) (1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( )(1) 分子的振動(dòng) (2) 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3) 原子核外層電子的躍遷 (4) 原

25、子核內(nèi)層電子的躍遷12. 磁各向異性效應(yīng)是通過下列哪一個(gè)因素起作用的( ) (1) 空間感應(yīng)磁場(chǎng) (2) 成鍵電子的傳遞 (3) 自旋偶合 (4) 氫鍵13.外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量 ( )(1) 變大 (2) 變小 (3) 逐漸變小 (4) 不變化14. 某化合物在一個(gè)具有固定狹峰位置和恒定磁場(chǎng)強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析, 當(dāng)加速電壓V慢慢地增加時(shí), 則首先通過狹峰的是: ( )(1) 質(zhì)量最小的正離子 (2) 質(zhì)量最大的負(fù)離子(3) 質(zhì)荷比最低的正離子 (4) 質(zhì)荷比最高的正離子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖上為 ( ) (1) 1個(gè)

26、單峰 (2) 3個(gè)單峰 (3) 2組峰: 1個(gè)為單峰, 1個(gè)為二重峰 (4) 2組峰: 1個(gè)為三重峰, 1個(gè)為五重峰二、填空題1. 核磁共振的化學(xué)位移是由于 _ 而造成的，化學(xué)位移值是以 _為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來的。2.帶光譜是由_產(chǎn)生的, 線光譜是由_產(chǎn)生的 。3.在分子熒光光譜法中, 增加入射光的強(qiáng)度, 測(cè)量靈敏度_原因是 _4.在分子（H3）2H2中, 它的發(fā)色團(tuán)是_,在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為_。5.在原子吸收法中, 由于吸收線半寬度很窄, 因此測(cè)量_ 有困難,所以用測(cè)量_來代替.6.高分辨質(zhì)譜儀一個(gè)最特殊的用途是獲得化合物_。7.用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí), 鐵譜可用作_ 。 8.苯

27、上6個(gè)質(zhì)子是_等價(jià)的，同時(shí)也是_等價(jià)的 。9. 核磁共振波譜中, 乙烯與乙炔, 質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)是 10.CO2經(jīng)過質(zhì)譜離子源后形成的帶電粒子有 CO2+、CO+、C+、CO22+等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器，它們的運(yùn)動(dòng)軌跡的曲率半徑由小到大的次序?yàn)?_ 。11.在核磁共振波譜法中, 記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對(duì)應(yīng)于掃描磁場(chǎng)由_變_,故稱橫坐標(biāo)左端為_場(chǎng), 右端為_場(chǎng)。三、計(jì)算題 1.計(jì)算化合物（如下式）的紫外光區(qū)的最大吸收波長。2.將含有色組分X 的500mg試樣溶解并稀釋至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中, 于400nm處測(cè)得吸光度為0.900。將10.0mg純X

28、 溶于1L相同的溶劑中, 按同樣的操作在0.100cm的吸收池中測(cè)得吸光度是0.300, 試求原試樣中X 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。四、綜合題 1試分析 13C-NMR與1H-NMR圖譜的差別及其原因。2.欲檢測(cè)小白鼠血液中有毒金屬元素Cd的含量，請(qǐng)：（1）寫出你認(rèn)為最佳的儀器分析方法；（2）扼要說明所提方法的原理及樣品預(yù)處理的大致過程。4.已知一化合物的IR、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖中的主要數(shù)據(jù)必須用到，闡述條理題庫題組卷答案：一、選擇題 1. (4) 2. (4) 3. (4) 4. (2)5. (1) 6. (2) 7. (3) 8. (4) 9. (3) 10. (4) 1

29、1. (3) 12. (1)13. (1) 14. (4) 15. (4)二、填空題 1. 核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(d= 0 )。2. 分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。3. 增加( 或提高, 或增大 ) 熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比4. ss* np* ns* pp*5. 積分吸收 峰值吸收系數(shù)6. 精確的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類型7 譜線波長標(biāo)尺來判斷待測(cè)元素的分析線8.化學(xué)； 磁。9.乙烯10. 因?yàn)椋?CO2+ 、CO+、 C+、 CO22+ m/z 44 28 12 22 次序?yàn)椋?C+、 CO2

