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1、1,中國甲狀腺疾病診治指南中華醫(yī)學會內分泌學分會,2,產后甲狀腺炎,Postpartum Thyroiditis,PPT,內 容,概 述 病因和病理 臨床表現 實驗室檢查 診斷 治療和預后 篩查,PPT是自身免疫性甲狀腺炎的一個類型 指產后一年內出現一過性或永久性甲功異常 PPT患病率1.1-21.1%,碘充足地區(qū)患病率約7% 我國學者報告的PPT患病率是11.9%, 其中臨床型PPT 7.2%,亞臨床型PPT 4.7%,概述,Endocrine Reviews, 2001, 22: 605-630 Chin J Endocrinol Metab, 2005, 21: 99-102,妊娠和分娩
2、對甲狀腺自身免疫的影響,J Endocrinol Invest. 1996, 19: 59-70,妊娠和分娩對甲狀腺自身免疫的影響,PPT的病因,PPT是在分娩后“免疫反跳”機制影響下,潛在的 AIT轉變?yōu)榕R床顯性形式 TPOAb是預測妊娠婦女發(fā)生PPT的重要指標 4060%在妊娠早期TPOAb陽性的婦女發(fā)生PPT TPOAb陽性婦女發(fā)生PPT的危險性是TPOAb陰性 婦女的20倍 過量的碘攝入是誘發(fā)PPT發(fā)生的因素,J Endocrinol Invest. 1996, 19: 59-70 J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881,PPT的病理,甲狀腺可以輕
3、、中度腫大,質地中等,無觸痛 B超顯示甲狀腺內部為低回聲或低回聲結節(jié) 甲狀腺內輕度的淋巴細胞浸潤,但不形成生發(fā) 中心,沒有Hrthle 細胞,PPT的臨床表現,根據PPT發(fā)生甲功異常的類型,分為三個亞型: 臨床PPT 甲亢甲減雙相型: PPT的典型過程,占42.9% 甲亢單相型:占45.7% 甲減單相型:占11.4% 亞臨床PPT 甲減單相型:占34.8% 甲亢單相型:占65.2% 無甲亢甲減雙相型,J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 Eur J Endocrinol. 2005, 153(3): 367-71.,PPT的臨床過程-甲亢期,
4、發(fā)生在產后1-6個月,通常在3個月,維持1-2個月 癥狀是心悸、乏力、怕熱、情緒激動等 產生的原因是甲狀腺組織被炎癥破壞后,甲狀腺 激素漏出,導致甲狀腺毒癥 實驗室的特征性表現為血清甲狀腺激素水平與131碘 攝取率的“雙向分離曲線”。即血清T4、T3水平升高 131碘攝取率顯著減低,PPT的臨床過程-甲亢期,PPT甲亢期需要與產后Graves病復發(fā)鑒別 主要有兩個鑒別點: PPT呈“雙向分離曲線”,但是受哺乳 限制,患者不能做131碘攝取率 產后Graves病常有產前的Graves病史, 甲亢癥狀較重,TRAb陽性,PPT的臨床過程-甲減期,發(fā)生在產后3-8個月,常在6個月左右,持續(xù)4-6
5、個月 表現為肌肉、關節(jié)疼痛和僵硬,疲勞、注意力不集 中、便秘等 產生的原因甲狀腺濾泡上皮細胞被炎癥損傷后, 激素合成減少 實驗室檢查:血清TSH水平逐漸升高,甲狀腺激素 水平下降,PPT的臨床過程-恢復期,發(fā)生在產后612個月 此期激素水平和131碘攝取率逐漸恢復至正常 大約20%的病例可以遺留為持續(xù)性甲減 少數病例可以在PPT恢復后310年發(fā)生甲減,PPT的診斷,符合下述兩項條件即可診斷為PPT 產后一年之內發(fā)生甲狀腺功能異常,可以表現 為甲亢甲減雙相型、甲亢單相型或甲減單相型 TRAb陰性 血清TPOAb陽性有助于PPT的診斷,但不是必備 的指標;甲狀腺131碘攝取率因哺乳不能施行,不
6、做為常規(guī)的診斷指標,治療和預后,PPT多數病例呈現自限性過程 甲亢期一般不需要抗甲狀腺藥物干預。甲亢癥狀 嚴重者可以給予受體阻斷劑等對癥治療 甲減期血清TSH10mIU/L時不需要甲狀腺激素 的替代治療,可以自行恢復 曾患PPT的婦女在產后5-10年內發(fā)生永久性甲減的 危險性明顯增加,建議PPT每年檢查TSH。一旦發(fā)生 持續(xù)性甲減,應當及時治療。如果計劃再次妊娠, 按照妊娠甲減處理,目前尚無足夠證據建議在全部產后婦女中篩查PPT 對已知TPOAb陽性的婦女,產后36個月要監(jiān)測 TSH和血清甲狀腺激素 目前尚無足夠證據說明產后抑郁癥與PPT的關系、 產后抑郁癥與甲狀腺抗體的關系。因為甲減作為產 后抑郁癥的原因是可以治愈的,所以主張在產后抑 郁癥中要篩查甲功,以便治療,篩查,J Clin. Endocrinol. Metab. 2007, 92:S1-S47.,17,Thanks,中國甲狀腺疾病診治指南中華醫(yī)學會內分泌學分會,