藥品抽樣、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件.ppt

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1、桓 臺(tái) 縣 食 品 藥 品 監(jiān) 督 管 理 局 田 紅藥品抽樣、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及醫(yī)療器械不良事件相關(guān)知識(shí) 一、藥品抽樣相關(guān)知識(shí) (一)藥品抽樣應(yīng)遵循的原則 (二)藥品抽驗(yàn)的分類 (三)藥品抽樣的基本步驟 (四)藥品外觀鑒別 (五)藥品抽樣量 (六)藥品制劑主要檢查項(xiàng)目 (七)系統(tǒng)錄入 (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (二)藥品抽驗(yàn)的分類 1.評(píng)價(jià)抽驗(yàn) 2.監(jiān)督抽驗(yàn)(在錄入系統(tǒng)時(shí)注意) (三)藥品抽樣的基本步驟 出示證件,說(shuō)明來(lái)意(兩名以上抽樣人員) 監(jiān)督檢查 確定抽驗(yàn)場(chǎng)所(倉(cāng)庫(kù)、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所) 實(shí)施抽樣,并索取相關(guān)資料 送樣檢驗(yàn) (四)藥品外觀鑒別 藥品外包裝檢查(查看包裝盒、鋁箔、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)

2、印刷質(zhì)量,字跡清晰度,顏色深淺均勻度) 藥品外觀性狀檢查(包括形狀、顏色、氣味、味感) (五)藥品抽樣量 (六)藥品制劑主要檢查項(xiàng)目 (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) (八)部分中藥飲片性狀鑒別要點(diǎn) 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)知識(shí) 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的接收 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的接收 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的審核 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的審核 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的評(píng)價(jià) 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的評(píng)價(jià) 醫(yī)療器械不良

3、事件報(bào)告數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) (三)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告填寫(xiě) 患者信息:姓名、年齡、性別(注:當(dāng)該報(bào)告為瀕臨事件或器械故障患者未使用時(shí),患者資料中的有關(guān)內(nèi)容可缺。)預(yù)期治療疾病:是指涉及不良事件的醫(yī)療器械用于治療的疾病。預(yù)期作用:指預(yù)計(jì)使用該器械所發(fā)揮的作用。 產(chǎn)品名稱、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱、型號(hào)規(guī)格、編號(hào)、批號(hào)等:根據(jù)醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)如實(shí)填寫(xiě) 植入日期(若植入):是指若涉及醫(yī)療器械是植入體內(nèi)的,填寫(xiě)植入的具體時(shí)間。事件發(fā)生初步原因分析:綜合患者本身,醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、使用、性能,醫(yī)護(hù)人員的操作使用情況及其他因素初步分析事件發(fā)生的可能原因。事件初步處理情況:事件發(fā)生后所采取的相應(yīng)處理措施及結(jié)果。 描述過(guò)于繁瑣,且用語(yǔ)不規(guī)范。 日期存在邏輯錯(cuò)誤 質(zhì)量評(píng)估方案(討論稿)

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