30、2+、 CO+、 CO2+11. 弱、強(qiáng)、低、高。三、計(jì)算題 1. 答根據(jù) WoodWardFieser 規(guī)則計(jì)算 母體基 214 nm 環(huán)外雙鍵5 25 烷基取代7 35 延長一個(gè)共軛雙鍵 30 _ 304 nm2.答cs（10.01）10-31.0010-2 0.900a1.00cx 0.300a0.1001.0010-2 解之: cx3.0010-33.0010-3 已知試樣的 c5005001.00 所以（cxc）（3.0010-31.00）3.010-34 （1）M / M+1 / M+2 =100：7.7：046（2）化學(xué)式 C7H14O 及不飽和度U=1 （3） IR譜分析（4）

31、質(zhì)譜碎片（5）NMR譜分析（6）UV吸收分析（7）結(jié)構(gòu)式第三套一、選擇題：1下列化合物中，同時(shí)有np*,pp*,ss*躍遷的化合物是（ ）A 一氯甲烷 B丙酮 C 1，3丁二醇 D甲醇2. 在發(fā)射光譜進(jìn)行譜線檢查時(shí)，通常采用與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是（）A 鐵譜 B 銅譜 C 碳譜 D 氫譜3有關(guān)紅外光譜試樣處理和制樣方法的要求錯(cuò)誤的是（ ）A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí)，為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難

32、解析。C.由于水本身有紅外吸收，且嚴(yán)重干擾試樣光譜，此外，水還會(huì)浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。D. 固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。E. 試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大，尤其是對(duì)定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。4ICP光源中，產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)”的主要原因是（ ）A. 焰炬表面的溫度低而中心高B. 原子化過程主要在焰炬表面進(jìn)行C. 焰炬表面的溫度高而中心低D. 蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進(jìn)行5. 影響IR頻率位移的內(nèi)部因素說法錯(cuò)誤的是（

33、）A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；D. 形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；E. 空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。6. 在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)產(chǎn)生 減弱， 增強(qiáng)。（ ）A. 原子線；離子線 B. 離子線；共振線 C. 共振線；分析線 D. 分析線；原子熒光7. 下列哪個(gè)不是原子吸收峰

34、變寬的主要原因（ ）A、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；B、由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克(Holtsmark)變寬 ；D、外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場(chǎng)致變寬8原子線的自然寬度是由（ ）引起的A. 原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間； B. 原子的熱運(yùn)動(dòng)； C. 光源不穩(wěn)定； D. 波粒二象性9. 原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置中通常不會(huì)包含

35、（ ）A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)的檢測(cè)器； D、邁克爾遜干涉儀10. 下列描述錯(cuò)誤的是（ ）A 分析線在測(cè)定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線。B 每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，即這幾個(gè)能級(jí)間的躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C 電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時(shí)要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線，簡稱共振線。D 每種元素均有數(shù)條譜線，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測(cè)量所有譜線，因此，應(yīng)該從中

36、選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。11. 在以下因素中，不屬動(dòng)力學(xué)因素的是（ ）A. 液膜厚度 B. 載體粒度 C. 分配系數(shù) D. 擴(kuò)散速度 12. 測(cè)定有機(jī)溶劑中的微量水，下列四種檢測(cè)器宜采用（ ）A. 氫火焰離子化檢測(cè)器 B. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器 C. 火焰離子化檢測(cè)器 D. 電子捕獲檢測(cè)器13. 鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于 0.90min，在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是（ ）A. 124 B. 242 C. 484 D. 62 14. 若在一個(gè) 1m 長的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為 0.68，若要使它們完全分離，則柱長(m)至

37、少應(yīng)為（ ）A. 2 B. 5 C. 0.5 D. 9 15. 在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（ ）A. 理論塔板數(shù) B. 載體粒度 C. 擴(kuò)散速度 D. 分配系數(shù) 16. 應(yīng)用新的熱導(dǎo)池檢測(cè)器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測(cè)器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測(cè)器相比，應(yīng)用新的檢測(cè)器后使某一有機(jī)物的檢測(cè)限是（ ）A. 基本不變 B. 增加原來的 1/4 C. 減少為原來的 1/4 D. 減少為原來的 1/2 17. 根據(jù)范弟姆特方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是（ ）A. 傳質(zhì)阻力 B. 渦流擴(kuò)散 C. 柱彎曲因子 D. 縱向擴(kuò)散 18. 色譜法作為分析方法之一, 其

38、最大的特點(diǎn)是（ ）A. 分離有機(jī)化合物 B. 依據(jù)保留值作定性分析C. 依據(jù)峰面積作定量分析 D. 分離與分析兼有19. 用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)行定性分析的最有效方法是（ ）A. 利用已知物對(duì)照法定性 B. 利用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性C. 利用文獻(xiàn)保留數(shù)據(jù)定性 D. 利用檢測(cè)器的選擇性定性20. 當(dāng)用硅膠-十八烷為固定相, 甲醇和水(75:25)為流動(dòng)相, 對(duì)下列哪一種化合物時(shí), 保留時(shí)間最長?（ ）A. 萘 B. 苯 C. 蒽 D. 甲苯21. 用NaOH直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（ ）A 電位滴定法 B 酸堿中和法 C 電導(dǎo)滴定法 D 庫倫分析法 E 色譜法22. 電位滴定

39、法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（ ）。A 玻璃電極 B 甘汞電極 C銀電極 D 鉑電極 E 復(fù)合甘汞電極23. 用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí)，一般選用（ ）為指示電極。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B.飽和甘汞電極；C.玻璃電極； D.銀絲電極。24. 已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：Cr2O72-/Cr3+=1.00V, Fe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（ ）A 二苯胺（=0.76V）； B 二甲基鄰二氮菲Fe3+（=0.97V）；C 次甲基藍(lán)（=0.53V）； D 中性紅（=0.24V）； E 以上都行25. 庫侖滴定不宜

40、用于（ ） （A）常量分析 （B）半微量分析 （C）微量分析 （D）痕量分析26. pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于（ ） (A) 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 (B) 內(nèi)外溶液中 H+ 濃度不同(C) 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同 (D) 內(nèi)外參比電極不一樣27若K離子選擇性電極對(duì)Na離子的選擇性系數(shù)的數(shù)值越大，說明該電極抗鈉離子干擾的能力（ ）。 （A） 越強(qiáng)； （B）越弱； （C）無法確定；（D） 時(shí)強(qiáng)時(shí)弱；28質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有： （ ）A分子離子峰； B同位素離子峰；C碎片離子峰； D帶有自由基的分子碎片峰。29. 進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（ ）。A 保持不

41、變 B 大于分解電壓 C 小于分解電壓 D等于分解電壓 E 等于反電動(dòng)勢(shì)30. 用玻璃電極測(cè)量溶液pH值時(shí)，采用的定量方法為（）A. 校正曲線法 B. 直接比較法 C. 一次加入法 D. 增量法二、填空題1. 氣相色譜分析中等極性組分首先選用_固定液，組分基本按_順序流出色譜柱。2. 分配系數(shù)只隨_、_變化，與柱中兩相_無關(guān)。3. 氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個(gè)適宜的_，并要與其它組分_。4. 依據(jù)固定相和流動(dòng)相的相對(duì)極性強(qiáng)弱，把_稱為反相分配色譜法。5. 色譜峰越窄，表明理論塔板數(shù)越_；理論塔板高度越小，柱效能越_。6. 在等離子體矩焰中，位于中心的激發(fā)態(tài)原子發(fā)出的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子

42、吸收，導(dǎo)致譜線中心強(qiáng)度降低的現(xiàn)象，稱為_。原子濃度很低時(shí)，一般不出現(xiàn)這種現(xiàn)象。隨著濃度增加，這種現(xiàn)象將會(huì)增強(qiáng)，當(dāng)達(dá)到一定值時(shí)，譜線中心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線，這種現(xiàn)象稱為_。7. X-射線熒光光譜分析法中，待測(cè)元素經(jīng)X-射線光源提供合適波長的X-射線照射后，發(fā)生X-射線吸收，產(chǎn)生_效應(yīng)，逐出元素內(nèi)層的電子而留下空穴，此時(shí)的原子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，較外層軌道上的電子發(fā)生躍遷來填充空穴，并發(fā)射出待測(cè)元素的特征X-射線熒光，其波長與初級(jí)X-射線相比_（填寫：長、相等、短）。8. X-射線熒光光譜儀按其分光原理可以分為兩類：_、_。9. 化學(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反應(yīng)過程中由_激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象以及生物體

43、系中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，后者也稱為生物發(fā)光?；瘜W(xué)發(fā)光分析測(cè)量裝置十分簡單，試樣發(fā)光體系自身為光源，不需要_。10. 對(duì)于多電子原子而言，由于總角量子數(shù)L與總自旋量子數(shù)S之間存在著電磁相互作用，可產(chǎn)生（2S+1）個(gè)裂分能級(jí)，稱為_。元素由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，需要的能量最低，產(chǎn)生的譜線也最強(qiáng)，該譜線稱為_。11極譜法是一種特殊的伏安分析法，其特殊性在于使用一支 電極，一支 電極。12在NMR 譜法中，影響化學(xué)位移的因素有 、 等。13. 電池中ZnZnSO4CuSO4Cu 極為正極， 極為負(fù)極。14. 極譜法定量分析的依據(jù)是 。15. 某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H+約為30。如用此

44、電極測(cè)定pNa等于3的鈉離子溶液，并要求測(cè)定誤差小于3%,則試液的pH值應(yīng)大于_。16. 在乙醇分子的核磁譜圖中，有 類不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為 。三、簡答與計(jì)算1、 簡述光分析儀器的基本流程，并至少各舉一例說明各基本單元所用的器件2、 為什么分子的熒光波長比激發(fā)光波長長？而磷光波長又比熒光波長長？兩者有哪些共性和不同？一、單項(xiàng)選擇題12345678910BAACAADADC11121314151617181920CBBBDCADBC21222324252627282930CDCBACBDBB二、填空題1. 中極性 沸點(diǎn)2. 柱溫 柱壓 體積3. 內(nèi)標(biāo)物 完全分離4. 固定相極性小于流動(dòng)相

45、的極性的色譜法5. 多 高6. 自吸 自蝕7. 光電轉(zhuǎn)換 長8. 能量色散 波長色散9. 化學(xué)反應(yīng)能 單色器分光10. 譜線的多重性 共振線（或特征譜線）11. 一個(gè)極化電極和一個(gè)去極化電極12. 電負(fù)性 、磁各向異性13. Cu ，Zn14極限擴(kuò)散電流15. 616. 3、 3：2：1三、簡答與計(jì)算1. 光分析儀器種類很多，原理各異，但均涉及以下過程：提供能量的能源及輻射控制、輻射能與待測(cè)物質(zhì)之間的相互作用，信號(hào)發(fā)生、信號(hào)檢測(cè)、信息處理與顯示等。（首先是被測(cè)物質(zhì)與輻射能作用后，通過信號(hào)發(fā)生部分產(chǎn)生包含物質(zhì)某些物理或化學(xué)性質(zhì)信息的分析信號(hào)，再由信號(hào)檢測(cè)部分將分析信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)橐子跍y(cè)量處理的電信號(hào)，

46、最后由信息處理與顯示部分將信號(hào)和結(jié)果以展現(xiàn)出來，變成人們可以觀看的形式。）光分析儀器通常包括五個(gè)基本單元：光源、單色器、試樣室、檢測(cè)器、信息處理與顯示裝置。光源：在光譜分析中通常根據(jù)方法特征采用不同的光源，如：可見光譜分析法中通常使用鎢燈，而紫外光譜分析法中通常使用氫燈和氘燈，紅外光譜分析法中經(jīng)常使用能斯特?zé)?。單色器：作用是將多色光色散成光譜帶，提供光譜帶或單色光。是光分析儀器的核心部件之一，其性能決定了光分析儀器的分辨率。包括色散元件(光柵與棱鏡)，狹縫、準(zhǔn)直鏡等元件。檢測(cè)器有光檢測(cè)器和熱檢測(cè)器兩種，光檢測(cè)器可分為單道型檢測(cè)器和陣列型（多道型）檢測(cè)器，單道型檢測(cè)順有光電池檢測(cè)器、光電管檢測(cè)器

47、和光電倍增管檢測(cè)器等，陣列型檢測(cè)器有光電二極管陣列檢測(cè)器和電荷轉(zhuǎn)移元件陣列檢測(cè)器等。熱檢測(cè)器有真空熱電偶檢測(cè)器和熱電檢測(cè)器。信息處理與顯示裝置主要是計(jì)算機(jī)，配合專用的工作站進(jìn)行數(shù)據(jù)處理并顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上。2. 分子吸收外界光輻射以后，價(jià)層電子吸收能量發(fā)生能級(jí)躍遷，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，高能態(tài)的電子不穩(wěn)定需要釋放多余的能量，可以通過多種途徑實(shí)現(xiàn)，其中之一是以光輻射的形式釋放能量，回到基態(tài)，電子由第一激發(fā)單重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光稱為熒光，而電子由第一激發(fā)三重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光稱為磷光。由于分子受到光激發(fā)以后，可能躍遷到高電子能級(jí)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)上，而不是只有第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級(jí)

48、，由 E=h和c= 可知，熒光波長比激發(fā)光波長長，類似的，由于三重態(tài)對(duì)應(yīng)的是自旋平行而單重態(tài)對(duì)應(yīng)的是自旋相反，根據(jù)量子力學(xué)原理可知第一激發(fā)三重態(tài)比第一激發(fā)單重態(tài)的能級(jí)還要小一些，因此，磷光波長又比熒光波長長。兩者均屬于分子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)的光子發(fā)射過程，都具有兩個(gè)特征光譜激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，其不同之處除了波長不同以外，其發(fā)射時(shí)間也有不同熒光大約在10-8s左右，而磷光則在10-4-100s之間。第四套1. 下列方法中，不屬于常用原子光譜定量分析方法的是（ ） A. 校正曲線法； B. 標(biāo)準(zhǔn)加入法； C. 內(nèi)標(biāo)法； D. 都不行 2. 光電直讀光譜儀中，若光源為ICP，測(cè)定時(shí)的試樣是（ ） A.

49、 固體； B. 粉末； C. 溶液； D. 不確定 3. 紫外可見吸收光譜光譜圖中常見的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別是（ ） A.吸光度和波長； B. 波長和吸光度； C. 摩爾吸光系數(shù)和波長； D. 波長和摩爾吸光系數(shù) 4. 紫外可見檢測(cè)時(shí)，若溶液的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍，則物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)的變化為（ ） A. 都不變； B. A增大，不變； C. A不變，增大；D. 都增大5. 熒光物質(zhì)的激發(fā)波長增大，其熒光發(fā)射光譜的波長（ ） A. 增大； B. 減?。?C. 不變； D. 不確定6. 下列紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（ ） A. 液膜法； B. 壓片法； C. 糊狀法； D.

50、都是 7. 采用KBr壓片法制備紅外光譜樣品時(shí)，樣品和KBr的濃度比大約為 ( ) A. 1:1000； B. 1:200； C. 1:10； D. 1:1 8. 用恒電流滴定法測(cè)砷時(shí)，溶液中發(fā)生的反應(yīng)為（ ） A. 2II22e； B. I22e2I ； C. I2AsO24OHAsO43 2H2O； D. 都有 9. 在氣相色譜定量分析方法中，要求所有組分全部流出色譜柱并能產(chǎn)生可測(cè)量的色譜峰的是（ ） A. 歸一化法； B. 內(nèi)標(biāo)法； C. 外標(biāo)法； D. 峰高加入法 10. 在氣相色譜法中，用非極性固定相SE-30分離己烷、環(huán)己烷和甲苯混合物時(shí)，它們的流出順序?yàn)椋?） A. 環(huán)己烷、己烷

51、、甲苯； B. 甲苯、環(huán)己烷、己烷 C. 己烷、環(huán)己烷、甲苯； D. 己烷、甲苯、環(huán)己烷 11. 反相液相色譜固定相和流動(dòng)相的極性分別為（ ） A. 極性、非極性； B. 非極性、極性； C. 都為非極性； D. 都為極性 12. 以下那種方法不可以改變電滲流的方向 ( ) A. 改變電場(chǎng)方向； B. 改變緩沖溶液的pH； C. 改變毛細(xì)管內(nèi)壁的電荷性；13. 下列樣品最適宜在負(fù)電模式下進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)的是 ( ) A. 乙酸； B. 十二胺； C. 苯 二、判斷題（正確的填T，錯(cuò)誤的填F） 1.原子吸收光譜法可用于大部分非金屬元素的測(cè)定。（ ） 2.原子發(fā)射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等。（ ） 3.紫外可見吸收光譜的樣品池均一般采用玻璃比色皿。（ ）4.紅外吸收光譜做背景測(cè)試的目的主要是為了扣除空氣中水和二氧化碳的紅外吸收。（ ） 5.紫外可見吸收光譜是電子光譜，它和紅外吸收光譜都屬于分子光譜。（ ） 6.用氟離子選擇性電極測(cè)F 應(yīng)在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行。（ ）7.氟離子選擇性電極在使用前需進(jìn)行清洗，使其在去離子水中的響應(yīng)小于370 mV。（ ） 8.氣液色譜實(shí)現(xiàn)混合組分分離的主要依據(jù)是不同組分在流動(dòng)相中的分配系數(shù)不同。（ ） 9.在毛細(xì)管電泳中，中性物質(zhì)沒有電滲速度，有電泳速度。（ ）10.在分析酸性樣品苯甲酸時(shí)，質(zhì)譜儀器應(yīng)該在正電模式下工作。( ) 1